通用版高中生物必修二基因和染色体的关系考点总结.pdf

1 (每日一练每日一练)通用版高中生物必修二基因和染色体的关系考点总结通用版高中生物必修二基因和染色体的关系考点总结 单选题 1、图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞（I）中遗传物质或其载体（）的数量下列表述与图中信息相符的是（）A代表初级精母细胞 B图中一定存在同源染色体的阶段只有 C代表染色体 D基因的分离定律发生在阶段 答案：B 解析：分析柱形图：图中为染色体，为染色单体，为 DNA中没有染色单体，染色体：DNA=1：1，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂末期或减数第二次分裂后期；中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程；中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期；中没有染色单体，染色体：DNA=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。2 A、表示减数第二次分裂前期和中期，因此可以代表次级精母细胞，A 错误；B、可能处于有丝分裂末期或减数第二次分裂后期，可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程，可能处于减数第二次分裂前期和中期，可能处于减数第二次分裂末期。因此，图中一定存在同源染色体的阶段只有，B 正确；C、图中为染色单体，C 错误；D、基因的分离定律发生在减数第一次分裂后期，即阶段，D 错误。故选 B。2、某男孩的父亲只患白化病（致病基因为 a），母亲只患红绿色盲（致病基因为 b）。下列相关叙述正确的是（）A该男孩母亲的基因型为 AaXbXb B该男孩只患色盲不可能患白化病 C若该男孩只患色盲，与一基因型为 AaXBXb女子结婚，生下正常女儿的概率为 3/16 D若该男孩多一条 X 染色体但患色盲，原因最可能是父亲在减数第一次分裂出现异常 答案：C 解析：通过题意可知，父亲只患白化病，其基因型为 aaXBY；母亲只患红绿色盲，其基因型为 A_XbXb。A、通过分析可知，该男孩母亲的基因型为 A_XbXb（即可能是 AaXbXb或者是 AAXbXb），A 错误；B、由于母亲控制白化病的基因型不能确定，若母亲基因型为 Aa，该男孩可能患白化病，B 错误；C、若该男孩只患色盲，由于父亲患白化病，必然将白化病基因传给男孩，该男孩的基因型为 AaXbY，与一基因型为 AaXBXb女子结婚，生下正常女儿（A-XBXb）的概率为 3/41/21/2=3/16，C 正确；D、若该男孩多一条 X 染色体但患色盲，则男孩性染色组成是（XbXbY），原因最可能是母亲在减数第一次分裂Xb、Xb没有分开，或者母亲在减数第二次分裂时，着丝点分裂后姐妹染色单体移到了细胞同一极而出现异常，D3 错误。故选 C。小提示：3、下图是某动物细胞不同生理过程中染色体数目变化示意图，下列叙述错误的是（）A联会过程发生在 AB 段 B曲线中只有 AB 段包含间期 CBC、FG、LM 都可以表示细胞一分为二 DHI 染色体数目加倍的原因是发生了受精作用 答案：B 解析：本题结合曲线图，考查细胞的有丝分裂和减数分裂，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目变化规律。分析曲线图：图中 AG 段表示减数分裂；HI 表示受精作用；IM 表示有丝分裂。A、联会过程发生在减数第一次分裂前期，包含于 AB 段，A 正确；B、间期包含在 AB 段和 IJ 段，B 错误；C、BC、FG 表示减数第一次和第二次分裂的细胞一分为二，LM 代表有丝分裂细胞一分为二，C 正确；D、HI 染色体数目加倍的原因是发生了受精作用，D 正确。故选 B。4 4、如图分别表示对几种生物体（二倍体）内正在进行分裂的细胞进行观察的结果，下列有关假设和推论正确的是（）A若图甲表示有丝分裂过程中的某阶段，则下一时期细胞中央将出现赤道板 B若图乙表示有丝分裂过程中的某阶段，则着丝点分裂可发生在这一阶段 C若图乙表示减数分裂过程中的某阶段，则同源染色体的分离可发生在这一阶段 D若图丙表示雄果蝇精巢内的几种细胞，则 f 组细胞中可能出现四分体 答案：C 解析：甲图细胞处于有丝分裂后期；乙图中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，可表示有丝分裂前期、中期，也可以表示减数第一次分裂过程；丙图中染色体数目有三种数值，应该表示有丝分裂和减数分裂过程，其中 d 组可表示减数第二次分裂前期、中期，e 组可表示减数第一次分裂、减数第二次分裂后期、有丝分裂前期、中期，f 组可表示有丝分裂后期。