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类型2013-2020学年高一下学期生物必修2教案-第二章第3节4.docx

  • 上传人:w****g
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    关 键  词:
    名师课堂-备课包 名师 课堂 备课 2013 2020 学年 一下 学期 生物 必修 教案 第二
    资源描述:
    第二章 基因和染色体的关系 第三节伴性遗传 教学内容 老师组织和引导 同学活动 教学意图 问题探讨 引导同学阅读思考回答 〖提示〗(该问题只有在学完本节内容之后,同学才能够比较全面地回答,因此,本问题具有开放性,只要求同学能够简洁回答即可。) 1.红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上,因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。 2.红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上,但红绿色盲基由于隐性基因,而抗维生素D佝偻病基由于显性基因,因此,这两种遗传病与性别关联的表现不相同,红绿色盲表现为男性多于女性,而抗维生素D佝偻病则表现为女性多于男性。 阅读思考回答“争辩。” 引入新课 伴性遗传 什么是伴性遗传 (它们的基因位于性染体上,所以遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。) 同学回答 学会概念 一、人类红绿色盲症 〖问〗伴性遗传有什么特点? 引导同学阅读故事并让同学完成“资料分析”。 〖问〗从道尔顿发觉红绿色盲的过程中,你获得了什么样的启示? 老师板画教材中的色盲家系图,提出问题请同学思考。 (1)家系图中患病者是什么性别的?说明色盲遗传与什么有关?(答案:男性。与性别有关。) (2)Ⅰ代中的1号是色盲患者,他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号?(答案:3号和5号。) (3)Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号?这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?(答案:没有。由于Ⅰ代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体,假如色盲基因位于Y染色体上,则Ⅱ代2号确定是色盲患者。) (4)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现精彩盲症?(答案:由于Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因,而色盲基因是隐性基因,被显性的正常基因所掩盖。) (5)从图中看出,只有男性才表现为红绿色盲,对吗?有没有其他的状况? 老师呈现人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型表格,供同学填表(表中的基因型和表现型由同学填写): 表2-1人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb  XBY XbY 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 (6)从表中分析,为什么红绿色盲的患者男性多于女性?(答案:男性只要X染色体上有色盲基因b,就表现为色盲患者;而女性有两条X染色体,必需两条染色体上都有色盲基因b,才表现为色盲患者。 (7)为什么色盲基因只位于X染色体上? X染色体和Y染色体在形态上有差别,色盲基因只位于X染色体上,而在Y染色体上没有相应的等位基因的缘由。 依据表2-1老师列出六种交配方式,引导同学画出遗传图,并引导同学说出隐性遗传的特点。 (如,图2-13是图2-12的连续,把这两个图结合起来分析可以看出,男性患者将自己的色盲基因传给了他的女儿,再通过他的女儿传给了他的外孙。这就是交叉遗传。) 总结红绿色盲(隐性)遗传的特点: (1)男性多于女性。 (2)交叉遗传。即男性(色盲)→女性(色盲基因携带者,男性的女儿)→男性(色盲,男性的外孙,女性的儿子)。 (3)一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病,其次代一般为色盲基因携带者。 ⑷女性患者的父亲和儿子肯定是患者。 阅读道尔顿发觉色盲的故事。 完成“资料分析”。 〖答案〗1.红绿色盲基因位于X染色体上。 2.红绿色盲基因是隐性基因。 思考并回答老提出的问题。 同学到黑板画图。 总结特点 激发爱好 为分析红绿色盲症的遗传规律做预备 拓展同学思维,充分理解隐性遗传的特点 练会从事例中总结规律等 第2课时 二、抗维生素D佝偻病 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd  XDY XdY 表现型 得病 得病 正常 得病 正常 依上表列出六种交配方式,引导同学画出遗传图,并引导同学说出抗维生素D佝偻病(显性)遗传的特点。 抗维生素D佝偻病(显性)遗传的特点: ⑴女性患者多于男性; ⑵具有时代连续几代代都有患者的现象; ⑶难患者的母亲和女儿肯定是患者。 同学填表 画遗传图 得出特点 三、伴Y遗传 如外耳道多毛症,其特点: ⑴患者全为男性; ⑵遗传规律是父传子,子传孙。(全男) 口诀总结 无中生有为隐性,隐性遗传看女病。女病男正非伴性。 (“男”为患病女的父亲或儿子) 有中生无为显性,显性遗传看男病。男兵女正非伴性。 (“女”为患病男的母亲或女儿) Y病传男不传女 四、伴性遗传在实践中的应用 〖介绍〗多数雌雄异体或异株的动、植物,雌、雄个体的性染色体组成不同,它们的性别是由性染色体差异打算的。动物的性染色体类型分为两大类型。 XY型  这一类型的动物雌性个体具有一对形态大小相同的性染色体,用XX表示;雄性个体则具有一对不同的性染色体,其中一条是X染色体,另一条是Y染色体,雄性个体的性染色体构型为XY,称为雄异配型。属这类性染色体的动物有大多数昆虫、圆虫、海胆、软体动物、环节动物、多足动物、蜘蛛、若干甲壳动物、硬骨鱼、部分两栖动物、哺乳动物等。 此外,在一部分昆虫(如蝗虫)中,雌性个体的性染色体为XX,雄性个体只有一条X染色体,没有Y染色体,这类雄异配型动物的性染色体用XO表示。 ZW型  这类动物与上述状况相反,雄性个体中有两条相同的性染色体,雌性个体中有两条不同的性染色体。因此,这类动物又称为雌异配型动物。为了与雄异配型动物相区分,这类动物的性染色体记为ZW型,雌性ZW,雄性ZZ。属于这一类型的动物有鸟类、鳞翅目昆虫、部分两栖类、爬行类及某些鱼类。在这类动物中,也有和雄异配型动物中类似的状况,雌性个体中不存在W染色体,这类雌异配型个体的性染色体记为ZO型。 无论属于哪种性染色体类型的动物,凡是异配性别个体(包括XY和ZW个体)均产生两种等比例的性染色体的配子,对于XY雄性而言,产生带X和Y染色体的两类精子,对于ZW雌性而言,产生带Z和W染色体的两类卵细胞;凡是同配性别的个体(包括XX和ZZ)只产生一种性染色体的配子。当精子和卵细胞随机结合时,形成异配性别和同配性别子代的机会相等,因而,动物群体中两性比例总是趋于1∶1。 阅读,画出芦花鸡交配遗传图 学习伴性遗传可以为人类的优生服务,还可以为农业生产服务 总结 见口诀总结 作业 练习一二。
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