覆盆子鉴别与含量测定方法学确认方案.doc

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覆盆子鉴别与含量测定
方法学确认方案
文件编码
STP-AMQ-001-P
版 本 号
00

覆盆子鉴别与含量测定
方法学确认方案

文件审批
部 门
姓 名
签 名
日 期
起 草 人
质量部
XXX

年 月 日
审 核 人
质量部
XXX

年 月 日
批 准 人
质量部
XXX

年 月 日

1、目的
本试验对覆盆子鉴别与含量测定检验方法进行确认，为了确保检验数据的科学性、准确性和可靠性，制定本确认方案，以确定建立的鉴别与含量测定检验方法能够对该产品进行准确的检验，为我司化验室以后的覆盆子检验方法提供依据。
2、范围
本方案适用于我公司覆盆子鉴别与含量测定检验方法的确认。
3、职责
职务
岗位
姓名
职责
组长
质量部部长
XXX
1.确认方案及报告的审核；确保方案及报告内容符合GMP及检测要求。
2.组织实施确认工作，确保确认工作严格按照方案实施；
3.确认过程中偏差和变更的审核，组织确认过程中发生的偏差的调查；
小组成员
QC主任
XXX
负责确认方案及确认报告的起草，确认实施记录的审核
QC
XXX
按照确认方案进行确认工作，填写记录，并判定是否符合认可标准要求
4、确认依据文件
《中国药典》2015年版
5、确认程序
5.1先决条件的确认
5.1.1仪器经过校准确认
所需仪器经过校准并在有效期内，确认记录见附表01。
5.1.2.人员培训确认
确认小组人员参加了本方案的培训，以及仪器的操作、维护和保养培训、偏差处理、变更控制等SOP的培训，确认记录见附表02。
5.1.3相关SOP的确认
制定仪器操作、校验、维护和保养标准程序并批准，确认记录见附表03。
5.1.4药品的确认
确认方案确认过程中使用的药品符合规定，并在有效期内。确认记录见附表04。
5.2鉴别方法学确认
专属性：
供试品溶液制备 取山柰酸-3-O-芸香糖苷含量测定项下供试品溶液，即得。
对照品溶液制备 取椴树苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
阴性溶液制备 照供试品溶液制备方法除取样品外，同法制成阴性溶液。
测定 照《薄层色谱法标准操作规程》试验，吸取上述供试品溶液与阴性溶液各5μl，及对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸（90∶4∶4∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝溶液，在105℃加热5分钟，在紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；阴性液在相应位置上不显斑点（见薄层色谱图05-1）。
确认记录见附表05。
5.3含量测定方法学确认
5.3.1鞣花酸含量测定
5.3.1.1检查方法： 照《高效液相色谱法标准操作规程》测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2%磷酸溶液（15∶85）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按鞣花酸峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 　取鞣花酸对照品适量，精密称定，加70%甲醇制成每1ml含5μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置5ml量瓶中，用70%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含鞣花酸（C14H6O8）不得少于0.20%。
5.3.1.2系统适用性确认
5.3.1.2.1色谱条件
高效液相色谱仪
XXXXX
色谱柱
Aglilent TC-C18(2) 250*4.6mm 5um
流速
1.0ml/min
检测波长
254nm，UV检测器
柱温
25℃
进样量
10μl
运行时间
30min
5.3.1.2.2溶液配制
名称
配制方法
流动相
分别量取乙腈（色谱纯）与超纯水，以乙腈-0.2%磷酸溶液（15∶85）的比例混合，用0.45µm水系微孔滤膜滤过，超声脱气10 min，即得。必要时可根据实际使用情况调整配制溶液的体积。
空白溶剂
样品处理用70%甲醇溶液。
对照品溶液
取鞣花酸对照品适量，精密称定，加70%甲醇制成每1ml含5μg的溶液，即得。
平行制备2份，分别为对照品溶液1、2。
供试品溶液
取本品粉末（过四号筛）约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置5ml量瓶中，用70%甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
平行制备2份，分别为供试品溶液1、2。
5.3.1.2.3试验操作
待仪器稳定后，按下列进样序列注入高效液相色谱仪，记录色谱图，以鞣花酸峰面积计算5针对照品溶液1的RSD；按外标法以对照品溶液1的鞣花酸峰面积计算对照品溶液2的回收率。
序号
样品名称
进样体积（ul）
进样针数
1
空白溶剂
5
1
2
对照品溶液1
5
5
3
对照品溶液2
5
2
5.3.1.2.4系统适用性回收率
按以下公式计算对照品溶液2的回收率：

