药品生产质量管理规范专家讲座.pptx

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,1,*,2007,年,7,月,yuwugao,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,1,药品生产质量管理规范,（,年修订）,二,O,一五年八月,药品生产质量管理规范专家讲座,第1页,2,第七章 确认与验证,药品生产质量管理规范专家讲座,第2页,1,第一百三十八条企业应该确定需要进行确实认或验证工作，以证实相关操作关键要素能够得到有效控制。确认或验证范围和程度应该经过,风险评定,来确定。,第一百三十九条企业厂房、设施、设备和,检验仪器,应该经过确认，应该采取经过验证生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持连续验证状态。,第一百四十条应该建立确认与验证文件和统计，并能以文件和统计证实到达以下预定目标：,（一）,设计确认,应该证实厂房、设施、设备设计符合预定用途和本规范要求；,（二）安装确认应该证实厂房、设施、设备建造和安装符合设计标准；,（三）运行确认应该证实厂房、设施、设备运行符合设计标准；,（四）性能确认应该证实厂房、设施、设备在正常操作方法和工艺条件下能够连续符合标准；,（五）工艺验证应该证实一个生产工艺按照要求工艺参数能够连续生产出符合预定用途和注册要求产品。,药品生产质量管理规范专家讲座,第3页,1,第一百四十一条采取新生产处方或生产工艺前，应该验证其常规生产适用性。生产工艺在使用要求原辅料和设备条件下，应该能够一直生产出符合预定用途和注册要求产品。,第一百四十二条当影响产品质量主要原因，如原辅料、与药品直接接触包装材料、生产设备、生产环境（或厂房）、生产工艺、检验方法等发生变更时，应该进行确认或验证。必要时，还应该经药品监督管理部门同意。,第一百四十三条清洁方法应该经过验证，证实其清洁效果，以有效预防污染和交叉污染。清洁验证应该综合考虑设备使用情况、所使用清洁剂和消毒剂、取样方法和位置以及对应,取样回收率,、残留物性质和程度、残留物,检验方法灵敏度,等原因。,药品生产质量管理规范专家讲座,第4页,1,第一百四十四条确认和验证不是一次性行为。首次确认或验证后，应该依据产品质量回顾分析情况进行再确认或再验证。关键生产工艺和操作规程应该定时进行再验证，确保其能够到达预期结果。,第一百四十五条企业应该制订,验证总计划,，以文件形式说明确认与验证工作关键信息。,第一百四十六条验证总计划或其它相关文件中应该,作出要求,，确保厂房、设施、设备、检验仪器、生产工艺、操作规程和检验方法等能够保持连续稳定。,药品生产质量管理规范专家讲座,第5页,1,第一百四十七条应该依据确认或验证对象制订确认或验证方案，并经审核、同意。确认或验证方案应该明确职责。,第一百四十八条确认或验证应该按照预先确定和同意方案实施，并有统计。确认或验证工作完成后，应该写出汇报，并经审核、同意。确认或验证结果和结论（包含评价和提议）应该有统计并存档。,第一百四十九条应该依据验证结果确认工艺规程和操作规程。,药品生产质量管理规范专家讲座,第6页,1,第一百零七条物料接收和成品生产后应该及时按照待验管理，直至放行。,第一百零八条物料和产品应该依据其性质,有序,分批贮存和周转，发放及发运应该符合先进先出和近效期先出标准。,第一百零九条使用计算机化仓储管理，应该有对应操作规程，预防因系统故障、停机等特殊情况而造成物料和产品混同和差错。,使用完全计算机化仓储管理系统进行识别，物料、产品等相关信息可无须以书面可读方式标出。,第一节原则,药品生产质量管理规范专家讲座,第7页,1,第一百一十条应该制订对应操作规程，采取查对或检验等适当办法，确认每一包装内原辅料,正确,无误。,第一百一十一条一次接收数个批次物料，应该按批取样、检验、放行。,第一百一十二条仓储区内原辅料应该有适当标识，并最少标明下述内容：,（一）指定物料名称和企业内部物料代码；,（二）企业接收时设定批号；,（三）物料质量状态（如待验、合格、不合格、已取样）；,（四）,使用期或复验期,。,第一百一十三条只有经质量管理部门同意放行并在使用期或复验期内原辅料方可使用。,第二节原辅料,药品生产质量管理规范专家讲座,第8页,1,第一百一十四条原辅料应该按照使用期或复验期贮存。贮存期内，如发觉对质量有不良影响特殊情况，应该进行复验。