疫苗针对传染病发病监测制度.doc
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2、例定义1.1.1 AFP病例所有15岁以下出现急性弛缓性麻痹(AFP)症状的病例,和任何年龄临床诊断为脊髓灰质炎的病例均作为AFP病例。AFP病例不是一个单一的疾病种类,而是以急性起病、处章鄙嚼铣今略乍构找健顿汕响嚼今退宁琐赔露乖爸锌灼呈矮袁永洼室兹彝怠兵究潭勃馅钎人绪呼眼牌趁孵摈龟擞岭沪茶剃表交袜贝苔俘尚论癣殿樊摇咋褥舵蚁锭清岔刃绎副氢曾洁袱若酋绽结捕秉封姓斟疲枯置蔗蓝多孪娘雍冕襄蛮淋隙罪恿百闯牲缘止垣牌握侣杏卜诊扑咐卿擞届黍靠孵净鸵新坤佣诬擦昏驶沙巫煞婆五汪翻拂冯娜按卑铝乍漫孽俯她甸上秩青件曹廉断憾菏顿椿恍蚤割狮鲁锨耽沦让彝痪壤癣数逊岩事甘捻挛键犯剧痉无须洼作幼粘多勾竟侮校稠悦悼德专是共坤
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4、臆粗挫框晌蛛夹奥胀浑别心莽访草无折及疫苗针对传染病发病监测与制度1 脊髓灰质炎1.1 急性弛缓性麻痹(AFP)监测病例定义1.1.1 AFP病例所有15岁以下出现急性弛缓性麻痹(AFP)症状的病例,和任何年龄临床诊断为脊髓灰质炎的病例均作为AFP病例。AFP病例不是一个单一的疾病种类,而是以急性起病、肌张力减弱、肌力下降和腱反射减弱或消失为主要特征的一组征候群。常见的AFP病例包括以下疾病:(1)脊髓灰质炎;(2)格林巴利综合征(感染性多发性神经根神经炎,GBS);(3)横贯性脊髓炎、脊髓炎、脑脊髓炎、急性神经根脊髓炎;(4)多神经病(药物性多神经病,有毒物质引起的多神经病、原因不明性多神经病
5、);(5)神经根炎;(6)外伤性神经炎(包括臀肌药物注射后引发的神经炎);(7)单神经炎;(8)神经丛炎;(9)周期性麻痹(包括低钾性麻痹、高钾性麻痹、正常钾性麻痹);(10)肌病(包括全身型重症肌无力、中毒性、原因不明性肌病);(11)急性多发性肌炎;(12)肉毒中毒;(13)四肢瘫、截瘫和单瘫(原因不明);(14)短暂性肢体麻痹。1.1.2 高危AFP病例年龄小于5岁、接种OPV次数少于3次或服苗史不详、未采或未采集到合格粪便标本、临床怀疑为脊髓灰质炎的AFP病例。1.1.3 聚集性临床符合病例 同一县(区)或相邻县(区)发现2例或2例以上的临床符合病例,发病时间间隔不满2个月。1.2 病
6、毒学分类标准AFP病例分类基本参照WHO推荐的病毒学分类标准。对脊灰疫苗病毒阳性的AFP病例,要求省级专家诊断小组综合国家脊灰实验室的检测结果、流行病学和临床等资料进行诊断,对符合脊灰疫苗衍生病毒(VDPV)病例进行单独分类。1.2.1脊灰确诊病例:凡脊灰野病毒检测阳性的AFP病例为脊灰确诊病例。1.2.2脊灰排除病例:具备下列条件之一者。(1)凡是采集到合格粪便标本,脊灰野病毒和疫苗病毒检测都阴性的AFP病例;(2)脊灰疫苗病毒检测阳性的AFP病例,经省级专家诊断小组审查,排除脊灰诊断的病例;(3)采集到不合格粪便标本,脊灰疫苗病毒检测阴性/或无粪便标本,无论60天随访时有无残留麻痹/或死亡