式中： AR1、AR21、AR22：分别为对照品溶液1连续5针的平均峰面积和对照品溶液2第一针和第二针的峰面积；
MR1、MR2：分别为对照品1、2的称样量；
CR1和CR2：分别为对照品1、2中鞣花酸的含量；
RcR21和RcR22：分别为对照品溶液2第1针和第2针的回收率；
5.3.1.2.5可接受标准
5针对照品溶液1鞣花酸主峰的保留时间的RSD均不大于2.0%，鞣花酸主峰面积的RSD均应不大于1.0%；对照品溶液2的回收率应在98.0%～102.0%。理论板数按鞣花酸峰计算应不低于3000。
注：若系统适用性不符合标准应立即停止进样，排查原因后再重做系统适用性，系统适用性合格后方可进行如下试验。确认记录见附表06。
5.3.1.3含量测定
5.3.1.3.1操作
系统适用性合格后，接着系统适用性进样序列取供试品溶液1、2，用0.45um（尼龙66）一次性针式过滤头弃去5ml后取续滤液，进样，进样序列如下（序号4、5、6）：
序号
样品名称
进样体积（ul）
进样针数
1
空白溶剂
5
1
2
对照品溶液1
5
5
3
对照品溶液2
5
2
4
供试品溶液1
5
2
5
供试品溶液2
5
2
6
对照品溶液1
5
2
注：在对照品溶液1运行完成后一般间隔10针（以时间最短的计）后，应重新插入2针对照品溶液1，作为系统跟踪，以此来评价系统稳定性。
5.3.1.3.2计算
综合前面5针对照品溶液1和后面2针对照品溶液1计算鞣花酸峰面积的RSD，当RSD不大于2.0%时，按以下公式计算覆盆子的含量：

注：综合供试品溶液的前面5针对照品溶液1和后面2针对照品溶液1计算鞣花酸峰面积的RSD不符合规定时，应排查原因后，再按5.3.1.2项重新测定。
5.3.1.3.3可接受标准：
按干燥品计算，含鞣花酸（C14H6O8）不得少于0.20%。确认记录见附表06。
5.3.2山柰酸-3-O-芸香糖苷含量测定
5.3.2.1检查方法：照《高效液相色谱法标准操作规程》测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2%磷酸溶液（15∶85）为流动相；检测波长为344nm。理论板数按山柰酸-3-O-芸香糖苷峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 　取山柰酸-3-O-芸香糖苷对照品适量，精密称定，加70%甲醇分别制成每1ml含80μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，称定重量，加热回流提取1小时，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，蒸干，残渣加水20ml使溶解，用石油醚振摇提取3次，每次20ml，弃去石油醚液，再用水饱和正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含山柰酸-3-O-芸香糖苷（C27H30O15）不得少于0.03%。
5.3.2.2系统适用性确认
5.3.2.2.1色谱条件
高效液相色谱仪
XXX
色谱柱
Aglilent TC-C18(2) 250*4.6mm 5um
流速
1.0ml/min
检测波长
344nm，UV检测器
柱温
25℃
进样量
10μl
运行时间
35min
5.3.2.2.2溶液配制
名称
配制方法
流动相
分别量取乙腈（色谱纯）与超纯水，以乙腈-0.2%磷酸溶液（15∶85）的比例混合，用0.45µm水系微孔滤膜滤过，超声脱气10 min，即得。必要时可根据实际使用情况调整配制溶液的体积。
空白溶剂
样品处理用70%甲醇溶液。
对照品溶液
取山柰酸-3-O-芸香糖苷对照品适量，精密称定，加70%甲醇分别制成每1ml含80μg的溶液，即得。
平行制备2份，分别为对照品溶液1、2。
供试品溶液
取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50ml，称定重量，加热回流提取1小时，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，蒸干，残渣加水20ml使溶解，用石油醚振摇提取3次，每次20ml，弃去石油醚液，再用水饱和正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
平行制备2份，分别为供试品溶液1、2。
5.3.2.2.3试验操作
待仪器稳定后，按下列进样序列注入高效液相色谱仪，记录色谱图，以山柰酸-3-O-芸香糖苷峰面积计算5针对照品溶液1的RSD；按外标法以对照品溶液1的山柰酸-3-O-芸香糖苷峰面积计算对照品溶液2的回收率。
序号
样品名称
进样体积（ul）
进样针数
1
空白溶剂
5
1
2
对照品溶液1
5
5
3
对照品溶液2
5
2
5.3.2.2.4系统适用性回收率
按以下公式计算对照品溶液2的回收率：

