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类型生物必修二及实验、假说.doc

  • 上传人:pc****0
  • 文档编号:6066145
  • 上传时间:2024-11-27
  • 格式:DOC
  • 页数:10
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    关 键  词:
    生物 必修 实验 假说
    资源描述:
    生物必修二及实验、假说 前言:生物老师剧透,本次生物三(大重)点为孟德尔实验、减数分裂、基因的表达   序:本书提到的实验有: 第一章:孟德尔豌豆杂交实验1、2; 第二章第二节:摩尔根红白眼果蝇实验; 第三章第一节:艾弗里、格里菲恩肺炎双球菌转化实验;赫尔希噬菌体侵染细菌实验 第五章第二节:育种方式     理论、假说: 第一章:分离定律(孟德尔第一定律);自由组合定律(孟德尔第二定律) 第二章第一节:萨顿假说(基因在染色体上) 第三章第二节:沃森、克里克DNA双螺旋链模型、DNA的半保留复制学说、碱基互补配对原则 第四章第二节:克里克中心法则     一。孟德尔实验 Ⅰ实验一 (1)选用豌豆的原因 ①豌豆闭花授粉、自花传粉,自然状态是纯种 ②有多对易于区分的形状 ③花朵较大,易于手工传粉 (2)自交、测交过程及比例 ①自交 1.自花授粉前去雄 2.套袋 3.人工授粉 4.套袋 ②测交:让子一代(F1)与隐形纯合子杂交 ③结果、比例 自交:Aa×Aa发生性状分离,显性性状:隐形性状=3;1 测交:Aa×aa显性性状:隐形性状=1;1 (3)符号与性状 亲本(P),杂交(×),父本(♂),母本(♀),子一代(F1),子二代(F2) (4)分离定律(孟德尔第一定律) 生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,形成配子时分离 Ⅱ实验二 (1)自交、测交比例 ①自交:YyRr×YyRr:纯显性性状:半纯半隐:半隐半纯:纯隐形性状=9:3:3;1 性状表现4种,基因型9种 ②测交:YyRr×yyrr:纯显性性状:半纯半隐:半隐半纯:纯隐形性状=1:1:1;1 (2)自由组合定律(孟德尔第二定律):成对的遗传因子分离,不同的自由组合   (3)表现型:生物体表现出的性状 基因型:与表现型有关的基因组成 等位基因:控制相对性状的基因     二。基因与染色体 Ⅰ减数分裂 (1)实质:有性生殖的生物,产生成熟生殖细胞时,进行染色体数目减半的细胞分裂,染色体复制一次,细胞分裂两次 (2)过程: ①1精原细胞→1初级精母细胞【联会,交叉互换,同源染色体分离】→2次级精母细胞(染色体减半)【姐妹染色单体分离】→4精细胞 ②1卵原细胞(不均等分裂)→1卵细胞+3极体   Ⅱ受J作用 (1)定义:卵细胞、J子互相融合成受J卵的过程 (2)实质:父母染色质组合,使子代继承双方的遗传物质 (3)过程:J子头部进入卵细胞,与卵细胞细胞核融合(一对一) (4)减数分裂、受J作用保证前后带染色体数目恒定,染色体组合多样性 Ⅲ基因与染色体 (1)萨顿假说:基因在染色体上,存在平行关系 (2)摩尔根红白果蝇实验:用实验验证基因在染色体上,线性排列。白眼为X染色体上隐性基因 (3)孟德尔遗传规律的现代解释 分离定律:减数分裂形成配子时,等位基因分离进入两个配子 自由组合定律:同源染色体上的等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合 Ⅳ伴性遗传 (1)性染色体分类 ①XY型(人类、果蝇):XX型雌性,XY雄性 ②ZW型(鸡):ZZ型雌性,ZW雄性 (2)X染色体隐性遗传(如,红绿色盲症):男性患者多于女性,女性患者的父亲、儿子必是患者(交叉遗传) X染色体显性遗传(如,红绿色盲症):女性患者多于男性,男性患者的母亲、女儿必是患者 (3)家系图 正方形=男性,圆形=女性,罗马数字(Ⅰ、Ⅱ)=代,阿拉伯数字=个体,深颜色=患者     三。