药事管理方案.doc

沙地乡卫生院药事管理方案
第一章 总则
第一条 为科学规范医疗机构药事管理工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康,依据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），《医疗机构管理条例》和《卫生技术人员职务试行条例》，制定本方案。
第二条 沙地乡卫生院药事管理领导小组负责全院药事管理工作.
第二章 药事管理领导小组职责
第三条 药事管理领导小组的职责是:
　　（一）认真贯彻执行《药品管理法》.按照《药品管理法》等有关法律、法规制定我院有关药事管理工作的规章制度并监督实施；
　　（二）审核本院拟购入药品的品种、规格、剂型等；
　　（三）定期分析本院药物使用情况，评价我院所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见;
　　(四)组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正;
　　（五）组织药学教育、培训和监督，指导我院临床各科室合理用药。
第三章 药物临床应用管理
第四条 药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。医师和药技人员在药物临床应用时必须遵循安全、有效、经济的原则。医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权。
第五条 药技人员应参与临床药物治疗方案设计；对重点患者实施治疗药物监测，指导合理用药;收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息统计，提供用药咨询服务。
第六条 药师主要职责：
　　(一）深入临床了解药物应用情况，对药物临床应用提出改进意见;
　　（二）参与危重患者的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议;
　　（三）进行治疗药物监测，设计个体化给药方案;
　　(四）指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作;
　　(五）协助临床医师做好新药上市后临床观察、收集.整理,分析，反馈药物安全信息；
　　（六）提供有关药物咨询服务，宣传合理用药知识；
　　（七）结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究.
第七条 医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，在做好观察记录的同时，应及时报告我院药事管理领导小组。
第八条 药技人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配；发现滥用药物或药物滥用者应及时报告药事管理领导小组。
第九条 未经批准，任何科室和个人不得擅自进行新药临床研究。违反规定者，将严肃处理.
第四章 药品供应与管理
第十条 根据临床需要，制定药品采购计划，加速周转，减少库存,保证药品供应。同时，做好药品成本核算和帐务管理.
第十一条 药品采购实行集中管理，实行申报采购工作程序,执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。未经药事管理领导小组审核批准任何科室不得从事药物配制或药品购售工作。
第十二条 执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检.药品仓库做好冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫，防鼠等适宜的仓储条件，保证药品质量。
第十三条 化学药品、中成药和中药饮片应分别储存，分类定位,整齐存放，易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须单独存放，并采取必要的安全措施.
　　对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品按国家有关规定进行管理，并监督使用.
第十四条 定期对库存药品进行养护,防止变质失效。
第五章 调剂管理
第十五条 药技人员必须严格执行操作规程和医嘱，处方管理制度,认真审查和核对,确保发出药品的准确、无误。发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事项，对处方所列药品,不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌，超剂量的处方，药技人员应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。
　　为保证患者用药安全,药品一经发出，不得退换.
第八章 药学研究管理
第十六条 药学研究工作的主要内容是：
　　（一）开展临床药学和临床药理研究.围绕合理用药，新药开发进行药效学,药物动力学,生物利用度以及药物安全性等研究；结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂，新剂型的研究;
　　（二）运用药物经济学的理论与方法,对药物资源利用和药品应用情况进行综合评估和研究,合理配置和使用卫生资源；
　　(三）开展药事管理规范化，标准化的研究，完善各项管理制度，不断提高管理水平；
　　（四）开展药学伦理学教育和研究，不断提高医务人员的职业道德水准。
第九章 药技人员的培养与管理
第十七条 药事管理领导小组负责对我院药技人员进行日常管理和考核。
第十八条 药事管理领导小组制定药技人员培训计划，组织药技人员，按规定参加规范化培训和继续教育，并将完成培训计划和取得规定的继续教育学分，作为考核和晋升高一级专业职务任职资格及聘任的条件之一。