组织标本的处理.ppt
《组织标本的处理.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《组织标本的处理.ppt(39页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、病理检验技术 杀死取材及固定杀死取材及固定病理切片 病理标本的一种。制作时将部分有病变的组织或脏器经过各种化学品和埋藏法的处理,使之固定硬化,在切片机上切成薄片,粘附在玻片上,染以各种颜色,供在显微镜下检查,以观察病理变化,作出病理诊断,为临床诊断和治疗提供帮助。病理诊断的应用通过活体组织检查、脱落和细针穿刺细胞学检查以及尸体剖检,应用形态学的观察方法,并结合临床医学各个分科以及组织化学、免疫组织化学、分子生物学、超微结构和各种形态定量研究等知识和手段,为临床最终提供可靠的诊断依据,确定疾病的性质,查明死亡原因。与其他诊断手段如B超、常规放射、CT、MRI及同位素相比,目前世界各国医学界公认最
2、可信赖、重复性最强、准确性最高的仍然是病理诊断,因为病理诊断报告是明确的疾病名称,临床医师主要根据病理报告决定治疗原则、估计预后以及解释临床症状和明确死亡原因。病理切片制作切片的主要过程有:(1)取材(2)固定(3)脱水(4)包埋(5)切片(6)染色(7)封固。动物致死法麻醉法麻醉法 可将浸有乙醚或氯仿的棉球连同小动物一起密封于钟罩或玻璃瓶内进行麻醉。也可用4%戊巴比妥做静脉注射,剂量一般按动物体重每公斤1ml;或用20%氨基酸乙酯(尿烷或乌拉坦)作腹腔注射,剂量一般按动物每kg5ml。适用于鼠等小动物。空气栓塞法空气栓塞法 如兔可用50ml注射器将空气有耳静脉推入,使动物很快死亡。一般适用于
3、大动物,如兔、犬、猫等动物。动物致死法击头法击头法 如大、小鼠等小动物,可用重物猛击后头部或将其头后部猛撞桌沿,最好一击而死。断头法断头法 青蛙、小鼠等小动物可用剪刀剪去其头部,如反射尚未消失,则可用探针插入椎管中,破坏脊髓。较大动物如兔等,可用斧头迅速砍头致死。股动脉放血法股动脉放血法 动物经吸收乙醚或氯仿稍麻醉后,立即切开股动脉放血。注意事项上述各法,应根据制片需要选用,如空气栓塞法不宜用于血管注射标本的制作;乙醚麻醉对丘脑下部神经分泌物的染色标本不利;股动脉放血法有利于肠系膜铺片的制作。无论何种致死法,都要求动作迅速,因为动物一旦死亡,其组织与细胞即开始自溶。组织学检查,特别是细胞学观察
4、,要求材料新鲜。怎样取材?取材工具取材工具:取材刀具必须锋利。切取标本不应该挤压和揉擦,不应使用有钩镊子或血管钳等手术器械镊取标本,以免损害组织造成人为组织变化,给诊断带来困难或导致错诊,漏诊。怎样取材?标本的选取标本的选取:应选择病变或可疑病变的组织。必要时选取病变与正常组织交界处。切取标本的原则是求准而不是求量多,所以切取组织宜小不宜大,以不超过24x24mm2为佳,厚度以35mm为度,过大过厚会影响对标本的固定,另一方面也影响切片的制作。特殊目的者应属例外。常规活检标本的取材注意病变的部位、形状、大小、颜色以及与周围组织的界限,有无完整的包膜。取材时应取病变部位、病变的边缘、病变与正常组
5、织交界处以及远离病灶的正常组织。材料新鲜 最好是动物的心脏还在跳动时取材,立即投入固定液内。例如:脏器的上皮组织最易变质,应争取在半小时内处理完毕,否则免疫组化染色时会产生背景染色。小标本的活检取材常见为宫颈、宫内膜、鼻咽、口腔、喉以及各种内窥镜所取得的组织。它们体积小,因此取材时要用擦镜纸包起来再进行固定、脱水,特别是由胃镜、肠镜等所取的组织,取材时一定要滴上伊红,以防止丢失。活检组织多用活检钳夹取。尸体解剖的取材尸体解剖的取材应根据实际需要进行,一般取材部位和数量如下:1 心和大血管 左心室一块,右心室一块,主动脉一块,取材部位可在距主动脉瓣5cm处。2 肺 右下叶一块,切成正方形;左下叶