式中： AR1、AR21、AR22：分别为对照品溶液1连续5针的平均峰面积和对照品溶液2第一针和第二针的峰面积；
MR1、MR2：分别为对照品1、2的称样量；
CR1和CR2：分别为对照品1、2中山柰酸-3-O-芸香糖苷的含量；
RcR21和RcR22：分别为对照品溶液2第1针和第2针的回收率；
5.3.2.2.5可接受标准
5针对照品溶液1山柰酸-3-O-芸香糖苷主峰的保留时间的RSD均不大于2.0%，山柰酸-3-O-芸香糖苷主峰面积的RSD均应不大于1.0%；对照品溶液2的回收率应在98.0%～102.0%。理论板数按山柰酸-3-O-芸香糖苷峰计算应不低于3000。
注：若系统适用性不符合标准应立即停止进样，排查原因后再重做系统适用性，系统适用性合格后方可进行如下试验。确认记录见附表07。
5.3.2.3含量测定
5.3.2.3.1操作
系统适用性合格后，接着系统适用性进样序列取供试品溶液1、2，用0.45um（尼龙66）一次性针式过滤头弃去5ml后取续滤液，进样，进样序列如下（序号4、5、6）：
序号
样品名称
进样体积（ul）
进样针数
1
空白溶剂
5
1
2
对照品溶液1
5
5
3
对照品溶液2
5
2
4
供试品溶液1
5
2
5
供试品溶液2
5
2
6
对照品溶液1
5
2
注：在对照品溶液1运行完成后一般间隔10针（以时间最短的计）后，应重新插入2针对照品溶液1，作为系统跟踪，以此来评价系统稳定性。
5.3.2.3.2计算
综合前面5针对照品溶液1和后面2针对照品溶液1计算山柰酸-3-O-芸香糖苷峰面积的RSD，当RSD不大于2.0%时，按以下公式计算覆盆子的含量：

注：综合供试品溶液的前面5针对照品溶液1和后面2针对照品溶液1计算山柰酸-3-O-芸香糖苷峰面积的RSD不符合规定时，应排查原因后，再按5.3.2.2项重新测定。
5.3.2.3.3可接受标准：
按干燥品计算，含山柰酸-3-O-芸香糖苷（C27H30O15）不得少于0.03%。确认记录见附表07。
6、偏差处理
在确认过程中，应严格按照确认方案进行操作和判定，出现个别指标不符合标准的结果时，针对不合格指标应展开调查分析，对于确认是因操作不当等自身原因造成，应重新进行测试。确认过程中所产生的偏差记录在附表08中。
7、变更控制
涉及到方案变更时，填写“变更申请表”，需要对其进行原因分析，根据分析结果决定是否需要重新制定确认方案还是修改可接受标准，并将涉及到的变更情况记录在附表09中。
8、附表清单
编号
附表名称
编号
附表名称
01
仪器校验确认记录表
06
鞣花酸含量测定方法确认记录表
02
人员培训确认记录表
07
山柰酸-3-O-芸香糖苷含量测定方法确认记录表
03
相关SOP确认记录表
08
偏差处理确认记录
04
药品确认记录
09
变更控制确认记录
05
鉴别方法确认记录表

