JJF 1402-2013 生物显微镜校准规范-(高清原版).pdf
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1、中华人民共和国国家计量技术规范J J F1 4 0 22 0 1 3生物显微镜校准规范C a l i b r a t i o nS p e c i f i c a t i o nf o rB i o l o g i c a lM i c r o s c o p e s 2 0 1 3-0 4-2 7发布2 0 1 3-0 7-2 7实施国 家 质 量 监 督 检 验 检 疫 总 局 发 布生物显微镜校准规范C a l i b r a t i o nS p e c i f i c a t i o nf o rB i o l o g i c a lM i c r o s c o pe sJ J F
2、1 4 0 22 0 1 3 归 口 单 位:全国几何量工程参量计量技术委员会 主要起草单位:工业和信息化部电子五所赛宝计量检测中心贵州省计量测试院江苏省计量科学研究院河南省医疗器械检验所 参加起草单位:安阳市质量技术监督检验测试中心 本规范委托全国几何量工程参量计量技术委员会负责解释J J F1 4 0 22 0 1 3本规范主要起草人:常 青(工业和信息化部电子五所赛宝计量检测中心)吕小洁(贵州省计量测试院)王晓飞(江苏省计量科学研究院)梁灏方(河南省医疗器械检验所)参加起草人:李拥军(安阳市质量技术监督检验测试中心)王冬梅(河南省医疗器械检验所)J J F1 4 0 22 0 1 3目
3、录引言()1 范围(1)2 引用文件(1)3 概述(1)4 计量特性(2)4.1 显微镜物镜放大倍数误差(2)4.2 双目显微镜左右两系统放大倍数差(2)4.3 双目显微镜左右视场中心偏差(2)4.4 示值误差(2)5 校准条件(2)5.1 环境条件(2)5.2 校准用标准器及相应设备(2)6 校准项目和校准方法(2)6.1 校准项目(2)6.2 校准方法(3)7 校准结果表达(4)8 复校时间间隔(5)附录A 示值误差测量结果不确定度评定(6)附录B 显微镜物镜放大倍数误差测量结果不确定度评定(8)附录C 校准证书内容及内页格式(1 0)J J F1 4 0 22 0 1 3引 言J J F
4、1 4 0 22 0 1 3 生物显微镜校准规范(以下简称“本规范”)是针对生物显微镜校准制定的计量技术规范。本规范的编写以J J F1 0 7 12 0 1 0 国家计量校准规范编写规则、J J F1 0 0 12 0 1 1 通用计量术语及定义和J J F1 0 5 9.12 0 1 2 测量不确定度评定与表示为基础和依据。本规范主要参考标准是G B/T2 9 8 52 0 0 8 生物显微镜。本规范为首次发布。J J F1 4 0 22 0 1 3生物显微镜校准规范1 范围本规范适用于生物显微镜的校准。2 引用文件本规范引用下列文件:G B/T2 9 8 52 0 0 8 生物显微镜凡是
5、注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本规范;凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本规范。3 概述生物显微镜(以下简称“显微镜”)是一种观察和测量生物切片、生物细胞、细菌的结构尺寸,以及用于活体组织培养、流质沉淀量、粉末及细小颗粒的粒度等参数的测量仪器。其主要由目镜、物镜、载物台和反光镜(或者内置光源和聚光镜)等组成,有的显微镜具有照明部分(聚光镜),替代了反光镜的作用。使用时,将被测物体放在显微镜载物台上,通过调焦手轮调整载物台的位置,使物体在显微镜目镜分划板上成清晰的像,以便于观察和测量。显微镜按结构分为单目显微镜和双目显微镜,按用途分为普及显微镜、实验室和研究用显
6、微镜。具体结构见图1、图2。图1 单目显微镜结构图图2 双目显微镜结构图1目镜;2目镜筒;3物镜转盘和物镜;4载物台;5照明光源或反光镜;6调焦手轮1目镜;2目镜筒;3物镜转盘和物镜;4载物台;5照明光源或反光镜;6载物台移动钮;7调焦手轮1J J F1 4 0 22 0 1 34 计量特性4.1 显微镜物镜放大倍数误差显微镜物镜放大倍数误差的最大允许误差一般不超过5%。4.2 双目显微镜左右两系统放大倍数差双目显微镜左右两系统放大倍数差一般不超过2%。4.3 双目显微镜左右视场中心偏差双目显微镜左右视场中心偏差一般不超过表1的规定。表1 双目显微镜左右视场中心偏差mm方 位上下方向左右方向外
