质量健康安全环境管理体系内部审核员培训班.ppt
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- 质量 健康 安全 环境管理 体系 内部 审核 培训班
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求,组织应按本部分的要求建立,QHSE,管理体系,形成文件,加以实施和保持,并持续改进。组织应:,a,),识别,QHSE,管理体系所需的过程及其在组织中的应用(见,1.2,);,b,),确定这些过程的顺序和相互作用;,c,),确定为确保这些过程有效运作和控制所需的准则和方法;,d,),确保可以获得必要的资源和信息,以支持这些过程的有效运作和对这些过程的监控;,e,),监视、测量和分析这些过程,;,一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动,4.1 总 要 求,f,),实施必要的措施,以实现这些过程策划的结果和对这些过程的持续改进。,组织应按本标准的要求管理这些过程。,针对组织所选择的任何影响质量健康安全环境的外包过程,组织应确保对其实施控制,对此类外包过程的控制应在,QHSE,管理体系中加以识别。,注:上述要求所需的过程应当包括环境因素管理、危害因素管理、资源提供、产品实现和监控等管理的过程,4.1 总 要 求,审核要点:,1、是否存在有些工作未识别全面,即是否存在有些工作游离体系之外(除党政工团外),2、对这些工作的控制有无更简捷、更经济的方法。,3、对这些工作的开展路径是否交待清除。,案例,查某单位合同管理、招投标管理在体系中如何,管理未作任何要求,,在职责汇编中也未明确主管部门。,某单位文件控制程序作废文件要求由编制部门统一回收。,某单位培训管理程序规定派外人员培训按有关规定办理,但不能出示有关规定的文本。,4.2 文 件 要 求,4.2.1总则,QHSE,管理体系文件包括:,a,),质量健康安全环境承诺的方针、目标;,b,),管理手册;,c,),本部分要求需要形成文件的,程序,;,d,),组织为确保其过程的有效策划、运作和控制所需的文件;,e),本部分所要求的记录,;,为进行某项活动或过程所规定的途径,4.2 文 件 要 求,注,1,:本部分出现的“形成文件的程序”之处即要求建立该程序,形成文件,并加以实施和保持。,注,2,:不同组织的,QHSE,管理体系文件的多少与详略程度取决于:,a,),组织的规模和活动的类型;,b,),过程及其相互作用的复杂程度;,c,),人员的能力;,d,),相关方的要求。,注,3,:文件可采用任何形式或类型的媒体。,文 件 结 构,.,管理手册,程序文件,作业文件,根据,Q/SY2.2,标准和规定体系方针、目标来描述,QHSE,体系,描述实施体系要素所涉及各个职能部门的活动,详细的工作文件(作业指导书、记录等),下一级是上一级的支撑,上一级为下一级提供途径,4.2 文 件 要 求,审核要点:,1、标准要求制定的程序是否已经制定,;(文件控制、记录控制、内部审核、纠正预防措施、法律法规及其它要求、环境因素和危害因素的识别、健康安全环境的监视和测量、事故管理。),2、文件是否层次清晰、接口清晰、自成体系。,3、文件编写的内容是否与实际工作相符、实际工作做得规范但文件写的是另一套东西。,4.2.2 管理手册,管理手册是组织根据其质量健康安全环境方针目标而全面描述本体系的管理文件。主要供组织内部的中、高层管理人员和提供客户以及第三方审核机构使用,集中表述组织的质量健康安全环境保证能力。,管理手册的要求:,1),QHSE,管理体系的范围,包括任何删减的细节与合理性;,2)为,QHSE,管理体系编制的形成文件的程序或对其引用;,3),QHSE,管理体系过程之间的相互作用的表述。,4.2 文 件 要 求,4.2 文 件 要 求,审核要点:,1、手册是否覆盖标准的要求;,2、删减的合理性是否可以接受。,3、对下一级文件引用是否适当。,4.2.3 文件控制,QHSE,管理体系所要求的文件应予以控制。记录是一种特殊类型的文件,应依据,4.2.4,的要求进行控制。