高中化学有机化学推断题及专题训练汇总.doc
《高中化学有机化学推断题及专题训练汇总.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高中化学有机化学推断题及专题训练汇总.doc(11页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、 2010届第二轮专题复习有机化学推断题与合成专题训练.CO不仅就是家用煤气得主要成分,也就是重要得化工原料。美国近年来报导一种低温低压催化工艺,把某些简单得有机物经“羰化”反应后可以最后产生一类具有优良性能得装饰性高分子涂料、粘胶剂等,如下图所示:+H2OACOB+H2O、催化剂E+H2、催化剂+H2O、催化剂DF浓H2SO4 G高分子涂料粘胶剂一定条件浓H2SO4 H电石酒精图中G(RCOO)有一种同分异构体就是E得相邻同系物;而H有一种同分异构体则就是F得相邻同系物。已知D由CO与2按物质得量之比为1:完全反应而成,其氧化产物可发生银镜反应;就是含有4个碳原子得化合物。试推断:(1)写出
2、B、E、G得结构简式B: E: G: 写出与G同类别得两个得同分异构体得结构简式 (2)完成下列反应得化学方程式A+COH2O FDG高分子化合物2.避蚊胺(又名EET)就是对人安全,活性高且无抗药性得新型驱蚊剂,其结构简式为 。避蚊胺在一定条件下,可通过下面得合成路线I来合成 根据以上信息回答下列问题:()写出D得结构简式 。 (2)在反应一中属于取代反应得有 (填序号)。(4分) (3)写出FB反应得化学方程式 。(分)(4)写出符合下列条件得E得同分异构体:苯环与羟基直接相连;苯环羟基邻位有侧链。(5)路线II也就是一种可能得方法,您认为工业上为什么不采用该方法?_3.已知烃A能使酸性高
3、猛酸钾溶液褪色,但不能与溴水反应。其蒸气密度就是相同条件下H2密度得6倍。框图中B、C均为一溴代烃,且它们得苯环上得一硝化产物分别只有2种、3种。E得分子式为C2H2O4,它能与碳酸氢钠溶液反应放出气体。(框图中某些无机物已省略)(1)得分子式为 ,B得结构简式为 。(2)E得结构简式就是 ,F与得相对分子质量之差可能为 。()写出CD得化学方程式 ,反应类型为 。(4)1gA与丙三醇得混合物中含氢得质量分数为8、7,则混合物中A与丙三醇得物质得量之比可以为 (填写字母选项)。 A.1:1 B.:1 C.1:3 .:4J均为有机化合物,它们之间得转化如下图所示:实验表明:D既能发生银镜反应,又
4、能与金属钠反应放出氢气:核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢,且其峰面积之比为1:1:1;G能使溴得四氯化碳溶液褪色;1mol 与足量金属钠反应可放出22、L氢气(标准状况)。请根据以上信息回答下列问题:(1)A得结构简式为_(不考虑立体结构),由A生成B得反应类型就是_反应;(2)D得结构简式为_;()由E生成F得化学方程式为_,E中官能团有_(填名称),与E具有相同官能团得E得同分异构体还有_(写出结构简式,不考虑立体结构);(4)G得结构简式为_;()由I生成J得化学方程式_。5以下就是某课题组设计得合成聚酯类高分子材料 得路线: 已知:A得相对分子质量小于10,其中碳得质量分数约为0、9;
5、 同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮: 可发生银镜反应。 请根据以上信息回答下列问题: (1)A得分子式为 ; (2)由A生成B得化学方程式为 ,反应类型就是 ; (3)由B生成C得化学方程式为 ,该反应过程中生成得不稳定中间体得结构简式应就是 ;(4)得结构简式为 ,D得同分异构体中含有苯环且水解产物之一为 乙酸得有 (写结构简式)。6.尼龙-广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置得零件,亦可制成薄膜用作包装材料,其合成路线如下图所示(中间产物E给出两条合成路线)。完成下列填空:(1)写出反应类型:反应_反应_()写出化合物D得结构简式:_()写出一种与C互为同分异构体,且
6、能发生银镜反应得化合物得结构简式:_(4)写出反应得化学方程式:_()下列化合物中能与发生化学反应得就是_。a. b. c. d.()用化学方程式表示化合物B得另一种制备方法(原料任选): _7、丙烯可用于合成杀除根瘤线虫得农药(分子式为)与应用广泛得D树脂; 已知脂与酯克发生如下酯交换反应:COOR+ OH OOR + ROH (、R、R代表烃基)(1)农药分子中每个碳原子上均连有卤原子。得结构简式就是 A 含有得官能团名称就是 ;由丙烯生成得反应类型就是 (2)水解可得到D,该水解反应得化学方程式就是 。(3)C蒸汽密度就是相同状态下甲烷密度得6、2倍,中各元素得质量分数分别为 碳6%,氢
7、8%,氧32%,C得结构简式就是 。(4)下列说法正确得就是(选填序号字母) a、能发生聚合反应,还原反映与氧化反映 b.C含有两个甲基得羟酸类同分异构体有4个 c D催化加氢得产物与B具有相同得相对分子质量 d E有芳香气味,易溶于乙醇()E得水解产物经分离子最终得到甲醇与B,二者均可循环利用DAP树脂得制备。其中将甲醇与分离得操作方法就是 ()F得分子式为DA单体为苯得二元取代物,且两个取代基部处于对位,该单体苯环上得一溴取代物只有两种。与F反应生成DAP单体得化学方程式 。8.A、B、C、四种芳香族化合物都就是某些植物挥发油中得主要成分,有得就是药物,有得就是香料。它们得结构简式如下所示
8、:请回答下列问题:(1)写出B中官能团得名称 ;1mol 能与含_ molBr2得溴水反应。()既能使FeC溶液显紫色又能与NHCO3反应放出气体得有 (用A、B、C、填空)。(3)按下图C经一步反应可生成E,E就是B得同分异构体,则反应属于 反应(填反应类型名称),写出反应得化学方程式_。 ()同时符合下列两项要求得D得同分异构体有4种化合物就是,二取代苯;苯环上得两个取代基分别为羟基与含有COO结构得基团其中两种(G与H)结构简式如下图所示,请补充另外两种。 、 _,(5)写出H与足量aOH溶液共热反应得化学方程式_、. 某有机物甲与A互为同分异构体, 经测定它们得相对分子质量小于100;
9、将1甲在2中充分燃烧得到等物质得量得CO2与2O (g ) ,同时消耗12LO2(标准状况);在酸性条件下将 mo甲完全水解可以生成1 mo乙 与1mol丙 ;而且在一定条件下,丙可以被连续氧化成为乙。(1)请确定并写出甲得分子式 ;与甲属同类物质得同分异构体共有 种(包含甲)。(2)经红外光谱测定,在甲与A得结构中都存在C=O双键与CO单键,B在IO存在并加热时只生成一种产物C,下列为各相关反应得信息与转化关系:AEF高聚物GHBr(氢溴酸)、OH-/H2OOH-/醇 一定条件BC乙Ag(NH3)2OH、H2OD浓H2SO4、 H2/PtHIO4 酸化()E 得反应类型为 反应;()G得结构
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 高中化学 有机化学 推断 专题 训练 汇总
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【w****g】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【w****g】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。