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类型上海交大无机分析化学第八章试题.doc

  • 上传人:a199****6536
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    上海交大 无机 分析化学 第八 试题
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H3PO4 B.H2PO4- C.HPO42- D.PO43- 24、已知:Kaθ(HAc)=1.75×10-5, Kaθ(HCN)= 6.2×10-10, Kaθ(HF)=6.6×10-4, Kbθ(NH3•H2O)= 1.8×10-5。下列溶液的浓度均为0.1mol•L-1,其溶液pH值按从大到小的顺序排列正确的是(C )。 A.NaAc>NaCN>NaF>NaCl>NH4Cl B.NaF>NaAc>NaCN>NaCl>NH4Cl C.NaCN>NaAc>NaF>NaCl>NH4Cl D.NH4Cl>NaCl>NaF>NaAc>NaCN 25、已知Kaθ(HAc)=1.75×10-5。将0.25mol•L-1 HAc溶液与等体积NaAc溶液混合,若混合溶液pH=4.05,则NaAc溶液的浓度应为(D )。 A.2.56 B.0.098 C.1.28 D.0.049 26、下列含氧酸酸性强弱排列次序错误的是(C )。 A.H3PO4< H4P2O7 B.H2SO4< H2S2O7 C.H2CrO4>H2Cr2O7 D.HMnO4>H2MnO4 27、根据软硬酸碱概念,下列物质属于软酸的是(B )。 A.H+ B.Ag+ C.NH3 D.AsH3 28、铊(Ⅲ)可以生成稳定的TlCl3, TlCl3,但不能生成相应的溴化物和碘化物。这是因为(C )。 A. 铊(Ⅲ)的离子半径太小,它与Br-,I-化合的最大配位数不能满足电中性的要求 B.铊(Ⅲ)有较强的氧化性,不能与较强还原性离子在一起 C.铊(Ⅲ)离子是硬酸,,是软酸,不能结合在一起 29、下列酸中不是一元酸的为(C )。 A.H3BO3 B.H3PO2 C. H5IO6 D. HClO2 30、c(NaCl)=0.1mol•L-1的NaCl水溶液的质子平衡方程式是(C )。 A.[Na+]=[Cl-]=0.1mol•L-1 B. [Na+]+[Cl-]=0.1mol•L-1 C. [H+]=[OH-] D. [H+]+[Na+]=[OH-]+[Cl-] 31、已知HAc的Kaθ=1.75×10-5,NH3的Kbθ=1.77×10-5, H3PO4 的Ka1θ=7.6×10-3, Ka2θ=6.3×10-8 , Ka3θ=4.4×10-13,为了配制pH=7.5的缓冲溶液,最好选用下列试剂中的(A )。 A.KH2PO4与K2HPO4 B.HAc与NaAc C.NH4Cl与NH3 D.NaAc与HCl 32、已知Kaθ(HAc)=1.75×10-5,则含有0.050 mol•L-1 HAc 和0.025 mol•L-1 NaAc溶液的pH值为(A )。 A.4.46 B.4.70 C.5.00 D.5.10 33、X和Y两种元素的氢氧化物的结构式分别为H−O−X和H−O−Y。在它们的0.10 mol•L-1溶液中 ,测得前者pH=5.00,后者pH=13.00 ,则X和Y的电负性大小为(A )。 A.X>Y B.X=Y C.X< Y D.无法确定 34、HAc溶液中加入( ),能使溶液pH的值增大。(B,D) A.(NH4)2SO4 B.NaOH C.HCl D.NaAc 35、欲降低H3PO4的电离度,可加入( C)。 A.NaOH B.NaCl C.NaH2PO4 D.H2O 36、已知浓度为0.010 mol•L-1的某一元弱酸溶液的pH值为5.5,则该酸的电离常数为(B )。 