,应编制形成文件的程序,以规定以下方面所需的控制:,a,),文件发布前得到批准,以确保文件是充分和适宜的;,b,),对文件定期进行评审,必要时予以修订,并再次批准;,4.2 文 件 要 求,4.2 文 件 要 求,c,),确保文件的更改和现行修订状态得到识别;,d,),确保在使用处可获得适用文件的有效版本;,e,),确保文件保持清晰、易于识别;,f,),确保外来文件得到识别,并控制其分发;,g,),防止作废文件的非预期使用,若因任何原因而保留作废文件时,对这些文件进行适当的标识。,4.2.3 文件控制,审核要点:,1、文件控制程序是否对文件的编制、批准、发放、使用、标识、修订、作废、评审、,电子版文件,管理、归档等管理工作。,2、文件控制的范围是否包含与体系要求有关的规则性文件。,3、体系文件发布前是否经过批准。,4、是否定期组织对体系文件的定期评审,经评审后修订的文件是否又再次经过批准。,4.2.3 文件控制,审核要点:,5、文件控制程序是否对文件的编制、批准、发放、使用、标识、修订、作废、评审、电子版文件管理、归档等管理工作。,6、文件编号等标识是否符合文件控制程序要求,7、在文件的相关执行部门是否可以获得文件得最新版本。,8、文件表达得内容是否容易使操作者产生唯一性理解。,9、对外来文件得管理是否符合文件控制程序的要求。,4.2.3 文件控制,审核要点:,10、对电子版文件管理是否进行规定。,11、对体系文件与行政公文关系处理是否作出了规定,确保体系文件的权威性与唯一性。,13、各部门制定的专业相关的管理文件是否纳入体系文件予以控制。,14、现场使用的文件是否最新有效。现场存放的作废文件是否做出标识。,15、文本文件是否流向能够得到有效追踪,电子版文件是否根据修订情况进行及时更新。,案例,1、现场查到冀东油田输油、气管道管理规定中油冀(2004)3号、关于下发等十个文件的通知中油冀采(2000)02号及2004年1月印发的管理规章制度汇编之间针对同一管理活动存在交叉和矛盾的规定。,2、,公司2000年发布了长庆油田分公司关于公司性质、定位、机构设置和单位名称的通知(长油发2000第1号),2003年发布了中国石油长庆油田分公司关于公司机关及附属机构设置和定员编制调查的通知(长油发2003220号)对组织机构及职责进行了变动,但未对原文件中哪些内容废止进行说明。,案例,对设备管理存在不同版本的文件:长庆油田分公司设备管理办法(长庆油田分公司以长油2003201号文发)及设备管理程序,两份文件中对设备事故等级划分等要求不一致。,提供油气处理厂轻烃装置操作规程和南堡油库操作规程汇编未经过审批。,对每年汇总的规章制度汇编未纳入体系文件进行控制;并且没有现行有效体系文件清单。,案例,生产计划科出示的生产调度管理制度汇编在调度手册中,该调度手册为97年版本,并且手册中的很多内容已与实际不符,如:生产调度系统联系协调网络图与目前情况不符。,文件控制程序中对文件定期评审未做规定。对电子版文件的控制管理未做要求。,未能出示生产科所编制的仪表管理手册、设备专业管理手册的审批原始记录,文件文本上未加文件编码,同时未能提供该文件的发放记录。,案例,针对生产组织调度管理、装置开停工管理等项活动没有任何形式的文件进行控制。,在用的中国石油天然气股份有限公司炼油化工有限空间作业票中安全措施中规定取样分析可燃气体浓度在爆炸下限10以下,公司作业文件规定在可燃气体浓度在爆炸下限25以下。进入有限空间作业票未设置进入有限空间的作业时间,因此未填写。,4.2 文 件 要 求,4.2.4 记录的控制,应建立并保持记录,以提供符合要求和,QHSE,管理体系有效运行的证据。记录应保持清晰、易于识别和检索。应编制形成文件的程序,以规定记录的标识、贮存、保护、检索、保存期限和处置等所需的控制;保证记录的完整性、真实性。,4.2.4 记录的控制,审核要点:,1、各单位、各部门是否建立记录清单,明确记录的范围、保存期限、是否到期归档、保密等要求。,2、贮存的环境是否确保记录防止损坏核丢失。,3、对记录的保管和是否进行规定并执行,是否方便查阅。,4、记录的保存期限是否与法律法规要求及合同要求和体系文件要求相一致。,5、对电子版的记录是否进行规定并执行。,4.2.4 记录的控制,审核要点:,6、记录的设立的内容是否满足可追溯性的要求。