腹膜后间隙病变的影像诊断-共66页PPT资料.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,腹膜后间隙病变的影像诊断,腹膜后间隙的解剖,腹膜后间隙是后腹膜与腹横筋,膜之间的解剖间隙和解剖结构,的总称，从膈下直至盆腔。,腹膜后间隙主要包括肾旁前间,隙、肾周间隙和肾旁后间隙,腹膜后主要脏器有胰腺、部分,十二指肠、肾上腺、肾脏、输,尿管和升、降结肠。,腹膜后间隙横断面,MRI-GRE,CT,Meyers concept of retroperitoneal fascia anatomy,New concept of retroperitoneal fascia anatomy,腹膜后病变的影像诊断,腹膜后病变的分类,囊性病变,l,肿瘤性,l,非肿瘤性,实性病变,l,肿瘤性,l,非肿瘤性,Retroperitoneal cystic lymphangioma,腹膜后淋巴管瘤(Lymphangioma),良性，好发于颈部，腹部约占5%，任何部位均可发生。,常为多囊性病变，壁薄，可,有分隔、钙化，间隔可强化，,少数为单囊(分隔不能显示?)。,粘液性囊腺瘤(Mucinous Cystadenoma),腹膜后原发粘液性囊腺瘤少见，多见于女性，卵,巢正常。,病因不明，可能起源于异位的卵巢组织或腹膜间,皮化生成粘液上皮而来。有潜在恶变可能。,CT:,单房,囊性肿块，密度均匀，壁薄、可强化。,鉴别诊断：囊性淋巴管瘤、囊性间皮瘤、非胰源,性假性囊肿。,腹膜后粘液性囊腺瘤,单层含粘液的柱状上皮,囊性畸胎瘤(Cystic Teratomas),腹膜后原发囊性畸胎瘤少见，良性，多见于女性婴幼,儿，含有二个或二个以上胎层。,CT:,混合密度肿块，含液、脂肪、软组织或钙化，与卵巢,皮肤样组织,畸胎瘤相似。,CT+C,F-3yr,Mullerian 囊肿,腹膜后Mullerian 囊肿非常少,见，良性，起源于迷走的,Mullerian管残留物。,多见成年女性，常有月经不规则、使用激素调节史。,CT:,水样密度肿块，有时壁可较厚，与一般的囊肿相似。,F-57yr,CT,纤毛立方上皮或低柱状上皮,表皮样囊肿(,Epidermoid Cyst,),起源于皮肤外胚层，任何部位均可发生。位于盆腹部较少,见，骶前间隙为相对好发部位。,囊肿为鳞状上皮及其脱屑、胆固醇、角质和水。,好发于中年女性，囊肿较大压迫直肠引起便泌或腹痛。,CT：薄壁单囊，与其他囊肿类似，发生部位有一定特征。,MRI：DWI呈高信号可提示诊断。,F-30yr,CT+C,尾肠囊肿(,Tailgut Cyst,),起源于胚胎性尾肠残余物，好发于骶骨与直肠之间。,囊肿壁典型者有多种上皮组成，少数可恶变。,多见于中年女性。,CT：多囊性肿块，位于骶骨与直肠之间。,可继发感染或恶变：囊壁增厚，邻近组织浸润。,CT+C,腹膜后肿瘤囊变,腹膜后副神经节瘤、周围神经鞘膜瘤因出血、坏死,或囊变而成囊性表现。,实性肿瘤治疗(化疗、放疗)后也可出现囊变。,右侧腹膜后副神经节瘤囊变,盆部腹膜后神经鞘瘤囊变,F-63yr，腹膜后平滑肌肉瘤化疗后囊变，CT,化疗后6个月,化疗前,淋巴囊肿(,Lymphocele,),多发生于盆腔、腹膜后淋巴结清扫或肾移植术后，,术后发生率约为12-24%。