高中生物复习2-1-4市公开课一等奖百校联赛优质课金奖名师赛课获奖课件.ppt

单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,双基自主落实,核心互动突破,高考真题集训,活页限时训练,本资料仅供参考，不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考，不能作为科学依据。本资料仅供参考，不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考，不能作为科学依据。,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,双基自主落实,核心互动突破,实验专项突破,活页限时训练,高考真题集训,本资料仅供参考，不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考，不能作为科学依据。本资料仅供参考，不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考，不能作为科学依据。,第4讲基因在染色体上伴性遗传,1/69,知识点一基因在染色体上,2/69,3/69,4/69,想一想：,生物基因都位于染色体上吗？,答案：,不一定。,真核生物细胞核基因都位于染色体上，而细胞质中基因位于细胞线粒体和叶绿体DNA上。,原核细胞中无染色体，原核细胞基因在拟核DNA或者细胞质质粒DNA上。,多数生物是真核生物，所以说多数基因位于染色体上。,5/69,知识点二孟德尔遗传规律当代解释,1基因分离定律实质,(1),杂,合子细胞中，位于一对同源染色体上等位基因含有一定,_。,(2)在减数分裂形成配子时，等位基因随,_分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随,_遗传给后代。,2,基因自由组合定律实质,(1),位,于非同源染色体上,_分离或组合是互不干扰。,(2)在减数分裂过程中，同源染色体上等位基因彼此分离同时，,_上非等位基因自由组合。,6/69,答案：,独立性,同源染色体,配子,非等位基因,非同源染色体,7/69,知识点三伴性遗传,8/69,答案：,性,别隐性致病男性隔代交叉X女性世代连续性预测优生诊疗,9/69,算一算：,在我国男性红绿色盲患者为7%，那么女性中红绿色盲患病概率是多少？,答案：,因为男性中X,b,Y就表现患病，女性中X,b,X,b,才患病，而X,B,X,b,为正常(携带者)，所以两个X,b,同时出现概率为X,b,X,b,7%,7%0.49%。所以女性中红绿色盲患病概率约为0.5%。,10/69,判断正误,1,萨,顿利用假说演绎法，推测基因位于染色体上()。,2减数分裂时，等位基因分离，非等位基因自由组合()。,3基因分离定律、自由组合定律实质都与配子形成相关,()。,4摩尔根果蝇试验把一个特定基因(白眼基因w)和一条特定染色体(X染色体)联络起来，证实了基因在染色体上()。,5自然界性别决定方式只有XY型和ZW型()。,6玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体,()。,答案：,1.2.3.4.5.6.,11/69,连一连,类型特点,伴X隐性,遗传,.世代遗传，女患者多于男性,伴X显性,遗传,.只传男不传女，传递率100%,伴Y遗传,.隔代交叉遗传，男性多于女性,答案：,12/69,学习笔记：,13/69,基因位于染色体上试验证据(含性,别决定),1,细胞内染色体类别及分类依据,14/69,2摩尔根果蝇杂交试验分析,(1)F,2,中,红眼与白眼百分比为3,1，说明这对性状遗传符合基因分离定律。白眼全是雄性，说明该性状与性别相关联。,(2)假设控制白眼基因只位于X染色体上，Y染色体上无对应等位基因，取亲本中白眼雄果蝇和F,1,中红眼雌果蝇交配，后代性状比为1,1，仍符合基因分离定律。,(3)试验验证测交。,(4)试验方法假说演绎法。,(5)试验结论：基因在染色体上。,15/69,1性别决定,(1)雌雄异体生物决定性别方式。,(2)性别通常由性染色体决定，分为XY型和ZW型。,16/69,过程(以XY型为例),决定时期：受精作用中精卵结合时。,17/69,2性别分化,性别决定后分化发育过程，受环境影响，如：,(1)温度影响性别分化，如蛙发育：XX蝌蚪，温度为20,时发育为雌蛙，温度为30,时发育为雄蛙。,(2)日照长短对性别分化影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐步转化为雄性。,尤其提醒,由性染色体决定性别生物才有性染色体。雌雄同株植物无性染色体。,性染色体决定性别是性别决定主要方式，另外还有其它方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别。,性别分化只影响表现型，染色体组成和基因型不变。,性别相当于一对相对性状，其传递遵照分离定律。,18/69,本考点命题频率较低，既可单独命题，也可与遗传、变异结合综合出题，多以选择题为主。,19/69,【典例1】,(福建卷),火,鸡性别决定方式是ZW型(,ZW,ZZ)。曾有些人发觉少数雌火鸡(ZW)卵细胞未与精子结合，也能够发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生原因可能是：卵细胞与其同时产生三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代雌雄百分比是()。