化妆品卫生监督的管理规范.ppt

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,资料仅供参考,不当之处，请联系改正。,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,资料仅供参考,不当之处，请联系改正。,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,资料仅供参考,不当之处，请联系改正。,第一章 概 述,1,1989年9月26日,中华人民共和国国务院发布国函(1989)62号文，批准化妆品卫生监督条例，并由卫生部发布实施。1989年11月13日,卫生部第3号令发布化妆品卫生监督条例,自1990年1月,1日起正式实施。,2,第一节 化妆品卫生监督条例简介,化妆品卫生监督条例分为,六,章,三十五,条,主要内容包括:,1.总则,2.化妆品生产企业的卫生监督,3.化妆品质量的卫生监督,4.化妆品经营单位的卫生监督,5.化妆品卫生监督机构与人员的职责,6.对违反条例行为的处罚,3,一、化妆品概念,条例所称的,化妆品,是指以涂抹、喷洒或者其他类似的方法,散布人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇),以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。,4,二、化妆品生产企业的卫生监督,条例第五条规定:对化妆品生产企业的卫生监督实行,卫生许可证制度,。我国以省级为单位,对辖区范围内的化妆品生产企业实施核发卫生许可证制度。卫生许可证由省级卫生行政部门(省卫生厅)批准颁发,卫生许可证有效期,四,年,每,二,年复核一次。,为加强对化妆品生产企业卫生监督检查的规范化,卫生部于1996年发布了,化妆品生产企业卫生规范,主要对生产企业的卫生条件提出了具体要求;2001年卫生部又对其进行了补充和修订,并颁布实施。,5,卫生部于1996年9月9日发布的“关于1996年全国化妆品抽检情况的通报”中指出:,“对美容院、理发店自行配制的化妆品和外购给顾客使用的化妆品,分别按化妆品生产和销售行为进行卫生监督管理。”,此项规定表明:如果美容院、理发店自行配制的化妆品和外购给顾客使用的化妆品,其化妆品生产条件必须复符合规范要求,必须取得化妆品生产企业卫生许可证后方可生产和使用及外购。,6,三、化妆品经营单位的卫生监督,条例第十三条规定了化妆品经营单位和个人不,得销售下列化妆品:,1.未取得化妆品生产企业卫生许可证的企业所生产,的化妆品;,2.无质量合格标记的化妆品,3.标签、小包装和说明书不符合条例第十二条,规定的化妆品;,4.未取得卫生部批准文号的国产特殊用途化妆品和,进口化妆品;,5.超过使用期限的化妆品。,7,注:化妆品标签的规定,我国卫生、轻工和技术监督部门,1995年联合发布消费品使用说明 化妆品通用标签(GB 5296.3-1995),1996年12月1日起实施。,标示重点内容应注意以下九点:,1.产品卫生许可证,(2002)卫妆准字12-XK-001号,国产特殊用途化妆品卫生许可批件,(2002)卫妆特字第0001号,(1998)卫妆准字29-QG-09-0999号,进口化妆品卫生许可批件,(2002)卫妆进字第0001号,(1998)卫妆准字04-JK-09-9999号,2.产品生产许可证,XK16-108 0001,3.产品执行标准,国标/企业标准,8,4.(1)生产日期及有效期,(2)生产批号及限有效期内使用,5.生产企业名称,必须与索证卫生许可证一致,6.生产企业地址,必须与索证卫生许可证一致,7.产品净含量,8.产品说明书不得夸大宣传,无刺激性及疗效等,9.产品名称符合卫生部,“健康相关产品命名规定”,要求。,9,四、化妆品卫生质量的卫生监督,(一)我国对化妆品分为三种类型实施卫生监督,1.国内企业生产的一般化妆品(,发用类、护肤类、美容,修饰类、香水类,),在许可类别范围内,保证产品卫生,质量符合国家规定的前提下,具体产品不需报经卫生,行政部门批准,即可进入流通领域,但必须将产品有,关资料在产品流通后3个月内报送省级卫生行政部门,备案。,10,2.国内企业生产的特殊用途化妆品(,育发、染发、烫发、,防晒、祛斑、脱毛、美乳、健美、除臭,),必须经省和,国家两级检测机构，对产品卫生安全性检验合格后，,报省卫生行政部门初审合格后，再报送卫生部终审，,审查颁发卫生许可批件后,方可组织生产和销售。