免疫球蛋白治疗免疫性血小板减少性紫癜的临床效果分析.docx
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 免疫球蛋白 治疗 免疫性 血小板 减少 紫癜 临床 效果 分析
- 资源描述:
-
免疫球蛋白治疗免疫性血小板减少性紫癜的临床效果分析 刘微 【摘 要】 目的:探讨免疫球蛋白治疗免疫性血小板减少性紫癜的临床效果。方法:选择2014年4月至2018年12月本院收治的48例免疫性血小板减少性紫癜患儿,采用免疫球蛋白治疗。分别在治疗前和治疗后第1、2、3、4、5周检测血小板计数(PLT)、血红蛋白(Hb)、白细胞计数(WBC)并进行对比。分析临床疗效及出现的不良反应,其中不良反应包括荨麻疹、胃肠反应、失眠、头晕等。结果:治疗后第1~4周,PLT水平不断升高,明显高于治疗前,在第5周有所回落,但仍明显高于治疗前(P<0.05)。完全反应21例(43.8%),有效23例(47.9%),无效4例(8.3%),总有效率为91.7%。荨麻疹5例(10.4%),胃肠反应3例(6.3%),失眠2例(4.2%),头晕1例(2.1%)。结论:免疫性血小板减少性紫癜采用免疫球蛋白治疗具有明确效果,不良反应有荨麻疹、胃肠反应等,均为轻症。 【关键词】免疫球蛋白;免疫性血小板减少性紫癜;临床效果;不良反应 免疫性血小板减少性紫癜(ITP)为常见的出血性疾病,是一种后天获得性自身免疫性疾病,主要特征表现为血小板持续减少,而骨髓巨核细胞正常或增多,至今病因不明[1]。儿童是免疫性血小板减少性紫癜的高发人群,以年幼儿更加多见,多呈良性自限性病程,80%的病程不超过12个月,仅20%会转为慢性[2]。目前对于ITP的诊断尚无“金标准”,主要依靠排除诊断。在临床治疗上也存在不同意见,尚无统一方案推荐。免疫球蛋白是治疗ITP的一种选择,其有效性及安全性尚需大宗数据支持。本研究选择2014年4月至2018年12月本院收治的48例免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患儿为研究对象,探讨了免疫球蛋白治疗免疫性血小板减少性紫癜患儿的临床效果及其不良反应,现进行如下报告。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选择本院2014年4月至2018年12月收治的48例免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患儿,均按《血液病诊断及疗效标准》中的相关诊断标准确诊为具有严重出血倾向的免疫性血小板减少性紫癜,排除标准:1)血红蛋白(Hb) 1.2 方法 所有患儿均静脉注射人血免疫球蛋白1g/(kg·d),连续应用2d。不应用免疫抑制剂等其他治疗。 1.3 观察指标 1)分别在治疗前和治疗后第1、2、3、4、5周检测Hb、血小板计数(PLT)、白细胞计数(WBC);2)分析临床治疗效果;3)记录出现的不良反应,包括荨麻疹、胃肠反应、失眠、头晕等。 1.4 疗效判断标准[3] 完全反应:出血症状消失,至少两次检测PLT(至少间隔7d)≥100×109/L;有效:出血症状消失,至少两次检测PLT(至少间隔7d)≥30×109/L,且比治疗前的PLT增加2倍以上;无效:出血症状仍持续,或PLT 1.5 统计学方法 采用SPSS 18.0统计学软件处理数据,计量资料采用均数±标准差表示,行t检验,P<0.05表示有明显差异。 2 结果 2.1 治疗前后PLT、Hb、WBC变化 治疗后第1~4周,PLT水平不断升高,明显高于治疗前,在第5周有所回落,但仍明显高于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05)。见表1。 2.2 临床疗效 完全反应21例(43.8%),有效23例(47.9%),无效4例(8.3%),总有效率为91.7%。 