高一生物必修二复习内容及典型例题.doc
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1、一、遗传的物质基础二、减数分裂和受精作用减数分裂有丝分裂有联会、四分体、同源染色体分离无联会、无四分体、同源染色体不分离,始终存在减I中期染色体在赤道板两侧对称排列,分离时同源染色体分离,染色单体不分开有丝分裂中期染色体在赤道板中央排列,分离时染色单体相互分开三、基因的遗传定律1. 相对性状:一种生物的同一性状的不同表现类型(显性性状,隐性性状,等位基因)2. 性状分离:杂种后代中,同时显现出显性性状和隐性性状的现象3. 纯合子:由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体4. 杂合子:由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体5. 基因型:与表现型有关的基因组成 6. 表现型:生物个体表现出来的性
2、状四、可遗传变异(基因突变、基因重组、染色体变异)1. 基因突变:生物变异的根本来源,可以产生新的基因2. 基因重组:有性生殖的过程 3. 染色体变异:染色体组,二倍体,多倍体,单倍体关于变异:1、病毒的可遗传变异的来源由于病毒不存在染色体,所以没有染色体变异,而病毒不可能进行有性生殖,所以其变异不可能来自基因重组。在病毒的核酸复制时,有可能发生基因突变。2、原核生物的可遗传变异的来源遗传物质的复制过程,有可能发生基因突变。由于其不含染色体,所以不存在染色体变异。生物工程中常把细菌作为受体细胞,导入外源基因培育成工程菌,此种变异的来源则属于基因重组。3、真核生物的可遗传变异的来源真核生物的遗传
3、物质为DNA,进行DNA的复制,有可能发生基因突变。真核生物细胞中存在染色体,在其生长发育中,可能发生染色体变异。在真核生物中,有的是进行有性生殖,在其减数分裂产生配子的过程中,同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交叉互换,非同源染色体上的非等位基因会因自由组合而导致基因重组。例1. 下图是科学家对果蝇的一条染色体上的基因测定的结果。下列有关该图的说法中,正确的是 ( )A. 控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B. 控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C. 该染色体上的基因在后代中都能表达出来D. 该染色体上的碱基数AT、GC思路分析:A错,等位基因位于同源染色体上;B错,等位
4、基因分离遵循基因的分离定律;C错,染色体上的基因为选择性表达;D对,该染色体上有一个双链DNA分子,其AT、GC答案:D解题后的思考:DNA位于染色体上,基因是DNA的片段,位于同源染色体上的等位基因分离时遵循分离定律。例2. 亚硝酸盐可使DNA的某些碱基中的氨基脱去,碱基脱去氨基后的变化如下:C转变为U(U与A配对),A转变为I(I为次黄嘌呤,与C配对)。现有一DNA片段为,经亚硝酸盐作用后,若链中的A、C发生脱氨基作用,经过两轮复制后其子代DNA片段之一为 ( )A. CGTTCB. GGTCGGCAAC CCAGGC. GGTTGD. CGTAGCCAAC GCATC思路分析:片段中,C
5、转变为U(U与A配对),A转变为I(I为次黄嘌呤,与C配对)正常复制。第一轮复制得到一个正常DNA和两条链,分别为IGTUG和CGTAG,第二轮复制根据碱基互补配对原则可得,故C正确。答案:C解题后的思考:本题综合考查基因突变和复制的知识。基因突变发生于复制的过程中,错误的模板复制出来的后代均错误。例3. 在下列四种化合物的化学组成中,“”中所示内容的含义最接近的是 A. 和 B. 和 C. 和 D. 和思路分析:腺嘌呤核糖核苷酸 腺嘌呤 腺嘌呤脱氧核糖核苷酸 腺嘌呤答案:D解题后的思考:高中阶段所接触的有机化合物知识比较少,学生容易因为对各种化合物的名字比较陌生而混淆这些化合物。首先应确定:
6、碱基、核糖、脱氧核糖、磷酸基都可以作为有机化合物的组成部分,因其组合的种类不同,会形成不同的化合物,具有不同的名称。小结:生物的主要遗传物质是DNA分子,其具有规则的双螺旋结构,基本单位是脱氧核糖核苷酸(由磷酸、脱氧核糖、碱基组成),自我复制过程遵循碱基互补配对原则。例4. 假定某动物体细胞染色体数目为2N4,下列各项据图指出的各细胞所处的分裂期正确的是 ( )A. 为减数第一次分裂四分体时期,为减数第二次分裂中期,为减数第一次分裂后期,为减数第二次分裂后期,为减数第二次分裂末期B. 为减数分裂,分别为第一次分裂的前、中、后期,为有丝分裂后期C. 分别为减数第一次分裂四分体时期、减数第一次分裂