A. 10-10 B. 10-9 C. 10-8 D. 10-3 37、将等体积的HCl溶液(pH=3)和NaOH溶液(pH=10)混合后,溶液的pH值介于下列哪组数值之间(B )? A.1~2 B. 3~4 C.6~7 D. 11~12 38、按照酸碱质子理论,下列水溶液中最强的碱是(B )。 A.NO3- B.CO32- C.ClO4- D.SO42- 39、已知相同浓度的盐NaA,NaB,NaC,NaD的水溶液的pH值依次增大,则相同浓度的下列稀酸中,离解度最大的是(A )。 A.HA B.HB C.HC D.HD 40、Fe(NO3)3水溶液的pH值比较低,解释这个现象的最恰当理由是(D)。 A.水总是电离出H3O+ B.Fe3+与OH-生成沉淀,多出H3O+ C. Fe3+本身是路易斯酸 D. Fe(H2O)63+要离解放出H3O+ 41、制备2.0L pH=9.4的NaAc溶液(Kaθ(HAc)=1.76×10-5),需NaAc的物质的量为(A )。 A.2.2mol B.1.1mol C.5.7×10-10 mol D.1.9×10-10 mol 42、1mol•L-1NaCO3(Ka1θ(H2CO3)=4.3×10-7,Ka2θ(H2CO3)=5.6×10-11)水溶液的pH值是(A )。 A.11.62 B.8.3 C.9.68 D.2.38 43、0.5mol•L-1的NH3•H20(Kbθ=1.8×10-5)溶液中加入NH4Cl(s),使c(NH4Cl)= 0.2mol•L-1 (忽略体积变化),此溶液的pH值约为(B)。 A.4.35 B.9.65 C.5.15 D.8.85 44、下列哪些卤化物不能作为路易斯酸( C)。 A.SnCl4 B.SbCl5 C.CCl4 D.BF3 二、判断题 1、酸的区分溶剂一般为酸性溶剂。(T) 2、纯水加热到100摄氏度的时候,它的KW值为5.8*10-13,所以溶液呈现酸性。(F) 3、水合氢离子与氢氧根离子属于共轭酸碱对。(F) 4、碳酸铵中含有氢离子,它的水溶液显酸性。(F) 5、酸碱滴定中,反应的等当点由指示剂的变色来确定的,因此当指示剂变色时停止滴定的终点就是酸碱反应的等当点。(F) 6、纯水中加一些酸,则溶液中的pH值变大,水的离子积不变。(F) 7、在用强酸滴定弱碱时,可以选用酚酞或甲基红指示剂;(F) 8、在酸碱滴定分析中,滴定突跃范围是指滴定至化学计量点的0.1%的pH值变化范围.(T) 9、严格地说,中性溶液是指氢离子和氢氧根离子的浓度相等的溶液,而非pH=7.0的溶液;(T) 10、以碳酸钠为基准物标定盐酸浓度时,若碳酸钠中含有少量的碳酸氢钠,则标定盐酸的浓度将偏高;(T) 11、对于一元弱酸和弱碱溶液来说,它们的电离常数与溶液浓度无关。(T) 12、浓度相等的酸与碱反应之后,其溶液呈现中性(F) 13、0.1摩尔每升的某一种有机弱酸的钠盐溶液,其pH为10.0,则该弱酸盐的解离度近似为0.10%。(T) 14、在酸碱滴定过程中,选择指示剂可以不必考虑的因素是指示剂的分子结构。(T) 15、酸碱质子理论认为,酸是能够给予质子的分子或离子,而碱则正好相反,是能够接受质子的分子或离子。(T) 16、在弱酸溶液中加水,弱酸的解离度变大,pH值变大。(T) 17、在Na3PO4溶液中,c(Na+)恰是c(PO43-)的3倍。(F) 18、CO32-,CN-,HCO3-均可水解,其溶液均呈碱性。(T) 19、某溶液被稀释之后,其pH值保持基本不变,则其必为缓冲溶液。(F) 20、将一定浓度的氨水溶液加水稀释一倍,由于氨水为弱碱,则溶液中个离子的浓度不会减小为原来的二分之一。(T) 21、将缓冲溶液无限稀释时,其pH值基本保持不变。(F) 22、一定温度下,相同浓度的任意两种一元弱碱溶液中c(OH−)不一定相同。(T) 23、0.1mol•L-1NaCN溶液的pH值比相同浓度的NaF溶液的pH值要大,这表明CN-的Kb值F-的Kb值要大。