基因的本质 ⅠDNA是主要遗传物质 (1)肺炎双球菌转化试验 ①格里菲思实验:确定存在“转化因子” ②艾弗里实验:DNA是遗传物质 (2)噬菌体侵染细菌实验 ①制取被标记的噬菌体(S35标记蛋白质,P32标记DNA):分别用含S35、P32的培养基培育大肠杆菌,用噬菌体侵染,后得到被标记的噬菌体 ②侵蚀:用被标记的噬菌体侵蚀未被标记的大肠杆菌 ③搅拌:使吸附细菌的噬菌体与细菌分离 ④离心:使上清液分离出噬菌体颗粒,沉淀物留下大肠杆菌 (3)结论:绝大多数生物遗传物质是DNA,DNA是主要遗传物质 ⅡDNA分子结构 (1)矛盾螺旋 ①DNA分子由反向平行的双链组成 ②脱氧核糖核酸、磷酸交替排列于外侧(基本骨架) ③A(腺嘌呤)=T(胸腺嘧啶),C(胞嘧啶)=G(鸟嘌呤) ④A(腺嘌呤)、T(胸腺嘧啶)以双氢键链接,C(胞嘧啶)、G(鸟嘌呤)以三键链接 (2)计算公式 ①A+G=T+C;(A+G)÷(T+C)=1 ②(A+T)÷(G+C)=(A1+T1)÷(G1+C1)=(A2+T2)÷(G2+C2) ③(A1+G1)÷(T1+C1)=a  ;(A2+G2)÷(T2+C2)=1/a ④(A1+G1)÷(T1+C1)=(T2+C2)÷(A2+G2) ⑤(A+T)÷(A+T+C+G)=(A1+T1)÷(A1+T1+C1+G1)=(A1+T1)÷(A1+T1+C1+G1) ⅢDNA复制 (1)半保留复制过程(边解旋边复制) 时间:有丝、减一分裂间期 基本条件:模板(DNA链),原料(脱氧核糖核酸),能量(ATP),酶(解旋酶、DNA聚合酶) (2)计算公式 设复制n次,则DNA数量为2^n,DNA链数=2^(n+1),复制出的DNA数量为2^n-1 Ⅳ基因与DNA (1)DNA分子特性:多样性、特异性 (2)基因是由遗传效应的DNA片段,生物体遗传的结构、功能单位   四。基因的表达 Ⅰ基因与蛋白质 (1)转录 ①场所:细胞核 ;模板:DNA单链 ;结构基础:三联体密码 ;酶:RNA聚合酶 ②过程: 1.DNA双链解开,mRNA进入,以基因为单位转录 2.核糖核苷酸以碱基互补配对原则与DNA结合 3.核糖核苷酸在RNA聚合酶下结合为mRNA 4.mRNA释放,DNA双链恢复 (2)翻译 ①过程: 1.mRNA进入细胞质,与核糖体结合 2.携带氨基酸的tRNA进入核糖体与mRNA配对 3.氨基酸通过脱水缩合形成肽键、组成多肽链   ②一个mRNA可结合多个核糖体,可同时合成多条肽链 (3)密码子与反密码子 ①密码子:位于mRNA上每三个相邻的碱基 简并性:一种氨基酸同时对应多个密码子;提高了容错性和翻译效率 专一性:一个密码子对应一种氨基酸 ②反密码子:位于tRNA上,碱基顺序与mRNA所复制的DNA单链顺序相同 ③要点: 六十四个密码子对应61个氨基酸,起始密码子AUG,GUG,终止密码子UAA,UAG,UGA,无对应tRNA Ⅱ基因与性状 基因控制性状(非线性关系) ①中心法则:书P68,图4—7 DNA复制,转录,翻译,RNA复制(RNA复制酶),逆转录(逆转录酶),蛋白质复制(朊病毒) ②直接控制:控制蛋白质的结构,直接控制性状 例:囊性纤维病 ③间接控制:控制酶的合成控制代谢,进而控制性状 例:皱豌豆缺乏淀粉分支酶;白化病缺乏酪氨酸酶       五。基因、染色体变异 Ⅰ基因突变(分裂间期,DNA分子中碱基对的替换、增添、缺失) (1)原因: ①物理因素:紫外线、X射线、辐射 ②化学因素:亚硝酸、碱基类似物 ③生物因素:某些病毒的遗传物质 (2)特点: ①普遍性:在生物界广泛存在 ②随机性:时间、位置、不定向性 ③低频率性 (3)意义:新基因产生途径,生物变异的根本来源,生物进化的原始材料 (4)例:镰刀型细胞贫血症 Ⅱ基因重组(有性生殖中,基因重新组合) 时间:减数第一次分裂后期 意义:生物变异来源之一   Ⅲ染色体变异 (1)结构变异 ①缺失:染色体某片段缺失(果蝇缺刻翅) ②增添:染色体某片段增加(果蝇棒状眼) ③易位:染色体某片段转移到非同源染色体上 ④倒位:某片段颠倒 (2)数目变异 ①染色体组:每一条非同源染色体为一组 ②二倍体(受J卵而来,2个染色体组)、多倍体:多倍体茎秆粗壮、果实种子大、糖类蛋白质较多 ③单倍体:体细胞含有本物种配子数目染色体的个体(高度不育) (3)育种方式 ①人工诱导多倍体:以低温或秋水仙素抑制纺锤体形成,造成染色体加倍 ②花药离体培养 ③多倍体育种   Ⅳ人类遗传病 (1)单基因遗传病 ①显性:多指、并指、软骨发育不全 ②隐形:镰刀性细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 (2)多基因遗传病:原发性高血压,冠心病,哮喘病,青少年型糖尿病 (3)染色体异常遗传病:21三体综合症(先天性愚型) (4)检测与预防 ①遗传咨询 ②产前诊断:羊水检查,B超检查,孕妇血细胞检查,基因诊断
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