,7、记录的填写是否真实完整。,8、对到期记录的销毁是否进行规定并执行。,案例,华北油田生产运行处,现场审核发现,该部门没有建立本部门的“记录管理明细表”。,员工安全合同存放未进行必要的分类,不方便查找。,电力调度值班记录不按表格内容填写,有大量的记录无签名或只写姓无名。,提供的记录清单中未能包括设备管理和设备使用维护过程中产生的所有记录如设备润滑记录、设备检修记录。,4.3 法律、法规及其它要求,组织应建立并保持程序,确定在活动、产品或服务中与质量健康安全环境相关的法律、法规,以及其它应遵守的要求,并明确获取渠道、评审要求。组织保存的法律、法规及其它要求应是有效的,并应将其要求传达给有关的员工和,相关方,。,与组织的业绩或成就有利益关系的个人或团体,4.3 法律、法规及其它要求,审核要点:,1、是否建立并保持程序,获取、识别相关适用的法律法规及其它要求;,2、是否明确途径、方法、频次,形成清单;,3、是否定期评审其有效性,确保为最新;,案例,对法规收集不全,缺少在用工业管道定期检验规程(试行);对作废法规未进行及时更新,如,GB289382,安全色标准已作废。,2004年签订的委托代理采购协议书,WG2004WZ120133,中规定所采购的化工原材料质量标准中存在作废失效版本。如:酒精执行,GB10343-89,,现行为,GB/T6820-1992;,氯化钾执行,GB350-82,,现行为,GB6549-1996;,氯化铵执行,GB/T2946-82,,应为,GB/T2946-1992。,并且对采购的石油专用管未规定采购质量标准。,公司机关各部门没有对公司适用的,HSE,法律法规进行识别,也没有建立相应的法律法规台帐。,对适用的法律法规和其他要求未进行有效的识别、收集和控制管理,。,5.1 管理承诺,5.2 以顾客、员工、社会为关注点,5.3 质量健康安全环境方针,5.4 策划,5.5 职责、权限和沟通,5.6 管理评审,5 管 理 职 责,5.1管 理 承 诺,最高管理者应对建立、实施和持续改进,QHSE,管理体系提供强有力的领导和明确的承诺,并通过以下活动证实其承诺:,a,),向组织传达满足顾客、员工、社会及相关方要求的重要性;满足法律、法规要求的重要性;,b,),制定质量健康安全环境方针;,c,),确保质量健康安全环境目标的制定;,d,),进行管理评审;,e,),确保必要资源的获取。,f),组织应建立和维护企业文化,以支持,QHSE,管理体系有效运行。,5.1 管 理 承 诺,审核要点:,一般审核高层管理者提问以下问题:,1.在我们单位为什么建立,QHSE,管理体系?,2.你是采取什么措施确保我单位体系的有效运行?,3.我们今年,QHSE,主要目标是什么?目前实现情况?,4.如何开展管理评审工作?,5.本单位现有资源,是否可以确保体系有效运行和持续改进?,5.2 以顾客、员工、社会为关注点,最高管理者应以增强顾客、员工、社会满意为目的,确保顾客、员工、社会的要求得到确定并予以满足,(,见,7.2.1,和,8.2.1),。,。,5.3 质量健康安全环境方针,最高管理者应确保质量健康安全环境方针:,a,),与组织的宗旨相适应,不能与上级组织的方针相违背;,b,),对满足法律、法规及其它要求、持续改进,QHSE,管理体系、保持预防措施有效性的承诺;,c,),提供制定和评审质量健康安全环境目标的框架;,d,),在组织内及其它相关方得到沟通和理解;,e,),在持续适宜性方面得到定期评审。,组织的质量健康安全环境方针应形成文件。,5.3 质量健康安全环境方针,审核要点:,1、员工是否理解方针;,2、在管理评审时是否评审方针的适宜性;,5.4 策 划,5.4.1 质量健康安全环境目标,最高管理者应确保在组织的相关职能和各层次上建立质量健康安全环境目标。目标应是可测量的,并与质量健康安全环境方针保持一致。,5.4 策 划,审核要点:,1、是否建立目标并分解到相关职能和层次上。,2、对目标完成情况是否进行定期监测。,3、定量的目标是否明确了统计口径。,4、对目标指标没有按进度完成是否制定了纠正预防措施。,案例,缺少对,HSE,目标指标的监视和测量的记录,。,公司机关各相关部门没有对公司,HSE,目标进行分解.,机构及职责发生了变化,但未对,HSE,目标、指标及时评审和修订。