蛋白质免疫印迹实验.pptx
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 蛋白质 免疫 印迹 实验
- 资源描述:
-
蛋白质免疫印迹实验蛋白质免疫印迹实验蛋白质免疫印迹实验第1页一一 试验原理试验原理 n Western Blotting 是用来检测蛋白质一个技术。n首先将含有待测蛋白蛋白质混合物进行凝胶电泳分离,然后将已经分离蛋白质经过电泳技术从凝胶转移到固体支持物上,这一固体支持物当前常为硝酸纤维素薄膜。随即以待测蛋白质上抗原决定簇特异性抗体(称为第一抗体)为探针,与固体支持物上蛋白质进行免疫反应,最终用偶联有辣根过氧化物酶或碱性磷酸酯酶抗第一抗体抗体(第二抗体)与第一抗体进行免疫反应,只有与第一抗体特异性结合待测蛋白才能与第二抗体发生免疫反应。在有辣根过氧化物酶底物用显色剂存在时就会出现颜色反应,结合有第一抗体、第二抗体待测蛋白,经过颜色反应即能显现出来。蛋白质免疫印迹实验第2页一一 试验原理试验原理 n电泳将蛋白质从凝胶转移到固体支持物上是经过电转移仪器完成。它是将固体支持物面对阳极、凝胶面对阴极,二者结合在一起,然后将外面二侧用Whatman 3MM滤纸结合,形成“三明治”结构,放入电转移仪器上,加入电泳缓冲液,通上电源后,蛋白质即可从凝胶上转移到固体支持物上。蛋白质免疫印迹实验第3页一一 试验原理试验原理 其定量关系符合以下公式:nVe=Vo+KV1nVe:某一溶质洗脱体积nVo:层析柱外水体积nVi:层析柱内水体积nK:某一溶质分配系数蛋白质免疫印迹实验第4页1试剂电转移缓冲液 pH8.3n39mM甘氨酸n4.8mM Tris碱n0.037%SDSn20%甲醇n混合2.9克甘氨酸,5.8克Tris,0.37克SDS,加200ml甲醇,定容到1000ml.封闭缓冲液:5%(W/V)脱脂奶粉溶于PBS中二试剂和器材二试剂和器材蛋白质免疫印迹实验第5页1试剂nPBS:NaCl 8g,KCl 0.2g,Na2HPO4 1.44g,KH2PO4 0.24g 加双蒸水800ml,用HCl调pH到pH7.4,再加水到1000ml,分装后,15磅20分钟灭菌。n4-氯萘酚显色液:用30mg 4-氯萘酚(简称4-CN)溶于1ml无水乙醇中制成母液。将5014-CN对母液和5130%H2O2加入到5ml 0.05M/L Tris-Cl(pH7.6)中。n 氨基黑染色液:0.1%氨基黑10-B、45%甲醇、10%冰乙酸n氨基黑脱色液:90%甲醇、2%冰乙酸、8%水二试剂和器材二试剂和器材蛋白质免疫印迹实验第6页 2器材n电转移仪器n恒温摇床n硝酸纤维素薄膜nWhatman 3MM滤纸n电泳仪 裁纸刀 n25cm培养皿 玻璃棒二试剂和器材二试剂和器材蛋白质免疫印迹实验第7页n1蛋白质电转移n戴上手套,取下SDS-PAGE凝胶,小心剥离凝胶。裁剪与凝胶一样大硝酸纤维素薄膜和六层Whatman 3MM滤纸,在硝酸纤维素薄膜左下角剪去一角作为标识。将硝酸纤维素薄膜漂浮于去离子水表面,使水从膜下部浸透以去除其间气泡,将Whatman 3MM滤纸在电转移缓冲液中浸湿,用蒸馏水淋洗石墨电极,先将三层浸湿滤纸放在阳极上,在滤纸表面滚动玻璃棒以除去其间气泡,再将浸湿硝酸纤维素薄膜小心平铺在滤纸上,用玻璃棒小心去除气泡。随即将12%SDS-PAGE凝胶舒展平铺在硝酸纤维素薄膜上,用玻璃棒小心去除气泡,再将三层浸湿滤纸平铺在凝胶上,沁心去除气泡,最终加上石墨电极板,接通电源进行电转移,电流大小由凝胶大小决定,为0.65mA/平方厘米。电转移2小时后,停顿通电,卸掉电转移装置,取下凝胶进行考马斯亮兰染色,以检测电转移是否完全。小心取下硝酸纤维素薄膜,放在一张干滤纸上,吸干30-60分钟后,开始进显色反应。三三 操作步骤操作步骤 蛋白质免疫印迹实验第8页n2显色反应n首先进行分子量标识氨基黑染色。切下转有分子量标识硝酸纤维素薄膜,用含有0.3%吐温20PBS缓冲液漂洗三次后(每次15分钟),再将其浸入氨基黑染液中,室温染色5分钟,然后置于氨基黑脱色液中脱去背景,水中漂洗后景干备用。三三 操作步骤操作步骤 蛋白质免疫印迹实验第9页n转有样品硝酸纤维素薄膜用含有5%脱脂牛奶PBS缓冲液在室温下封闭2小时,同时1:100加入兔抗GST第一抗体,平缓摇动,室温保温1小时。然后用PBS缓冲液将硝酸纤维素薄膜漂洗4次,每次 30分钟。将辣根过氧分物酶标识羊抗兔免疫球蛋白第二抗 体用封闭液稀释50倍后,加入吐温20至终浓度为0.05%,然后与上述漂洗硝酸纤维素薄膜进行反应,将膜浸于其中,平放在平缓摇动摇床平台上,室温温育 1小时后,用PBS缓冲液将硝酸纤维素薄膜漂洗4次,每次5分钟,再加入4-氯萘酚显色液,加入 51 30%H2O2,将硝酸纤维素薄膜置于其中迟缓摇动,待所检测蛋白带显色到达最深程度后,将硝酸纤维素薄膜转入 PBS 溶液中停顿显色反应。取出硝酸纤维素薄膜,自然晾干后拍照保留结果。三三 操作步骤操作步骤 蛋白质免疫印迹实验第10页n1.为何裁剪滤纸必须与凝胶大小完全一致?若不是这么结果会怎样?n2.电转移时为何都必须带手套小心操作并除去气泡,不然结果会怎样?n在进色后应时应注意哪些问题?n请简述免疫印迹试验原理,并将之与免疫学相关概念联络起来。四四 思索题思索题蛋白质免疫印迹实验第11页展开阅读全文
咨信网温馨提示:1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前可先查看【教您几个在下载文档中可以更好的避免被坑】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时联系平台进行协调解决,联系【微信客服】、【QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【版权申诉】”,意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:0574-28810668;投诉电话:18658249818。




蛋白质免疫印迹实验.pptx



实名认证













自信AI助手
















微信客服
客服QQ
发送邮件
意见反馈



链接地址:https://www.zixin.com.cn/doc/685149.html