医学药物稳定性研究.ppt

,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,药物稳定性研究,药物稳定性研究,目的：,稳定性试验的目的是考察原料药物或制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。,药物稳定性研究,相关法规：,1.FDA,指导原则,2.ICH Q1A-Q1E,3.CFDA,指导原则,4.,中国药典附录,9000,药物稳定性研究,ICH,：,药物稳定性研究,ICH-,药物制剂：,1.,气候带分为,4,区：,药物稳定性研究,ICH-,药物制剂：,2.,光稳定性：,药物稳定性研究,ICH-,药物制剂：,3.,批次选择：至少,3,批、与市售包装相同、,每个规格每个包装条件均应进行稳定性，除非采用矩阵法或括号法,4.,测试频率：,长期：,0M,、,3M,、,6M,、,9M,、,12M,、,18M,、,24M,、,36M,加速：,0M,、（,1M,、,2M,、）,3M,、,6M,中间：,0M,、,6M,、,9M,、,12M,药物稳定性研究,ICH-,药物制剂：,5.,储存条件：,*It is up to the applicant to decide whether long term stability studies are performed at 25 2C/60%RH 5%RH or 30C 2C/65%RH 5%RH.,*If 30C 2C/65%RH 5%RH is the long-term condition,there is no intermediate condition.,Study,Storage Condition,Minimum time period covered by data at submission,Long term*,25C 2C/60%RH 5%RH,or 30C 2C/65%RH 5%RH,12 months,Intermediate*,30C 2C/65%RH 5%RH,6 months,Accelerated,40C 2C/75%RH 5%RH,6 months,药物稳定性研究,ICH-,药物制剂：,6.,显著变化：,a),含量变化超过,5%,b),降解产物超出质量标准,c,）,外观、物理性质与质量标准不符（例如颜色、相分离、结块、硬度等）,d,）,pH,不符合质量标准,e,）溶出度不符合质量标准,药物稳定性研究,ICH-,药物制剂：,7.,半通透包装制剂,采用半通透包装（例如低密度聚乙烯制备的输液袋、塑料安瓿、眼用制剂容器等）的水溶液产品除评估理化和微生物性质外，还应考察失水率，采用下表中的条件进行：,*It is up to the applicant to decide whether long term stability studies are performed at 25 2C/40%RH 5%RH or 30C 2C/35%RH 5%RH.,*If 30C 2C/35%RH 5%RH is the long-term condition,there is no intermediate condition.,Study,Storage Condition,Minimum time period covered by data at submission,Long term*,25C 2C/40%RH 5%RH or 30C 2C/35%RH 5%RH,12 months,Intermediate*,30C 2C/65%RH 5%RH,6 months,Accelerated,40C 2C/not more than(NMT)25%RH,（,ChP,湿度要求为,25%,士,5%,）,6 months,药物稳定性研究,ICH-,药物制剂：,8.,冷藏储存制剂,Study,Storage Condition,Minimum time period covered by data at submission,Long term,5C 3C,12 months,Accelerated,25C 2C/60%RH 5%RH,6 months,药物稳定性研究,ICH-,药物制剂：,9.,冷冻储存制剂,由于冷冻药物缺少加速稳定性条件，可提高储存温度（例如,5C 3C or 25C 2C,）进行一段时间稳定性研究,以确定在常规储存条件下偶尔短时间温度漂移不会对产品质量产生影响。,Study,Storage Condition,Minimum time period covered by data at submission,Long term,-20C 5C,12 months,药物稳定性研究,其它稳定性研究：,1.,强降解研究,2.,运输研究,3.,包装完整性研究,4.In use stability(EU),5.,影响因素（湿、热、光等）,6.,低温试验应包括三次循环，每次循环应在,2,8,条件下,2,天，然后在,40,加速条件下考察,2,天，取样检测,7.,冻融试验应包括三次循环，每次循环应在,-10,-20,条件下,2,天，然后在,40,加速条件下考察,2,天，取样检测,药物稳定性研究,ChP-,药物制剂：,1.,影响因素,Study,Storage Condition,Period covered by data at submission,高温,60C or 40C,5,天、,10,天,高湿,90%+/-5%RH or 75%+/-1%RH,5,天、,10,天,强光照射,4000lux+/-500lux,5,天、,10,天,药物稳定性研究,ChP-,药物制剂：,2.,稳定性,乳剂、混悬剂、软膏剂、乳膏剂、糊剂、凝胶剂、眼膏剂、栓剂、气雾剂、泡腾片及泡腾颗粒宜直接采用温度,30C,士,2C,、相对湿度,65%,士,5%,的条件进行试验，其他要求与上述相同。,药物稳定性研究,ChP-,药物制剂：,3.,稳定性重点考察项目,药物稳定性研究,SOP,：,稳定性方案,稳定性总结报告,稳定性质量标准,稳定性样品储存与控制记录,药品销毁记录,稳定性样品标签,对照制剂稳定性,药物稳定性研究,问题讨论,