,A雌,雄1,1 B雌,雄1,2,C雌,雄3,1 D雌,雄4,1,20/69,解析,由题中提供信息可知，雌火鸡(ZW)卵细胞有两种，即含Z卵细胞和含W卵细胞。依据卵细胞形成特点，若产生卵细胞中含Z，则与其同时产生三个极体含有性染色体分别是：Z、W、W，卵细胞与这三个极体结合形成ZZ、ZW、ZW后代；若产生卵细胞中含W性染色体，则与其同时产生三个极体含有性染色体分别是W、Z、Z，卵细胞与其同时产生极体结合形成WW、ZW、ZW后代，又知WW胚胎不能存活，由此可推测产生后代雌雄百分比为4,1。,答案,D,21/69,【训练1】,(,福州调研,),摩,尔根用一只白眼突变体雄性果蝇进行一系列杂交试验后，证实了基因位于染色体上。其系列杂交试验过程中，最早取得白眼雌果蝇路径是()。,A亲本白眼雄果蝇,亲本雌果蝇,BF,1,白眼雄果蝇,F,1,雌果蝇,CF,2,白眼雄果蝇,F,1,雌果蝇,DF,2,白眼雄果蝇,F,3,雌果蝇,22/69,解析,白眼为隐性性状，且控制该性状基因位于X染色体上；雌果蝇要表现白眼性状，必须用白眼雄果蝇和带有白眼基因雌果蝇杂交。A选项中亲本雌果蝇不携带白眼基因，不符合题意；B选项F,1,雌果蝇携带白眼基因，符合题意；C、D选项用时间较长，不符合题意。,答案,B,易错点拨,没有把握好题目要求中,“,最早,”,和伴性遗传特点是解错该题主要原因。,23/69,【训练2】,下,列与性别决定相关叙述，正确是()。,A蜜蜂中个体差异是由性染色体决定,B玉米雌花和雄花中染色体组成相同,C鸟类、两栖类雌性个体都是由两条同型性染色体组成,D环境不会影响生物性别表现,解析,蜜蜂个体差异是由是否受精及发育过程中营养物质供给等共同作用结果；玉米无性别之分，其雌花、雄花是组织分化结果，所以，其遗传物质相同；鸟类为ZW型，与两栖类不一样；有些外界条件会造成特殊生物发生性反转，可知环境会影响生物性别表现。,答案,B,24/69,一、伴性遗传概念、类型及特点,1概念了解,(1),基,因位置：性染色体上X、Y或Z、W上。,(2)特点：与性别相关联，即在不一样性别中，某一性状出现概率不一样。,伴性遗传与遗传系谱图判定,25/69,2人类红绿色盲遗传六种婚配方式,双亲基因型,儿女基因型、表现型,儿女患病百分比,X,B,X,B,X,B,Y,X,B,Y(正常)X,B,X,B,(正常),全部正常,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,Y(正常)X,b,Y(色盲),XBXB(正常)XBXb(携带者),男孩二分之一患病,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y(色盲)X,B,X,b,(携带者),男孩全部患病,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,Y(正常)X,B,X,b,(携带者),全部正常,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,Y(正常)X,b,Y(色盲),XBXb(携带者)XbXb(色盲),男女各有,二分之一患病,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,Y(色盲)X,b,X,b,(色盲),全部患病,26/69,应用指南,(1)可用,组合子代中表现型确定性别。,(2)可用,组合依据子代结果，确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本对应关系。,(3)可用,组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。,27/69,3,X、Y染色体非同源区段基因遗传,基因位置,Y染色体非同源区段基因传递规律(伴Y遗传),X染色体非同源区段基因传递规律,隐性基因(伴X隐性),显性基因(伴X显性),模型,图解,28/69,判断,依据,父传子、子传孙，含有世代连续性,双亲正常子病；母病子必病，女病父必病,儿女正常双亲病；父病女必病，子病母必病,特征,家族内男性遗传概率100%,隔代交叉遗传，男性多于女性,连续遗传，女性多于男性,举例,人类外耳道多毛症,人类红绿色盲、血友病,人类抗维生素D佝偻病,29/69,二、遗传病特点及遗传系谱判定,1遗传病特点,(1),细,胞质遗传母系遗传,下面(2)、(3)、(4)均为细胞核遗传,(2)伴Y遗传只有男性患病(父传子传递率100%),30/69,2遗传系谱判定程序及方法,第,一步：确认或排除细胞质遗传,(1)若系谱图中，女患者儿女全部患病，正常女性儿女全正常，即儿女表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。如图1：,图1,31/69,母亲有病，儿女都有病，儿女有病，母亲必有病，所以最可能为细胞质遗传。,(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。,第二步：确认或排除伴Y遗传,(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。如图2：,图2,32/69,(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。,第三步：判断显隐性,(1),“,无中生有,”,是隐性遗传病，如图3；,(2),“,有中生无,”,是显性遗传病，如图4。,图3图4,33/69,第四步：确认或排除伴X染色体遗传,(1)在已确定是隐性遗传系谱中,女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图5、6),女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传。