(T) 24、相同温度下,纯水或0.1 mol•L-1HCl或0.1 mol•L-1NaOH体系中c(H+)与c(OH−)的积都相等。(T) 25、含有1.0 mol•L-1NaCl的0.5 mol•L-1HAc溶液的解离度比不含有NaCl的0.5 mol•L-1HAc溶液的解离度大。(T) 26、H3PO4是三元酸,H3PO3是二元酸,H3BO3是一元酸。(T) 27、由稀释定律,弱碱溶液的浓度越大,酸度越低。(F) 28、弱酸的浓度越小,电离度越大,因而c(H+)越大,pH值越小。(F) 29、根据酸碱质子理论,H2O是两性物质,因此[Cu(H2O)4]2+也是两性物质。(F) 30、一般说来,弱酸盐或弱碱盐的浓度越小,水解度越大。(T) 31、二元弱酸溶液中,弱酸根的浓度约等于Ka2θ。(T) 三、填空题 1、质子理论认为,硫酸氢根是________,而它给出质子之后,剩下的硫酸根对于质子具有一定的亲和力,能够吸收质子,因此,硫酸根属于________。酸,碱 2、酸碱质子理论是从酸碱反应之中,反应物之间得失质子的关系方面来区分酸和碱,它们可以是阳离子,阴离子,也可以是中性分子。例如,胺离子,硫酸氢根离子和醋酸都属于________,而硫酸根离子和氨气都属于________。酸类,碱类 3、由于水分子的两性性质,一个水分子可以从另一个水分子中夺取________,从而形成________。质子,水合氢离子或氢氧根 4、水分子之间存在着质子的传递作用,称为________作用。这个作用的平衡常数在25摄氏度的时候大约等于________。 根据质子理论,酸和碱的中和反应也属于一种________过程,反应的结果是各反应物转化为它们各自的________。水的质子自递,10-14,质子的转移,共轭酸或共轭碱 5、酸碱的强弱取决于物质给出质子或接受质子能力的强弱。给出质子的能力越强,________就越强,反之就越弱。同样,接受质子的能力越强,________就越强,反之就越弱。酸性,碱性 6、在共轭酸碱对中,如果酸越易给出质子,酸性越强,则其共轭碱对质子的________就越弱,就越不容易接受质子,________性就越弱。亲和力,碱 7、共轭酸碱对处于平衡状态的时候,在溶液中存在着不同的酸碱形式,这时它们的浓度称为________,分布指数与ph值之间的关系曲线称为________。(平衡浓度,分布曲线) 8、计算下列溶液的pH值: [1]0.1摩尔每升氯化氢溶液,pH值________ [2]0.01摩尔每升氢氧化钾溶液,pH值________ [3]0.005摩尔每升硝酸溶液,pH值________ [4]pH为4.0与pH为10.0的两种强电解质溶液等体积混合后pH值________ [5]0.1摩尔每升硫酸与0.2摩尔每升氢氧化钠等体积混合后pH值________1  12   2.3   7   7 9、酸碱反应都属于物质之间________的结果。在选择溶液中大量存在并且参加质子转移的物质作为________之后,很容易判断出溶液中物质得失质子的情况,并且得失质子的总数应当________,这种平衡的数量关系称作________。质子转移,零水准,相等,质子条件 10、酸碱指示剂一般属于有机________酸或________碱,当溶液中的pH值改变的时候,指示剂由于________的改变而发生________的改变。弱,弱,结构,颜色 11、指示剂从一种颜色完全转变为另一种颜色(即显过渡颜色)的pH值范围,称作指示剂的________。 变色范围 12、甲基橙的变色范围是pH值为________,当溶液的pH值小于这个范围的下限时,指示剂呈现________色,当溶液的pH值大于这个范围的上限时,指示剂呈现________色。当溶液的pH值处在这个范围之内时,指示剂呈现________色。3.1~4.4,红,黄,橙 13、酸碱滴定曲线是以________变化为特征的。滴定的时候,酸或碱的浓度越________,滴定突越范围越________。