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类型ProGRP检测及临床应用-继教.ppt

  • 上传人:精****
  • 文档编号:12640495
  • 上传时间:2025-11-18
  • 格式:PPT
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    ProGRP 检测 临床 应用
    资源描述:
    单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,2025/11/18 周二,1,ProGRP,生物学特性,ProGRP,实验室检测,ProGRP,临床应用,内 容,2025/11/18 周二,2,是一种神经内分泌激素。,普遍存在于非胃窦组织、脑和肺的神经内分泌细胞、神经纤维中。,1.ProGRP,分布特点和功能,一、,ProGRP,生物学特性,参与刺激胃的,G,细胞分泌,胃泌素,;参与平滑肌细胞的收缩、促进细胞间的相互作用,如上皮细胞分裂、增殖等。,胃窦,2025/11/18 周二,3,2.ProGRP,是,GRP,稳定的前体,*aa=amino acid,115,118,125,proGRP,1 27 31 98,GRP,aa*,血液中不稳定,t,1/2,2 min,根据其部分氨基酸的变异可分为,3种生物大分子,它们,具有共同的,C末端序列(31-98),,能够在血浆中稳定表达,多个裂解产物,氨基酸链,一、,ProGRP,生物学特性,GRP,未被识别的序列,GRP,稳定的前体,2025/11/18 周二,6,3,、,ProGRP,检测原理,二、,ProGRP,实验室检测,GRP,ProGRP31-98,1 27 31 98 115 118 125,双抗体夹心法,吖啶酯标记抗体,磁性微粒子包被抗体,71-75,84-88,40-60,雅培化学发光,2025/11/18 周二,7,4,、,ProGRP,检测原理,二、,ProGRP,实验室检测,GRP,ProGRP31-98,1 27 31 98 115 118 125,双抗体夹心法,三联吡锭钌标记抗体,磁性微粒子包被抗体,?,-,?,?,-,?,罗氏电化学发光,二者结合区均为不易降解区,2025/11/18 周二,8,5,、标本要求,二、,ProGRP,实验室检测,首选血浆样本,,EDTA和肝素锂,抗凝,血浆都适用。,血清中的,ProGRP,可被在凝集进程中形成的丝氨酸蛋白酶降解。,罗氏电化学发光法也可采用血清标本。,稳定性:,2-8,保存,72,小时,,20,保存,9,小时,,-20,保存,12,周。,勿使用添加叠氮化合物作为稳定剂的样本。,2025/11/18 周二,9,6,、,影响因素,二、,ProGRP,实验室检测,ProGRP,在血液中的浓度受活动、饮食和精神等因素影响较小。日内和日间波动不大。,随着年龄增长而升高,同龄女性高于男性,;,吸烟人群显著高于非吸烟人群,;,体重指数,(BMI),是一个重要影响因素,肥胖人群,ProGRP,水平较高,;,溶血对,ProGRP,浓度影响不大,;,肾衰可以导致血浆,ProGRP,假阳性。,2025/11/18 周二,10,7,、,检测性能,二、,ProGRP,实验室检测,ELISA,和化学发光两种方法检测,ProGRP,的灵敏度和特异性均较好,能够满足实验需要。,ARCHITECT,i2000SR化学发光分析仪检测胃泌素释放肽前体的性能评价,结果表明,各项分析性能指标均达到要求,能满足临床需要,2025/11/18 周二,11,8,、,Architect,和,Roche,检测系统的结果比对,二、,ProGRP,实验室检测,Multicenter evaluation of a new progastrin-releasing peptide(ProGRP)immunoassay across Europe and China.,Korse CM,Holdenrieder S,Zhi XY,et al.Clin Chim Acta.2015;438:388-95.,Roche,检测可溯源至,Architect,的,ProGRP,检测,2025/11/18 周二,12,9,、,参考范围和临界值,二、,ProGRP,实验室检测,Abbot ARCHITECT i2000,分析系统,中国人群参考范围:,18,岁,50,岁,ProGRP,57.26pg/mL,50,岁,ProGRP,81.42pg/mL,Reference