生物考前指导.doc
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第一篇 高考生物考前辅导及解题策略 保持平常心,营造好环境 扬起常笑脸,轻松迎高考!!! ⑴明确一份试卷并不是每条题目都一定要做到,重要的是把会做的题都做对。 ⑵先快后慢、先易后难、先熟悉后陌生,这是每一考生应遵循的考试原则。 ⑶答案应简明扼要,规范、准确、精练、专业地表达自己的观点。 ⑷尝试猜测,不猜留下空白必然没分,而猜测可能碰上正确答案。(不留白,不答错线) ⑸检查修正,仔细推敲,逆向(通读)验证,珍惜时间,力求不丢每一分。 一、考前知识准备 考前回归书本,查漏补缺,力求无知识盲点 (一)吃透教材,寻找知识盲点 理解着读书,理解着记忆 (二)依托主干,突出复习重点 加强对三大模块主干知识的梳理 (三)立足选修,破解热点信息 以下是五本书归类整理的一些内容,请同学们在书本知识梳理一遍的基础上再次回忆下列内容,你能全部掌握了吗? 见知识篇(知识尽量互答、互评,对不确定的及时到老师处点评!) 二、正确的应试策略----一学会方法,掌握技巧,规范解答,创造最佳成绩 1、良好的心理素质----一调适心理,增强信心,最佳临场发挥 要保持乐观积极的心态,进行积极的心理暗示。脑海中先浮现出令你最自豪、最愉快的画面一分钟,并在心中默念:“考试前我一定能复习好”、“考场上我一定能够发挥好”,然后充满信心、精神振奋地投入学习和考试。 2、清醒的应试状态 1、提前进入角色:考前要保证充足的睡眠时间。同学们临进考场前应让大脑进入单一的生物状态,具体做法是:①清点考试用具;②把生物的基本知识“过过电影”;③最后看一眼难记易忘的结论;④与同学互问互答一些不太复杂的问题。 2、首先快速浏览试题:拿到试卷后不要匆忙答题,先将姓名、准考证号等涂在答题纸上后,花2分钟左右浏览整个试卷,了解试卷的题量、题型、难易和各题的比分等大概情况,做到心中有数。确定答题策略和答题顺序,一般是从前向后,先易后难(选出容易得分的简答填空)。因为刚答题时难免紧张,随着容易题越做越多,心里越有底,再做难题才能思路开阔、有灵感。其次快速进入答题状态:心里有底后,立即从选择开始依次读题,注意解题三部曲(即先读懂题意,排除陷阱,再定位知识,经认真思考后才圈出答案),开考铃响之前答案可用指甲划痕标记,充分赢得答题时间。开考后,注意圈划题中所有定语、主语,以帮助审题。 3、科学安排时间 (l)时间分配: (2)做题策略: ㈠统览全卷,胸有成竹 迅速摸透“题情” ,“扫描”归类,刚拿到试卷,在通常情况下,我们的心情一般都会比较紧张,这时候,你不要匆匆忙着去作答,你可先从头到尾、把试卷的正面反面都通览一遍,尽最大的可能从卷面上获取最多的信息,为实施正确的解题策略作好全面的调查和准备,一般可在五分钟之内做完二件事: ①在“扫描”过程中,大致明白本次考试对你的难度,还有那些是比较简单的题目,不需要太多的计算你就可以解答出来。 ②对于不能立即作答的题,可在“扫描”过程中将他们分类: A类指题型比较熟悉,估计上手较容易的题;B类指题型较陌生,自我感觉不好的题。从而对本次考试有个大致的把握。通览全卷有利于克服“前面难题做不出,后面易题没时间做”的有效措施,也从根本上防止了“漏做题”。这样做不但有利于增强自己的自信心,而且有利于取得优异的成绩。 ㈡心无旁骛,胆大心细 考试你不要害怕什么,你也用不着害怕什么,但是在考试的过程中,你的目标自始至终都要明确, 要专一, 你主要的任务就是尽可能的多完成试卷的题目,除此之外,一切都与你无关,你用不着担心这、担心那。那么在审题的过程中,我们可一定要仔细认真,心要细,因为现在的考试一是题目数量多,二是题型变化大,稍微不留神,就会掉入命题人的“陷阱”,因此,能否审清题意,是解题成功的关键,是取得优异成绩的首要前提,审题要把握好以下几点:全面审题,决不漏题(漏线)。细心审题,决不要马虎。要仔细地观察,咬文嚼字反复推敲,不漏误试卷上任何一个哪怕是微小得不能再微小的细节。审题要看准“题眼”,找到解答问题的突破口,要弄清楚这些题属于那些知识范围,琢磨这题与过去做过的题目有什么异同。