7、侧左右方向内侧视场中心偏差0.20.20.44.4 示值误差显微镜的示值最大允许误差一般不超过1 0m。注:校准工作不判断合格与否,上述计量特性要求仅供参考。5 校准条件5.1 环境条件环境温度为(2 01 0);相对湿度4 5%8 5%。5.2 校准用标准器及相应设备校准用标准器见表2。表2 校准项目及校准用标准器序号校准项目校准用标准器及计量特性1显微镜物镜放大倍数误差1 0十字分划目镜:分度值为0.1mm,任意两分划线间的最大允许误差一般不超过5m,十字分划中心与目镜外圆机械轴同轴度为5 0m,十字分划刻线面与目镜定位面之间距离为(1 00.1)mm;标准玻璃线纹尺:分度值0.1mm和0
8、.0 1mm,M P E:2m;倍率计:分度值0.1mm,MP E:1 0m2双目显微镜左右两系统放大倍数差倍率计:分度值0.1mm,MP E:1 0m;标准玻璃线纹尺:分度值0.1mm和0.0 1mm,MP E:2m3双目显微镜左右视场中心偏差1 0十字分划目镜,十字线分划板4示值误差标准玻璃线纹尺:分度值0.1mm和0.0 1mm,MP E:2m6 校准项目和校准方法6.1 校准项目2J J F1 4 0 22 0 1 3校准项目见表2。校准前,对仪器的外观、各部分相互作用及光学系统进行检查,各移动、转动部位应灵活,无过松过紧及滞涩急跳现象,视场内应照明均匀、成像清晰,无影响测量的霉斑、阴
9、影、色差、场曲等因素。带有摄影、摄像功能的显微镜,其显示屏视场内应洁净、亮度均匀,无影响观察的阴影、斑点、反射光斑等因素;用目镜观察与用显示屏观察的图像应同步、方位基本一致。6.2 校准方法6.2.1 显微镜物镜放大倍数误差6.2.1.1 对于目镜可拆卸的显微镜物镜放大倍数,使用1 0十字分划目镜和标准玻璃线纹尺进行测量。首先将显微镜目镜视度调节至0位置,标准玻璃线纹尺置于被测显微镜的载物台上,调节物镜的像面距离,使标准玻璃线纹尺在目镜分划尺上成清晰像,取下显微镜的目镜,装上1 0十字分划目镜,在该目镜分划尺上读得标准玻璃线纹尺所用间距像的示值,依据公式(1)计算物镜放大倍数。物=Y Y(1)
10、式中:Y 标准玻璃线纹尺所用间距,mm;Y 目镜分划尺上读得标准玻璃线纹尺所用间距像的实际值,mm。物镜放大倍数误差以实测放大倍数与名义放大倍数之差的相对误差确定,具体计算见公式(2)。=物-标准标准1 0 0%=LL01 0 0%=Li-L0L01 0 0%(2)式中:物镜放大倍数误差;物 物镜放大倍数实测值;标准 物镜放大倍数标准值;L 目镜分划尺刻线与标准玻璃线纹尺像的相应刻线不重合的偏差值,mm;Li 标准玻璃线纹尺所用间距的像在目镜分划尺的实际长度,mm;L0 标准玻璃线纹尺所用间距的像在目镜分划尺的标称长度,mm。6.2.1.2 对于目镜不可拆卸的显微镜的物镜放大倍数,使用倍率计和
11、标准玻璃线纹尺进行测量。将倍率计置于目镜上,显微镜目镜视度调节至0位置,调节物镜的像面距离,使标准玻璃线纹尺在倍率计分划尺上成清晰像,读得分划尺刻线与标准玻璃线纹尺像的相应刻线的示值,参考公式(1)计算总放大倍数,然后按照公式(3)计算物镜放大倍数。再按照公式(2)计算物镜放大倍数误差。物=总目(3)式中:总 显微镜总放大倍数实测值;3J J F1 4 0 22 0 1 3目 目镜放大倍数实测值。6.2.1.3 也可用显微镜自带刻度分划尺的目镜直接在仪器上测量物镜放大倍数误差。显微镜物镜放大倍数误差以显微镜各倍数物镜放大倍数误差作为校准结果。6.2.2 双目显微镜左右两系统放大倍数差在不拆卸显
12、微镜目镜的情况下,按照6.2.1.2的步骤,对左右两个观察系统的放大倍数分别进行测量,依据公式(1)计算得到两观察系统放大倍数,其差值的绝对值即为校准结果。6.2.3 双目显微镜左右视场中心偏差将十字分划板置于被测生物显微镜的载物台上,左筒内装十字分划目镜,并对十字分划板调焦,使十字分划板像中心的十字与十字分划目镜镜筒内的十字中心重合,然后将十字分划目镜从左筒放入右筒,在右筒观察十字分划板的十字线像中心在目镜分划板上的位置(见图3),读出其与分划板中心(上,下,左右外侧,左右内侧)偏离值即为校准结果。图3 视场中心偏差区域6.2.4 示值误差根据物镜的不同放大倍数,在工作台上放置分度值为0.1
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