intervals for plasma pro-gastrin releasing peptide(ProGRP)levels in healthy adults of Chinese Han ethnicity.Zhang J,Zhao Y,Chen Y.,Zhang J,Zhao Y,Chen Y.Int J Biol Markers.2014;29(4):436-9,Bubanovi等的研究认为以65,.,89,p,g/,m,L作为SCLC诊断的最佳临界值,2025/11/18 周二,13,ProGRP,是诊断神经内分泌癌的肿瘤标志物,三、,ProGRP,临床应用,小细胞神经内分泌癌,(,S,C,NE,C),大细胞神经内分泌癌(,LCNEC),2025/11/18 周二,14,病理生理学,诊断,监测,预后,ProGRP,SCLC,是一种神经内分泌癌,ProGRP,SCLC,的特异性标志物,三、,ProGRP,临床应用,小细胞肺癌(,SCLC),继续关注,.,?,2025/11/18 周二,15,ProGRP,对,SCLC,诊断有很高的特异性,SCLC,存在,ProGRP,显著释放和升高,source:Petra Stieber,Inst.F.Klin.Chemie,Klinikum der Universitt Mnchen Grosshadern,,,2010,cut-off ProGRP:50 pg/mL,ProGRP,在各种肿瘤升高的频率,SCLC,三、,ProGRP,临床应用,小细胞肺癌(,SCLC),2025/11/18 周二,16,ProGRP,对,SCLC,诊断的敏感性最高,!,肺癌标志物,SCLC,和,NSCLC,的敏感性,.,结果来自,Molina et al.2009,等人的研究,.,Copied from a book from Molina R et al.Clinical value of tumormarkers current status and future prospects,ProGRP,与其他标志物的比较,三、,ProGRP,临床应用,小细胞肺癌(,SCLC),2025/11/18 周二,17,ProGRP,与其他标志物的比较,ProGRP,与其他标志物相比,ROC,曲线下面积最大,source:Molina et al.,Tumor Biol.2008;30,121129,ProGRP,对,SCLC,鉴别诊断价值最高,三、,ProGRP,临床应用,小细胞肺癌(,SCLC),ProGRP150,,敏感性,65%,,特异性,94%,ProGRP300,,敏感性,60%,,特异性,98%,2025/11/18 周二,18,source:Sunaga et al.,Oncology 1999,57,143148,如果治疗有效,,ProGRP,水平显著下降;,如果治疗无效,ProGRP,保持稳定或升高。,ProGRP,监测,SCLC,的疗效价值,三、,ProGRP,临床应用,小细胞肺癌(,SCLC),2025/11/18 周二,19,source:Sunaga et al.,Oncology 1999,57,143148,ProGRP,评估,SCLC,的复发,能够反映患者是否出现疾病的复发,三、,ProGRP,临床应用,小细胞肺癌(,SCLC),复发的患者,,ProGRP,显著升高,ProGRP,是复发监测敏感性最高的标志物(,74%,),2025/11/18 周二,20,ProGRP,是,SCLC,生存的独立预后,因子,可对高危患者进行密切的监测!,SCLC,的生存与治疗后,ProGRP,的水平存在相关性,如果,SCLC,治疗后,ProGRP,升高,提示患者生存不佳或预后不良。,source:Shibayama et al.,Lung Cancer 2001,32,6169,三、,ProGRP,临床应用,小细胞肺癌(,SCLC),2025/11/18 周二,21,ProGRP vs.NSE,在,SCLC,鉴别诊断的作用,NSE,的局限性,在局限期,SCLC,低敏感性,神经内分泌肿瘤特异的肿瘤标志物,其他恶性肿瘤也可出现一场升高,,10-15%,的,NSCLC,升高,红细胞和血小板含有,NSE,溶血易出现假阳性,溶血的样本检测没有意义,血清快速分离是必须的,标本需要快速储存在,+4(,短期储存,不能超过,1h),或,-30(,长期储存),source:Molina R.,EJCMO 2009,1,25-32 and references cited