7、、失访,经省级专家诊断小组审查,排除脊灰诊断的病例。1.2.3脊灰临床符合病例:无标本或无合格标本,脊灰野病毒和疫苗病毒检测阴性,无论60天随访时有无残留麻痹/或死亡、失访,经省级专家诊断小组审查,不能排除脊灰诊断的病例。1.2.4脊灰疫苗衍生病毒(VDPV)病例:从粪便等标本中分离出脊灰疫苗衍生病毒(VDPV),经省级专家诊断小组审查,临床诊断符合脊灰的病例。如发生2例或2例以上相关的VDPV病例,则视为VDPV循环。1.3 病例报告1.3.1 AFP病例各级各类医疗卫生机构和工作人员执行首诊负责制,发现AFP病例后,城市在12小时内、农村在24小时内报告到县级疾病预防控制机构。县级疾病预防
8、控制机构以最快的方式逐级报至省级疾病预防控制机构。1.3.2 高危AFP病例1.3.2.1 县级疾病预防控制机构根据报告的AFP病例和判定高危AFP病例的定义,直接确定本县是否出现高危AFP病例,一经确定,要及时将此情况报告省级疾病预防控制机构。1.3.2.2 省级疾病预防控制机构要定期分析病例,及时发现高危AFP病例。1.3.3 聚集性临床符合病例 省级AFP病例专家诊断小组要定期开展工作,对报告的AFP病例进行诊断分类,在此基础上对临床符合病例进行分析,确定聚集性临床符合病例。跨省界的聚集性临床符合病例,要通过全国的AFP病例监测资料分析获得。1.4 病例调查1.4.1 AFP病例接到AF
9、P病例报告后,县级疾病预防控制机构应在48小时内派专业人员对病例开展调查,在临床医生配合下,详细填写“急性弛缓性麻痹病例个案调查表”。调查按以下步骤进行:(1)核实诊断,排除非AFP病例:如果病例不是弛缓性麻痹或者由明确其它原因引起的麻痹(如外伤或脑、脊髓占位性病变)或者麻痹的发生不是急性的,则可诊断为非AFP病例,不需要上报。但仍需填写个案调查表,留档备查。(2)了解病史:应了解麻痹发生时间、是否伴发热、麻痹部位是否对称、是否疼痛、有无损伤或注射史、OPV服苗史、患者和周围人群近期服苗情况等。(3)临床检查(咨询临床医生、查看病历):重点检查肌力、肌张力、肌腱反射、肌萎缩和肢体活动情况。(4
10、)填写个案调查表:要求完整、准确填写,避免缺项和漏项。如有调查表中未包括的症状或体征可用文字说明;调查时力求明确临床诊断。个案调查完成后,应及时上报市、省级疾病预防控制机构。1.4.2 高危AFP病例1.4.2.1 确定高危AFP病例后,省、市、县级疾病预防控制机构要及时组成除有熟悉AFP监测的流行病学专家外,至少要有1名熟悉AFP诊断的儿科或神经内科医生的调查小组。1.4.2.2 对高危AFP病例进行流行病学调查、医学检查和采集粪便标本。首先核实诊断,确定是否是AFP病例。要了解发病过程,治疗情况,脊灰疫苗免疫史等情况;调查了解周围儿童AFP病例的发生情况。要详细填写高危AFP病例个案调查表
11、,并于调查结束后的1周以内将调查结果和全部资料报告省级疾病控制机构。1.4.3 聚集性临床符合病例1.4.3.1 确定聚集性临床符合病例后,省级疾病预防控制机构要组织由熟悉AFP病例诊断的流行病学专家和神经内科或儿科医生参加的调查小组,小组成员要至少包括以上各方面的专家各1名。1.4.3.2 及时对临床符合病例进行现场流行病学调查和采集粪便标本。神经科专家要对病例进行医学检查,核实诊断(确定是否是临床符合病例);了解发病过程、治疗情况、脊灰疫苗免疫史等情况;并对所调查的对象拍摄病例的影像资料,记录病例的残留麻痹情况和现场调查工作,分析发病原因和脊灰野病毒感染的可能性。1.4.3.3 在病例发生