,囊肿为无上皮的含液囊肿，压迫静脉导致水肿或血栓形成。,CT：薄壁单囊，呈水样密度，有时因囊液含脂肪,成份CT值为,负值。,诊断主要根据手术病史和发生部位(淋巴分布区)。,宫颈癌术后，盆侧间隙淋巴囊肿,F-51yr,F-65yr,子宫内膜癌术后左侧盆腹膜外淋巴囊肿,尿性囊肿(Urinoma),因腹部外伤、手术或其他诊疗性操作导致肾集合系,统损伤、破裂，尿液外漏包裹形成，也称为尿瘤。,尿性囊肿通常位于肾周间隙内或输尿管邻近区域。,CT：平扫呈低密度，增强后造影剂可进入尿瘤内。,腹膜后血肿(Hematoma),腹部外伤、动脉瘤破裂、凝血功能障碍、手术或其他诊,疗性操作等均可导致腹膜后血肿形成。,影像学表现：取决于出血后至检查时的时间长短。急性,或亚急性期，CT呈高密度，慢性期呈低密度。MRI不同,时期的血肿也有相应的表现。,脂肪肉瘤(Liposarcoma),腹膜后最常见的肉瘤(约33%)，约10-15%的脂肪肉瘤,发生在腹膜后，肿瘤通常较大，生长缓慢。,好发50-70yr，无明显,性别差别。,分为：高分化、粘液性、去分化、小圆细胞和多形性脂,肪肉瘤。,影像表现：,l,高分化脂肪肉瘤类似与良性脂肪瘤，但有增厚、不规则,的间隔，或结节样的软组织影，增强后可有强化。,l,腹膜后脂肪肉瘤远多于良性脂肪瘤。,l,肿瘤易复发，较少转移。,l,肿瘤去分化：软组织成份增多，出现钙化。,左腹膜后高分化脂肪肉瘤,F-49yr，腹膜后高分化脂肪肉瘤,T1WI,CT,左,肾,周,间,隙,去,分,化,脂,肪,肉,3年后,瘤,3年后,脂肪母细胞瘤(Lipoblastoma),起源于胎儿的脂肪组织，多见四肢皮下,，腹膜后少见，,好发于婴幼儿和年龄较小儿童(3yr，平均12-18m)，,以脂,肪成份为主的软组织团块，可含粘液样物，边界清。,T1WI,4-Month-old Infant,CT,脂肪母细胞瘤,CorT2WI,A 1-yr Child,CT,婴儿，腹膜后囊性成熟畸胎瘤,T1WI,CT,F-33yr，左侧腹膜后成熟畸胎瘤,T1WI,CT,T1WI+C,T1WI+C,FS-T2WI,FS-T2WI,T1WI,T1WI,CorT1WI+C,脂肪肉瘤与肾血管平滑肌脂肪瘤鉴别,AML肿块与肾实质相连，局部皮质缺损,AML肿块内有较明显血管,同侧或对侧肾有含脂肿,块或结节,CorT1WI+C,右肾AML,粘液样脂肪肉瘤,好发于大腿、臀部，后腹膜较少，年龄略轻,肿瘤以粘液为主，脂肪成份较少，可有间隔和软组织成份,CT呈稍不均匀的低密度，似液性，呈假囊性表现。,MRI：T1WI呈低信号、T2WI呈高信号，内有少量脂肪信,号、间隔或实性成份。,增强后呈缓慢进行性强化,。,M-42yr，左腹膜后粘液样脂肪肉瘤,CT+C,M-64yr，Myxoid Liposarcoma,T2WI,T1WI+C1,T1WI+C2,FS-T2WI,左肾周间隙粘液样脂肪肉瘤,CT,多形性、圆形细胞脂肪肉瘤,不均匀的软组织团块为主，脂,肪较少或看不到,常伴有坏死、出血改变,与其他实体性软组织肿瘤,鉴别困难,多形性脂肪肉瘤,平滑肌肉瘤(Leiomyosarcoma),腹膜后次常见的肉瘤(约28%)，起源于腹膜后的平滑肌、,血管或Wolffian duct 残留物，约6%的病例起源于IVC。