看看考的是什么概念、技能,尤其是对那些有“埋伏”的题,可能有什么“陷阱”,我们就更加要谨慎小心了,只有这样才能分析出问题的实质要害,找到解题的方法。 记住,题目没有读懂以前,你就一定不要匆忙地先动笔,在没有真正理解题意之前就去就做题,那是危险的(若一道题不知如何解答,就意味着该题中信息被你忽视了,这时最好的做法就是再去细读题目,甚至圈画出题中所有的定语、主语、谓语、宾语)。读懂,重在理解命题人的意图,阅读分析一遍,没有理解,就来第二遍、甚至第三遍都可以,直到真正把握题意为止。在没有弄清楚题目的意图之前就开始做题,十有八九是浪费时间,得不偿失,没有收获的。与此同时你的胆子要大,体现在你不担心害怕考试,你的细心,体现在你解答题目的整个过程。 ㈢先易后难,合理取舍 无论哪科考试,你都应该先做基础简单的题目,然后再来攻难题。遇到综合性比较强、新颖的难题时,首先要有信心,不管怎么难,也不会超过中学所学的知识范畴,总是渗透着学过的概念、原理等,通过多读该题,不断找到有用信息,想到题目可能考查的知识,联想原来做过的类似题的解法,进行分析推导,或者从不同的角度分析找到解题思路。一道题,你做了三分钟,要是还没有做出来,你就要考虑大胆的先跳过去了(但未做的题目,一定要在试卷上做好醒目的记号,并注意答题纸上留空档),在考场上要有勇气,要会合理的取舍,千万不要患得患失,该放弃时,你一定要明智的放弃,你要知道的是,放弃并不是为了少得分,而恰恰是为了尽自己最大的力量多得分数。考试结束前,如果还有一道难题做不出来,已做好的答题又需要检查,这时应采取舍"难"而取"易"、弃"少"而求"多"的策略,用这段宝贵的时间先来检查已做好的答题,保证答题正确,减少失误。 4、全面准确解答:审题要逐字逐句,弄懂题意,尽可能获得准确的信息;书写简明扼要,快速规范,避免非智力因素失分。 挖掘题目中的隐含条件,将所给信息进行合理转换。例如换一种表达条件:将图表转换成文字、将文字信息转换成图表、将抽象的信息具体(如画图)、隐藏条件表面化,从而明确解题方向。 (1)选择题:认真审题,注意题目的条件和要求,特别是对似曾相识的题目,更要注意思维定势的影响,(越是熟题,越是仔细审读。)在考场上千万不要拿到题目后先在记忆中搜索是否做过同类的题目,要注意先去看题目给出的条件。实际上,高考是在考一个考生的应变能力,题目大多似曾相识,但它会在某个地方加以小小的变动,这时就需要耐心的读题,多做对比分析, 因此要特别注意条件、要求或图示在哪些方面有变化。尽可能减少因审题不清带来的遗憾。要对四个选项逐一分析比较,不能选到A正确,其余B、C、D看都不看。解答选择题最忌要选的选项没有明确的理由(即凭感觉解题),避免因此失分的办法是将理由用语言描述化或文字化,不能把理由用语言描述出来的就可能是错选。 Ⅰ.单项选择题(30分): ①直接解答法,即直接从记忆库中提取要选择的内容,或根据已知条件,通过计算、识图等得出正确答案; ②排除法,即排除明显不符合题目要求的答案,提高了选择正确答案的概率,如果排除两个,则答对的概率是50%,剩下的则可以用直选法和比较法,即使不会也要猜测答案,不能轻易放弃。 ③猜测法。碰到一些拿不准或是超出自己能力范围的题目,根据所学知识或生活中实际现象进行果断猜测。 Ⅱ、综合题(60分) ①.材料分析题:题目提供的材料一般是与生物学的发展紧密相连,一般平时不会做过,特点是题干信息量大、新颖和有图表的结合。解题时要沉着,其实这类试题一般是高起点、低落点。首先读懂题目,了解题目的大致内容;其次带着题目提出的问题要求仔细阅读一遍,找出与问题相关的重要信息;然后尽量把材料中的新内容与已学过的知识挂起钩来,许多答案落脚点是课本的知识或题干中的相关信息,只要适当加工便可。(如果有必要就借助图表来辅助表达,尽量用规范化的学科语言(即书本原话)作答。 ②Ⅱ.图表分析题:图表和数据的信息相对隐蔽,解答时要认真观察和分析,看懂题目和图表给出的信息;读图时要运用数学知识,看坐标轴的含义,看曲线的起点、终点和转折点等,同时对比各图和曲线间的相互关系。对坐标曲线变化的因果关系和趋势及其产生的原因要清楚,然后结合概念和原理答题,文字表达要准确,尽量用课本上的术语表述;千万不要写同音字错字,同音字,音相同但意义不同,要扣分的。