6、一块,可切成长方形。3 肝 右叶一块,切成正方形;左叶一块,切成长方形。4 肾 两肾各一块,包括皮质、髓质和肾盂。5 脾、胰、膀胱、胸腺、睾丸或卵巢 各一块6 肾上腺 右、右各一块7 消化道 食管一块,胃窦部一块,小肠一块,淋巴结一块,直肠一块8 子宫 宫颈和宫体数块9 脑 左侧运动区一块,左侧豆状核一块,小脑一块10 脑下垂体 一块,前叶或包括前后叶取材注意事项取材时对大体标本(肉眼标本)绘制图象,进行仔细描述。包括形状、大小,硬度,颜色,病灶(或可疑病变)部位等。对所取的组织应定位编号。切取镜检组织块后,可将剩余的组织放入70%洒精中保存,这样有利于日后再取材切片时的细胞染色。取材注意事项
7、勿使组织块受挤压勿使组织块受挤压 切取组织块用得刀剪要锋利,切割是不可来回挫动。夹取组织时,切勿猛压,以免挤压损伤组织、细胞。取材时,组织块可稍取大一点,以便在固定后,将组织块的挤压或损伤部位修去。尽量保持组织的原有形态尽量保持组织的原有形态 新鲜组织经固定后,或多或少会产生收缩现象,有时甚至完全变形。为此可将组织展平,以尽可能维持原形;神经、肌肉组织等,则可将其两端用线扎在木片或硬纸片上固定。取材注意事项要熟悉取材的部位要熟悉取材的部位 要能准确地按解剖部位取材,如胰腺,一般取胰岛较多的胰腺尾部;脊髓取腰膨大与颈膨大处;肺应取有细支气管即带有软骨片的小支气管部位等。动物品种的选择动物品种的选
8、择 如观察肥大细胞,以大、小鼠皮下组织及肠系膜、大网膜铺片为佳。内耳与胰岛细胞的观察,多取材于豚鼠。欲观察运动终板,可用小鼠的肋间肌等。取材注意事项选好组织块的切面选好组织块的切面 熟悉某些器官的组织成分,然后决定其切面的走向;纵切或横切往往是显示组织结构明晰的关键。如一长管状器官以横切面较好。保持材料的清洁保持材料的清洁 组织块上如有血液、污物、粘液、食物、粪便等,可用PBS或生理盐水冲洗,然后再入固定液,但要注意防止组织损伤。切除不需要的部分切除不需要的部分 特别是组织的脂肪等,应尽可能清除掉,否则将给固定、脱水、浸蜡、切片等带来一些不必要的问题。组织固定固定是指将各种组织浸入防腐剂内,使
9、细胞内的物质为不溶性。固定的作用即是用一种方法将组织尽可能保持在它原来的形态,且能适于某些研究程序。固定的意义凡是需要制作作病理检验标本的各种组织,无论是制作切片标本,还是制作巨体标本,首先必须固定。在制作切片过程中,固定最为重要的步骤,一张优秀的组织学切片是建立在适当而完全的固定基础之上的。固定不良在以后制片的任何阶段皆不能补救。因此制片的优劣首先取决于最初固定适当与否。固定的目的和效果 迅速阻止组织、细胞的死后变化,防止自溶与腐败,使之尽量保持生前的状态与结构。使细胞内的蛋白质、脂肪、糖、酶等成分转变为不溶性物质,以保持其原有状态。使组织内各种物质成分产生不同的折光率,以便染色后易于鉴别和
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 组织 标本 处理
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【w****g】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【w****g】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。