高中生物必修二二三节伴性遗传.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,高中生物必修二二三节伴性遗传,小调查,以下两副图中你看到了什么,?,(,提示,:,一个是动物,一个是数字,),骆驼,58,红绿色盲症,常见的人类遗传病，,指患者色觉障碍，,不能区分红色和绿色。,伴性遗传,经科学研究发现，红绿色盲症是,由位于,X,染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。,基因位于性染色体上，所遗传方式往往,与性别相关联,，这种现象叫伴性遗传。,伴,X,隐性遗传病,色盲的发现,？,袜子颜色的故事,约翰,道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。,第一个提出色盲问题的人（著作,论色盲,）,男性患者,个体,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯数字,（,1,16,）,罗马数字,（,I,IV,）,代,（,1,）每个符号代表的情况？,性别,女,(,),男,(,),表现型,正常,正常,(,携带者,),色盲,正常,色盲,基因型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型,（,2,）每个个体可能的基因型？,女性,XX,男性,X,Y,红绿色盲基因是随着,X,染色体向后代传递的,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,（,3,）家族中可能的婚配情况？,探究,红绿色盲症遗传的特点,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,B,X,b,Y,X,b,X,b,X,b,Y,无色盲,男：,50%,，女：,0,男：,100%,，女：,0,无色盲,男：,50%,，女：,50%,都色盲,男性患者多于女性患者,红绿色盲症还有哪些特点？,探究,红绿色盲症遗传的特点,四种婚配方式组合成一个家系：,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,交叉遗传,女男,男女,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,四种婚配方式组合成一个家系：,探究,红绿色盲症遗传的特点,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,I,II,III,IV,隔代遗传,男性患者多于女性患者,交叉遗传,隔代遗传,伴,X,隐性遗传病的特点,探究,红绿色盲症遗传的特点,结论,返回,伴,X,显性遗传病,下肢,X,光片显示骨骼的变形,抗维生素,D,佝偻病,伴,X,显性遗传病的特点,女性患者多于男性患者；连续遗传。,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。,常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,下面哪副图最可能表示伴,Y,遗传病？,1 2 3 4,伴,Y,遗传病,外耳道多毛症,你能推测出这种病的,遗传特点吗？,患者全为男性,(,父传子，子传孙,),；,患者的基因型表示为,XY,M,。,返回,性别决定,:,性别决定的类型,型性别决定,型性别决定,伴性遗传特点比较,:,类型,伴隐性遗传,伴显性遗传,伴,Y,遗传,特,点,、男性患者多于,女性患者,、交叉遗传,、隔代遗传,、女性患者多于,男性患者,、连续相传,只传男不传女,（限雄遗传）,