9、变更记录
版本号
批准日期
变更描述
00
/
新文件。

附表01：仪器校验确认记录表
仪器校验确认
仪器名称
型号
检定有效期至
检定证书编号
符合要求
电子天平
XXX

□是 □否
XXX

□是 □否
高效液相色谱仪
XXX

□是 □否
玻璃仪器校验确认
玻璃仪器名称
规程
编号
校正日期
符合要求
容量瓶
10ml

□是 □否
25ml

□是 □否
50ml

□是 □否
100ml

□是 □否
移液管

□是 □否

□是 □否
10ml

□是 □否
50ml

□是 □否
是否存在偏差或不一致项：
□是 偏差或不一致记录在偏差报告中，偏差编号： 。
□否
结论：所有仪器均经校验且在有效期内。
检查人/日期

复核人/日期

附表02：人员培训确认记录表
培训记录
覆盆子鉴别与含量测定方法学确认方案
XXX电子天平标准操作与维护规程
XXX型高效液相色谱仪标准操作与维护规程
偏差处理标准管理规程
变更控制标准管理规程
培训时间

培训地点

课时

讲师

姓名
是否已接受培训（是用“√”表示，否用“×”表示）

是否存在偏差或不一致项：
□是 偏差或不一致记录在偏差报告中，偏差编号： 。
□否
结论：执行本方案的人员已得到必要的培训。
检查人/日期

复核人/日期

附表03：相关SOP确认记录表
SOP名称
检查标准
检查结果
XXX电子天平标准操作与维护规程
已批准生效
□是 □否
XXX型高效液相色谱仪标准操作与维护规程
已批准生效
□是 □否
偏差处理标准管理规程
已批准生效
□是 □否
变更控制标准管理规程
已批准生效
□是 □否
是否存在偏差或不一致项：
□是 偏差或不一致记录在偏差报告中，偏差编号： 。
□否
结论：相关SOP均已批准生效。
检查人/日期

复核人/日期

附表04:药品确认记录
名称
批号
来源
符合要求
覆盆子

留样室
□是 □否
椴树苷对照品

中国食品药品检定研究院
□是 □否
鞣花酸对照品

中国食品药品检定研究院
□是 □否
山柰酸-3-O-芸香糖苷对照品

中国食品药品检定研究院
□是 □否
是否存在偏差或不一致项：
□是 偏差或不一致记录在偏差报告中，偏差编号： 。
□否
结论：样品、对照品符合要求。
检查人/日期

复核人/日期

附表05:鉴别方法确认记录
人员
项目
薄层板
点样方式
温度
湿度
图谱
判定标准
结果符合要求

专属性
市售
手动

见05-1
供试品与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；阴性液不显斑点。
□是
□否
是否存在偏差或不一致项：
□是 偏差或不一致记录在偏差报告中，偏差编号： 。
□否
结论：椴树苷鉴别分析方法已确认符合规定。
检查人/日期

复核人/日期

附表06: 鞣花酸含量测定方法确认记录
色谱柱

柱 温

检测器

波 长

流动相

进样量

系统适用性确认
项目
理论板数
对照品1
对照品2
供试品1
供试品2
鞣花酸

可接受标准
按鞣花酸峰计算应不低于3000
是否符合规定
□是 □否
□是 □否
项目
分离度
对照品1
对照品2
供试品1
供试品2
鞣花酸

可接受标准
与相邻色谱峰之间的分离度应大于1.5
是否符合规定
□是 □否
□是 □否
项目
重复性
对照品1 RSD值
对照品2回收率
鞣花酸

可接受标准
5针峰面积的相对标准偏差（RSD值）应不大于2.0%；对照品溶液2的回收率应在98.0%～102.0%
是否符合规定
□是 □否
□是 □否
项目
保留时间
空白溶剂
对照品溶液
供试品溶液
鞣花酸