therein,三、,ProGRP,临床应用,小细胞肺癌(,SCLC),2025/11/18 周二,22,ProGRP,的优势,在正常人和,SCLC,人群存在较大差异,在,SCLC,的中位值显著高于,NSE,临床更容易进行决策,比,NSE,敏感性高,包括对局限期,溶血样本不会出现假阳性,对其他恶性肿瘤,有更高的特异性,source:Molina R.,EJCMO 2009,1,25-32 and references cited therein,三、,ProGRP,临床应用,小细胞肺癌(,SCLC),ProGRP vs.NSE,在,SCLC,鉴别诊断的作用,2025/11/18 周二,23,ProGRP,和,NSE,具有互补性,同时使用两个标志物,局限期敏感性增加约,13%,广泛期的敏感性增加约,15%,source:Molina R.,EJCMO 2009,1,25-32 and references cited therein,ProGRP,不能完全替代,NSE,在,SCLC,的应用价值,三、,ProGRP,临床应用,小细胞肺癌(,SCLC),ProGRP vs.NSE,在,SCLC,鉴别诊断的作用,2025/11/18 周二,24,肺癌标志物临床指南,NACB,推荐,组织学,治疗前,治疗后和随访,未知,CYFRA 21-1,NSE,ProGRP,CEA,术后:根据组织学结果选择标志物,晚期肿瘤:选择首选的标志物,腺癌,CYFRA 21-1,和,CEA,CYFRA 21-1,和,/,或,CEA,鳞癌,CYFRA 21-1,和,CEA(and SCC),CYFRA 21-1,和,/,或,CEA,大细胞癌,CYFRA 21-1,和,CEA,CYFRA 21-1,和,/,或,CEA,小细胞癌,NSE,和,ProGRP,NSE,和,/,或,ProGRP,source:NACB:Practice Guidelines And Recommendations For Use Of Tumor Markers In The Clinic:Lung Cancer(Section 3P),三、,ProGRP,临床应用,小细胞肺癌(,SCLC),2025/11/18 周二,25,三、,ProGRP,临床应用,前列腺,小细胞神经内分泌癌,Prostatic small-cell neuroendocrine carcinoma with disease progression monitored by measurement of serum progastrin-releasing peptide.,Yashi M,Muraishi O,Tokue A.BJU Int.2000 Dec;86(9):1091-2.,ProGRP,升高,,ALP,轻度升高,血浆中,PSA,和,PAP,一直正常,初期化疗敏感,ProGRP,ALP,15,个月,Case report,ProGRP,水平可以监测疾病预后和生存,低分化小细胞癌,2025/11/18 周二,26,三、,ProGRP,临床应用,大细胞神经内分泌癌(,LCNEC),Clinicopathological findings of non-small-cell lung cancer with high serum progastrin-releasing peptide concentrations.,Kudo K,Ohyanagi F,Horiike A,et al.Lung Cancer.2011;74(3):401-404.,NSCL,中的大细胞神经内分泌癌,(LCNEC),血浆中,ProGRP,升高,对神经内分泌特征的,NSCL,也是一个潜在的,很有应用价值肿瘤标志物,2025/11/18 周二,27,三、,ProGRP,临床应用,我院自,2010,年,7,月,在国内较早的利用雅培,i2000,化学,发光分析仪开展了,ProGRP,项目检测。,目前检测标本,2000,余例(肺癌诊治,呼吸科和肿瘤内科)。,2025/11/18 周二,28,小 结,ProGRP,实验室检测技术提高,是其临床应用的重要保障。,ProGRP,是诊断神经内分泌癌最敏感的肿瘤标志物,已被普遍认为是诊断,SCLC,较理想的肿瘤标志物。,随着研究的进一步深入和实验室技术的完善,,ProGRP,将在临床上得到更广泛应用。,2025/11/18 周二,29,Thank you for your attention,The End,
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