生理学杨莉细胞学习PPT教案.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,几种主要的跨膜信号转导方式,一、由膜的特异受体蛋白质、,G-,蛋白和膜的效应器酶组成的跨膜信号转导系统,二、由酪氨酸激酶受体完成的跨膜信号转导,三、通过具有特异感受结构的通道蛋白质完成的跨膜信号转导,一、由膜的特异受体蛋白质、,G-,蛋白和膜的效应器酶组成的跨膜信号转导系统,信使学说,G,蛋白,-GDP,第一信使,+R,G,蛋白,-GTP,效应器酶,蛋白激酶 第二信使,及其他,第二信使前体,细胞功能改变,1,第一信使：激素、递质等,2,效应器酶：腺苷酸环化酶、磷酯酶,C,等,3,第二信使：,cAMP,、,IP,3,、,DG,、,cGMP,、,PG,、钙离子等,第二信使学说,1.,肾上腺素,+,受体,Gs,蛋白,激活腺苷 酸环化酶,ATP,cAMP,一些蛋白质磷酸化,PKA,2.,乙酰胆碱,+,受体,Go,蛋白,激活磷脂酶,C,磷脂酰肌醇,三磷酸肌醇,+,二酰甘油,一些蛋白质磷酸化,PKC,二、由酪氨酸激酶受体完成的跨膜,信号转导,酪氨酸激酶受体：,膜外部分 跨膜,a-,螺旋 膜内肽段,识别相应配体 酪氨酸残基磷酸化,肽类激素（如胰岛素）、细胞因子（如,NGF,）,细胞膜上,酪氨酸激酶受体,膜内侧肽段的蛋白激酶被激活,酪氨酸残基,磷酸化 细胞功能改变,三、通过具有特异感受结构的通道蛋白质完成的跨膜信号转导,1.,化学门控通道,化学物质控制：递质、激素等,主要分布：肌细胞的终板膜、神经细胞的突触,后膜及某些嗅、味感受细胞的膜中。,作用：产生局部电位,例：,终板膜化学门控通道,2,.,电压门控通道,主要分布：神经轴突、骨骼肌、心肌细 胞的一般细胞膜上。作用：产生动作电位,跨膜电位控制,例：钠通道,3.,机械门控通道,机械刺激通过某种机制使机械感受器细胞膜上的通道开放，产生感受器电位。,例：听觉毛细胞、肌梭等,各种门控通道完成的跨膜信号转导特点：,（,1,）速度相对较快,（,2,）对外界作用出现反应的位点较局限。,第三节 细胞的兴奋性和生物电现象,复习绪论中几个基本概念：,1,、反应,2,、刺激,3,、兴奋,4,、抑制,5,、兴奋性,6,、可兴奋组织,重点比较：,兴奋,：活组织或细胞对刺激发生的反应表现为相对静止转变为活动或由弱的活动转变为强的活动。机体常见的兴奋表现为：细胞受刺激时产生动作电位。,兴奋性,：组织或细胞对刺激发生反应的,能力,。常用细胞受刺激时,产生动作电位的能力,来衡量。,本章内容：,一、神经和骨骼肌细胞的生物电现象及机制,（一）生物电现象的观察和记录方法（了解）,（二）静息电位和动作电位（掌握）,（三）生物电现象产生机制（掌握）,二、兴奋的引起和兴奋在同一细胞上的传导,（一）刺激引起兴奋的条件（了解）,（二）阈电位与动作电位（掌握）,（三）阈下刺激、局部反应及其总和（掌握）,（四）细胞兴奋及其恢复过程中兴奋性的周期变化及本质（难点，掌握）,（五）兴奋在同一细胞上的传导（掌握）,一、细胞的生物电现象及其产生机制,（一）生物电现象的观察和记录方法,1,、,19,世纪中叶,电位计,但常不能准确记录,2,、,20,世纪初,阴极射线示波器及附属设备,观察效果较好，但为复合电位,3,、,20,世纪,50,年代,电压钳技术,（基础是,1947,年微电极的发明）更先进，但仍是大量离子通道的膜行为,4,、,20,世纪,70,年代,膜片钳技术,可记录单一离子通道的电流和电导,（二）细胞的静息电位与动作电位,1,、静息电位,定义：细胞未受刺激时（即安静时）膜两侧的电位差。体内所有细胞都表现为相对膜外为正电位，膜内为负电位。这种状态又称为,极化。,若规定膜外为,0,，则膜内多为,-10-100mV,之间。,动作电位（,AP,）定义：,细胞受刺激时，细胞膜在静息电位基础上发生的一次迅速而短暂的可扩布性电位。,2,、细胞的动作电位,膜电位状态,极 化：静息电位存在时膜两侧保持的内负外正,的状态。,去极化：静息电位减小甚至消失的过程。,反极化：膜内电位由零变为正值的过程。,超射值：膜内电位由零到反极化顶点的数值。,复极化：去极化、反极化后恢复到极化的过程。,超极化：静息电位增大的过程。,A,P,的,波,形,难点概念：,1,、峰电位,2,、后电位,3,、负后电位,4,、正后电位,AP,的特点：,1,、,“,全或无,”,现象；,2,、可扩播性；,3,、不衰减传导。