书写要工整、条理要清楚,答题要完整全面(对不确定的填空可把填空内容与题目连读,若不通顺,就是答错了)。绘图要清晰规范,绘图题别忘了标明纵坐标、横坐标的含义、单位等。对填标号的题目,注意不要找到一个标号就万事大吉,要考虑完整。 Ⅲ.实验设计题:解答时要抓住以下几点:①明确要求(即题意)和目的;②联系熟悉的课本实验和实验原理;③确定实验思路;④选取实验材料和设计实验步骤(注意对照组的设置和单因子原则);⑤实验结果的预测:验证性实验的结论注意从题目中找,探究性实验的预测注意围绕题目要求做答,可能不止一种结果;分析和讨论一定要在清楚题目的要求的基础上作答。研究性学习题的解答要注意以下几点:①课题名称要由大到小具体化;②绘制表格要有标题,表格中要有对照组或取平均值;③调查报告类题参照实验专题讲义。 ◆ 实验评价题或实验题自我检查策略 ◆ 最后希望同学们卸掉模考的包袱,以良好的心态(顺利时更要仔细,遇难时更要沉着),充满信心地去对待考试。(难、易对每个考生都是一样的,此时最重要的是稳住自己的情绪,记住的高分的关键是易题全得分、中难题少失分、较难题能争分。) 预祝同学们考出好成绩! 课本重要知识回顾总结 抢时间,抓基础,细节决定成败 1、生化反应 (1)葡萄糖、核糖、脱氧核糖、果糖、半乳糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖、淀粉、纤维素、糖元其中还原糖是哪些?化学式是什么?并且分类。 (2)氨基酸分子结构通式 (3)ATP、ADP结构简式(标出各符号的名称、及它们的名称) (4)核苷酸示意图(两种,并把含氮碱基字母名称标出来) (5)DNA平面结构图(标出10个名称P51页第一题图,并且指出DNA连接酶、解 旋酶、RNA聚合酶、限制性内切酶的作用位置,基因等的位置) (6)DNA和RNA在化学组成上的区别P63页图4-2; tRNA结构示意图P66页注意5处碱基配对 (7)氨基酸脱水缩合生成二肽的反应式,二肽是有两个肽键吗? (8)光合作用:①H2O的光解;②ATP的形成;③ATP的水解;④CO2固定、C3的还原反应式;⑤总反应式: (9)细胞呼吸:①有氧呼吸反应式(三步反应和总反应式): ②无氧呼吸反应式(2条) 2、重要的结构图(注意要根据图展开联想带动相关知识的复习) ⑴、有关细胞的结构:注意一般与特殊,典型性和例外性 ○1无膜、单层膜、双层膜细胞器? ○2能产生水的结构有那些? ○3能产生ATP的结构有那些? ○4独立遗传的(半自主性遗传)的结构有那些? ○5有碱基互补配对行为的结构有那些?○6与蛋白质合成和分泌有关的结构有那些? ○7可以用与区分动植物的结构有那些? ○8植物细胞一定有叶绿体吗? ○9能进行光合作用的细胞一定有叶绿体吗? ○10有中心体的细胞一定是动物细胞吗? ○11有液泡的细胞一定是植物细胞吗? ○12有细胞壁的一定是植物细胞吗? ○13进行有氧呼吸的细胞一定有线粒体吗? ○14光学显微镜下(高中实验中)易于观察到的结构有: 线粒体、叶绿体、细胞核、细胞膜、细胞壁、染色体 ○15蛔虫、人成熟的红细胞(说出特殊性); ○16组成人体细胞的主要元素(干重、鲜重)二张示意图P17 ○17细菌、蓝藻结构示意图P9; ○18线粒体、叶绿体结构示意图 ○19细胞核的结构模式图P53 ○20细胞膜结构示意图并标注名称 ⑵、①内环境结构示意图(示物质交换);②组织液、血浆、淋巴液之间的关系 ⑶、①神经元模式图(要知道是动物细胞图的特殊化)P17图A ②神经纤维上兴奋的传导示意图; ③突触的亚显微结构模式图; ④反射弧的基本结构P17图BC ⑤各级中枢示意图P20 ⑥人类大脑皮层(左半球侧面)的言语区P21 ⑦不同形式记忆的关系P21 3、重要的过程图 ⑴合成的分泌蛋白运输到细胞外的过程示意图P49 内质网膜与细胞膜、核膜的联系P49 ;豚鼠胰腺细胞分泌物形成过程的图解P48 ⑵光合作用过程图解P103 ⑶细胞呼吸过程图解P93 ⑷画两对同源染色体的动(植)物细胞有丝分裂和减数分裂流程图(精子与卵细胞形成); 思考:①如果是AaBb型且两对等位基因分别位于两对同源染色体上,那么染色体和基因走向如何;并把基因标在上述流程图中; ②AaBb的一个精原细胞(卵原细胞)产生的精子(卵细胞)有几种、几个?AaBb基因型的个体呢? ③人的体细胞中有性染色体吗?