可接受标准
空白溶剂在相应保留时间处没有峰；供试品与对照品在相应保留时间处出现峰。
是否符合规定
□是 □否
□是 □否
含量测定确认
项目
平均峰面积
对照品1
对照品2
供试品1
供试品2
鞣花酸

含量测定结果
供试品1
供试品2
平均值

可接受标准：按干燥品计算，含鞣花酸（C14H6O8）不得少于0.20%。
是否符合规定
□是 □否
是否存在偏差或不一致项：
□是 偏差或不一致记录在偏差报告中，偏差编号： 。
□否
结论：覆盆子的鞣花酸含量测定分析方法已确认符合规定。
检查人/日期

复核人/日期

附表07：山柰酸-3-O-芸香糖苷含量测定方法确认记录
色谱柱

柱 温

检测器

波 长

流动相

进样量

系统适用性确认
项目
理论板数
对照品1
对照品2
供试品1
供试品2
山柰酸-3-O-芸香糖苷

可接受标准
按山柰酸-3-O-芸香糖苷峰计算应不低于3000
是否符合规定
□是 □否
□是 □否
项目
分离度
对照品1
对照品2
供试品1
供试品2
山柰酸-3-O-芸香糖苷

可接受标准
与相邻色谱峰之间的分离度应大于1.5
是否符合规定
□是 □否
□是 □否
项目
重复性
对照品1 RSD值
对照品2回收率
山柰酸-3-O-芸香糖苷

可接受标准
5针峰面积的相对标准偏差（RSD值）应不大于2.0%；对照品溶液2的回收率应在98.0%～102.0%
是否符合规定
□是 □否
□是 □否
项目
保留时间
空白溶剂
对照品溶液
供试品溶液
山柰酸-3-O-芸香糖苷

可接受标准
空白溶剂在相应保留时间处没有峰；供试品与对照品在相应保留时间处出现峰。
是否符合规定
□是 □否
□是 □否
含量测定确认
项目
平均峰面积
对照品1
对照品2
供试品1
供试品2
山柰酸-3-O-芸香糖苷

含量测定结果
供试品1
供试品2
平均值

可接受标准：按干燥品计算，含山柰酸-3-O-芸香糖苷（C27H30O15）不得少于0.03%。
是否符合规定
□是 □否
是否存在偏差或不一致项：
□是 偏差或不一致记录在偏差报告中，偏差编号： 。
□否
结论：覆盆子的山柰酸-3-O-芸香糖苷含量测定分析方法已确认符合规定。
检查人/日期