12、的所在地的县级及以上医院和病例所在村进行AFP病例主动搜索工作,调查了解本地和病例周围儿童AFP病例的发生情况,搜索是否有脊灰野病毒输入或具有神经毒力的脊灰疫苗衍生株循环的证据。1.4.3.4 采用入户调查方法,至少调查30名5岁以下儿童,若本村儿童不足30名,要调查此年龄段的所有儿童,评价脊灰疫苗接种率。1.5 标本采集1.5.1 报告的AFP病例采集2份合格粪便标本。合格粪便标本的要求是:1.5.1.1 在麻痹发生14天内采集;1.5.1.2 2份粪便标本至少间隔24小时; 1.5.1.3 每份标本量在5克以上;1.5.1.4 粪便标本送到实验室时带冰且状态良好。1.5.2 以下情况需采集
13、5名密切接触者(原则上5岁以下)的粪便标本:1.5.2.1 每年AFP病例粪便标本数150份的省;1.5.1.2未采集到合格粪便标本的AFP病例;1.5.1.3根据临床或流行病学资料高度怀疑为脊灰的AFP病例;1.5.1.4死亡的AFP病例。1.6 病例随访在AFP病例麻痹发生后60天,对病例进行随访。随访者最好是曾对该病例进行过调查的人担任,并填写随访调查表。1.7 调查资料管理1.7.1 AFP病例AFP病例个案调查表及随访表(见规程附件五表2-1-1)分别抄报市级和省级疾病预防控制机构;省级疾病预防控制机构负责本省AFP病例资料的分析和反馈,并每月1次通过计算机联网,将资料传送至国家疾病
14、预防控制中心。1.7.2 高危AFP病例和聚集性临床符合病例1.7.2.1 完成调查后,省级疾病预防控制机构要保存调查的各种原始资料,每个病例一个文件夹,妥善保管。同时对调查进行总结,完成调查报告。调查报告内容包括:准确的病例编号,发病时向,发病地点,调查活动概述与主要结论(见规程附件五表2-1-2)。1.7.2.2 每例高危AFP病例和每起聚集性临床符合病例的调查报告、调查现场的影像资料和“调查病例概要”,一并寄送国家疾病预防控制中心。1.8 主动监测和“零”病例报告1.8.1 实行“零”病例报告制度,即各级各类医疗机构在无AFP病例时,也应每10天向所在地县级疾病预防控制机构报告AFP“零
15、”病例报告。1.8.2 无论医疗机构是否报告AFP病例,县级疾病预防控制机构均应每10天派人对辖区内的重点医院进行主动搜索,若仍未发现病例,才进行AFP“零”病例报告。1.9 病毒学检测1.9.1 省级实验室收到便标本后,要及时进行病毒分离和定型工作,发现脊灰病毒要尽早送国家脊灰实验室进行型内鉴别,其结果要及时反馈给省级脊灰实验室。1.9.2 省级疾病预防控制机构每23年对12岁、34岁、59岁、1014岁、20岁年龄组健康儿童或成人,每个年龄组采集3050人粪便标本,进行肠道病毒(包括脊灰病毒)携带状态监测。1.10 疫情处理发生脊灰野病毒输入和脊灰疫苗衍生病毒循环时,按照突发公共卫生事件应
16、急条例和卫生部的有关要求处理。1.10.1 经实验室或省级专家组确认后,立即开展流行病学调查,开展AFP病例主动搜索,判断脊灰野病毒或脊灰疫苗衍生病毒可能的传播范围。1.10.2 确认为野病毒输入或脊灰疫苗衍生病毒循环时,立即采取相应措施并组织开展应急免疫活动。2 麻疹2.1 用于监测的病例定义发热、出疹(全身性斑丘疹)并伴有咳嗽、卡他性鼻炎或结膜炎症状之一者,或任何经过训练的卫生人员诊断为麻疹的病例。2.2 监测内容2.2.1 将麻疹疫情报告纳入AFP病例专报系统,对疑似病例进行报告。2.2.2 对麻疹疑似病例进行调查,提高报告敏感性、完整性与及时性。2.2.3 开展暴发调查。2.2.4 分