精子中有X染色体吗? ④精子形成过程中出现过两条X染色体的细胞吗?如有,此时细胞名称是什么? ⑤雌雄果蝇体细胞染色体图解,并产生配子。P86、87 ⑸人工异花授粉示图P3 ⑹艾弗里证明DNA是遗传物质的实验P44 ⑺T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验P45 ⑻蛋白质合成示意图P66 ⑼中心法则图解 ⑽杂交体育种图解 ⑾单倍体育种图解 ⑿三倍体无子西瓜育种图解P89 ⒀植物体细胞杂交过程图P36 ⒁①动物细胞培养过程示意图P45 ②单克隆抗体制备过程图解P53 ⒂①血糖的来源和去向图P25 ②甲状腺激素分泌的分级调节图P28 ③靶细胞和特定激素结合方式P29 ④体温调节图与水盐平衡图 ⒃体液(细胞)免疫流程图 ⒄生态系统能量流动一节中的四个图:①能量流经第二营养级示意图; ②生态系统能量流动图解P94、95、96、③赛达伯格湖的能量流动图解; ④某一个湖的能量金字塔⒅①碳循环图P101 (18) ①南京古泉生态农场物质循环图P必修3 122页;②窦店农村综合发展生态工程示意P选修3 117页 ⒆基因操作的基本步骤示意图P103 限制酶切割DNA分子示意图;DNA连接酶连接作用示意图 ⒇①农杆菌转化法示意图P12 ②基因工程的基本操作流程图P8 ③PCR反应原理示意图P10 ④目的基因的检测示意图P14 ⑤蛋白质工程流程图P27 4、表格、图表、图像、公式、定律 ⑴同一植物的不同器官对生长素浓度反应图像。P50 ⑵DNA复制、转录、翻译比较表(模板、原料、产物) ⑶种群增长的J型、S型曲线及公式: 模型假设:①食物空间条件充裕,气候适宜,没有敌害;②种群数量每年以一定倍数增长,第二年是第一年的λ倍。 ⑷植物、动物细胞培养基比较 ⑸孟德尔遗传定律 ⑹计算:①中心法则相关计算(DNA分 子结构、DNA复制、转录、翻译、蛋白质地计算 ) ②光合、呼吸相关计算; ③遗传概率计算; ④能量流动计算等。 5、数据: ⑴结合水大约细胞全部水分的4.5% ⑵几个温度数据: ①动物体内的酶最适温度在35℃~40℃之间,植物体内α—淀粉酶最适温度是60℃(唾液淀粉酶的适宜温度是37℃左右); ②还原性糖的鉴定需50℃~65℃水浴加热2分钟;③DNA鉴定沸水浴5分钟 ④酵母菌发酵适宜温度:18℃~25℃;醋酸菌发酵适宜温度:30℃~35℃;毛霉:15℃~18℃ ⑤大多数蛋白质不能忍受60℃~80℃的高温;DNA在80℃以上才会变性。(如纯化DNA时将滤液放在60℃~75℃的恒温水浴箱中保温10~15分钟,过滤后冷酒精处理析出DNA。) ⑥正常情况下,同一个人的体温在一日内的变化一般不超过1℃ ⑦动物细胞培养的温度一般与动物的体温相近,哺乳动物多以36.5±0.5℃为宜。多数细胞适宜pH值为在7.2~7.4 ⑶动物体内的酶的最适pH值大多在6.5~8.0之间,但胃蛋白酶的最适pH为1.5;植物体内的酶最适pH值大多在4.5~6.5之间。 ⑷1mol葡萄糖氧化分解的能量有1161kJ左右储存在ATP中{大部分(2870-1161)以热能形式散失}。 ⑸①两对相对性状的纯合亲本杂交,F2代表现型比:9∶3∶3∶1(或12∶3∶1或9∶6∶1或9∶7等类似于数字之和为16的比例。)此类题目都以类似黄圆、绿皱题处理。 ②两对相对性状的纯合亲本杂交,F2代中重组类型比例为:3/8或5/8 ⑹密码子:64种;其中编码氨基酸的密码子61种,3种终止密码;转运RNA为61种 ⑺人类基因组中计划中需测定的染色体条数:24条(22+X+Y); 水稻(2N=24,无性染色体)基因组需测定的染色体条数:12条; ⑻①细胞内液约占体液的2/3;细胞外液约占体液的1/3 ②血浆中约90%为水;其余10%中最多的是蛋白质7%~9%(而组织液和淋巴中蛋白质含量很少) ③血浆的pH值为7.35~7.45,血浆pH的相对稳定与含有HCO3-、HPO42-等离子有关; ④细胞外液的渗透压的90%来自Na+ 和Cl-。37℃时,人的血浆渗透压为770kPa ⑼血糖浓度:正常人0.8~1.2g/L。 ⑽NaCl的浓度(2.0;0.14;0.9%;高浓度) ⑾酒精浓度(50%、70%、95%冷、无水酒精) ⑿能量传递效率?10~20%(只能是捕食食物链中上下两个营养级间的传递效率) ⒀动物细胞培养通常采用培养皿或松盖培养瓶,置于95%空气加5%CO2的混合气体的培养箱中培养。 ⒁①传代培养的细胞一般传至10代后就不易传下去了。一般来说,传至10~50代左右,细胞增殖逐渐减慢,以至于完全停止。此时部分细胞核型可能发生变化。50代后的细胞已发生突变,获得不死性,等同于癌细胞。 ②目前使用的或冷冻保存的正常细胞通常为10代以内,以保持细胞正常的二倍体核型; ③用于核移植的供体细胞一般都选用传代10代以内的细胞。 ⒂葡萄汁装入发酵瓶时,要留有约1/3的空间。 ⒃检测果汁发酵后是否有酒精产生:先在试管中加入发酵液2mL,再滴入3mol/L的H2SO43滴,振荡混匀,最后滴加常温下饱和的重铬酸钾溶液3滴,振荡试管后观察。 ⒄红细胞洗涤时,将分离后得到的下层暗红色红细胞液体倒入烧杯,再加入五倍体积的生理盐水, 缓慢搅拌,低速短时间离心,如此重复洗涤三次,直至上清液中没有黄色。 ⒅透析时,取1mL血红蛋白溶液装入透析袋,将透析袋放入300mL20mmol/L的磷酸缓冲液中(pH为7.0),透析12h。 6、生物科学史: ⑴细胞学说建立过程:P10~11 ⑵对生物膜结构的探索历程P65~67 ⑶酶本质的探索P81~82 ⑷光合作用的探究历程P101~102 ⑸生长素的发现过程P46~48 7、考纲上要求的实验再系统复习一遍。 以能说出每个实验的以下内容为掌握标准: 实验目的,原理,材料、试剂及其作用,实验步骤,实验现象(结果)及分析结论。 8、几个易混淆的概念: ⑴①癌细胞特征:无限增殖;形态结构发生变化;表面发生变化(糖蛋白减少,易分散和转移) 根本原因:原癌基因、抑癌基因发生突变。癌细胞的发生通常是至少5~6个基因突变累积的结果。原癌基因主要负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的进程;抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。 ②衰老细胞特征:水分减少,(细胞)体积减小,细胞萎缩,代谢变慢;酶活性降低;色素积累;细胞核体积增大,核膜内折,染色质固缩,染色加深;细胞膜通透性改变,物质运输功能降低 ③细胞凋亡:生物体的发育、细胞自然更新、被病原体感染的细胞的清除都通过细胞凋亡完成。 细胞坏死与细胞凋亡不同。细胞坏死是在种种不利因素影响下,由于细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡。 ⑵假说——演绎与类比推理: 假说——演绎:孟德尔、摩尔根; 类比推理:萨顿 ⑶模型建构:①物理模型 形态结构模型:生物膜流动镶嵌模型,DNA双螺旋结构模型 ②概念模型:必修1:P14 细胞概念图;P38 蛋白质分子概念图;P58 动物细胞各种结构的相互关系;P76 物质出入细胞方式;P108 呼吸概念图; P130 细胞的生命历程 必修2:P39 性状; P78 遗传信息的传递;P96 可遗传变异; P108 基因工程操作的常规方法流程图; P129 物种的形成 必修3:P13 内环境稳态;P43 神经细胞;P43 免疫相关概念; P86 种群基本特征;P115 生态系统结构;P115 生态系统的信息 ③数学模型:种群数量增长 ⑷生物变异与育种方式: 诱变育种:青霉素、太空椒 (原理:基因突变) 杂交育种:(杂交、自交、再自交) (原理:基因重组) 单倍体育种(花药离体培养后秋水仙素诱导加倍)(原理:染色体变异) 多倍体育种(三倍体无子西瓜) (原理:染色体变异) 转基因育种(基因工程) 定向改造生物的遗传性状; 细胞工程育种(白菜—甘蓝) 能克服远源杂交不亲和的障碍 @@@⑸生态工程:五大生态原理及应用实例 8、生物学中常用的试剂: 1)斐林试剂: 成分:0.1g/ml NaOH(甲液)和0.05g/ml CuSO4(乙液)。用法:将斐林试剂甲液和乙液等体积混合,再将混合后的斐林试剂倒入待测液,水浴加热或直接加热,如待测液中存在还原糖,则呈砖红色。 