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类型高一生物教案:伴性遗传.docx

  • 上传人:w****g
  • 文档编号:6224111
  • 上传时间:2024-12-02
  • 格式:DOCX
  • 页数:5
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    关 键  词:
    生物 教案 遗传
    资源描述:
    高一生物教案:伴性遗传 高一生物教案:伴性遗传 第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传 姓名班级组别使用时间 【学习目标】 一、学问与技能:1.说明什么是伴性遗传; 2.概述伴性遗传的特点:①男性多于女性;②穿插遗传;③一般为隔代遗传; 3.举例说出伴性遗传在实践中的应用; 4.举例说出性别有关的几种遗传病及特点:伴X隐性、显性遗传病及其特点。 二、过程与方法:1.阅读课本,划出学问点。把握根底学问,红笔标出重、难点以及疑点。 2.小组或者组间进展争论、沟通。 三、情感态度与价值观:培育探究合作的精神,树立辩证唯物主义世界观。 【重点、难点分析】 学习重点:1.XY型性别打算方式;2.人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律。 学习难点:人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律。 【使用说明】:本节的重点是伴性遗传的特点。学习时应结合实际问题,从事例入手,找出基因在性染色体上,随性染色体遗传的特点,将这些特点迁移到不同的事例中去解决问题。 【学问链接】:与基因在常染色体的遗传进展比照。联系基因的分别定律和自由组合定律,并应用到实际中去。 【自主学习】 一、根本概念: 性别打算: 常染色体: 性染色体: 二、人体细胞内的染色体: 常染色体:有对,与性别打算无关。 性染色体:有对,男性为,女性为,是打算性别的染色体。 三、性别打算的方式: 1、XY型:①雄性:常染色体+;雌性:常染色体+。如:人的红绿色盲。 2、ZW型:①雄性:常染色体+;雌性:常染色体+。如:鸡的性别。 3、色盲由隐形致病基因掌握,该基因只位于上,在上没有。X染色体上隐性遗传的特点:男性患者女性患者,具遗传现象。即致病基因由男性患者通过他的女儿传给他的,女性患者的和肯定是患者,如病。 4、抗维生素D佝偻病是一种伴X性遗传,女性患者的基因型为XDXD和XDXd,男性患者的基因型为XDY。特点:女性患者男性患者,具有。男患者的和肯定是患者。 5、Y染色体上遗传病的特点是:患者全部是;致病基因父传,子传孙。如:外耳道多毛症。 【合作探究】 1、什么是伴性遗传? 2、人类红绿色盲的遗传方式:(用遗传图解表示以下几种状况) ⑴色觉正常女性纯合子与红绿色盲男子结婚,他们的后代儿子和女儿的表现型如何? ⑵女性色盲基因携带者与正常男子结婚,他们的后代儿子和女儿的表现型如何? ⑶女性色盲基因携带者和男性色盲患者结婚,他们的后代儿子和女儿的表现型如何? ⑷色盲女性和正常男子结婚,他们的后代儿子和女儿的表现型如何? 【当堂检测】 (C级)1、一对夫妻都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲。请你猜测,他们的儿子是色盲的几率是()A.1B.1/2C.1/4D.1/8 (B级)2、血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的挨次是()。 A.外祖父→母亲→男孩B.外祖母→母亲→男孩C.祖父→父亲→男D.祖母→父亲→男孩 3、在右图所示的人类系谱图中,有关遗传病最可能的遗传方式为()。 A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传 (A级)4、打算猫毛色的基因位于X染色体上,基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色的雌猫和黄色雄猫交配,问: (1)能否生出虎斑色的雄猫?为什么? (2)假设交配后生下三只虎斑色的小猫和一只黄色小猫,它们的性别分别是() A.全为雌猫或三雌一雄B.全为雄猫或三雄一雌 C.全为雌猫或全为雄猫D.雌雄各半 (3)假设生出的后代中消失一只虎斑色雄猫,那么,这只猫的基因型(包括性染色体)应为。试解释产生的缘由。
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