2.3 不良反应分析 荨麻疹5例(10.4%),胃肠反应3例(6.3%),失眠2例(4.2%),头晕1例(2.1%)。 3 讨论 ITP系血液系统常见的获得性免疫性疾病,主要临床表现为内脏及皮肤黏膜出血,是儿童最常见的出血性疾病,本病总的发病率达1/10000,儿童每年的发病率大约4/10万[4]。儿童ITP多为良性自限性病程,12个月血小板可完全恢复正常,少部分儿童会转为慢性,极少数会因严重出血而危及生命。ITP的发病机制至今仍不明确,其中免疫因素介导的血小板破坏被认为是ITP的重要发病机制,T淋巴细胞、B淋巴细胞等免疫细胞及多种细胞因子通过多途径共同导致了机体免疫系统失衡[5]。 ITP的治疗目前尚无统一方案,过去治疗的目标是使血小板数量达到正常,而近些年治疗的理念在逐渐发生变化,治疗的目标开始追求血小板数量达到无出血倾向即可。ITP的治疗方法选择较多,包括糖皮质激素、CD20单克隆抗体、促血小板生成素、免疫球蛋白及脾脏切除等。人免疫球蛋白具有免疫调节作用,它含有多种能够保护血小板的抗体,可提高T淋巴细胞的功能,抑制IgG抗体的产生,并且减少免疫复合物对血小板的破坏,从而使血小板含量增加[6]。既往报道显示,免疫球蛋白用药后即刻就能控制出血症状[7]。本研究采用免疫球蛋白1g/(kg·d)、连续应用2d治疗ITP患儿,结果显示,治疗后第1~4周,PLT水平不断升高,明显高于治疗前,在第5周有所回落,但仍明显高于治疗前。临床总有效率达到91.7%,说明免疫球蛋白治疗ITP的近期疗效显著。在不良反应方面,以荨麻疹为主,发生率为10.4%。 综上所述,免疫性血小板减少性紫癜采用免疫球蛋白治疗具有明确效果,不良反应有荨麻疹、胃肠反应等,均为轻症。 参考文献 [1] 毛小莉,熊阿莉,卢忠心.自身免疫性疾病患者血清抗bFGF自身抗体的检测及对疾病诊断价值的临床分析[J].现代免疫学,2019,22(03):222-225. [2] 刘子勤,王天有.儿童免疫性血小板减少性紫癜的诊疗进展[J].北京医学,2014,(04):241-243. [3] 尹婉宜,刘清池,贾晓辉,等.泼尼松联合静注人免疫球蛋白(pH4)治疗特发性血小板减少性紫癜的临床观察[J].中国药房,2016,27(27):3771-3774. [4] 李海燕.不同治疗方案对小儿急性免疫性血小板减少性紫癜的疗效分析[J].中国医学创新,2019,24(16):30-33. [5] 黄晓梅.滤泡辅助性T細胞在免疫性血小板减少性紫癜发病机制中的作用研究[D].陕西:第四军医大学,2011. [6] 赵文婷,吴云,梁庆成.静脉注射免疫球蛋白对T细胞的作用及其在自身免疫性疾病中的应用[J].疑难病杂志,2015,21(04):427-430. [7] 潘韶英,朱斌,朱菊花,等.减低剂量免疫球蛋白联合激素治疗原发免疫性血小板减少症临床分析[J].当代医学,2017,23(18):51-53. -全文完-展开阅读全文
咨信网温馨提示:1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前可先查看【教您几个在下载文档中可以更好的避免被坑】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时联系平台进行协调解决,联系【微信客服】、【QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【版权申诉】”,意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:0574-28810668;投诉电话:18658249818。




免疫球蛋白治疗免疫性血小板减少性紫癜的临床效果分析.docx



实名认证













自信AI助手
















微信客服
客服QQ
发送邮件
意见反馈



链接地址:https://www.zixin.com.cn/doc/3568084.html