7、后期、减数第二次分裂后期,分别为有丝分裂中期、有丝分裂后期D. 图中不含同源染色体的细胞为,它们分别处于有丝分裂的中期、后期及末期思路分析:同源染色体配对,为减数第一次分裂四分体时期,纺锤丝牵引着丝点排列在赤道板上,为有丝分裂中期,同源染色体分开,为减数第一次分裂后期,姐妹染色单体分开,且细胞中有同源染色体存在,为有丝分裂后期,姐妹染色单体分开,且细胞中没有同源染色体,为减数第二次分裂后期答案:C解题后的思考:有丝分裂和减数分裂图像的主要区别集中在三个时期:前、中、后。减数第一次分裂的这三个时期分别表现为同源染色体联会、同源染色体对称排列在赤道板两侧、同源染色体分开(此时存在姐妹染色单体);而
8、有丝分裂和减数第二次分裂各时期的图像类似,区别就在于减数第二次分裂各时期均不存在同源染色体。例5. 下列各图分别表示某种动物的细胞分裂图像,最可能导致等位基因彼此分离的是 ( )思路分析:等位基因彼此分离发生于减数第一次分裂后期。答案:A解题后的思考:等位基因位于同源染色体上,其分离伴随着同源染色体的分开而进行。小结:减数分裂与有丝分裂的主要区别在于同源染色体的特殊行为变化,同时,染色体上的等位基因和非等位基因伴随染色体的分开、组合而发生分离或自由组合。例6. 据图,下列选项中不遵循基因自由组合规律的是 ( )思路分析:非同源染色体在减数第一次分裂后期自由组合进入子细胞,其上的非等位基因发生自
9、由组合。答案:A解题后的思考:本题考查自由组合定律的对象非同源染色体上的非等位基因例7. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区(、),如图所示。下列有关叙述错误的是A. 片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性B. 片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性C. 片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性D. 由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定思路分析:A.片段上隐性基因控制的遗传病,属于伴X染色体遗传病(比如红绿色盲),其特点是男性患病率高于女性B. 片段属于同源区段,男性患病率可能不等于女性:一般情况下,X、Y染色体同源
10、区段与常染色体遗传类似,男、女患病概率相同。但是,若母亲的基因型为XaXa,父亲为XaYA,则后代中的男性为XaYA,全部表现为显性;后代中的女性为XaXa,全部表现为隐性。C. 片段上基因控制的遗传病,属于伴Y染色体遗传病,患病者全为男性D. 由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定X、Y染色体互为同源染色体答案:D解题后的思考:X、Y染色体是一对特殊的同源染色体,其上既有同源区段,类似于常染色体的同源,也有非同源区段,其遗传具有独特性,要根据基因的位置,在遗传过程中加以考虑。小结:基因的遗传定律体现在有性生殖,准确的说是在减数分裂过程中,因为同源染色体的特殊行为而导致其
11、上的基因的分离,以及与非同源染色体上非等位基因的自由组合。例8. 某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。下图中的a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于 ( )A. 三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B. 三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C. 三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D. 染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体思路分析:A某一条染色体比正常多一条,这样的变异被称为三体,如人类的21三体综合征;B 表示染色体片段4增加;C细胞中有三个染色体组,所以是三倍体细胞;
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