学术讨论—中成药调剂技术.pptx
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1、中成药调剂中成药调剂(tio j)(tio j)技术技术第一页,共二十五页。中成药调剂(tio j)设施一 货架 存放中成药的主要设施是柜台和货架,布局主要根据自身营业场所、业务量及人员条件而定。货架又称“货橱”,主要用于摆放非处方中成药,可开架(ki ji)摆放;也可摆放处方中成药,但不 放。多采用玻璃柜橱,尺寸大小与药斗架基本相似,以高200-220cm宽40cm为适宜,柜内多分数层,每层“货架”摆放“成药”数十个,依调剂大小和工作量 般采取线条 式和陈列式。其药品 式有橱窗宣传、药品展销、药品介绍、药品报道、包装纸和传单,以便充 所售商品。第二页,共二十五页。二 货柜货柜,主要用于摆放处
2、方中成药,材料可选用玻璃、木质框架、铝合金或大理石。一般多为台式铝合金玻璃柜,以高80-85cm、宽60cm为适宜,柜内多分3层左右,大门可关上,使药品不开架摆放,还可防虫、防鼠。柜内成药按规律分层排列,依调剂室大小(dxio)和工作量可设置数个“货柜”,按一字形或丁字形排列,使顾客可方便看到,柜外贴标记,查找方便,便于管理。三 其他设施第三页,共二十五页。中成药的分类(fn li)码放一 中成药的分类一般多为台式铝合金玻璃柜,以高80-85cm、宽60cm为适宜,柜内多分3层左右,大门可关上,使药品(yopn)不开架摆放,还可防虫、防鼠。柜内成药按规律分层排列,依调剂室大小和工作量可设置数个
3、“货柜”,按一字形或丁字形排列,使顾客可方便看到,柜外贴标记,查找方便,便于管理。第四页,共二十五页。(1)按处方药和非处方药分类 一般多为台式铝合金玻璃柜,以高80-85cm、宽60cm为适宜,柜内多分3层左右,大门可关上,使药品不开架摆放,还可防虫、防鼠。柜内成药按规律分层排列,依调剂室大小和工作量可设置数个“货柜”,按一字形或丁字形排列,使顾客可方便(fngbin)看到,柜外贴标记,查找方便,便于管理。第五页,共二十五页。处方药的遴选原则处方药的遴选原则(1)根据文献和长期临床使用证实安全性大的药品。(2)药物无潜在毒性,不易引起蓄积中毒;中药中重金属限量不超过国内或国际公认标准。(3)
4、按说明书规定的用量用法(yn f),用药基本无不良反应。(4)不引起依赖性,无“三致”作用。(5)抗肿瘤药、毒麻药、精神药物不能列入,个别用于复方制剂者例外。(6)组方合理,无不良相互作用;中成药处方中无“十八反”“十九畏”。知知 识 链 接接第六页,共二十五页。(2)按科分类分为内科、外科、妇科、儿科、五官科、骨科及皮肤科。(3)按药物功效分类分为清热类、解表类、温里类、理气类、补益类、安神类、泻下类、外用类等20多种。(4)剂型分类分为针剂(zhnj)、片剂、丸剂、胶囊剂、酒剂等。(5)按药理作用分类分为维生素、矿物类、止咳平喘类等。第七页,共二十五页。二 中成药的陈列(1)药品陈列的原则
5、GPS明确规定八项原则:处方药和非处方药分。药品与非药品分开。内服药及外用药分开。易串味药品与一般药品分开。拆零药品的陈列要集中(jzhng)存放。拆零药品应放在拆零柜,并要保留原包装标签。危险品不能陈列。如需陈列只能有空包装或代用品药品包装相近的或不同批号的要分开。避免混淆药品,拿错药。特殊药品要单独存放。如陈列二类精神药品,要设专柜、专人管理、专册登记确保安全。第八页,共二十五页。(2)药品陈列注意事项陈列药品的柜台、货架必须保持清洁、卫生,无其他物品,防止人为污染药品。药品陈列摆放,要整齐美观,药品包装正面朝上,药品名称面向顾客,标价签对位放置,标价字迹书写规范清楚,所标明的内容要齐全不
6、漏项。各柜台、货架应有明显的分类标志(biozh)。处方药严禁开架陈列。需冷藏或阴凉存储的药品一般要存放在210的冰柜里。需冷藏或阴凉存储的药品一般要存放在210的冰柜里。质量不合格的中成药、超过有效期的中成药不得陈列,应置于药品不合格区。第九页,共二十五页。审审 方方中成药调剂中成药调剂(tio j)(tio j)常规常规审审核核(shnh)(shnh)(shnh)(shnh)处处方方格式格式审审核核(shnh)(shnh)(shnh)(shnh)处处方方审审核用核用药药禁忌禁忌前前记记正正文文药药名名剂剂型型后后记记用用法法用用量量配配伍伍禁禁忌忌证证候候禁禁忌忌第十页,共二十五页。调配调
7、配(diopi)(diopi)(1)中成药调剂常规药品调剂人员应按照操作规程(cozuguchng)调剂处方药品,认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装。向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等。第十一页,共二十五页。药品调剂人员调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药(yn yo)合理性,对临床诊断。药品调剂人员在完成处方调剂后,应当在处方上签名或加盖专用签章。药品调剂人员对于不规范处
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