A、赤道板只是一个空间位置，不是真实存在的细胞结构，不会出现在细胞分裂过程中，A 错误；B、若图乙表示有丝分裂过程某阶段，此时每条染色体上有 2 条姐妹染色单体，可表示有丝分裂前期和中期，而染色体着丝点分裂发生在后期，B 错误；C、若图乙表示减数分裂过程某阶段，则可表示减数第一次分裂过程，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，可发生在这一阶段，C 正确；D、四分体是减数分裂的特有现象，若图丙表示果蝇精巢内的几种细胞，f 组细胞处于有丝分裂后期，不可能出现联会现象，则 f 组细胞中不可能出现四分体，D 错误。5 故选 C。5、某雄果蝇的基因型为 AaXBY，用 3 种不同颜色的荧光素分别标记该果蝇一个精原细胞中的 A、a、B 基因，再检测减数分裂各时期细胞的荧光标记。已知该精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常，检测到分裂进行至时期的三个细胞中染色体、DNA、染色单体的数量，结果如图。下列判断错误的是（）A时期的细胞中可出现 3 种颜色的 6 个荧光位点 B时期的细胞中荧光素的种类有 0、1、2、3 四种可能 C时期的细胞中 Y 染色体的个数有 0、1、2 三种可能 D若时期发生片段交换，则时期的某个细胞中可能出现 3 种颜色的 4 个荧光位点 答案：B 解析：减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、6 核仁重建、纺锤体和染色体消失。A、果蝇的体细胞中有 8 条染色体，时期核 DNA 和染色单体数量为 16，染色体数为 8，可表示减数第一次分裂，此时精原细胞经过了 DNA 复制，细胞中含有 2 个 A 基因，含有 2 个 a 基因和 2 个 B 基因，故细胞中可出现 3 种颜色的 6 个荧光位点，A 正确；B、时期细胞中不含染色单体，染色体数为 5 条，结合题意“该精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常”可知，该细胞可表示精细胞或精子，由于时期的染色体数正常，所以应为减数第二次分裂异常，则精细胞的基因型为 AAXB、AAY、aaXB、aaY、AXBXB、aXBXB、AYY、aYY，所以时期的精细胞中荧光素的种类有 1、2、3共三种可能，B 错误；C、根据 B 项分析可知，时期的细胞中 Y 染色体的个数有 0、1、2 三种可能，C 正确；D、时期含有染色单体，细胞中染色体数减半，可表示减数第二次分裂前期、中期，若时期 A、a 基因所在的染色体交叉互换，可导致时期的细胞含有 A、a 基因，由于性染色体与 A、a 基因所在染色体自由组合，所则时期的某个细胞中可能含有 AaXB（此时 X 染色体上共含两个 B 基因）、AaY，若是 XY 染色体发生交叉互换，不影响基因的组合，时期的细胞中含有 AXB（此时细胞中共含两个 A 基因和两个 B 基因）、AY（此时细胞中共含两个 A 基因）、aXB（此时细胞中共含两个 a 基因和两个 B 基因）、aY（此时细胞中共含两个 a 基因），所以此时期某个细胞中可出现 3 种颜色的 4 个荧光位点（如 AaXB），D 正确。故选 B。6、一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1雌雄鼠中均既有野生型又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在 X 染色体上还是常染色体上，下列杂交组合中能起到鉴别作用的有（）F1野生型（雌）F1突变型（雄）F1野生型（雄）F1突变型（雌）F1突变型（雌）F1突变型（雄）F1野生型（雌）F1野生型（雄）A和B和C和D和 答案：B 解析：7 雌鼠的常染色体和性染色体均为同型的同源染色体，一条染色体上某基因突变导致性状改变，可判断该突变为显性突变，即突变型为显性性状。设突变性状由 A 基因控制，若基因位于 X 染色体上，则亲本雌鼠基因型为XAXa，野生型雄鼠基因型为 XaY，该雌鼠与野生型雄鼠杂交，子一代雌性野生型基因型 XaXa，突变型基因型 XAXa；雄性野生型基因型 XaY，突变型基因型 XAY。