,5.4 策 划,5.4.2,QHSE,管理体系策划,最高管理者应确保:,对,QHSE,管理体系进行策划,以满足目标和,4.1,的要求;,在对,QHSE,管理体系的变更进行策划和实施时,保持,QHSE,管理体系的完整性。,5.5 职责、权限和沟通,5.5.1职责和权限,最高管理者应确保组织内的职责、权限及其相互关系得到规定和沟通。,5.5 职责、权限和沟通,审核要点:,1、对各部门职责是否规定明确;并覆盖每个单位的所有业务,并覆盖标准的要求。,2、职责是否横向、纵向接口协调。不存在交叉和重叠。,3、机构发生变化是否职责进行相应调整。,4、职责是否过分的集中在安全质量环保部门,未体现安全质量环保管理体现谁主管谁负责的原则。,案例,1、长庆油田,职工健康体检、工业卫生的监测管理工作在职责汇编和手册中都没有明确的规定,并且职责汇编是2000年版的。工业卫生的监测工作没有开展。,2、,采油三厂的厂领导职责不明确,没有规定管理者代表和最高管理者的代表,关键岗位如安全质量环保科和生产运行科的职责未以文件的形式进行传达和沟通。,3、,公司程序文件、管理手册规定质量安全环保部负责合格供方评价,但公司经理办公会已经将该职责调整到企业法规部,但程序文件没有及时进行变更。,4、在应急管理程序中规定,火灾、爆炸事故由保卫科归口管理,而实际由,安全企管科负责。,5.5 职责、权限和沟通,5.5.2管理者代表,最高管理者应指定一名管理者代表,无论该成员在其它方面的职责如何,应具有以下方面的职责和权限:,a,),确保,QHSE,管理体系所需的过程得到建立、实施和保持;,b,),向最高管理者报告,QHSE,管理体系的业绩和改进的需求;,c,),确保在整个组织内提高满足员工、顾客、社会要求的意识。,注:管理者代表的职责可包括与,QHSE,管理体系有关事宜的外部联络。,5.5 职责、权限和沟通,审核要点:,最高管理者是否指定,QHSE,管理者代表,并明确以下职责:,1、负责,QHSE,管理体系的建立、保持和改进;,2、组织开展内审,向最高管理者报告;,3、促进“满足员工、顾客、社会要求”意识的形成;,4、负责与体系有关事宜的外部沟通和联络。,5.5 职责、权限和沟通,5.5.3 内部沟通,最高管理者应确保在组织内建立适当的沟通渠道,确保对,QHSE,管理体系的有效性进行沟通。,组织应确保各级员工都了解:,a,),沟通方式和为改进工作程序的建议渠道;,b,),组织的方针、目标及其自身在实现方针、目标中各自的作用和责任;,c,),活动、产品或服务中健康、安全、环境的影响和危害,已建立的预防、控制和削减措施及应急反应程序;,5.5 职责、权限和沟通,d,),紧急情况下的外部联系手段。,组织应当明确对有关质量健康安全环境重要信息的评审要求。,组织应确保员工参与和协商职业健康安全事务。,应保持信息沟通的记录(见,4.2.4,)。,5.5.3 内部沟通,审核要点:,1、查工会的民主管理,职工代表大会的相关要求;,2、查合理化建议;,3、员工是否了解与之相关的健康、安全、环境的影响和危害,预防、控制和削减措施及应急反应程序;,4、员工是否了解紧急情况下的外部联系手段。,5、统计管理,5.6 管 理 评 审,5.6.1总则,最高管理者应按策划的时间间隔评审,QHSE,管理体系,以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。评审应包括对,QHSE,管理体系改进机会和变更需要的评价,包括对质量健康安全环境方针和目标的评价。应保持管理评审的记录(见,4.2.4,)。,5.6 管 理 评 审,5.6.2 评审输入,管理评审的输入应包括以下方面的信息,:,a),审核结果,;,b),顾客、员工、社会及相关方的反馈信息和意见,;,c),过程的绩效和活动、产品或服务的符合性,;,d),资源状况,;,e),重大的危害因素和环境因素现状;,f),预防和纠正措施的实施状况,;,g),以往管理评审结果的落实情况,;,h),可能影响,QHSE,管理体系的变更,;,i),改进的建议。