,11,3.进口国外企业生产的,一般与特殊用途化妆品,在首次,进口之前,进口商或代理商必须向我国卫生部提出申,请，经国家检测机构检验合格后，报卫生部审核，取,得卫生部颁发的进口化妆品卫生许可批件后,方可办,理产品进口海关手续。,12,(二)化妆品卫生质量抽检,依据条例及其细则的规定，我国卫生监督部门对化妆品卫生质量的日常性卫生监督抽查主要有两种方式:,1.每年,两次,到生产企业抽取规定比例的化妆品进行监,督检测,山东省卫生厅规定,上半年为市级卫生监督,部门抽检,下半年为省级卫生监督部门抽检.,2.,不定期,的有一定针对性的到化妆品经营单位开展索,证检查和抽取部分产品进行监督检测。,13,各级卫生监督部门要做好产品监督抽检的,社会公示,工作,这是督促化妆品生产企业和经营单位自觉守法经,营的有效手段。,产品质量社会公示前，监督机关对所公示的产品要,事先做好生产企业的确认工作，充分保障生产企业的合,法权益。,14,五、化妆品卫生监督机构和人员职责,条例规定,卫生部主管全国化妆品卫生监督工作,县级以上(包括县级)地方各级人民政府的卫生行政部门主管本辖区内化妆品卫生监督工作。同时,各级卫生行政部门指定的化妆品卫生检验机构,负责本辖区内化妆品的监督检验工作。,化妆品抽检采样工作由卫生监督机构负责。,条例规定,县级以上(包括县级)卫生行政部门设立化妆品卫生监督员。国家监督员由卫生部聘任。省级卫生厅(局),可以从辖区内各级卫生局和化妆品卫生监督机构中聘任监督员。,15,化妆品卫生监督员虽然来自不同的机构,但其工作性质是代表国家行使化妆品卫生监督权力,是神圣不可侵犯的。,化妆品卫生监督员行政执法过程中，必须规范使用统一的执法文书，“公正、公平、公开”履行好职责。,化妆品卫生监督员执行公务时,必须先出示相关证件,。,16,六、化妆品卫生监督行政处罚,条例第五章对违反条例有关规定的行为作出了相,应的行政处罚规定。行政处罚的种类有五种:,1.警告;,2.没收产品及违法所得;,3.罚款;,4.责令生产企业停产,责令经营单位停止经营;,5.吊销生产企业卫生许可证、撤消产品卫生许可批件。,在予以上述行政处罚的同时,应同时通知其限期改进,。,17,对违法情节严重的，移交司法机关处置。,刑法摘录:,第三章 破坏社会主义市场经济秩序罪,第一节 生产、销售伪商品罪,第140条、第148条、第149条、第150条规定，对生,产与销售，不符合国家法规和卫生标准的化妆品,依据,情节轻重,对单位处以罚金,对其直接负责的主管人员,和其直接责任人,处以有期徒刑或拘役。,18,第二节 化妆品卫生监督法规与标准,一、化妆品卫生法规,1.化妆品卫生监督条例 国务院,2.化妆品卫生监督条例实施细则 卫生部,3.化妆品生产企业卫生规范 卫生部,4.健康相关产品命名规定 卫生部,5.健康相关产品申报与受理规定 卫生部,19,二、化妆品卫生标准,1.化妆品卫生标准 GB 7916-87,2.化妆品卫生化学标准检验方法 GB 7917.14-87,3.化妆品微生物标准检验方法 GB 7918.15-87,4.化妆品安全性评价程序和方法 GB 7919-87,5.化妆品皮肤病诊断标准及处理原则 GB 17149.1-97,6.化妆品接触性皮炎诊断标准及处理原则 GB 17149.2-97,7.化妆品痤疮诊断标准及处理原则 GB 17149.3-97,8.化妆品毛发损害诊断标准及处理原则 GB 17149.4-97,9.化妆品指甲损害诊断标准及处理原则 GB 17149.5-97,10.化妆品光感性皮炎诊断标准及处理原则 GB 17149.6-97,11.化妆品皮肤色素异常诊断标准及处理原则GB 17149.7-97,*消费品使用说明 化妆品通用标签 GB 5296.3-95,20,三、卫生部先后制定的一系列规章和规范性文件,(摘选),1.1992年1月21日,由卫生部发布化妆品卫生监督检验,实验室资格认证办法。规定了各级认证部门及实验,室应具备的能力。,2.1993年8月21日,卫生部发布文件规定：对粉刺具有一,定抑制作用的产品,作为化妆品生产和销售，由省卫,生厅审批,不得宣传治疗作用。,3.2001年6月14日,卫生部发出通知,对超过有效使用期,限等禁止销售的化妆品，卫生监督机构应当责令禁止,销售，并监督销毁。同时依据条例实施细则的第,四十六条的规定对违法行为实施行政处罚。,21,四、化妆品卫生规范,卫生部卫法监发1999第577号颁布,化妆品卫生规,范,，规范自1999年12月1日起施行。