Kallman综合征ppt课件.ppt
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1、Kallmann 综合征综合征福建省立医院 魏晓霞性性 器器 官官大人的脸,大人的脸,小孩的生殖器小孩的生殖器嗅嗅 觉觉闻不到!闻不到!闻不到!闻不到!闻不到!闻不到!闻不到!闻不到!1疾病简介疾病简介2发病机制发病机制3临床表现临床表现4诊诊 断断5治治 疗疗Kallmann综合征综合征疾疾 病病 简简 介介美国医学遗美国医学遗传学家传学家Kallmann报告报告9例家例家族性男子族性男子性性功能功能减退合减退合并并嗅觉嗅觉丧失丧失或减退而得或减退而得名名西班牙病理西班牙病理学家学家Maestre de San Juan在在世界上首次世界上首次报道了脑内报道了脑内嗅球嗅球缺失和缺失和小小睾丸
2、睾丸在同在同一个人出现一个人出现的情况的情况 瑞士解剖学瑞士解剖学家家de Morsier报报道了一些男道了一些男性性性腺功能性腺功能减退症患者减退症患者伴有伴有嗅球嗅球和和嗅束嗅束发育不发育不全或缺失全或缺失1856年年1944年年上个世纪上个世纪50年代年代 p目前认为可能是起源于嗅基板目前认为可能是起源于嗅基板的的GnRH神经元因各种原因不能神经元因各种原因不能正常迁徙、定位于下丘脑而导致正常迁徙、定位于下丘脑而导致完全或部分丧失合成和分泌完全或部分丧失合成和分泌GnRH的能力,引起下丘脑的能力,引起下丘脑-垂垂体体-性腺轴功能低下,不能启动性腺轴功能低下,不能启动青春期,而表现为青春期
3、发育延青春期,而表现为青春期发育延迟。迟。p如如KAL1基因基因p成纤维细胞生长因子受体成纤维细胞生长因子受体1基因基因(FGFRI)p成纤维细胞生长因子成纤维细胞生长因子8基因基因(FGF8)p前动力蛋白前动力蛋白2基因受体基因受体(PROKR2)p前动力蛋白前动力蛋白2基因基因(PROK2)发发 病病 机机 制制发病发病机制机制相关相关基因基因下丘脑-垂体-性腺轴下丘脑下丘脑 分泌促性腺激素释放激素(分泌促性腺激素释放激素(GnRH)垂垂 体体 分泌促性腺激素(分泌促性腺激素(LH、FSH)性性 腺腺 分泌性甾体激素分泌性甾体激素 (卵巢(卵巢 睾丸)睾丸)嗅基板嗅基板 GnRH神经元神经
4、元GnRH:促性腺激素释放激素LH:黄体生成素FSH:卵泡刺激素临临 床床 表表 现现1 性功能减退:性功能减退:男性患者表现为睾男性患者表现为睾丸体积小丸体积小,无精子无精子发生发生,少数患者表少数患者表现为隐睾。现为隐睾。女女性性患患者者表表现现为为原原发发性性闭闭经经,内内外外生生殖殖器器均均呈呈幼幼稚稚型型。2嗅嗅觉缺失或减退:缺失或减退:患者可表现为完全患者可表现为完全的嗅觉缺失,不能的嗅觉缺失,不能辨别香臭,但部分辨别香臭,但部分患者可能仅表现为患者可能仅表现为嗅觉减退。嗅觉减退。3相关躯体异常表相关躯体异常表现:较少患者可合并唇较少患者可合并唇裂、腭裂、隐睾、裂、腭裂、隐睾、耳聋
5、、色盲和肾脏耳聋、色盲和肾脏异常。异常。目前实验室无法检测外周血GnRH的水平。常规的实验室检查包括:LH、FSH及T、E2的水平检测。Kallmann的诊断基于:1)年龄18岁(选定18岁可排除一些在14-18岁才进入青春期的情况)2)有性腺功能减退症的临床表现 3)LH、FSH、T、E2 的水平均低下 4)甲状腺轴功能、肾上腺轴功能、生长激素轴功能及泌乳素正常 5)鞍区MRI未见下丘脑及垂体器质性异常 6)嗅球/嗅束MRI:嗅球、嗅束发育不良或未发育 7)骨龄落后 8)GnRH兴奋试验表现为反应延迟 9)染色体核型正常。诊诊 断断T:男性患者血清睾酮E2:女性患者雌二醇鉴 别 诊 断1、特
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