,5.6 管 理 评 审,5.6.3评审输出,管理评审的输出应包括与以下方面有关的决定和措施,:,a,),QHSE,管理体系及其过程有效性的改进;,b,),方针及目标的修订或制定,;,c,),与相关方要求有关的活动、产品或服务的改进,;,d,),资源需求;,e),重大风险的控制措施。,5.6 管 理 评 审,审核要点:,1、评审是否按策划的时间间隔定期进行;在体系发生重大问题是否追加评审。,2、评审收集的信息是否满足评审输入的要求;,3、是否保持管理评审有关的记录;,4、评审是否由最高管理者主持。,5、管理评审的输出是否提出体系的改进方向(,QHSE,管理体系及其过程有效性的改进;与相关方要求有关的活动、产品或服务的改进;资源需求;重大风险的控制措施等。,),6、管理评审的输出是否提出体系的改进措施是否落实。,案例,1、,采油二厂 2001年4月份体系实施,2003年,没有开展体系内审和管理评审工作。,2、,2003年组织的管理评审工作只有评审报告,不能提供管理评审计划以及评审过程的有效证据。,6.1 资源的提供,6.2 人力资源,6.3 基础设施与设施的完整性,6.4 工作环境,6 资 源 管 理,同创咨询,6.1 资源的提供,组织应确定并提供以下方面所需的资源,:,a,),实施、保持,QHSE,管理体系并持续改进其有效性;,b,),保证持续满足顾客、员工、社会及相关方的要求。,6.2 人力资源,6.2.1总则,基于适当的教育、培训、技能和经验,从事影响质量、健康、安全、环境工作的人员应是能够胜任的。,6.2.2能力、意识和培训,组织应,:,a),确定从事影响质量健康安全环境活动的人员所必要的能力;,b),对员工完成工作的能力应进行评价;对关键岗位人员应定期评价;,c),提供培训或采取其他措施以满足这些需求;,d),评价所采取措施的有效性;,e),确保员工认识到所从事活动的相关性和重要性,以及如何实现质量健康安全环境目标,;,f),保持教育、培训、技能和经验的适当记录,(,见,4.2.4),。,6.2 人力资源,6.2 人力资源,审核要点:,1、是否从教育、培训、技能和经验确定岗位人员所必要的能力的相关文件;,2、审核领导干部业绩评价;审核专业技术干部能力评价;审核操作员工技能评定,技能鉴定,职称评定,工人技师考评。,3、审核培训。,4、审核特殊工种管理。,5、审核外雇工的管理;,案例,对年度培训计划中由公司各部门、单位组织的培训无培训效果的评价。抽查2004年5月公司领导参加的由股份公司举办的企业文化交流、党群工作研讨学习等内容的培训班记录,在干部培训台帐中未登记。,查采气一厂2004年培训计划表中计划于4-5月份进行的“三套体系宣贯”培训未按计划实施,也未履行变更手续;4月份实施的管道涂层漏点检测修复操作培训未进行培训的有效性评价。,全厂2004年的培训计划至今未正式审批下发。,作为培训的主管部门对主管业务范围内的信息,如特种作业人员的取证复审情况不掌握,对其他相关信息没有进行收集和整理。,案例,高五转电工等特殊工种操作证已过期。,6.3 设施及其完整性,6.3.1 基础设施,组织应确定、提供并维护达到,QHSE,要求所需的基础设施。适用时,基础设施包括:,a),建筑物、工作场所和相关的设施(如安全消防设施、环保设施等);,b),过程设备(硬件和软件);,c),支持性服务(如运输或通讯、检测手段,各种预防、应急控制措施等)。,6.3 设施及其完整性,6.3.2 设施的完整性,组织应确保健康、安全、环境的关键设施的设计、建造、采购、操作、维护和检查达到规定目标并符合规定的准则。,对建设项目、设施购置及建造前应进行评价,以本质安全设计作为削减风险的最佳预防措施,保证设施处于完好状态。,保证设施完好的程序应当考虑结构完整、过程控制、点火控制和保护、检测、关闭、应急反应和救生系统等有关要素。,组织应当对设计与标准之间的偏差进行评审,找出偏差的原因并形成文件。,6.3 设施及其完整性,审核要点:,1、审核“三同时”;建设项目建造前安全与环境评价;,2、审核设备管理(设备选型、设备安装、设备维护、设备保养、设备抢修、压力容器管理、电器仪表设备管理、车辆管理、备品备件管理。),3、审核基建工程项目管理。,案例,现场审核发现,里一联燃烧器熄火报警装置没有检定规定,未进行定期检定。注水井房有9个15,MP,的高压安全阀存在到期未检的情况。