(图7),34/69,(2)在已确定是显性遗传系谱中,男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8),男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传。(图9、图10),35/69,第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测,(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再依据患者性别百分比深入确定。,(2)经典图解(图11),图11,36/69,上述图解最可能是伴X显性遗传。,提醒,注意审题,“,可能,”,还是,“,最可能,”,，某一遗传系谱,“,最可能,”,是_遗传病，答案只有一个；某一遗传系谱,“,可能,”,是_遗传病，答案普通有几个。,37/69,本考点历年是高考命题重点，综合性压轴题有时也采取伴性遗传与自由组合(或变异)结合方式展现，选择题形式多见，但命题趋向纵深及多样化！,38/69,【典例2】,(,海南单科，29,),下,图为某家族甲、乙两种遗传病系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知,4携带甲遗传病致病基因，但不携带乙遗传病致病基因。,39/69,回答下列问题。,(1)甲遗传病致病基因位于_(填“X”“Y”或,“,常,”,)染色体上，乙遗传病致病基因位于_(填“X”“Y”或,“,常,”,)染色体上。,(2),2基因型为_，,3基因型为_。,(3)若,3和,4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩概率是_。,(4)若,1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩概率是_。,(5),1这两对等位基因均为杂合概率是_。,40/69,41/69,42/69,“,患病男孩,”,和,“,男孩患病,”,包含范围大小不一样，进行概率运算时遵照以下规则：患病男孩概率患病男孩在后代全部孩子中概率，男孩患病概率后代男孩中患病者概率。,43/69,【训练3】,(天津理综，6),某,致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中某一特定序列经,Bcl,酶切后，可产生大小不一样片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊疗。图2为某家庭该病遗传系谱图。,44/69,45/69,46/69,【训练4】,人,类红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们性别是()。,A三女一男或全是男孩 B全是男孩或全是女孩,C三女一男或两女两男 D三男一女或两男两女,解析,由题意可知母亲基因型为X,B,X,b,，父亲为X,b,Y，由此可推断出后代中儿女性状及基因型，正常一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，所以选C。,答案,C,47/69,【训练5】,以,下家系图中最可能属于常染色体上隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上显性遗传、X染色体上隐性遗传依次是()。,48/69,A,B,C,D,解析,存在,“,无中生有,”,现象，应是隐性遗传，又因为患病女儿其父亲正常，所以是常染色体上隐性遗传。,代代有患者，患病男性女儿都有病，且第二代中两患病者后代中出现正常男性，所以最可能是X染色体上显性遗传。,存在,“,无中生有,”,现象，是隐性遗传，且,“,母患子必患、女患父必患,”,，所以最可能是X染色体上隐性遗传。,存在显著传男不传女现象，所以最可能是Y染色体遗传。,答案,C,49/69,基因和染色体关系,1,(海南卷),下,列叙述中，不能说明,“,核基因和染色体行为存在平行关系,”,是()。,A基因发生突变而染色体没有发生改变,B非等位基因随非同源染色体自由组合而组合,C二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半,DAa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因性状,50/69,解析,基因突变是基因内部个别碱基正确突变，它不影响染色体结构和数目。所以A项不能说明核基因和染色体行为存在平行关系。,答案,A,51/69,2.(,山东基本能力，13,),人,类繁衍遵照一定自然规律，其性别决定原因是()。,A遗传原因 B生活环境,C血型 D性激素,解析,人类性别是由性染色体决定，所以，决定性别原因应该是遗传原因。,答案,A,性别决定,52/69,伴性遗传及遗传系谱图判定,53/69,54/69,55/69,解析,由系谱图中,4和,5均患甲病，,7不患甲病，推知甲病为常染色体显性遗传病；由甲、乙两病其中一个为伴性遗传病，推知乙病为伴性遗传病，,4和,5不患乙病，生育了患乙病儿子,6，知乙病是伴X染色体隐性遗传病；若甲病用A表示，乙病用b表示，,1基因型为aaX,B,X,b,，,2,基因型为AaX,B,Y，,3基因型为AaX,b,Y，X,b,致病基因来自,1；由,2表现型知基因型为aaX,B,X,，由,2患乙病推知,2基因型为aaX,B,X,b,。