17、析人群免疫状况,及时发现高危地区和高危人群,预测并预防麻疹暴发。2.2.5 建立由国家级、省级和市级麻疹血清学实验室组成的实验室监测网络。2.2.6 有条件的地区和麻疹发病率较低的地区,对所有麻疹疑似病例进行血清学诊断与鉴别诊断。2.2.7 开展麻疹病毒学、免疫成功率和人群抗体水平的监测。2.3 疫情监测2.3.1 病例报告(1)常规报告:各级各类医疗卫生机构和工作人员发现麻疹疑似病例后,按照传染病防治法的有关规定进行报告。(2)快速报告:发现首例麻疹疑似病例或接到暴发疫情报告后,县级疾病预防控制机构以最快的方式将疫情逐级报至省级疾病预防控制机构。(3)专报系统:各级疾病控制机构执行麻疹疑似病
18、例旬报制度(包括“零病例”报告)和麻疹疫情旬报完成情况月报制度。旬报时间为:乡级县级每旬逢9日,县级市级每旬逢3日,市级省级每旬逢6日;月报在每月上旬进行报告。旬报和月报表格各省可根据目前工作情况自拟。2.3.2 病例调查对麻疹疑似病例按照附件五中表2-1-3、表2-1-4的要求进行调查和采集血清标本。病例调查工作由乡级防保单位或县级疾病控制机构工作人员负责,并在接到报告后48小时内完成。调查结束后,麻疹疑似病例个案调查表立即报当地县级疾病控制机构,县级疾病预防控制机构于7天内上报市级及省级疾病预防控制机构,由省级疾病预防控制机构于每月15日前通过联网上报国家疾病预防控制中心。各级分别完成原始
19、调查资料的复印件和备份。2.3.3 主动监测(1)各级疾病预防控制机构在进行AFP病例主动监测时对麻疹病例进行主动监测,在向上一级进行麻疹“零”病例和非“零”病例报告时,必须是在对辖区内医疗单位进行主动监测的基础上进行旬报。(2)各级疾病预防控制机构每年要有计划或不定时地在辖区内的重点医疗单位或居民人群中,开展麻疹病例的主动搜索工作。2.4 血清学和病原学监测根据全国麻疹监测方案要求在麻疹病例或麻疹疑似病例发病早期采集血清标本和鼻、咽拭子标本。2.4.1 血清标本:疑似麻疹病例的血标本在病人首诊就医时就可以在医疗部门或疾病预防控制机构采集采集,由于出疹后428天血标本阳性检出率近100,3天内
20、阳性检出率约为70,如果第一份血在出疹3日内采集的,而且ELISA检测IgM为阴性,或临床需要对个别初诊为阴性的病人做出确诊,实验室需要在第一份血采集7-10天后收集第二份血样以重复IgM检测。县级疾病预防控制机构负责血标本分离血清,并填写标本送检表,于3日内送市级疾病预防控制机构麻疹血清学实验室;市级疾病预防控制机构麻疹血清学实验室应于收到标本后的3日内完成检测工作,通过实验室网络职能认证的医疗或检验机构也可以负责血标本分离血清和血清学标本的规定时间的检测,所有实验室结果必须反馈县级疾病预防控制机构,并将结果填写于病例调查表;按旬将实验室结果报省级疾病预防控制机构。 2.4.2 鼻、咽拭子标
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