要求各有关单位严,格依照本规范，进行化妆品审批和监督工作。以往发布,的文件及标准与本规范不一致的地方，以本规范为准。,化妆品卫生规范分四个部分：,第一部分 总则,第二部分 安全性评价程序和方法,第三部分 卫生化学检验方法,第四部分 微生物检验方法,22,第一部分 总则（全文）,一、范围,本规范规定了对化妆品原料及化妆品最终产品的卫生要求。,本规范适用于在中华人民共和国境内生产、经营的化妆品。,二、引用标准,下列标准所包含的条文，通过在本规范中引用而构成本规,范的条文。本规范出版时，所有标准都会被修订，使用本规范,的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。,欧盟化妆品规程（DIR.76/768/EEC 1998年10月版）（The,Cosmetics Directive of the Council European Communities,Dir.76/768/EEC,October,1998)。,23,三、定义,化妆品是指以涂抹，喷洒或者其他类似的方法,施于,人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇、,口腔粘膜,等),以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目,的产品。,四、化妆品的一般要求,1 化妆品不得对施用部位产生明显刺激和损伤。,2 化妆品必须使用安全，无感染性。,24,五、对产品的要求,(一)化妆品的,微生物学,质量应符合以下规定,1.1 眼部、口唇等粘膜用化妆品和婴儿、儿童用化妆品,细菌总数,不得大于,500CFU/ml(g)。,1.2 其他化妆品,细菌总数,不得大于,1000CFU/ml(g)。,1.3 每克或每毫升化妆品中不得检出,粪大肠菌群、绿脓,杆菌、金黄色葡萄球菌。,1.4 化妆品中,霉菌和酵母菌总数,不得大于,100CFU/ml(g)。,25,（二）化妆品所含有毒物质不得超过下表中规定的限量。,有毒物质,限量，mg/kg,备 注,汞,1,含有机汞防腐剂的眼部化妆品除外,铅（以铅计）,40,含乙酸铅的染发剂除外,砷（以砷计）,10,-,甲醇,2000,-,26,六、对原料的要求,禁止使用,418,种化学物质为化妆品组分。采用欧盟,化妆品规程 附录二。,禁止使用,73,种、属中草药为化妆品组分。,3 规定,61,种化学物质为化妆品限用组分。采用欧盟化,妆品规程 附录三。,4 规定,31,种防腐剂物质为化妆品限用组分。采用欧盟,化妆品规程 附录六。,规定,21,种紫外线吸收剂为化妆品限用组分。采用欧,盟化妆品规程 附录七。,6 规定,157,种着色剂为化妆品限用组分。采用欧盟化,妆品规程 附录四。,27,七、对包装的要求,化妆品的直接容器材料必须无毒，不得含有或释放,可能对使用者造成伤害的物质。,八、本规范由卫生部解释。,28,第二部分 安全性评价程序和方法,规定了化妆品产品及其原料安全性的毒理学检测项,目和要求。（略述）,第三部分 卫生化学检验方法,规定了化妆品产品中禁、限用原料的卫生化学检测,项目和要求。（略述）,第四部分 微生物检验方法,规定了化妆品样品的采集、保存及供检样品制备方,法和要求。（略述）,29,第二章,化妆品生产和经营卫生监督,30,化妆品卫生监督条例和化妆品卫生,监督条例实施细则规定了卫生监督执法任,务，对化妆品生产、加工、储存、运输、销售等一系列环节过程实施卫生监督。,其主要内容包括：,31,1、,预防性卫生监督,：化妆品生产企业（包括新、改、扩建）,厂址选择、审查、发放化妆品生产企业卫生许可证。,2、,经常性卫生监督,：对企业实行定期或不定期的监督检查，,包括生产环境卫生情况、产品配方审查、原料使用、生,产工艺规程、各项卫生设施、生产容器及包装材料、检,验条件、生产过程及产品存放、运输、从业人员卫生知,识培训、健康查体及健康状况监督、产品监督抽检等。,3、,化妆品流通领域,的卫生监督检查和营销产品监督抽检。,4、对违反条例规定的单位和个人,执行卫生行政处罚,等。,32,第一节 生产企业卫生许可证的发放,一、申请和发放程序,首先向所在地卫生监督机构提出申请,初审合格(包括从业人员健康查体和培训)后,报送省卫生监督机构终审,经生产企业审查和产品质量抽检合格后,发放卫生许可证。,二、卫生许可证发放的合格条件,依据条例第六条和化妆品生产企业卫生规范的规定,参照卫生部下发的,“化妆品生产企业现场审核表”,符合相应要求者,发放卫生许可证。