必修二第六章遗传与人类健康课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,主要手段,最简单有效的方法,重要措施,人类基因组计划（HGP）：,1985年提出,1990年开始,2003年完成,9.,实验拓展,1A 2C 3A 4D 5B 6A 7AB,8,1-5DACBB 6-10CCBBB 11-12C(ABCD),13.,14.,(1)隐 基因突变,（2）X,h,Y 1,（3）X,H,X,H,或X,H,X,h,（4）多于 男性只有一个X染色体，具有致病基因即发病，而女性必需两条X染色体同时具有致病基因才发病,15.,(1)隐 在第四组婚配方式中，双亲均正常，但有患病子女出现 常 由于该病为隐性，在第二组（或第四组）婚配方式中，父亲正常，女儿患病（或母亲患病，儿子正常），则致病基因不可能在X染色体上；在调查人群中，该病在男性中的患病率与在女性中患病率基本一致,（2）PP,PP PP,Pp Pp,Pp,(3),3/16,(4)1:1,五年高考,1-5CBD(ABD)C 6-10DCCDB 11-14DBDB,15.（1）RrX,B,X,b,RrX,B,Y 7/16 3/16 男,（2）多 缺乏 缺乏 hh hh,A.获取目的基因（正常基因H）；B.用限制性内切酶和DNA连接酶把目的基因H与运载体（某种病毒）进行重组；C.让重组后的病毒导如人体的细胞；D.使目的基因在人体细胞内表达,16.(1)碱基对改变(或A变成T),2 1,(2)放射性同位素(或荧光分子等）UGCACAA,(3)一l和一4,一3 一2,17.(1)Y染色体遗传和x染色体隐性遗传,(2)X染色体显性,1/40 000 X,A,X,A,、10 002/40 000 X,A,X,a,、,29 997/40 000 X,a,X,a,(3)常染色体显性遗传病AA、Aa、aa,18.（1）染色体异常、环境因素、孟德尔；（2）亲子关系、世代数、显性和隐性、常染色体和X染色体；（3）世代数、后代个体数、多个具有该遗传病家系的系谱图,