,对公司各单位使用的起重机械等特种设备没有提出具体的运行控制要求。,查艾家湾作业区卸油台供热管线改造工程于2004年5月15日开工,目前已完成工程项目交付生产,但该项目工程施工合同仍在网上待批。,查设备检修记录,2004年5月31日和6月5日进行了加氨泵和锅炉循环水泵的检修,但记录中验证人一项空白。,查该厂现场配置的灭火器,其检查卡上无维修和换药时间,无法判定其有效使用时间。在污水处理区一木工房内两具灭火器摆放位置不合适,且有一具是空的。,增压站油气输转泵房没有安装检测报警器,门是铁制的,接油的盒子也是铁制的。,在二楼会议室门口右侧墙壁式消防栓出水管有结垢现象。询问一灭火器检查负责人,不能完全正确回答灭火器的检查内容。,查南五联合站天然气增压间,压缩机润滑油没有实施三级过滤的设施。,作业一区高5转油站的,HSE,作业指导书规定:柱塞泵运行720小时进行一级保养,运行2000小时进行二级保养,运行10000小时进行三级保养。查高5转油站编号为,OG125-30X9,的2,#,掺水泵已累计运行17141小时,没有对其进行三级保养的证据。,6.4 工 作 环 境,组织应确定并提供符合,QHSE,要求所需的工作环境。,理解要点:,1、对满足体系要求所需的工作环境加以确定;,2、对工作环境中与产品符合性、满足健康安全环境要求有关的因素加以管理。,7.1 产品实现的策划,7.2 与顾客、员工、社会有关的过程,7.3 设计和开发,7.4 采购和供方管理,7.5 生产和服务的提供,7.6 监视和测量装置的控制,7.7 健康安全环境风险管理,7 过程管理(产品实现),同创咨询,7.1 产品实现的策划,7.1产品实现的策划,组织应策划和开发活动、产品或服务实现所需的过程。活动、产品或服务实现的策划应与,QHSE,管理体系其他过程的要求相一致(见,4.1,)。,在对活动、产品或服务实现进行策划时,组织应确定以下方面的适当内容:,a,),活动、产品或服务的目标和要求;,b,),针对相应活动、产品或服务确定过程(项目)、文件和资源的需求;,c,),产品或服务所要求的验证、确认、监视、检验和试验活动,以及产品和服务接收准则;,d,),为过程实现及其活动、产品和服务满足要求提供证据所需的记录。,策划的输出形式应适合于组织的运作方式。,过程的结果。,7.1 产品实现的策划,注,1,:对应用于特定产品、项目或合同的,QHSE,管理体系的过程(包括产品实现过程)和资源做出规定的文件可称之质量健康安全环境计划,(,相当于质量计划、健康安全环境例卷,),。,注,2,:组织也可将条款,7.3,的要求应用于活动、产品或服务实现过程的开发。,7.1 产品实现的策划,审核要点:,1、对外提供施工、项目服务是否编制质量健康安全环境计划(方案),方案中是否有危害因素识别评价控制核应急的内容,是否有环境因素识别评价控制的内容。,2、科研项目实地试实施验或新技术推广应用项目是否在之前编制方案,方案中是否有危害因素识别评价控制核应急的内容,是否有环境因素识别评价控制的内容。,2004年2月26日对93-3井,2004年3月20日对28-27井进行热冼,没有制定相应的“洗井方案”。,7.2.1 与活动、产品或服务有关的,要求,的确定,a),顾客、员工、社会规定的要求,包括对交付和交付后活动的要求;,b),虽然没有明示,但规定的用途或已知的预期用途所必需的要求;,c),与活动、产品或服务相关的法律和法规要求;,d),组织确定的任何附加要求。,7.2 与顾客、员工、社会有关的过程,明示的、通常隐含的或必须履行的需求或期望,7.2 与顾客、员工、社会有关的过程,审核要点:,1、审核原油销售合同、对外服务合同的确定履行变更等;,2、审核生产经营计划的管理;,7.2 与顾客、员工、社会有关的过程,7.2.2 与活动、产品和服务有关的要求评审,组织应对与活动、产品或服务有关的要求实施评审。评审应在组织向顾客、员工、社会做出提供活动、产品和服务的承诺之前进行(如:在提交标书、接受合同或订单及接受合同或订单的更改),并应确保:,a,),活动、产品或服务要求得到规定;,b,),与以前表述不一致的合同或订单的要求已予解决;,c,),组织有能力满足规定的要求。,评审结果及评审所产生的措施的记录应予保持(见,4.2.4,)。