,(略述),33,第二节化妆品生产企业卫生监督,监督分为定期检查、不定期检查、专题检查。,现场监督内容包括：,1、生产企业现场卫生监督,生产过程中卫生状况（环境、工艺、设施），,检查禁用和限用物质的使用状况，,容器、包装材料的卫生要求，,产品包装、标签、说明书的规范性，,卫生质量检验室和微生物检测设备的使用情况。,34,2、生产企业现场卫生监测,空气-各个生产车间空气细菌总数不得超过,1000个/立方米,。,采光照明-生产车间工作面混合照度大于,220Lx,，,检验场所工作面混合照度大于,540Lx,。,生产用水-达到,“生活饮用水卫生标准”,的规定。,消毒-车间吊装的紫外线灯高度不大于,2米,，,其照射强度,不小于,70,微瓦,/,平方厘米,。,35,3、产品质量监督抽检的规定,（1）检查次数：,定期检查，每年,二次,（省、市）。,不定期检查，依企业存在,违法嫌疑,而定。,（2）检查数量：,全年生产产品种类数为,19,种的，抽查,100%,，,全年生产产品种类数为,10100,种的，抽查,50%,，,生产产品种类数为,100种以上,的，抽查,50种以上,。,36,4、从业人员健康查体和卫生知识培训,从事化妆品生产的人员必须,每年进行一次,健康查,体，取得,健康证,后方可从事化妆品的生产经营活动。,凡患有手癣、指甲癣、手部湿疹、手部银屑病、,渗出性皮肤病以及患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎、活,动性肺结核等传染病的人员，不得从事化妆品生产经,营活动。,5、卫生行政控制和执行行政处罚（略）,37,第三节 化妆品经营卫生监督,一、化妆品经营范围,1.化妆品批发部门 6.美容美发场所,2.大、中、小型商场零售 7.宾馆、洗浴场所,3.小商品批发市场 8.直销、邮购产品,4.化妆品专卖店及连锁店 9.散装化妆品,5.个体零售店 10.劳保用化妆品,38,二、化妆品经营卫生监督内容及要求,1.索证检查,（1）有效的卫生许可证及卫生许可批件。,（2）一年内产品卫生质量合格检测报告书。对企,业不能提供产品卫生质量合格检验报告书，或提供,产品卫生质量检验报告书,不能证明其产品使用安全,的，应予以强制检测鉴定。,2.产品标示、标签、说明书检查,3.感官检查、抽样检查,4.处理消费者投诉,5.执行卫生行政控制和行政处罚,39,第三章,化妆品发展趋势及卫生监督方向,40,1978年改革开放政策为我国化妆品业带来崭新,的发展机遇，到2001年底全国约有4500余家生产企业。,二十二年来,化妆品工业的生产总值得到高速的发展，2001年销售额达410亿，利税约156亿，利润90亿。2001年全球化妆品产值为1480亿美元。,化妆品企业经济所有制结构,41,发展趋势与分析,目前我国化妆品消费与发达国家相比仍处在低消费水平，人均年消费仅为64元人民币（相当8美元）,发达国家的人均年消费为6892美元。随着我国生活水平的不断提高，化妆品销售有着广阔的市场和巨大的潜力，相当一段时间内生产企业和产品开发、销售将保持持续增长的态势。,化妆品产业发展的总体趋势分析如下：,42,1.护肤类化妆品将在添加物上拓宽，引入“生物工程”，如在化妆品中加入透明质酸、曲酸、果酸、脂质体、微生物及衍生物、茶多酚、酵素等等，使产品具有 良好的功能性。2.洗发、护发用品将向中、高档产品发展，功能性护 发、养发类的产品将成为重点发展的品种。3.大气臭氧层的变化，人类对紫外光的防护日趋重视，防晒系列化妆品的需求与开发具有广阔的前景,。,43,4.随着我国进入老龄化阶段，适合老年人身体特点、,心理状态和消费理念的产品，将有待于进一步的,研制开发，销售潜力巨大。,5.儿童化妆品市场也将是广阔、活跃的，安全性好、,质优、新颖的儿童产品将有长远的天地。,6.美容品将成为广大妇女消费的主流品，目前在我,国刚刚起步，随着美容业的蓬勃发展，消费群体,逐渐形成，美容专用化妆品将成为一个重要的需,求市场。,44,化妆品卫生监督方向,1.不断调整化妆品的管理范围,2.重视化妆品原料的监督管理,3.加强特殊用途化妆品的评价和管理,4.由产品管理向生产过程管理（GMP）过渡,5.完善卫生许可制度，加强市场监管力度,6.逐步采用国际公认的技术标准和评价方法,7.建立、健全完善的技术评价体系,45,化妆品卫生监督信息,通过卫生部的政府网站和其他与卫生监督内容有关的网站，可以方便的查阅到有关的信息与资料。,卫生部网站：WWW.,46,感 谢,47,