凝血紊乱和临床实践.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,资料仅供参考,不当之处，请联系改正。,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,资料仅供参考,不当之处，请联系改正。,血栓性疾病的社会问题,老龄化社会,血栓性疾病的年轻化,血栓形成几乎涉及到临床各个专业,血栓类型,静脉血栓,动脉血栓,微血栓,静脉血栓,和,动脉血栓,静脉血栓,突发性风险（,PTE,）,早期诊断？,发病前预防？,治疗监测手段？,动脉血栓,渐进性风险,早期诊断有效,发病前预防有效,治疗监测手段？,与静脉血栓相关的外科因素,普通外科,血管外科,妇科,泌尿科,腹腔镜,肥胖,胸外科,冠状动脉分流手术,髋关节置换术,膝关节置换术,膝关节内窥镜检查,膝关节骨折手术,脊柱手术,神经外科手术,创伤,脊髓损伤,烧伤,内科和癌症因素,慢性心力衰竭,严重呼吸系统疾病,制动,脓毒症,癌症术后,接受化疗的癌症患者,进入,ICU,的患者,长距离旅行,医生面临血栓风险时,（,1,）如何确认患者处于血栓风险之中,（,2,）如何进行血栓栓塞事件的有效预防,（,3,）如何选择抗凝预防干预的最佳时机,也是实验室在力求回答的问题,实验室面对静脉血栓时,继发于各类疾病,如外科术后、创伤、恶性肿瘤、妊娠期,评估风险,项目选择,监测时机。,易栓症,如抗凝血酶缺陷、蛋白,C,缺陷、蛋白,S,缺陷,诊断,年龄,家族史,实验室检测结果往往是,唯一,的依据。,血栓的诊断、治疗和预防,在对患者进行诊断、治疗和预防的过程中，要持续进行“,利益,-,风险,”评估：,评估手段,1,：影像学检查,评估手段,2,：实验室检查,实验室的手段更易被临床和患者接受，因此更为常用。,临床无序：下腔静脉滤器的使用,血栓止血相关的系统,内皮系统,凝血系统,抗凝血系统,纤维蛋白溶解系统,血小板系统,血液流变学,内皮系统,血管内壁有一层内皮细胞。,完整的内皮细胞是防御出血,和,血栓形成的最初防线。,内皮细胞一旦损伤，易引发血栓形成。,血管损伤的体内实验,动脉血栓,静脉血栓,凝血系统活化,外源性凝血途径与 PT,反映,F,、,F,、,F,和,F,因子,的,水平。,PT只反映凝血因子水平，并不反映凝血因子是否活化。,PT的延长,PT的变化主要是,延长,，表示、和因子中某一项或几项因子水平缺乏。,例如,：,肝脏疾病、肝硬化、肠梗阻、DIC后期、口服抗凝药（华法林）等。,PT反映4种维生素K依赖因子中的三种,：,F（,凝血酶原,）,F,F,华法林的,作用,抗凝效果：减少F，效果相对较弱,，,起效需2d。,抗栓效果：减少,F,和F,，,作用重要,，,起效需6d,。,PT对口服抗凝药的监测,PT对口服抗凝药的监测时间点,PT监测开始阶段每日1次。,5d后改为每周23次。,当INR稳定后可每周1次。,2.0-3.0，平均2.5。,口服华法林后,6,7d内可,达,到,最终的,抗凝效果。,INR3.0，出血风险增加。,口服抗凝药对蛋白C的影响,口服14 d内，合并肝素。,口服抗凝药,（华法林）,可降低,F,、F 、F,、,蛋白C,和,蛋白S,的水平。,用药后，蛋白C水平比,F,、,F,、,F,更早的降低，导致在这些凝血因子水平降低前,患者由于抗凝血功能减弱而,出现高凝状态。,口服抗凝药,的,副作用,出血,皮肤坏死,虽不常见，但,往往,严重。,通常发生在用药后的第38日。,由广泛的微静脉血栓和皮下脂肪内的毛细血管栓塞造成。,与蛋白C缺乏有关。,抗凝药物的敏感性,食物,对华发林的影响,体重对华法林的影响,抗心律失常药物,甲状腺功能的影响,内源性凝血途径与 APTT,反映内源性凝血途径中,F,、,F,、,F,、,F,因子,的,水平。