,第一百一十五条应该由指定人员按照操作规程进行配料，查对物料后，准确称量或计量，并作好标识。,第一百一十六条配制每一物料及其重量或体积应该由他人,独立,进行复核，并有复核统计。,第一百一十七条用于,同一批,药品生产全部配料应该集中存放，并作好标识。,第二节原辅料,药品生产质量管理规范专家讲座,第9页,1,第一百一十八条中间产品和待包装产品应该在适当条件下贮存。,第一百一十九条中间产品和待包装产品应该有明确标识，并最少标明下述内容：,（一）产品名称和企业内部产品代码；,（二）产品批号；,（三）数量或重量（如毛重、净重等）；,（四）生产工序（必要时）；,（五）产品,质量状态,（必要时，如待验、合格、不合格、已取样）。,第三节中间产品和待包装产品,药品生产质量管理规范专家讲座,第10页,1,第一百二十条与药品直接接触包装材料和印刷包装材料管理和控制要求与原辅料相同。,第一百二十一条包装材料应该由,专员,按照操作规程发放，并采取办法防止混同和差错，确保用于药品生产包装材料正确无误。,第一百二十二条应该建立印刷包装材料设计、审核、同意操作规程，确保印刷包装材料印制内容与药品监督管理部门核准一致，并建立专门文档，保留经署名同意印刷包装材料,原版,（第一版）,实样,。,第一百二十三条印刷包装材料版本变更时，应该采取办法，确保产品所用印刷包装材料版本正确无误。宜收回作废旧版印刷模版并给予,销毁,（统计）,。,第四节包装材料,药品生产质量管理规范专家讲座,第11页,1,第一百二十四条印刷包装材料应该设置专门区域妥善存放，未经同意人员不得进入。切割式标签或其它散装印刷包装材料应该分别置于密闭容器内储运，以防混同。,第一百二十五条印刷包装材料应该由专员保管，并按照操作规程和需求量发放。,第一百二十六条每批或每次发放与药品直接接触包装材料或印刷包装材料，均应该有识别标志，标明所用产品名称和批号。,第一百二十七条过期或废弃印刷包装材料应该给予销毁并统计。,第四节包装材料,药品生产质量管理规范专家讲座,第12页,1,第一百二十八条成品放行前应该待验贮存。,第一百二十九条成品贮存条件应该符合药品注册同意要求。,第五节成品,药品生产质量管理规范专家讲座,第13页,1,第一百三十条麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品（包含药材）、放射性药品、药品类易制毒化学品及易燃、易爆和其它危险品验收、贮存、管理应该执行国家相关要求。,第六节特殊管理物料和产品,药品生产质量管理规范专家讲座,第14页,1,第一百三十一条不合格物料、中间产品、待包装产品和成品每个包装容器上均应该有清楚醒目标标志，并在隔离区内妥善保留。,第一百三十二条不合格物料、中间产品、待包装产品和成品处理应该经质量管理责任人同意，并有统计。,产品回收需经预先同意，并对相关质量风险进行充分评定，依据评定结论决定是否回收。,回收,应该按照预定操作规程进行，并有对应统计。回收处理后产品应该按照回收处理中最早批次产品生产日期确定使用期。,第七节 其它,药品生产质量管理规范专家讲座,第15页,1,第一百三十四条制剂产品不得进行重新加工。不合格制剂中间产品、待包装产品和成品普通不得进行返工。只有不影响产品质量、符合对应质量标准，且依据预定、经同意操作规程以及对相关风险充分评定后，才允许返工处理。返工应该有对应统计。,第一百三十五条对返工或重新加工或回收合并后生产成品，质量管理部门应该考虑需要进行,额外,相关项目标检验和,稳定性考查,。,第一百三十六条企业应该建立药品退货操作规程，并有对应统计，内容最少应该包含：产品名称、批号、规格、数量、退货单位及地址、退货原因及日期、最终处理意见。,同一产品同一批号不一样渠道退货应该分别统计、存放和处理。,第七节 其它,药品生产质量管理规范专家讲座,第16页,1,第一百三十七条只有经检验、检验和调查，有证据证实退货质量未受影响，且经质量管理部门依据操作规程评价后，方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。评价考虑原因最少应该包含药品性质、所需贮存条件、药品现实状况、历史，以及发运与退货之间间隔时间等原因。不符合贮存和运输要求退货，应该在质量管理部门监督下给予销毁。对退货质量存有怀疑时，不得重新发运。,对退货进行回收处理，回收后产品应该符合预定质量标准和第一百三十三条要求。,退货处理过程和结果应该有对应统计。,第七节 其它,药品生产质量管理规范专家讲座,第17页,