2)双缩脲试剂:成分:0.1g/ml NaOH(甲液)和0.01g/ml CuSO4(乙液)。用法:向待测液中先加入2ml甲液,摇匀,再向其中加入3~4滴乙液,摇匀。如待测中存在蛋白质,则呈现紫色。 3)苏丹Ⅲ:用法:取苏丹Ⅲ颗粒溶于95%的酒精中,摇匀。用于检测脂肪。可将脂肪颗粒染成橘黄色(被苏丹Ⅳ染成红色)。 4)二苯胺:用于鉴定DNA。DNA遇二苯胺(沸水浴)会被染成蓝色。 5)甲基绿:用于鉴定DNA。DNA遇甲基绿(常温)会被染成蓝绿色。 6)吡罗红:用于鉴定RNA。RNA遇吡罗红(常温)会被染成红色。 7)50%的酒精溶液:脂肪鉴定洗去浮色 8)70%的酒精溶液:消毒。土壤中小动物类群丰富度的研究中采集小动物放入体积分数70%的酒精中。 9)95%的酒精溶液:冷却的体积分数为95%的酒精可用于凝集DNA; 10)15%的盐酸和95%的酒精溶液等体积混合:可用于解离根尖,使组织中的细胞相互分离。 11) 龙胆紫溶液:(浓度为0.01g/ml或0.02g/ml)用于染色体着色,可将染色体染成紫色,通常染色3~5分钟。(也可以用醋酸洋红染色) 12)20%的肝脏、3%的过氧化氢、3.5%的氯化铁:用于比较过氧化氢酶和Fe3+的催化效率。(新鲜的肝脏中含有过氧化氢酶) 13)3%的可溶性淀粉溶液、3%的蔗糖溶液、2%的新鲜淀粉酶溶液:用于探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的作用实验。 14) 碘液:用于鉴定淀粉的存在。遇淀粉变蓝。 15)无水乙醇(或丙酮):用于提取叶绿体中的色素 16) 层析液:(成分:20份石油醚、2份丙酮、和1份苯混合而成,也可用93号汽油)可用于色素的层析,即将色素在滤纸上分离开。 17)二氧化硅:在色素的提取的分离实验中研磨绿色叶片时加入,可使研磨充分。 18)碳酸钙:研磨绿色叶片时加入,可中和有机酸,防止在研磨时叶绿体中的色素受破坏。 19)0.3g/mL的蔗糖溶液:相当于30%的蔗糖溶液,比植物细胞液的浓度大,可用于质壁分离实验。 20) 0.1g/mL的柠檬酸钠溶液:与鸡血混合,防凝血 21) 氯化钠溶液:①可用于溶解DNA。当氯化钠浓度为2mol/L、 0.015mol/L时DNA的溶解度最高,在氯化钠浓度为0.14 mol/L时,DNA溶解度最高。②浓度为0.9%时可作为生理盐水。 22) 胰蛋白酶:①可用来分解蛋白质。②可用于动物细胞培养时分解组织使组织细胞分散于。 23) 秋水仙素:人工诱导多倍体试剂。用于萌发的种子或幼苗,可使染色体组加倍,原理是可抑制正在分裂的细胞纺缍体的形成。 24)氯化钙:基因工程增大细菌细胞壁的通透性 9、生物学中常见的物理、化学、生物方法及用途: (1).致癌因子:物理因子:电离辐射、X射线、紫外线等。 化学因子:砷、苯、煤焦油 病毒因子:肿瘤病毒或致癌病毒,已发现150多种病毒致癌。 (2).基因诱变:物理因素:Χ射线、γ射线、紫外线、激光 化学因素:亚硝酸、硫酸二乙脂 (3).细胞融合:物理方法:离心、振动、电刺激 化学方法:PEG(聚乙二醇) 生物方法:灭活病毒(可用于动物细胞融合) 10.生物学中常见英文缩写名称及作用 1) DNA、RNA:脱氧核糖核酸、核糖核酸。遗传物质 2) AIDS:艾滋病 3) HIV: 人类免疫缺陷病毒 4) HLA: 人类白细胞抗原 5) ATP:三磷酸腺苷,生物体生命活动的直接能源物质。 ATP ----ADP+Pi+能量 NADP+:辅酶Ⅱ。 NADPH:还原型辅酶Ⅱ 6) PEG: 聚乙二醇,用于原生质体融合 11.人体正常生理指标: 1).血液PH值:7.35~7.45 2).血糖含量:80~120mg/dl。高血糖:130mg/dl,肾糖阈:160~180mg/dl,早期低血糖:50~60mg/dl,晚期低血糖:<45mg/dl。 3=.体温:370C左右。 12 生物学中出现的人体常见疾病: 1).非遗传病: ① 风湿性心脏病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼(自身免疫病。免疫机制过高) ② 艾滋病(免疫缺陷病)胸腺素可促进T细胞的分化、成熟,临床上常用于治疗细胞免疫功能缺陷功低下患者(如艾滋病、先天性胸腺发育不良) 2).