酸碱的强度越________,则滴定的突跃范围越________。溶液的pH值,大,大,大,大 14、非水滴定中常用的溶剂种类很多,根据溶剂的酸碱性质,可以分为四种溶剂,分别是________,________,________,________。酸性溶剂,碱性溶剂,两性溶剂,惰性溶剂 15、在非水滴定中,可以利用溶剂的________效应测定各种酸或碱的总浓度,也可以利用溶剂的________效应分别测定各种酸或碱的含量。拉平,区分 16、水溶液中不能以酸碱滴定法测定的一些酸和碱,如难溶于水的有机酸或碱,离解常数较小的弱酸或碱,或者不太弱的弱酸盐或弱碱盐,可以用________的方法进行测定。非水滴定 17、电离度是化学平衡中转化率的一种量度,其值随溶液的浓度而改变,浓度越稀,电离度_______,平衡常数则是温度的函数,与溶液浓度无关,因此,_______能更好的表示弱电解质的相对强弱;越大,平衡常数 18、含有浓度均为0.1mol•L-1HCO3-和CO32-溶液的pH=____________,c(OH-)= _________ 。(Ka1θ(H2CO3)=4.4×10-7,Ka2θ(H2CO3)=4.7×10-11) 10.33;2.13×10-4 19、在氨水中加入NH4Cl,使NH3•H2O的解离度变 _________ ,pH值变 ___________;如果在氨水中加入NaOH,则会使NH3•H2O的解离度变____________,pH值变 __________ 。小;小;小;大 20、硼砂的水溶液呈 _________ 性;由于含有等物质的量的 _________ 和 ____________ ,故可作为__________ 溶液使用。碱;H3BO3;B(OH)4-;缓冲 21、0.01mol•L-1H2CO3溶液中存在的离子和分子有__________ ;其溶液中离子(除OH-外)的浓度由大到小的次序为 ___________ 。H2CO3,H3O+,OH-,HCO3-,CO32-,H2O;H3O+,HCO3-,CO32- 22、已知Ka1θ(H2C2O4)=5.4×10-2,Ka2θ(H2C2O4)=5.4×10-5,则溶液0.01mol•L-1 K2C2O4的c(OH-)= _________ mol•L-1,pH= ________ 。4.3×10-6;8.63 23、已知Ka1θ(H2S)=1.32×10-7,Ka2θ(H2S)=7.10×10-15,若使溶液中的c(S2-)< 2.0×10-17 mol•L-1,则饱和H2S溶液的c(H-)> ________ ,溶液的pH值应控制在< __________ 。2.16×10-3mol•L-1;2.66 24、已知0.1mol•L-1 HB的pH=3,那么0.1mol•L-1 NaB的pH为 ______________。9 25、酒石酸的pKa1θ=3.0,pKa2θ=4.4。在酒石酸溶液中,当[HA−]达最大值时的pH= _________ ,当[H2A]=[A2−]时的pH=_________ 。3.7;3.7 26、在298K时硫化氢水溶液的Ka1θ=5.7×10-8,Ka2θ=1.2×10-15,当c(H2S)=0.01mol/L时该溶液的pH= ___________ ,c(S2-)= _________ ,若在0.3mol•L-1的HCl溶液中通入H2S至饱和(c(H2S)=0.1mol•L-1),则此溶液的c(S2-)= _________ 。4.62;1.2×10-15 mol•L-1;7.6×10-23 mol•L-1 27、硼酸是_________ 元酸,它的电离式为__________ 。一;B(OH)3+H2O=[B(OH)4]-+H+ 28、若Kbθ(NH3)=1.8×10-5,NH4+的水解常数为 ________ ,0.10mol•L-1 NH4Cl的pH值 _____________ 。