,AP,的意义：兴奋的标志,（三）生物电产生机制,（重 点）,RP,的形成机理：,K,+,i K,+,o,P,K+,高,K,+,外流,促进,K,+,外流的浓度势能,阻碍,K,+,外流的电场力,K,+,的净外流为零,1,、,RP,的形成条件：,细胞内外,K,分布不均匀,安静时膜对,K,选择性通透,证明,：,1,、,Nernst,公式,E,k,=ln,E,k,=59.5 Log K,+,o,/K,+,i (mV),理论值,87mV,，实际值,77mV,2,、改变细胞外液中的,K,+,浓度,RT,ZF,K,+,o,K,+,i,Em=E,k +,E,Na,P,K,P,K,+P,Na,P,K,P,K,+P,Na,P,Na,越大，,Em,越小,RP,的产生影响因素：,*,E,K,*Na,内流,*,Na,泵,2.AP,产生机制,膜内外,Na,+,不均匀分布（外高内低）,膜突然对,Na,+,通透增大（,Na,+,通道开放）,Na,+,内流达,Na,+,平衡电位,去极化,复极化,：,Na,+,通道关闭，,K,+,通道开放，,K,+,外流,1,、,Nernst,公式,E,Na,=59.5 Log Na+,o,/Na+,i (mV),超射值,=,E,Na,2,、改变细胞外液的,Na,浓度,3,、河豚毒,(tetrodotoxin,TTX,）,4,、电压钳或膜片钳,证据,m,m,m,h,m,m,m,h,m,m,m,h,失活,激活,1ms,复活,复极到,RP,去极,自动,备用状态,失活,状态,激活,状态,去极化时，将引起,电压门控,Na,+,通道的激活开放，膜对,Na,+,的通透性可增高,5000,倍，,Na,+,顺电,-,化学梯度迅速内流而形成,AP,的升支,电压门控,Na,+,通道的时间依从性失活，导致,Na,+,通道的关闭和,Na,+,内流的停止,电压门控,K,+,通道延迟性开放，膜对,K,+,的通透性增高，,K,+,顺电,-,化学梯度外流而形成动作电位的下降支，也使得,Na,+,通道复活到备用状态,3,、后电位的产生机制,去极化后电位（负后电位）：细胞外一过性,K,蓄积,超极化后电位（正后电位）：,膜对,K,+,仍具有较高的通透性,Na,泵活动增强,小结,*少量的,K,+,跨膜流动就可引起膜电位的明显变化,细胞内,K,+,只降低,1/100000,*,未配对的离子集中在膜的内外表面,*膜电位与平衡电位的差值是驱动离子跨膜流动的动力,*已知离子的浓度差可计算其平衡电位,二、兴奋的引起和兴奋在同一细胞上的传导,（一）刺激引起兴奋的条件,1,、刺激强度,2,、刺激持续时间,3,、刺激强度,-,时间变化率,为研究方便常采用各种形式的电刺激，如,方波,。,因三个条件相互影响，常固定一个条件，观察另外两个条件的相互关系。,实验表明，不是所有的刺激都能引起细胞兴奋。作为刺激一般要具有,三个条件,：,实验中常使用,方波电脉冲,作为刺激,方波的优点：,1,、每个方波上升支和下降支的斜率相同，故认为,不同强度方波刺激的强度,-,时间变化率是固定不变的,，只要观察刺激强度（方波振幅）和刺激持续时间（方波宽度）两个参数间的相互关系。,2,、采用不同波宽（即刺激时间）的方波电脉冲做刺激，测定不同波宽条件下，引起兴奋（常用神经或骨骼肌细胞产生动作电位）所需要的最小刺激强度，即可,很容易得到可兴奋组织或细胞的强度,-,时间曲线,（即强度与时间的相互影响关系）,（见下页图）,。,刺激强度,时 值,基强度,刺激作用的时间,强 度,时 间 曲 线,曲线表明：,1,、当刺激强度低于某一临界值时，即使刺激时间无限长，也不能引起兴奋；,2,、同样当作用时间短于某一临界值时，即使刺激强度无限大，也不能引起兴奋；,因此，当刺激时间足够长，能引起兴奋的最小刺激强度就称为,基强度,又叫,阈强度,或,阈值,；达到这种强度的刺激称为,阈刺激,；,用基强度做刺激引起兴奋所需要的最短时间就叫做,利用时,；,同样条件下，两倍基强度的刺激引起兴奋的最短刺激时间就称为,时值,；,阈刺激,阈值：刺激持续时间和强度,-,时间变化率,固定时，引起组织兴奋所需的最,小刺激强度。,阈 刺 激：强度等于阈值的刺激。,阈下刺激：强度小于阈值的刺激。,阈上刺激：强度大于阈值的刺激。,想 一 想,为什么阈刺激会引发兴奋,？