遗传病:(见下) 人类几种遗传病及显隐性关系: 类别 名称 单基因遗传病 常染色体遗传 隐性: 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 显性 :多指、并指、短指、软骨发育不全 性(X)染色体遗传 隐性: 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良 显性 :抗维生素D佝偻病 多基因遗传病 : 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体异常遗传病: 常染色体病 数目改变: 21三体综合症(先天愚型) 结构改变 :猫叫综合症 性染色体病: 性腺发育不良 13 、高中生物学中涉及到的微生物: 1).病毒类:(了解)无细胞结构,主要由蛋白质和核酸组成,包括病毒和亚病毒(类病毒、拟病毒、朊病毒) ① 动物病毒:RNA类(麻疹病毒、流感病毒、艾滋病病毒、口蹄疫病毒、脑膜炎病毒、SARS病毒) DNA类(疱疹病毒、乙肝病毒) ② 植物病毒:RNA类(烟草花叶病毒) ③ 微生物病毒:噬菌体 2).原核类:具细胞结构,但细胞内无核膜和核仁的分化,也无复杂的细胞器,包括:细菌(杆状、球状、螺旋状)、放线菌、蓝细菌、支原体、衣原体、立克次氏体、螺旋体。 ① 细菌:三册书中所涉及的所有细菌的种类: 乳酸菌、硝化细菌(代谢类型); 肺炎双球菌S型、R型(遗传的物质基础); 结核杆菌和麻风杆菌(胞内寄生菌); 根瘤菌(固氮菌); 大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌(为基因工程提供运载体,也可作为基因工程的受体细胞); 苏云金芽孢杆菌(为抗虫棉提供抗虫基因);等 ② 放线菌:是主要的抗生素产生菌。它们产生链霉素、庆大霉素、红霉素、四环素、环丝氨酸、多氧霉素、环已酰胺、氯霉素和磷霉素等种类繁多的抗生素(85%)。繁殖方式为分生孢子繁殖。 ③ 衣原体:砂眼衣原体。 3.)灭菌:实验室最常用的是高压蒸汽灭菌法。 4).真核类:具有复杂的细胞器和成形的细胞核,包括:酵母菌、霉菌(丝状真菌)、蕈菌(大型真菌)等真菌及单细胞藻类、原生动物(大草履虫、小草履虫、变形虫、间日疟原虫等)等真核微生物。 ① 霉菌:常见霉菌主要有毛霉、根霉、曲霉、青霉、赤霉菌等。 5.微生物代谢类型: ① 光能自养:光合细菌、蓝细菌化能自养:硫细菌、铁细菌、氢细菌、硝化细菌 ② 化能异养:寄生、腐生细菌。 ③化能自养:硝化细菌 ④ 厌氧细菌:乳酸菌、破伤风杆菌等 ⑤ 中间类型:红螺菌(光能自养、化能异养、厌氧[兼性光能营养型])、酵母菌(需氧、厌氧[兼性厌氧型]) 14 、高中生物学中涉及到的较特殊的细胞: 1).红细胞:无线粒体、无细胞核 2).精子:不具有分裂能力、仅有及少的细胞质在尾总部 3).神经细胞:具突起,不具有分裂能力 15、高中生物教材中的育种知识 1).杂交育种: (1)原理:基因重组(通过基因分离、自由组合或连锁交换,分离出优良性状或使各种优良性状集中在一起) (2)方法:连续自交,不断选种。 (3)举例: 已知小麦的高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗锈病(R)对易染锈病(r)为显性,两对性状独立遗传。现有高秆抗锈病、矮秆易染病两纯系品种。要求使用杂交育种的方法培育出具有优良性状的新品种。 操作方法: ①让纯种的高秆抗锈病和矮秆易染锈病小麦杂交得F1 ; ②让F1自交得F2 ; ③选F2中矮秆抗锈病小麦自交得F3; ④留F3中未出现性状分离的矮秆抗病个体,对于F3中出现性状分离的再重复③④步骤 (4)特点:育种年限长,需连续自交不断择优汰劣才能选育出需要的类型。 (5)说明: ①该方法常用于: a.同一物种不同品种的个体间,如上例; b.亲缘关系较近的不同物种个体间(为了使后代可育,应做染色体加倍处理,得到的个体即是异源多倍体),如八倍体小黑麦的培育、萝卜和甘蓝杂交。 ②若该生物靠有性生殖繁殖后代,则必须选育出优良性状的纯种,以免后代发生性状分离;若该生物靠无性生殖产生后代,那么只要得到该优良性状就可以了,纯种、杂种并不影响后代性状的表达。 