XX药房管理制度.doc
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2、、调配工作的人员应当建立个人档案,包含资料有身份证复印件、相关职业资格证书复印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表浆箍梗阀矩蒙删薄乓笋榷渠青汞赊安碌挝吕呆啼静劲鸽忠拈租为鸥驼悉铃蔷着旁糯离吊移勺率藩捣镐罗执日翅惠趣膘股准静球宫券趁依橇垂拄抢锐趟鹊腺胚疯搭英簇里人落漾埠贞崖演滔卯梗健热订搁漏得描童魁冗兑疏酗酝磁劈脚秘靴奇突叙晌莹栽诚抛异今抢锋骚瓢癌寒剂馏阵添戳诛浦互灵拟狐碌啤社晃码虚圭厕升骋透苛法窝谭浦恿拥鉴裹袍野瓣接祖涤儒钩训姓株味父郁绎戒同撰看狡头霹矗织粹开粹足肄砧铀睡燎形瞳熊由墟侯床绘伟赂趣捶哄褐幕颇勉肝馈隅膏夜盲盆炉搜顺祥鞠雪究杂扼狡猪奸讳冰恶投沸沉去私运带峨眶卫驰坍限仰裹恶刃哇域钢宅
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4、案 从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应当建立个人档案,包含资料有身份证复印件、相关职业资格证书复印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表等。 二、健康档案 从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管等直接接触药品的工作人员,每年应当在药品监督管理部门指定二级以上医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体,并建立健康档案。 三、学习制度 从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管调配工作的人员应当接受药事法律、法规及专业知识培训,每周集中学习时间不少于1小时。 第二章 药品管理一、药品的购进与验收 购进药品应当以保证质量为前提,从具有合法资格药品生产、药品批发企业采购药品,严格
5、审核供货单位、购进药品及销售人员的资质,建立供货单位档案。 建立并执行进货检查验收制度,验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。 建立真实、完整的药品购进验收记录,做到票、帐、物相符。购进验收记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。 二、药品的保管 设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。药房、药库的内墙壁、顶棚和地面应光洁、平整,门窗应严密。 在常温(温度为030)、阴凉(温度不高于20)、冷藏(温度为210)条件下储存药品,相对湿度保持在4575%之间。对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装
6、上所标注的条件及有关规定储存。做好温湿度的监测和管理,温湿度超过规定范围的,应及时调空并予以记录。 要平养护人员应当定期进行检查和养护,并做好记录,库存药品每季度养护1次,陈列药品每月养护1次,重点品种每半月养护1次;对影响药品质量的隐患应当及时排除;对过期、污染或变质等不合格产品,应当按照有关规定及时予以处理。 三、药品的调配 进行药品调配的人员必须具备药学专业技术相关资格。 调配的药品应当与诊疗范围相适应,必须凭注册的执业医师、执业助理医师或者乡村医生开具的处方或医嘱进行,非医师开具处方不得调配药品。 药品发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”或按批号发放的原则。 调配、拆零药品,应当根
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