,好发40-60yr，女性多,见。,组织学：肿瘤较大，常有坏死、囊变，钙化少见。,影像表现：,l,肿瘤位于血管外62%、血管内5%或血管内外并存33%。,l,CT：肿瘤小，实性、均匀；较大时伴有坏死、,出血。,l,MRI：T1WI等低信号，T2WI等高信号,腹膜后肿块广泛坏死，并累及邻近血管高度提示本症!,M-51yr，右侧腹膜后平滑肌肉瘤，CT,M-53yr，下腔静脉平滑肌肉瘤，T1WI,M-72yr，下腔静脉平滑肌肉瘤，CT,腹膜后其他少见肉瘤,恶性纤维组织细胞瘤MFH、横纹肌肉瘤、血管肉瘤,等。,F-51yr，左侧腹膜后横纹肌肉瘤,腹膜后神经源性肿瘤(Neurogenic Tumors),占腹膜后原发肿瘤的10-20%，,发病,年龄较间叶,来源肿瘤年轻，,多数为良性，预后较好。,分类,神经鞘：神经鞘瘤(Schwannoma)和神经纤维瘤。,神经节细胞：节细,胞性神经瘤、神经母细胞瘤。,副神经节细胞：副神经节瘤、嗜铬细胞瘤。,好发部位,脊柱旁、肾上腺髓质、主动脉旁，,少数：膀胱、肠壁、腹壁、胆囊。,神经鞘(膜)瘤 Neurilemoma,也称Schwannoma，较神经,纤维瘤常见，约占腹膜后肿瘤,的6%。,女性较男性多见，约2:1，好发年龄20-50yr。,肿瘤位于神经旁，有包膜，由Antoni A和Antoni B二种成,份组成。,好发于椎旁、肾旁、骶前和腹壁。,影像表现：,肿块呈圆形或椭圆形，边界清楚，密度或信号均匀或不均,匀，有时可见”靶征“。可有,斑点样钙化。,增强后多为不均匀强化,、延迟强化。,F-41yr，Schwannoma,动脉期,静脉期,M-63yr,右,侧,盆,腹,膜,外,神,经,鞘,瘤,T2WI,T1WI,LAVA T1WI+C,神经纤维瘤-Neurofibroma,较神经鞘瘤少见，男性较女性多,见，约3:1，好发年龄20-40yr。,可单独发生或为神经纤维瘤病I型,的表现。,肿瘤由神经鞘细胞和胶原纤维束,组成，无包膜，Antoni A和 B区,分界不清，肿瘤粘液样变多见，,囊变较少。受累神经增粗、穿越,肿瘤。,可分为局灶型、弥漫型和丛状神,经纤维瘤。,神经鞘瘤vs神经纤维,瘤,椭圆形或梭形稍低密度肿块，边界清楚。,CT平扫25-30HU，增强后约30-50HU。,MIR：T1WI呈低信号，T2WI呈高信号或“,Target Sign,”。,增强后均匀或不均匀的强化。,神经纤维瘤的影像表现,F-37yr，NF-1,F-45yr，NF-1,节细胞性神经瘤(Ganglioneuroma),起源于交感神经节的良性肿瘤，由Schwann细胞、节细胞,和神经纤维组成。好发20-40yr，无明显性别差异。,好发腹膜后(椎旁交感神经节和肾上腺髓质)、纵隔和颈部。,CT：肿块呈低密度，边界清楚，因质地较软呈“水滴征“，,20-30%病例有斑点状细小钙化。增强有轻度强化。,26HU,36HU,CT平扫,CT增强,CT平扫,CT平扫,CT+C,CT+C,右,侧,肾,上,腺,节,细,胞,性,神,经,瘤,MRI：T1WI呈低信号，T2WI呈不均匀高信号，有时见“涡,漩征”Whorled Sign。增强后不均匀强化。