,4基因型为AaX,B,X,b,，,56/69,57/69,方法技巧,(1)遗传系谱图解题思绪,寻求两个关系：基因显隐关系；基因与染色体关系。,找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。,学会双向探究：逆向反推(从子代分离比着手)；顺向直推(已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子关系)。,58/69,(2)对于系谱图中遗传病概率计算，首先要判断出该病遗传方式，再结合系谱图写出双亲基因型，最终求出后代表现型及百分比。假如是两种遗传病相结合类型，可采取,“,分解组正当,”,，即从每一个遗传病入手，算出其患病和正常概率，然后依题意进行组合，从而取得答案。,59/69,5(,安徽卷，4,),雄,家蚕性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上一对等位基因，结天然绿色蚕基因(G)与白色蚕基因(g)是位于常染色体上一对等位基因，T对t，G对g为显性。,(1)现有一杂交组合：ggZ,T,Z,T,GGZ,t,W，F,1,中结天然绿色蚕雄性个体所占百分比为_，F,2,中幼蚕体色油质透明且结天然绿色蚕雄性个体所占百分比为_。,(2)雄性蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有以下基因型雄、雌亲本：GGZ,t,W、GgZ,t,W、ggZ,t,W、GGZ,T,W、GGZ,T,Z,t,、ggZ,T,Z,t,、ggZ,t,Z,t,、GgZ,t,Z,t,，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明区分特点，从F,1,中选择结天然绿色蚕雄蚕用于生产(用遗传图解和必要文字表述)。,60/69,61/69,62/69,6,(广东生物，37),雄,鸟性染色体组成是ZZ，雌鸟性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(Z,B,、Z,b,)共同决定，其基因型与表现型对应关系见下表。请回答以下问题。,基因组合,A不存在，不论B存在,是否(aaZZ或aaZW),A存在，B不存在(A_Z,b,Z,b,或A_Z,b,W),A和B同时存在,(A_Z,B,Z,或,A_Z,B,W),羽毛颜色,白色,灰色,黑色,63/69,(1)黑鸟基因型有_种，灰鸟基因型有_种。,(2)基因型纯合灰雄鸟与杂合黑雌鸟交配，子代中雄鸟羽色是_，雌鸟羽色是_。,(3)两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本基因型为_，父本基因型为_。,(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本基因型为_，父本基因型为_，黑色、灰色和白色子代理论分离比为_。,64/69,解析,考查考生对分离规律、自由组合规律和伴性遗传关键知识点了解和掌握，考查考生在了解基因与性状关系基础上，从表格中正确获取相关生物学信息，应用遗传学知识分析和处理问题等能力。本题考查遗传规律和伴性遗传利用等知识。(1)依据表格内容可知，黑鸟基因型有AAZ,B,Z,B,、AAZ,B,Z,b,、AaZ,B,Z,B,、AaZ,B,Z,b,、AAZ,B,W、AaZ,B,W 6种，灰鸟基因型有AAZ,b,Z,b,、AaZ,b,Z,b,、AAZ,b,W、AaZ,b,W 4种。(2)基因型纯合灰雄鸟基因型为AAZ,b,Z,b,杂合黑雌鸟基因型为AaZ,B,W，子代基因型为,65/69,AAZ,b,W、AaZ,b,W、AAZ,B,Z,b,、AaZ,B,Z,b,4种，雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。(3)依据子代性状只有黑或白，两亲本均含有a基因，且雌性个体中不含Z,b,基因，由此可确定雌性亲本基因型为AaZ,b,W，雄性亲本为AaZ,B,Z,B,。(4)同上，后代有三种表现型，则亲代雄性两对基因都杂合，基因型为AaZ,B,Z,b,，雌性亲本基因型为AaZ,b,W，可推得子代表现型百分比为3,3,2。,答案,(1)64(2)黑色灰色(3)AaZ,B,WAaZ,B,Z,B,(4)AaZ,b,WAaZ,B,Z,b,3,3,2,66/69,考向借鉴,他山之石,7,(上海理综，21),某,同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养黄底黑斑猫配种，产下小猫毛色和性别可能是,()。,A黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫,B黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫,C黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫,D黄底黑斑雌猫或雄猫,67/69,解析,因猫为XY型性别决定方式，控制毛色基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为显性关系，则黄猫(X,b,Y)与黄底黑斑猫(X,B,X,b,)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(X,B,X,b,),黄色雌猫(X,b,X,b,),黑色雄猫(X,B,Y),黄色雄猫(X,b,Y)1,1,1,1。故A正确。,答案,A,68/69,单击此处进入,活页限时训练,69/69,