bz001015547国家标准规范.pdf
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1、C B/r 5 4 5 1-2 0 0 1前言 本标准是对G B/T 5 4 5 1-1 9 8 5 农药可湿性粉剂润湿性测定方法 进行修订的版本,在技术内容上等效采用 了国际农药分析协作委员会 C I P A C方法MT 5 3.3 可湿性粉剂润湿性评定。本标准与C I P A C方法 MT 5 3.3 的主要技术差异为 1 采用 MT 5 3.3.1 不旋摇”方法测定可湿性粉剂润湿时间,而未采用“MT 5 3-3.2 旋摇”方法测定“旋摇润湿时间”。因F A O(联合国粮农组织)和WH O(世界卫生组织)农药规格中农药可湿性粉剂润湿性的测定都只采用了MT 5 3.3.1,而不采用MT 5
2、3.3.2;为了与国际标准看齐,故本标准也仅采用M 1 5 3.3.1。2 对倒样方式作了具体规定。3 碳酸钙、氧化镁两种试剂的纯度由C I P A C方法中的大于9 9%改为分析纯。本标准与G B/T 5 4 5 1-1 9 8 5 的主要差异:1 增加r“前言”和“范围”。对标准中所用的单位进行统一,均改为国家法定计量单位。增加 了 标准硬水的其它配制方法本标准的附录A是标准的附录。本标准自 实施之日 起,代替G B/T 5 4 5 1-1 9 8 5 农药可湿性粉剂润湿性测定方法。本标准由中华人民共和国国家石油和化学工业局提出。本标准由全国农药标准化技术委员会归口。本标准起草单位:沈阳化
3、工研究院。本标准主要起草人:张雪冰。本标准为第一 次修订,G B/T 5 4 5 1-1 9 8 5 农药可湿性粉剂润湿性测定方法 于1 9 8 5 年首次发布。本标准由全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。中华 人 民 共 和 国 国 家 标 准农药可湿性粉剂润湿性测定方法G B/T 5 4 5 1-2 0 0 1T e s t i n g 乎 e t h o d f o r t h e w e t t a b i l i t y o f d i s p e r s i b l e p o w d e r s o f p e s t i c i d e s代替 G B/T 5 4 5 1-
4、1 9 8 5范困本标准适用于农药可湿性粉剂润湿性的测定。方法提要将一定量的可湿性粉剂从规定的高度倾人盛有一定量标准硬水的烧杯中,测定其完全润湿的时间。仪器和设备 容量瓶:1 0 0 m L,1 0 0 0 m l;移液管:1 0 m L;聚乙烯瓶:1 0 0 0 M I;温度计:分度值 1 C,量程o 0C-5 o 0C 或0 C 一1 0 0 C;烧杯:2 5 0 m l(内径为6.5 c m士0.5 c m,高为9.0 c m士0.5 c m),1 0 0 mL,8 0 0 m L,1 0 0 0 m l;秒表;量筒:2 0 ML,1 0 0 MI 士1 MI-5 0 0 ml;表面皿(
5、直径为9.0 c m 士。.5 c m);恒温水浴;p H计试剂和溶液碳酸钙:使用前在4 0 0 下烘2 h;氧化镁:使用前在 1 0 5 C 下烘 2 h;无水抓化钙;带结晶水的抓化镁(Mg c l;6 H,O);氨水:c(N H,H z 0)二1 m o l/L溶液;盐酸:c(H C l)=2 m o l/I溶液、c(H C I)=1.0 m o l/I溶液和。(H C I)=0.1 m o l/L溶液;甲 基红:P(甲基红)=5 g/I 溶液;氢氧化钠:c(N a O H)=0.1 m o l/L溶液。5 标准硬水 p(C a 2 -F Mg 2 1)=3 4 2 m g/L 的制备 下
6、列三种方法可任选。5.1 制备方法之一中华人民共和国国家质t监督检验检疫总局2 0 0 1-0 7-1 3 批准2 0 0 2 一 0 2 一 0 1 实施G B/r 5 4 5 1-2 0 0 15.1.1 贮备液的配制5.1.1.1 A溶液c(C a)=0.0 4 mo l/I溶液的配制 准确称取碳酸钙4.0 0 0 g,置于8 0 0 m I烧杯中,加少量水润湿,然后缓缓加人1.0 m o l/I盐酸8 2m L,充分搅拌混合,待碳酸钙全部溶解后,加水4 0 0 m L,煮沸,除去二氧化碳。冷却至室温后,加人2 滴甲基红指示剂溶液,用1 m o l/L氨水中和至橙色,将此溶液转移到1 0
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