5.6×10-10;5.13 29、根据酸碱质子理论,HPO42-的共轭酸是 ___________ ,[Fe(OH)2(H2O)4]-的共轭碱是________ 。H2PO4-;[Fe(OH)3(H2O)3] 30、已知:25℃时,H2S的Ka1θ=9.1×10-8,Ka2θ=1.1×10-12。当c(H2S)= 0.1mol•L-1时,溶液的 pH=_____________,c(S2-)= _________ 。4.02;1.1×10-12 mol•L-1 31、用等体积0.05mol•L-1HAc(Kaθ=1.75×10-5)和0.05mol•L-1NaAc溶液配制的缓冲溶液,其pH值=______________ 。4.76 32、0.01mol•L-1NaCN溶液中[OH]-= _________ 。(已知Kaθ(HCN)=6.2×10-10) 0.0004mol•L-1 33、将NaH2PO4和Na3PO4溶解在水中,使其初始浓度相等,并且其总浓度约为0.10mol•L-1,这时溶液的氢离子浓度为 __________ 。(4.4×10-13) 34、浓度为1.0×10-10mol•L-1 HCl溶液的pH值约等于____________;浓度为1.0×10-10mol•L-1 NaOH溶液的pH值约等于 __________。7.0;7.0 须考虑水的电离。 35、已知0.10mol•L-1 HCN的 α =0.010%,则0.025mol•L-1HCN的c(H+)为 __________ 。5.0×10-6 mol•L-1 36、NaH2PO4在溶液中加入AgNO3溶液,主要产物是___________,反应后溶液中H+的浓度变___________ 。Ag3PO4;大 37、按照酸碱质子理论:H2S +OH-→HS- + H2O反应中,__________是强酸;____________ 是弱酸;_________ 是强碱;_________ 是弱碱。H2S;H2O;OH-;HS- 38、NaH2PO4可与___________或____________ 组成缓冲溶液,若抗酸抗碱成分浓度和体积都相等,则前者pH=___________,后者pH= _________ 。(H3PO4的pKa1θ=2.1 ,pKa2θ=7.2,pKa3θ=12.4) Na2HPO4;H3PO4;7.2;2.1 39、溶剂会影响物质酸碱性及其强度。作为溶剂,H2O和HAc对酸的拉平效应较大的是 __________ ;在HAc, H2O, NH3作为碱的示差溶剂应该是 ____________。H2O;NH3 40、酸性:HClO4 ________ HMnO4________ H2CrO4。>;> 41、按顺序对比下列物质的高低大小,强弱(用“>”,“<”表示)水解程度NaF__________NaCl___________Na2S。>;< 四、问答题 1、用酸碱滴定法测定硫酸和磷酸混合液中酸的浓度; 参考答案:先用氢氧化钠标准溶液滴定至甲基橙变色,滴定至硫酸根及磷酸二氢根,消耗氢氧化钠标准溶液V1,再滴定至酚酞变色,滴定至磷酸一氢根,消耗氢氧化钠标准溶液V2,后者对应磷酸的量,前者减后者对应的是硫酸的量; 2、按质子理论,磷酸二氢根既可释放质子又可以获得质子,试定性说明为什么磷酸二氢钠溶液显酸性而不是显碱性。 参考答案:作为酸的离解常数Ka2大于作为碱的离解常数Kb3,表明磷酸二氢根释放质子的能力大于获得质子的能力,故溶液显酸性 3、10毫升0.1摩尔每升氯化镁和10毫升0.01摩尔每升氨水混合之后,是否有氢氧化镁沉淀产生? 参考答案:相当于0.005摩尔每升氨水的氢氧根离子的浓度是否能同镁离子产生沉淀,氢氧根离子的浓度3.0*10-4,小于氢氧化镁的离子积,不能产生沉淀 4、工业废水的排放标准规定镉离子降到0.1毫克每升以下才可排放。如果用加入消石灰中和沉淀法清除镉离子,按照理论计算,废水溶液中的PH值至少应该是多少? 