,T1WI+C,T2WI,F-24yr，右侧肾上腺,节细胞性神经瘤,T1WI,T2WI,T1WI+C,腹膜后节细胞性神经瘤,涡漩征 Whorled Sign,副神经节瘤(Paraganglioma),起源于副交感神经的神经嵴细胞，分布于肾上腺髓质、副,交感神经节和化学感受体。,肿瘤产生二茶酚胺，引起头痛、心悸、出汗和高血压。,腹膜后最常见的部位是肠系膜下动脉起始水平的腹主动脉,前方(,Organs of ZuckerkandlParaaortic body,)。,CT：肿,块边界清楚、分叶状，因出血、坏死密度不均或,出现液/液面。,T1WI呈低信号，T2WI呈不均匀高信号，多为混,杂信号。,增强后肿瘤血供丰富，实体部分有明显,强化。,肾上腺外副神经节瘤更具侵袭性、易发生转移。,动脉期,门脉期,腹膜后副神经节瘤,F-41yr，头痛,左肾上腺外副神经节瘤，CT,生殖细胞、性索和间质肿瘤,与卵巢、睾丸相应肿瘤类似，发生的,部位不同。,F-26yr,成熟畸胎瘤,M-28yr,生殖细胞瘤,F-44yr,颗粒细胞瘤,淋巴、造血系统肿瘤,最常见的是淋巴瘤，非肿瘤性的是Castleman病。,F-56yr,腹膜后及肠系膜淋巴瘤,Castleman Disease,又称巨大淋巴结增生症或血管滤泡性淋巴结增生症，原因,不明。,组织学上以血管、淋巴滤泡和浆细胞增生为特征。,临床表现为无痛性淋巴结肿大。,好发部位：胸部70%，颈部15%，腹部和盆部15%,分型：形态学分为单中心和多中心型。组织学分为透明血,管型、浆细胞型、人类泡疹病毒8相关型。90%的病例为,透明血管型。,好发年轻成人，20-40yr，女性较男性多见。,治疗：单个病变可手术切除，多中心或侵袭性病变激素或,化疗。,影像学表现,孤立性淋巴结肿大或团块，边界清楚，占50%；,侵袭性团块为主，伴邻近淋巴结肿大,，占,40%；,多发淋巴结肿大，无明显肿块，占10%；,MRI：T1WI呈低信号，T2WI呈不均匀高信号；,增强后病变有,较明显强化，有时见增粗的供血动脉。,Castleman disease,F-24yr,F-29yr，hyaline vascular Castleman disease,动脉期,动脉期重建,平扫,延迟期,M-25yr,Castleman disease,Castleman disease,腹膜后纤维化(Retroperitoneal Fibrosis),少见的原因不明的胶原血管性病变，约70%为特发性，,30%继发于炎症、感染、,恶性肿瘤、药物、外伤等。,男性好发，男:女3:1，40-60yr多见。,组织病理：主动脉、髂动脉、下腔静脉和输尿管周围纤维,组织增生。,CT:1、腹,膜后斑块状软组织团块，围绕腹主动脉、髂动,脉、下腔静脉和输尿管，最常见的部位是肾门下的腹主动,脉和近段骼总动脉。,2、纤维团块不推移主动脉和下腔静脉，与淋巴瘤和转移,性淋巴结病不同。,F-77yr，左乳腺癌术后RPF,M-49yr，急性RPF,CT+C,CT+C,腹膜后纤维化，CT,CT+C,CT+C,MRI：T1WI呈低信号，良性或慢性RPF在T2WI呈低信,号，恶性或急性RPF呈高信号。,增强：急性期,有明显强化，慢性期轻微或无强化。,T1WI+C,T2WI,T1WI,腹膜后纤维化，MRI,Thanks for your attention!,xiexie!,谢谢！,