若基因位于常染色体上，则亲本雌鼠基因型为 Aa，野生型雄鼠基因型为 aa，则子一代雌雄突变型鼠均为 Aa，雌雄野生型鼠均为 aa。根据分析，该突变是显性突变；如果是常染色体上的基因控制的性状，则为 aa 突变为 Aa，F1中雌雄鼠野生型基因型是 aa，突变型雌鼠基因型是 Aa；如果是伴 X 显性遗传，则为 XaXa突变为 XAXa；F1中雌性野生型基因型XaXa，突变型基因型 XAXa，雄性野生型基因型 XaY，突变型基因型 XAY；因此，若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在 X 染色体还是在常染色体上，可选择杂交的 F1个体野生型雌鼠与突变型雄鼠，若基因在 X 染色体上，则F1野生型雌鼠与突变型雄鼠基因型分别为 XaXa、XAY，杂交子代雌性全为 XAXa，表现为突变型，雄性全为 XaY，表现为野生型；若基因位于常染色体上，则 F1野生型雌鼠与突变型雄鼠基因型分别为 aa、Aa，杂交子代雌雄中都有野生型和突变型，可据此判断基因位置，正确；若选择 F1野生型（雄）F1突变型（雌），则基因位于 X 染色体上时，F1野生型（雄 XaY）F1突变型（雌XAXa），后代无论雌雄都是突变型野生型=11，当基因位于常染色体上时，F1野生型（雄 aa）F1突变型（雌 Aa），后代无论雌雄也都是突变型野生型=11，故该杂交组合不能区分基因在常染色体还是 X 染色体上，错误；选择子一代雌性突变型和雄性突变型杂交，若基因在 X 染色体上，则 F1突变雌鼠与突变型雄鼠基因型分别为 XAXa、XAY，杂交子代雌性全为突变型（XAX-），雄性既有野生型（XaY）又有突变型（XAY）；若基因位于常染色体上，则 F1雌性突变型和雄性突变型基因型均为 Aa，杂交后代雌性和雄性中突变型和野生型的比例都是31，所以可据此判断基因的位置，正确；F1野生型（雌）F1野生型（雄），由于野生型为隐性性状，无论基因在常染色体上还是在 X 染色体上，子代都是野生型，所以不能判断基因的位置，错误。综上分析，B 正确，ACD 错误。故选 B。7、人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（）和非同源区（I、）（如图所8 示）。下列正确的是（）AI 片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性，常表现交叉遗传 B片段上某基因控制的遗传病，后代患病率与性别有关 CI 片段上某显性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，常表现代代相传 D片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性 答案：B 解析：性染色体与性别决定有直接的关系。伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。A、分析图示可知，片段为 X 染色体的非同源区，其上的某隐性基因，因在 Y 染色体上不存在其等位基因，所以片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，A 错误；B、片段为 X 和 Y 染色体的同源区，其上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关，B 正确；C、片段为 X 染色体的非同源区，片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，常表现为隔代相传，C 错误；D、片段为 Y 染色体的非同源区，其上的某基因，因在 X 染色体上不存在其等位基因，所以患者全为男性，D错误。故选 B。8、下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（）A一条染色体上有一个基因 9 B染色体就是由基因组成的 C基因在染色体上呈线性排列 D基因在染色体上呈非线性排列 答案：C 解析：1)、染色体的主要成分是 DNA 和蛋白质，染色体是 DNA 的主要载体。2)、基因是有遗传效应的 DNA 片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。3)、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。A、一条染色体上含有多个基因，A 错误；B、染色体主要由 DNA 和蛋白质组成，B 错误；CD、基因在染色体上呈线性排列，C 正确，D 错误。故选 C。