2).诱变育种: (1)原理:基因突变 (2)方法:用物理因素(如X射线、γ射线、紫外线、激光等)或化学因素(如亚硝酸、硫酸二乙脂等)来处理生物,使其在细胞分裂间期DNA复制时发生差错,从而引起基因突变。(3)举例:太空育种、青霉素高产菌株的获得 (4)特点:提高了突变率,创造人类需要的变异类型,从中选择培育出优良的生物品种,但由于突变的不定向性,因此该种育种方法具有盲目性。 (5)说明:该种方法常用于微生物育种、农作物诱变育种等 3).单倍体育种 (1)原理:染色体变异 (2)方法:花药离体培养获得单倍体植株,再人工诱导染色体数目加倍。 (3)举例: 已知小麦的高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗锈病(R)对易染锈病(r)为显性,两对性状独立遗传。现有高秆抗锈病、矮秆易染病两纯系品种。要求用单倍体育种的方法培育出具有优良性状的新品种。 操作方法: ①让纯种的高秆抗锈病和矮秆易染锈病小麦杂交得F1 ; ②取F1的花药离体培养得到单倍体; ③用秋水仙素处理单倍体幼苗,使染色体加倍,选取具有矮秆抗病性状的个体即为所需类型。 (4)特点:由于得到的个体基因都是纯合的,自交后代不发生性状分离,所以相对于杂交育种来说,明显缩短了育种的年限。 (5)说明: ①该方法一般适用于植物。 ②该种育种方法有时须与杂交育种配合,其中的花药离体培养过程需要组织培养技术手段的支持。 4).多倍体育种: (1)原理:染色体变异 (2)方法:用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,从而使细胞内染色体数目加倍,染色体数目加倍的细胞继续进行正常的有丝分裂,即可发育成多倍体植株。 (3)举例: ①三倍体无子西瓜的培育(同源多倍体的培育) 过程图解:参见高二必修教材第二册图解 说明: a.三倍体西瓜种子种下去后,为什么要授以二倍体西瓜的花粉? 西瓜三倍体植株是由于减数分裂过程中联会紊乱,未形成正常生殖细胞,因而不能形成种子。但在三倍体植株上授以二倍体西瓜花粉后,花粉在柱头上萌发的过程中,将自身的色氨酸转变为吲哚乙酸的酶体系分泌到西瓜三倍体植株的子房中去,引起子房合成大量的生长素;其次,二倍体西瓜花粉本身的少量生长素,在授粉后也可扩散到子房中去,这两种来源的生长素均能使子房发育成果实(三倍体无籽西瓜)。 b.如果用二倍体西瓜作母本、四倍体西瓜作父本,即进行反交,则会使珠被发育形成的种皮厚硬,从而影响无子西瓜的品质。 ②八倍体小黑麦的培育(异源多倍体的培育): 普通小麦是六倍体(AABBDD),体细胞中含有42条染色体,属于小麦属;黑麦是二倍体(RR),体细胞中含有14条染色体,属于黑麦属。两个不同的属的物种一般是难以杂交的,但也有极少数的普通小麦品种含有可杂交基因,能接受黑麦的花粉。杂交后的子一代含有四个染色体组(ABDR),不可育,必须用人工方法进行染色体加倍才能产生后代,染色体加倍后的个体细胞中含有八个染色体组(AABBDDRR),而这些染色体来自不同属的物种,所以称它为异源八倍体小黑麦。 (4)特点:该种育种方法得到的植株茎秆粗壮,叶片、果实和种子较大,糖类和蛋白质等营养物质的含量有所增加。 (5)说明:①该种方法常用于植物育种;②有时须与杂交育种配合。 5).利用“基因工程”育种: (1)原理:DNA重组技术(属于基因重组范畴) (2)方法:按照人们的意愿,把一种生物的个别基因复制出来,加以修饰改造,放到另一种生物的细胞里,定向地改造生物的遗传性状。操作步骤包括:提取目的基因、目的基因与运载体结合、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与表达等。 (3)举例:能分泌人类胰岛素的大肠杆菌菌株的获得,抗虫棉,转基因动物等 (4)特点:目的性强,育种周期短。 (5)说明:对于微生物来说,该项技术须与发酵工程密切配合,才能获得人类所需要的产物。 6).展开阅读全文
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