GB 5009.278-2016 食品安全国家标准 食品中乙二胺四乙酸的测定.pdf
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1、中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B5 0 0 9.2 7 82 0 1 6食品安全国家标准食品中乙二胺四乙酸盐的测定2 0 1 6 - 1 2 - 2 3发布2 0 1 7 - 0 6 - 2 3实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国 家 食 品 药 品 监 督 管 理 总 局发 布G B5 0 0 9.2 7 82 0 1 6 前 言 本标准代替S N/T1 0 1 82 0 0 1 出口食品罐头中乙二胺四乙酸含量检验方法 。本标准与S N/T1 0 1 82 0 0 1相比, 主要变化如下: 标准名称修改为“ 食品安全国家标准 食品中乙二胺四乙酸盐的测定” ; 增加了标
2、准适用范围; 增加了复合调味料中乙二胺四乙酸二钠钙的检测方法。G B5 0 0 9.2 7 82 0 1 61 食品安全国家标准食品中乙二胺四乙酸盐的测定1 范围本标准规定了食品中乙二胺四乙酸盐的液相色谱测定方法。本标准适用于果酱、 果脯、 腌渍的蔬菜罐头、 除番茄沙司外的蔬菜泥( 酱) 、 坚果与籽类罐头、 八宝粥罐头、 复合调味料、 饮料中乙二胺四乙酸二钠和复合调味料中乙二胺四乙酸二钠钙的测定。本标准不适用于铁强化酱油中乙二胺四乙酸铁钠的测定。2 原理需测定乙二胺四乙酸二钠的试样用水提取, 提取液加入三氯化铁络合, 经混合型阴离子(P X A) 固相萃取柱净化, 液相色谱检测, 外标法定量
3、。测定复合调味料时, 先测出乙二胺四乙酸盐的三氯化铁络合物总量后, 再测定乙二胺四乙酸二钠钙含量, 根据两者结果确定乙二胺四乙酸二钠的含量。3 试剂和材料除非另有说明, 本方法所用试剂均为分析纯, 水为G B/T6 6 8 2规定的一级水。3.1 试剂3.1.1 甲醇(CH3OH) : 色谱纯。3.1.2 盐酸(HC l) 。3.1.3 磷酸(H3P O4) 。3.1.4 甲酸(CH2O2) : 色谱纯。3.1.5 四丁基溴化铵(C1 6H3 6N B r) 。3.1.6 乙酸钠(CH3C OON a) 。3.1.7 三氯化铁(F e C l36 H2O) 。3.2 试剂配制3.2.1 三氯化
4、铁溶液: 称取0.5 4g三氯化铁, 溶于9 0m L水中, 加入0.1 0m L盐酸, 转移到1 0 0m L容量瓶中, 用水定容至刻度, 混匀。3.2.2 5%甲酸甲醇水溶液: 取5m L甲酸、2 0m L甲醇用水定容至1 0 0m L。3.2.3 四丁基溴化铵-乙酸钠混合溶液(p H 4.0) : 称取6.4 5g四丁基溴化铵、2.4 6g乙酸钠, 加10 0 0m L水超声溶解, 加入磷酸调节p H至4.00.1。3.2.4 四丁基溴化铵-乙酸钠混合溶液(p H 2.5) : 称取6.4 5g四丁基溴化铵、2.4 6g乙酸钠, 加10 0 0m L水超声溶解, 加入磷酸调节p H至2.
5、50.1。3.3 标准品3.3.1 乙二胺四乙酸二钠标准品(C1 0H1 4N2O8N a22 H2O,C A S号:6 3 8 1 - 9 2 - 6) : 纯度9 9%。G B5 0 0 9.2 7 82 0 1 62 3.3.2 乙二胺四乙酸二钠钙标准品(C1 0H1 4N2O8N a2C a,C A S号:6 2 - 3 3 - 9) : 纯度9 9%。3.4 标准溶液配制3.4.1 乙二胺四乙酸二钠标准溶液: 准确称取适量的乙二胺四乙酸二钠标准品, 用水溶解并定容至1 0 0m L棕色容量瓶中, 得浓度为1 0m g/m L的标准储备溶液, 此溶液转移至储液瓶中4下储存。3.4.2
6、乙二胺四乙酸二钠标准系列溶液: 吸取1体积乙二胺四乙酸二钠标准溶液加9体积水稀释成浓度为1m g/m L的标准中间溶液。再用水将标准中间溶液稀释为0.5g/m L、2.0g/m L、5.0g/m L、1 0.0g/m L、5 0.0g/m L的系列标准工作液。3.4.3 乙二胺四乙酸二钠钙标准溶液: 准确称取适量的乙二胺四乙酸二钠钙标准品, 用水溶解并定容至1 0 0m L棕色容量瓶中, 得浓度为1 0m g/m L的标准储备溶液, 此溶液转移至储液瓶中4下储存。3.4.4 乙二胺四乙酸二钠钙标准系列溶液: 吸取1体积乙二胺四乙酸二钠钙标准溶液加入9体积水稀释成浓度为1m g/m L的标准中间
7、溶液。再用水将乙二胺四乙酸二钠钙标准中间溶液稀释为1 .0g/m L、1 0 .0g/m L、2 0.0g/m L、5 0.0g/m L、1 0 0.0g/m L的系列标准工作液。4 仪器和设备4.1 液相色谱仪: 配紫外检测器。4.2 电子天平: 感量为0.1m g和0.0 1g。4.3 离心机:转速75 0 0r/m i n。4.4 涡旋振荡器。4.5 超声波清洗机。4.6 p H计: 精度为0.0 1。4.7 2 4孔固相萃取装置。4.8 微孔滤膜:0.4 5m。4.9 混合阴离子(P X A) 固相萃取柱:1 5 0m g/6 m L或相当者。P X A主要成分是含亲水基团的聚苯乙烯/
8、二乙烯基苯共聚物上键合季铵基团。5 分析步骤5.1 试样制备5.1.1 固体样品样品用粉碎机粉碎, 混合均匀后装入洁净容器内密封并做好标识。含糖量高的样品, 需要经过冷冻处理后, 再进行粉碎。试样于4下保存。5.1.2 液体样品含果粒样品需榨汁机匀浆混合均匀后, 装入洁净容器内密封并做好标识。碳酸饮料取5 0 0g于10 0 0m L烧杯中, 在7 0水浴中边加热边搅拌, 去除部分二氧化碳, 冷却至室温后, 装入洁净容器内密封并做好标识。试样于4下保存。G B5 0 0 9.2 7 82 0 1 63 5.2 测定5.2.1 乙二胺四乙酸盐总量测定5.2.1.1 提取5.2.1.1.1 与水不
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