参考答案:用溶度积计算,体系中最小氢氧根离子的浓度为7.26*10-6,对应的pH至少为8.86 5、回答下列问题,并简述理由 (1)相同浓度的一元酸,它们的氢离子浓度是否相同? (2)将氨水稀释一倍,则氢氧根离子的浓度是否减小一半? (3)用相同浓度的氢氧化钠中和某物质的量醋酸和盐酸溶液,则消耗的氢氧化钠溶液的体积是否相同? 参考答案:(1)不一定相同,一元酸有强弱之分,而且对于不同的弱酸,其离解常数也各不相同,所以计算所得的氢离子也不相同(2)氨水是弱酸,总浓度稀释一倍,由计算弱碱pH公式,稀释后浓度不是减小一半。(3)相同。 6、有两份0.1摩尔每升的碳酸钠溶液20毫升,分别用甲基橙和酚酞作指示剂,问变色的时候,所用0.1摩尔每升盐酸的体积各为多少? 参考答案:酚酞变色时,只滴定至碳酸氢钠,消耗盐酸20毫升,而滴定至甲基橙变色时,转化为碳酸体系,消耗盐酸40毫升; 7、用0.1摩尔每升的氢氧化钠溶液滴定0.1摩尔每升的甲酸溶液,应当选择何种指示剂? 参考答案:计量点是甲酸钠体系,计算pH=8.22,显碱性, 选酚酞指示剂 8、将0.1摩尔每升的醋酸钠溶液30毫升稀释至70毫升,用0.1摩尔每升的盐酸滴定,请问这一滴定可行吗? 参考答案:不可行,弱碱的浓度与离解常数kb的乘积<10-8,不能准确滴定 9、写出下列溶液中的质子条件式,指出零水准 (1)碳酸氢钠 (2)磷酸二氢铵 (3)硫化钠 参考答案:参见教材237页 10、在一定温度下,有下列五种溶液: (a)0.1摩尔每升盐酸(b)0.1摩尔每升乙酸氢根(c)0.1摩尔每升氢氧化钠(d)0.1摩尔每升氨水(e)0.1摩尔每升乙酸钠 试问:哪两种溶液等体积相混合,经反应之后,其溶液pH值(1)小于7,(2)等于7,(3)大于7。 参考答案:(1)a和e,a和b,b和e,a和d;(2)a和c,b和d;(3)b和c,c和d,c和e,d和e 11、下列说法是否正确,如不正确请指出其中的错误。 (1)HAc溶液中加入NaAc后产生同离子效应,所以往HCl溶液中加入NaCl也会产生同离子效应。 (2)在相同浓度的一元酸溶液中,c(H+)都相等,因为中和同体积同浓度的醋酸溶液和盐酸溶液所需要的碱是相等的。 参考答案:(1)错误。同离子效应是针对弱电解质而言的,HCl是强电解质。 (2)错误。相同浓度的一元酸溶液中,由于盐酸是强电解质,其H+可以完全电离,而醋酸属于弱电解质,其H+只有部分可以离解出来,因而盐酸中的c(H+)要大于醋酸中的c(H+)。 12、下列反应可看作路易斯酸碱反应SO32-+S→S2O32-,指出何者是酸,何者是碱?并简要说明。 参考答案:S是路易斯酸,SO32-是路易斯碱。反应过程中,S将外层6个价电子挤到3条价轨道上,腾出一条空轨道接受SO32-提供的电子对,是电子对接受者,故为酸;而SO32-中S采用不等性sp3杂化,有一对孤对电子,在反应中提供出来成键,是电子对提供者,故为碱。 13、NH3是Lewis碱而NF3不具有Lewis碱性,如何解释? 参考答案:F原子有强的吸电子性质,NF3中的N原子不再像NH3中N原子那样具有给出电子对的能力。 五、计算题 1、现有125毫升1.0摩尔每升的醋酸钠溶液,欲配制250毫升pH值为5.0的缓冲溶液,需加入6.0摩尔每升的醋酸溶液多少毫升?如何配制? 参考答案:11.95毫升 2、取50毫升0.10摩尔每升的一元弱酸HA溶液与20毫升0.10摩尔每升的KOH溶液相混合,将混合液稀释至100毫升,测定此溶液的pH值为5.25,求此一元弱酸的离解常数。 参考答案:1.05*10-9 3、某酸碱指示剂的离解常数为2*10-5,试从理论上推导出其变色范围 4、欲配制pH=4.19的缓冲溶液,需草酸和氢氧化钠固体的物质的量之比是多少? 参考答案:2:3 5、由醋酸和醋酸钠配制的缓冲溶液,已知其中醋酸的平衡浓度为0.30摩尔每升,在1升此缓冲溶液中加入2克氢氧化钠固体(假定溶液的体积不变)后,所得的溶液pH值为5.0,求原醋酸-醋酸钠缓冲溶液的pH值。 