复核人/日期

附表08：偏差处理确认记录
偏差处理单号
发生日期
记录标题
偏差解决日期
处理结果
符合要求

□是 □否

□是 □否

□是 □否

□是 □否
检查人/日期

复核人/日期

附表09：变更控制确认记录
变更号
日期
变更描述
批准日期
处理结果
符合要求

□是 □否

□是 □否

□是 □否

□是 □否

□是 □否

□是 □否

□是 □否
检查人/日期

复核人/日期

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34. 基于单片机的光纤光栅解调仪的研制
35. 气压式线性摩擦焊机单片机控制系统的研制
36. 基于单片机的数字磁通门传感器
37. 基于单片机的旋转变压器-数字转换器的研究
38. 基于单片机的光纤Bragg光栅解调系统的研究
39. 单片机控制的便携式多功能乳腺治疗仪的研制
40. 基于C8051F020单片机的多生理信号检测仪
41. 基于单片机的电机运动控制系统设计
42. Pico专用单片机核的可测性设计研究
43. 基于MCS-51单片机的热量计
44. 基于双单片机的智能遥测微型气象站
45. MCS-51单片机构建机器人的实践研究
46. 基于单片机的轮轨力检测
47. 基于单片机的GPS定位仪的研究与实现
48. 基于单片机的电液伺服控制系统
49. 用于单片机系统的MMC卡文件系统研制
50. 基于单片机的时控和计数系统性能优化的研究
51. 基于单片机和CPLD的粗光栅位移测量系统研究
52. 单片机控制的后备式方波UPS
53. 提升高职学生单片机应用能力的探究
54. 基于单片机控制的自动低频减载装置研究
55. 基于单片机控制的水下焊接电源的研究
56. 基于单片机的多通道数据采集系统
57. 基于uPSD3234单片机的氚表面污染测量仪的研制
58. 基于单片机的红外测油仪的研究
59. 96系列单片机仿真器研究与设计
60. 基于单片机的单晶金刚石刀具刃磨设备的数控改造
61. 基于单片机的温度智能控制系统的设计与实现
62. 基于MSP430单片机的电梯门机控制器的研制
63. 基于单片机的气体测漏仪的研究
64. 基于三菱M16C/6N系列单片机的CAN/USB协议转换器
65. 基于单片机和DSP的变压器油色谱在线监测技术研究
66. 基于单片机的膛壁温度报警系统设计
67. 基于AVR单片机的低压无功补偿控制器的设计
68. 基于单片机船舶电力推进电机监测系统
69. 基于单片机网络的振动信号的采集系统
70. 基于单片机的大容量数据存储技术的应用研究
71. 基于单片机的叠图机研究与教学方法实践
72. 基于单片机嵌入式Web服务器技术的研究及实现
73. 基于AT89S52单片机的通用数据采集系统
74. 基于单片机的多道脉冲幅度分析仪研究
75. 机器人旋转电弧传感角焊缝跟踪单片机控制系统
76. 基于单片机的控制系统在PLC虚拟教学实验中的应用研究
77. 基于单片机系统的网络通信研究与应用
78. 基于PIC16F877单片机的莫尔斯码自动译码系统设计与研究
79. 基于单片机的模糊控制器在工业电阻炉上的应用研究
80. 基于双单片机冲床数控系统的研究与开发
81. 基于Cygnal单片机的μC/OS-Ⅱ的研究
82. 基于单片机的一体化智能差示扫描量热仪系统研究
83. 基于TCP/IP协议的单片机与Internet互联的研究与实现
84. 变频调速液压电梯单片机控制器的研究
85. 基于单片机γ-免疫计数器自动换样功能的研究与实现
86. 基于单片机的倒立摆控制系统设计与实现
87. 单片机嵌入式以太网防盗报警系统
88. 基于51单片机的嵌入式Internet系统的设计与实现
89. 单片机监测系统在挤压机上的应用
90. MSP430单片机在智能水表系统上的研究与应用
91. 基于单片机的嵌入式系统中TCP/IP协议栈的实现与应用
92. 单片机在高楼恒压供水系统中的应用
93. 基于ATmega16单片机的流量控制器的开发
94. 基于MSP430单片机的远程抄表系统及智能网络水表的设计
95. 基于MSP430单片机具有数据存储与回放功能的嵌入式电子血压计的设计
96. 基于单片机的氨分解率检测系统的研究与开发
97. 锅炉的单片机控制系统
98. 基于单片机控制的电磁振动式播种控制系统的设计
99. 基于单片机技术的WDR-01型聚氨酯导热系数测试仪的研制
100. 一种RISC结构8位单片机的设计与实现
101. 基于单片机的公寓用电智能管理系统设计
102. 基于单片机的温度测控系统在温室大棚中的设计与实现
103. 基于MSP430单片机的数字化超声电源的研制
104. 基于ADμC841单片机的防爆软起动综合控制器的研究
105. 基于单片机控制的井下低爆综合保护系统的设计
106. 基于单片机的空调器故障诊断系统的设计研究
107. 单片机实现的寻呼机编码器
108. 单片机实现的鲁棒MRACS及其在液压系统中的应用研究
109. 自适应控制的单片机实现方法及基上隅角瓦斯积聚处理中的应用研究
110. 基于单片机的锅炉智能控制器的设计与研究
111. 超精密机床床身隔振的单片机主动控制
112. PIC单片机在空调中的应用
113. 单片机控制力矩加载控制系统的研究
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