DB2312∕T 062-2022 脱毒马铃薯标准化生产技术规程.pdf
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1、ICS 65.020CCS B 05DB2312绥化市地方标准DB 2312/T 0622022脱毒马铃薯标准化生产技术规程2022 - 01 - 18 发布2022 - 02 - 15 实施绥化市市场监督管理局发 布DB2312/T 0622022I前言本文件按照GB/T 1.1-2020标准化工作导则 第1部分标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由绥化市市场监督管理局提出。本文件起草单位:黑龙江省农业科学院绥化分院。本文件主要起草人:于洪涛、李鹤鹏、符强、邵珊珊、杨新春、刘立超、薛英会、白瑞、高陆思、张维耀、
2、王金星、曲梦楠、常汇琳、单大鹏、董晓慧、金振国、沈海军、高利、石运强、邵勇、刘英蕊、孙艳杰 。DB2312/T 06220221脱毒马铃薯标准化生产技术规程1范围本文件规定了脱毒马铃薯的环境条件、脱毒组培苗的快繁、各级脱毒种薯的生产、扩繁栽培和各级脱毒种薯的检验、收获、贮藏等技术。本文件适用于黑龙江省绥化市脱毒马铃薯标准化生产。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。 其中, 注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB 3095环境空气质量标准GB 5084农田灌溉水质标准GB
3、7331马铃薯种薯产地检疫规程GB/T 8321农药合理使用准则(所有部分)GB 15618土壤环境质量 农用地土壤污染风险管控标准(试行)GB 18133马铃薯种薯NY/T 496肥料合理使用标准 通则NY/T 1276农药安全使用规范总则NY/T 1606马铃薯种薯生产技术操作规程3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1脱毒组培苗简称脱毒苗,是应用茎尖组织培养技术获得的、经检测确认不带马铃薯卷叶病毒(PLRV)、马铃薯Y病毒(PVY)、马铃薯A病毒(PVA)、马铃薯X病毒(PVX)、马铃薯M病毒(PVM)或马铃薯S病毒(PVS)等病毒和马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)的再生试管苗,
4、经过组织培养方法大量扩繁的且不带上述病毒和类病毒用于生产原原种的试管苗。3.2脱毒种薯从繁殖脱毒苗开始, 经逐代繁殖增加种薯数量的种薯生产体系生产出来的各级种薯。 脱毒种薯分为原原种、原种、生产用种薯。3.3原原种 (脱毒小薯)DB2312/T 06220222用育种家种子、脱毒组培苗或试管薯在防虫网、温室等隔离条件下生产,经质量检测不带马铃薯病毒、类病毒及其他马铃薯病虫害,用于原种生产的马铃薯。3.4原种用原原种作种薯,在良好隔离条件下生产的符合质量标准的种薯。3.5生产用种薯用原种繁殖一代后的种薯,在隔离条件下生产出的符合一级种薯质量标准的种薯。4环境条件试验地环境空气质量应按GB 309
5、5的规定执行。试验地农业灌溉水质应按合GB 5084的规定执行。试验地土质应具有当地的代表性,地势平坦,形状整齐,土壤肥力均匀,土壤环境质量应按 GB 15618的规定执行。试验地附近无高大建筑物。5脱毒组培苗快繁5.1脱毒组培苗的培育5.1.1供试材料选择应选用生产上主栽的优良品种块茎的休眠芽或刚出土幼苗的茎尖、 或田间成株上的叶芽作茎尖剥离材料。5.1.2培养基的制备在每l000mlMS培养基中加GA30.2mg0.3mg、6-BA 0.1mg0.2mg、NAA 0.01mg0.05mg、泛酸钙1.5mg2.5mg,PH 值调至5.86.0之间,分装入管(或瓶)。5.1.3灭菌在0.15
6、Mpacm2压力下灭菌15min20min,冷却备用。5.1.4茎尖剥离接种将入选材料放入纱布袋,用自来水冲洗1 h后,在无菌条件下,放入70%75%酒精中浸2s3s,再用0.1升汞液消毒3min6min(或用3%次氯酸钠液加24滴吐温振荡消毒15 min20 min),取出用无菌水冲洗35次,用灭菌滤纸吸干材料表面水分,在体视解剖镜下用手术刀等工具轻、准、快速地剥去幼叶,切取带l2个叶原基(0.1 mm0.4 mm)的生长点,迅速接入装有茎尖分化培养基的试管或培养瓶中,每管(瓶)放1个生长点。注明品种,茎尖号,接种期。5.1.5培养条件日温25,夜温15,光照时数l2hd14hd,光照强度2
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