参考答案:4.86 6、用0.1摩尔每升的氢氧化钠溶液滴定20.00毫升0.050摩尔每升的乙酸溶液,试计算化学计量点前0.1%。化学计量点及化学计量点后0.1%时,溶液各自的pH值。 7、计算0.1摩尔每升的草酸溶液的氢离子、草酸氢根、草酸根的平衡浓度及pH值。 8、计算1.0摩尔每升醋酸和1.0摩尔每升氨水的混合溶液中pH。 9、用0.2摩尔每升的氢氧化钠溶液滴定0.2摩尔每升的氯乙酸溶液到甲基橙变为黄色的时候(PH大概为4.4),还有百分之多少的氯乙酸未被滴定? 10、粗胺盐1.00克加过量氢氧化钠溶液,产生的氨气经过蒸馏吸收在50毫升0.5摩尔每升的酸溶液中,过量的酸溶液用0.5摩尔每升的氢氧化钠溶液回滴,用去1.56毫升,计算该试样中氨的质量分数。 11、某一种含有碳酸钠和碳酸氢钠以及其他杂质的试样0.6021克,加水溶解,用0.2120摩尔每升的盐酸溶液滴定至酚酞终点,用去20.50毫升,继续滴定到甲基橙终点,又用去24.08毫升。求该试样中碳酸钠和碳酸氢钠的质量分数。 12、已知Kbθ(NH3•H2O)=1.8×10-5。向0.10L 0.0100mol•L-1氨水溶液通入HCl气体(假设通入HCl(g)后,溶液体积不发生变化)。试计算下列各种情况下溶液的pH值:(1)通入HCl气体前;(2)溶解了1.0×10-4 molHCl后;(3)溶解了1.00×10-2 mol HCl后. 参考答案:(1)通入HCl气体前,[OH−]=(cKbθ)1/2=(0.01×1.8 ×10-5)1/2=4.24×10-3 ;pH=14-pOH=11.63; (2)溶解了1.0×10-4 mol HCl后: NH3 + H+ = NH4+ 前 0.01 0.001 后 0.009 0.001 [H+]=Kaθca/cb=1.8 ×10-5×0.001/0.009=2×10-6 pH=5.70; (3)溶解了1.0×10-2 mol HCl后: NH3 + H+→ NH4+ 前 0.01 0.1 后 0 0.09 0.01 [H+]=0.09;pH=1.05。 13、欲配制pH=8.5的缓冲溶液。应在1L 1.0mol•L-1的氨水中加多少克NH4Cl固体?(加入固体后体积不发生变化。已知NH4Cl相对分子质量为53.5。Kbθ(NH3•H2O)=1.8×10-5。) 参考答案:pOH=5.5,解得c(NH4+)=5.75 mol•L-1。 所以加入的NH4Cl固体质量为:w=53.5×5.75=307.6g。 14、某弱碱MOH的相对分子质量为125,298K时取0.500g溶于50ml水中,所得溶液的pH值为11.30。计算溶液的c(OH-),MOH的标准离解常数Kbθ和离解度α。 参考答案:∵pH=11.3,∴pOH=14-11.3=2.7, c(OH-)=2.0×10-3 mol•L-1。 Kbθ=[OH-]2/( c-[OH-]), c=0.500/(125×50×10-3)=0.08 mol•L-1。 ∴Kbθ=5.1×10-5, α=[OH-]/c=2.0×10-3/0.08×100%=2.5%。 考点:一元弱碱的pH的计算。 15、取50ml 0.1mol•L-1的一元弱酸溶液与32ml 0.1mol•L-1KOH溶液混合,将溶液稀释到100ml,此时溶液的pH=5,求此弱酸的电离常数。 参考答案:设此一元弱酸的分子式为HA,它先与KOH发生中和反应, HA+KOH=H2O+KA 则反应后HA的浓度为 (0.05L×0.1mol•L-1-0.032L×0.1mol•L-1)/0.1L=0.018 mol•L-1 生成的KA为0.032L×0.1mol•L-1/0.1L=0.032 mol•L-1,此时溶液就是HA-KA缓冲体系。 HA = H++ A- 0.018 10-5 10-
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