,7.2 与顾客、员工、社会有关的过程,若顾客、员工、社会提供的要求没有形成文件,组织在接受顾客、员工、社会要求前应对要求进行确认。,若活动、产品或服务要求发生变更,组织应确保相关文件得到修改,并确保相关人员了解已变更的要求。,注:在某些情况下,如网上销售,对每一个订单进行正式的评审可能是不实际的。而代之对有关的产品信息,如产品目录,产品广告等内容评审。,7.2 与顾客、员工、社会有关的过程,审核要点:,1、审核销售合同的管理。对外招投标管理。,7.2 与顾客、员工、社会有关的过程,7.2.3 外部沟通,组织应对以下方面确定并实施与外部沟通的有效安排:,a,),活动、产品或服务信息;,b,),问询、合同或订单的处理,包括对其的修改;,c,),意见反馈,包括顾客、员工、社会的抱怨。,7.2 与顾客、员工、社会有关的过程,审核要点:,1、审核广告、宣传册的管理;,2、审核顾客抱怨的处理;,3、审核用户走访的管理。,7.3 设 计 和 开 发,7.3.1 设计和开发策划,组织应对产品的设计和开发进行策划和控制。在进行设计和开发策划时,组织应确定:,a),设计和开发阶段;,b),适合每个设计和开发阶段的评审、验证和确认活动;,c),设计和开发的职责和权限。,组织应对参与设计和开发的不同部门之间的接口进行管理,并确保有效的沟通,并明确职责分工。,随着设计和开发的进展,在适当时,策划的输出应予更新。,7.3 设 计 和 开 发,7.3.2设计和开发输入,确定与产品要求有关的输入应予以规定,并形成文件,保持记录,这些输入应包括:,a),功能和性能要求;,b),适用的法律、法规要求;,c),适用时,以前类似设计提供的信息;,d),危害因素和环境因素的控制要求;,e),设计和开发所必需的其它要求。,7.3 设 计 和 开 发,7.3.3 设计和开发输出,设计和开发的输出应以能够针对设计和开发的输入进行验证的方式提出,并应在放行前得到批准。,设计和开发输出应:,a),满足设计和开发输入的要求;,b),给出采购、生产和服务提供的适当信息;,c),包含或引用产品接收准则;,d),规定对产品的安全和正常使用所必需的产品特性。,7.3 设 计 和 开 发,7.3.4 设计和开发评审,在适宜的阶段,应依据所策划的安排对设计和开发进行系统的评审,以便:,a),评价设计和开发的结果满足要求的能力;,b),识别存在的问题并提出必要的措施。,评审的参加者应包括与所评审的设计和开发阶段有关的部门的代表。评审的结果及任何必要措施的记录应予以保持(见4.2.4)。,7.3 设 计 和 开 发,理解要点:,1、确保设计和开发结果的适宜性、充分性、有效性;,2、目的在于评价各阶段的结果满足要求的能力。,7.3 设 计 和 开 发,7.3.5 设计和开发验证,为确保设计和开发输出满足输入的要求,应依据所策划的安排对设计和开发进行验证。验证的结果及任何必要措施的记录应予以保持(见4.2.4)。,理解要点:,1、“验证”是通过提供客观证据,对规定要求已得到满足的认定。,2、目的是确定输出是否满足输入的要求,并对此提供客观证据。,7.3 设 计 和 开 发,7.3.6 设计和开发确认,为确保产品能够满足规定的使用要求或已知的预期用途的要求,应依据所策划的安排对设计和开发进行确认。只要可行,确认应在产品交付或实施之前完成。确认结果及任何必要措施的记录应予保持(见4.2.4)。,理解要点:,1、是对设计和开发成果的鉴定验收;,2、目的在于确定设计和开发的产品是否满足规定的或已知预期用途的要求。,7.3 设 计 和 开 发,7.3.7 设计和开发更改的控制,应识别设计和开发的更改,并保持记录。适当时,应对设计和开发的更改进行评审、验证和确认,并在实施前得到批准。设计和开发更改的评审应包括评价更改对产品组成部分和已交付产品的影响。,更改评审结果及任何必要措施的记录应予保持(见4.2.4)。,7.3 设 计 和 开 发,理解要点:,1、科研项目的管理各个环节是否符合上级部门本单位的各项管理规定(立项、科研计划、开题设计、阶段评审、实地试验、成果验收推广地全过程);,2、科研项目实施地全过程要体现安全环境管理地相关要求。,7.4 采购和供方管理,7.4.1采购过程,组织应确保采购的产品符合规定的采购要求。