,（二）阈电位与动作电位,在确定刺激引起兴奋的实验中，发现：,直流电刺激的神经纤维，在,阴极下方的神经纤维上,产生,动作电位，,而,阳极下方的神经纤维,不出现,动作电位,，即使加大刺激强度，也不产生动作电位。,产生这种现象的原因是：,电刺激时，,阴极下方,的细胞膜产生的膜电流（电流方向是由内向外），膜本身有电阻，当电流通过时，细胞膜两侧产生内负外正的电压降，与原有的外正内负的静息电位方向相反，两者抵消，结果阴极下方的膜的电位数值减小，即处于,去极化,状态；,而,阳极下方,的神经纤维细胞膜上恰恰相反，产生的是,超极化,状态；,阴极下方的细胞膜电位去极化达到一定值（膜电位的临界值，即,阈电位,）时，细胞膜上电压依从性的钠离子通道快速被激活，膜对钠离子的通透性增加，更多的钠离子内流（正反馈），直至到达峰值。,阈电位的本质就是钠离子通道大量开放（又叫激活）时的膜的电压值。,阈电位与阈值的关系：,阈刺激（即阈值）导致阈电位产生，达到阈电位，在其他条件不变的情况下，就必然产生兴奋（即动作电位）。故阈值可以反应兴奋性的高低。,两者有一定联系，但是本质上是完全不同的概念。,兴奋性的衡量指标：阈值,兴奋性,1/,阈值,例：,指 标,A,肌肉,B,肌肉,阈 值,0.7V 1.2V,兴奋性 较大 较小,（三）阈下刺激、局部反应及其总和,阈下刺激不能产生动作电位，只能引起少量钠离子内流，引发细胞膜内少量去极化，膜电位少许减少，这种膜电位的变化称为,局部反应,。,局部反应不能产生动作电位，但它能使膜电位距阈电位更近，所以在其基础上，再受刺激就容易爆发动作电位。因此，,局部反应提高细胞膜的兴奋性。,局部反应的,特点,（与动作电位特点比较）：,1,、不具全或无,2,、不能远距无衰减性传播，只能是以电紧张的形式扩布（又叫衰减性传播）,3,、有总和效应（时间总和，空间总和）,（四）组织兴奋及其恢复过程中,兴奋性的变化,分 期 兴奋性 反 应,绝对不应期 零 对任何刺激不起反应,相对不应期 低于正常 对阈上刺激起反应,超 常 期 稍高于正常 对阈下刺激可起反应,低 常 期 稍低于正常 对阈上刺激起反应,绝对不应期,意义：连续刺激不可能引起,AP,的融合,AP,产生的最大频率,=1/,绝对不应期,（理论值）,细胞兴奋及恢复过程中兴奋性变化的机制,分 期 兴奋性 机 制,绝对不应期 零,已处激活状态或全失活,相对不应期 低于正常 部分恢复为备用状态,超 常 期 稍高于正常,全恢复备用状态，且接近阈电位,低 常 期 稍低于正常,全恢复备用状态，但远离阈电位,（五）兴奋在同一细胞上的传导,(1),无髓神经纤维的传导：,局部电流连续传导,特点：慢,(2),有髓神经纤维,（,图,）,的传导：,局部电流在郎飞氏结,跳跃,传导,特点：快,信使学说,G,蛋白,-GDP,第一信使,+R,G,蛋白,-GTP,效应器酶,蛋白激酶 第二信使,及其他,第二信使前体,细胞功能改变,1,第一信使：激素、递质等,2,效应器酶：腺苷酸环化酶、磷酯酶,C,等,3,第二信使：,cAMP,、,IP,3,、,DG,、,cGMP,、,PG,、钙离子等,第二信使学说,肽类激素（如胰岛素）、细胞因子（如,NGF,）,细胞膜上,酪氨酸激酶受体,膜内侧肽段的蛋白激酶被激活,酪氨酸残基,磷酸化 细胞功能改变,3.,机械门控通道,机械刺激通过某种机制使机械感受器细胞膜上的通道开放，产生感受器电位。,例：听觉毛细胞、肌梭等,各种门控通道完成的跨膜信号转导特点：,（,1,）速度相对较快,（,2,）对外界作用出现反应的位点较局限。,重点比较：,兴奋,：活组织或细胞对刺激发生的反应表现为相对静止转变为活动或由弱的活动转变为强的活动。机体常见的兴奋表现为：细胞受刺激时产生动作电位。,兴奋性,：组织或细胞对刺激发生反应的,能力,。常用细胞受刺激时,产生动作电位的能力,来衡量。,膜电位状态,极 化：静息电位存在时膜两侧保持的内负外正,的状态。,去极化：静息电位减小甚至消失的过程。,反极化：膜内电位由零变为正值的过程。,超射值：膜内电位由零到反极化顶点的数值。,复极化：去极化、反极化后恢复到极化的过程。,超极化：静息电位增大的过程。,细胞兴奋及恢复过程中兴奋性变化的机制,分 期 兴奋性 机 制,绝对不应期 零,已处激活状态或全失活,相对不应期 低于正常 部分恢复为备用状态,超 常 期 稍高于正常,全恢复备用状态，且接近阈电位,低 常 期 稍低于正常,全恢复备用状态，但远离阈电位,