2020-2021学年高中化学-第二章-烃和卤代烃-第3节-卤代烃限时训练新人教版选修5.doc

2020-2021学年高中化学 第二章 烃和卤代烃 第3节 卤代烃限时训练新人教版选修5

2020-2021学年高中化学 第二章 烃和卤代烃 第3节 卤代烃限时训练新人教版选修5

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第3节 卤代烃
一、选择题
1．(2018年安徽六安一中月考)下列卤代烃中沸点最低的是(　　)

【答案】B
2．1－溴丙烷与2－溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液加热，则(　　)
A．产物相同　　　　
B．产物不同
C．碳氢键断裂的位置相同　　　　
D．碳溴键断裂的位置相同
【答案】A
【解析】二者发生消去反应时断键位置分别是和，故产物均为CH2===CHCH3。
3．下列分子式所表示的物质是纯净物的有(　　)
A．CHCl3 B．C2H4Cl2
C．C3H7Cl D．C2H2Br2
【答案】A
【解析】分子式代表纯净物即该分子无同分异构体。C2H4Cl2有两种同分异构体，C3H7Cl有两种同分异构体，C2H2Br2有两种同分异构体。
4．下列实验能获得成功的是(　　 )
A．苯和浓溴水用铁作催化剂制溴苯
B．氯乙烷与NaOH溶液共热，在水解后的溶液中直接加入AgNO3溶液检验Cl－
C．CH4与Cl2在光照条件下制备纯净的CH3Cl
D．乙烯通入Br2的CCl4溶液中制备CH2Br－CH2Br
【答案】D
【解析】A项，制溴苯应用苯和液溴反应，错误；B项，应在水解后的溶液中先加入HNO3中和过量的NaOH，再加入AgNO3，错误；C项，CH4与Cl2反应生成四种氯代甲烷和氯化氢的混合物，错误。
5．溴乙烷中混有杂质乙醇，除去乙醇的方法是(　　)
A．加热蒸发
B．过滤
C．加水、萃取、分液
D．加苯、萃取、分液
【答案】C
【解析】本题主要考查溴乙烷和乙醇的溶解性及分离方法。溴乙烷难溶于水，而乙醇可与水以任意比互溶，故可向混合液中加水进行萃取，然后分液即可除去乙醇。
6．(2019年四川成都期中)下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是(　　)

A．四种物质中分别加入氯水，均有红棕色液体生成
B．四种物质中加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成
C．四种物质中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成
D．乙发生消去反应得到两种烯烃
【答案】B　
解析：卤代烃是非电解质，不溶于水，故其在水溶液中不存在卤素离子，不能发生离子之间的反应，A项不正确；题给四种物质均可以发生水解反应，生成相应的卤素离子，酸化后加入AgNO3溶液，可得到相应的AgX沉淀，B项正确；甲、丙、丁三种卤代烃中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反应生成卤素离子，不能得到沉淀，C不正确；乙消去的产物只有一种。
7．要检验某卤乙烷中的卤素是不是溴元素，正确的实验方法是(　　)
A.加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色的溴出现
B.滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸，观察有无淡黄色沉淀生成
C.加入NaOH溶液共热，再滴入AgNO3溶液，观察有无淡黄色沉淀生成
D.加入NaOH的醇溶液共热，冷却后加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无淡黄色沉淀生成
【答案】D
8．(2020年河北石家庄测试)卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是(　　)

【答案】C
【解析】C项烃的一卤代物有两种，存在同分异构体， A、B、D项烃的一卤代物均只有一种，不存在同分异构体。
9．(2019年河南南阳一中月考)由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生反应的类型和条件都正确的是(　　)
选项
反应类型
反应条件
A
加成反应、取代反应、消去反应
KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温
B
消去反应、加成反应、取代反应
NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热
C
氧化反应、取代反应、消去反应
加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热
D
消去反应、加成反应、水解反应
NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热
【答案】B
二、非选择题
10．阅读下面的反应路线。

根据以上反应路线完成下列空白：
(1)A的结构简式是________，名称是________。
(2)①的反应类型是________，③的反应类型是________。
(3)反应④的化学方程式是______________________________________________。
【答案】(1) 　环己烷
(2)取代反应　加成反应

11．卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：
(1)下列卤代烃在KOH 醇溶液中加热不能发生消去反应的是________(填字母)。

A．①③⑥ B．②③⑤
C．全部 D．②④
(2)多卤代甲烷作为溶剂，其中分子结构为正四面体的是__________。工业上分离这些多卤代甲烷的方法是__________。
(3)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式________________________________________________________________________
________________________________________________________________________(不考虑立体异构)。
(4)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：
乙烯1,2－二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯
反应①的化学方程式是________________________，反应类型为______，反应②的反应类型为________。
【答案】(1)A　(2)四氯化碳　分馏
(3)CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2
(4)H2C==CH2＋Cl2―→CH2ClCH2Cl　加成反应　消去反应
【解析】(1)卤代烃在KOH醇溶液中加热发生消去反应，应满足的条件是与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子存在，据此应有②④⑤能发生消去反应。
12．醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1－溴丁烷的反应如下：
NaBr＋H2SO4===HBr＋NaHSO4①
R—OH＋HBrR—Br＋H2O②
可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：
物质
乙醇
溴乙烷
正丁醇
1－溴丁烷
密度/(g·cm－3)
0.789 3
1.460 4
0.809 8
1.275 8
沸点/℃
78.5
38.4
117.2
101.6
请回答下列问题：
(1)在溴乙烷和1－溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是________(填字母)。
A．圆底烧瓶 B．量筒　　　　
C．锥形瓶 D．布氏漏斗
(2)溴代烃的水溶性________(填“大于”“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)将1－溴丁烷粗产品置于分液漏斗中，加水振荡后静置，产物在________(填“上层”“下层”或“不分层”)。
(4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是________(填字母)。
A．减少副产物烯和醚的生成
B．减少Br2的生成
C．减少HBr的挥发
D．水是反应的催化剂
(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是________(填字母)。
A．NaI B．NaOH
C．NaHSO3 D．KCl
(6)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸馏产物的方法，其有利于__________________；但在制备1－溴丁烷时却不能边反应边蒸馏，其原因是_____________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
【答案】(1)D　(2)小于　醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键　(3)下层　(4)ABC　(5)C
(6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)　1－溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出