对供方及采购的产品控制的类型和程度应取决于采购的产品对随后的产品实现或最终产品的影响。,7.4.1采购过程,审核要点:,1、对所采购的产品的根据其质量直接影响最终产品的质量和健康安全环境表现大小进行分级控制。,2、是否根据不同类别地采购产品分别确定了供方评价和选择地准则,并根据评价选择地结果建立了合格供方名录,对名录是否根据实际情况动态管理。,3、审核招投标管理、采购合同地管理。,案例,审核发现未对仪器、仪表等供方实施评价,也未建立合格供方名录。,抽查编号为,00016280,的采购合同,,其签约人为郑春雷、巨小龙,但授权书中无二人名单。,7.4 采购和供方管理,7.4.2采购信息,a),产品、程序、过程和设备的批准要求:,b),人员资格的要求;,c)QHSE,管理体系的要求。,审核要点:,1、审核采购计划的管理;,2、是否收集全面的采购产品执行标准,并传递到相关场所。,7.4 采购和供方管理,7.4.3 采购产品的验证,组织应确定并实施检验或其它必要的活动,以确保采购的产品满足规定的采购要求。当组织或其顾客拟在供方的现场实施验证时,组织应在采购信息中对拟验证的安排和产品放行的方法做出规定。,审核要点:,1、是否根据不同的采购产品制定了明确的验收办法。,2、对于通过检验验收的产品是否规定了抽样方法、检验项目、检验方法和检验的负责部门。,案例,现场审核发现,,2003,年公司购置了一台,100,万元的电缆测井车,因路远生产运行处委托二连进行验收,但未能提供“设备安装验收记录”。,7.4 采购和供方管理,7.4.4供方(承包方)管理,组织应对供方提出质量健康安全环境管理的要求,并要求供方保证其质量健康安全环境管理与组织的质量健康安全环境要求相一致。对于工程技术服务,组织应对供方提出质量健康安全环境的管理要求。组织与供方之间应当有特定的关系文件,以便于相互明确各自的职责,在工作之前解决所有分歧,认可有关工作文件。组织应当:,a),在确定供方的过程中应当考虑供方的资质;,b),要求工程供方编制健康安全环境管理例卷,并进行审核、评价;,c),对方案的实施进行监督;,d),对实施的结果进行再评价,并作为下次选择的依据。,7.4 采购和供方管理,审核要点:,1、是否对承包方资质确认并根据评价准则进行评价来选择承包方;,2、与承包方是否签订安全合同,是否要求施工承包方编制质量安全环境方案。(方案中是否有危害因素识别评价控制核应急的内容,是否有环境因素识别评价控制的内容)并经过甲方批准。,3、是否对方案实施情况进行监督和检查。,案例,查对“唐山市康悦天虹数码有限公司”的市场准入评定记录,只评定了“营业执照”、“机构代码证”、税务登记证“。缺少“企业质量体系”、“技术装备能力”、“资质证明”、“施工安全环保措施”、“财务信用”、“注册资金”、“经营状况”、“业绩证明”等评定内容。同时,也不能提供出所使用的石油专业工程承包方评定与监控办法。,缺少对工程项目设计承包方进行评价的证据。,正在施工的装置改造项目没有编制风险评价和消减措施方案,7.5 生产和服务的提供,7.5.1生产和服务提供的控制,组织应策划并在受控条件下进行生产和服务提供。适用时,受控条件应包括:,a),获得表述活动、产品或服务特性的信息;,b),必要时,获得作业指导书(或,HSE,例卷);,c),使用适宜的设备;,d),获得和使用监视和测量装置;,e),实施监视和测量;,f),放行、交付和交付后活动的实施。,7.5 生产和服务的提供,审核要点:,1、是否在受控条件下进行生产和服务的提供,即各项生产经营活动在制度的框架下进行规范运作。,案例,“南一增,HSE,作业指导书”规定输油泵外输压力为1.8-2.0,MPa,,查增压站2004年6月26日“生产运行报表”中7:009:00;9:0011:00;11:0013:00三个时段的输油泵外输压力值均为1.0,MP,,没有对此参数标准值进行调整或必要的说明。,7.5 生产和服务的提供,7.5.2生产和服务提供过程确认,当生产和服务过程的输出不能由后续的监视或测量加以验证时,组织应对任何展开阅读全文
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