,APTT只反映因子水平，并不反映凝血因子是否活化。,APTT的延长,APTT延长，表示,、,因子中某一项或几项因子水平缺乏。,肝脏疾病、肝硬化、肠梗阻、DIC后期、血友病,A,、血友病,B,、肝素等。,亚临床型,血友病甲患者APTT可以正常。,血友病A常见的临床表现,膝关节的滑膜出血。,踝、髋、肘、肩、腕关节出血。,腰大肌、腹膜后肌群、大腿肌群、腓肠肌、前臂肌群、深部肌肉等。,假肿瘤,（血友病性血囊肿）,创伤或外科手术后出血,消化道症状：呕血、黑便、血便、腹痛、颅脑损伤后的颅内出血。,APTT、F对血友病A的鉴别,重、中、轻型血友病A患者的APTT显著延长。,亚临床型血友病A患者的APTT可以正常,。,分型,F,:C（%）,APTT,临床特点,重型,2%,显著延长,关节、肌肉、深部组织出血、关节畸形,中型,2%5%25%45%,多数正常,仅严重创伤或手术后出血,血友病诊断路径,50岁，男性患者；主诉无继往病史，无家族史；关节腔出血。,医生建议凝血因子 测定活性,95%,实验室建议测定APTT,32秒,实验室思考APTT正常排除重、中、轻型血友病。凝血因子正常排除血友病A有可能是因子缺乏的血友病B（亚临床型）,或,凝血因子 缺乏症,思路明确测定因子,血友病B（亚临床型）,肝素与APTT,普通肝素通常采用APTT监测，以判断疗效，该值一般应维持于正常值的1.52.5倍。,不同设备与试剂APTT参考值略有不同。,即使APTT在治疗范围内，也可出现严重的出血并发症。,最初2448小时内的APTT亚治疗量范围。,肝素与APTT,肝素的耐药性,富组胺糖蛋白、弹力蛋白、PF,4,等,可,竞争性抑制肝素与凝血酶结合。,遗传性抗凝血酶缺乏,（AT 40%60,%,）,。,肝硬化、肾病综合征、DIC等,（AT,80%,的患者死于肿瘤侵袭和转移的过程中,。,既往的研究表明：,恶性肿瘤患者疾病发展过程中，持续存在高凝状态和血栓倾向。,近年来,的研究显示：,抗凝治疗,可对恶性肿瘤的转移和血管生长的抑制有效。,肿瘤转移的基础：血管生长,肿瘤体积超过12 mm,3,时，其继续生长依赖于肿瘤内部的新生血管，使其能获得足够的营养。,肿瘤内部的血管生成,基底膜少；,通透性强；,内皮细胞不完整；,内皮细胞更新速度快,20,倍；,血管壁薄，缺乏神经和肌肉组织，不能产生收缩和扩张。,通透性强，肿瘤的代谢产物大量入血；,内皮细胞薄，易损伤，激活凝血系统；,内皮细胞更新的速度快，释放促凝物质。,D-,二聚体、,vWF,增高、纤维蛋白原、,F,、,F,显著增高,。,康复科的患者,男性，,65,岁,椎管内注射止痛药造成机械性损伤,检查时，,D-,二聚体,3000,g/L LMWH,应用无效,“当患者血浆,D-,二聚体水平增高，并难以降低时应首先考虑存在三个问题,：,（,1,）,血栓形成和高凝状态、,（,2,）,肝脏疾患、,（,3,）,恶性肿瘤,”,相关血栓检查正常,肝脏检查 正常,肿瘤标志物（,CA242,、,CA199,）,进一步影像学检查,早期胆囊癌,切除,痊愈。,抗凝治疗,研究者们一直尝试在有血栓风险的肿瘤患者中长期口服维生素K拮抗剂进行抗凝治疗。,而目前应用低分子量肝素（LMWH）预防血栓栓塞再发生的治疗方法已经逐渐形成新的抗栓治疗标准。,急性心肌梗死患者,1,例,急性心肌梗死症状,心电图证实,PT,24.7,sec,APTT,52.1,sec,FIB,80,mg/dl,D-Dimer,3700,g/L,与急性心肌梗死的通常结果不符。,值班人员立即提醒临床医生。,血常规,WBC 8.610,9,/L,RBC 5.9310,12,/L,HGB 168 g/L,PLT 8610,9,/L,结果很类似,AMI,白细胞分类：暂无，另报,随后的变化,与患者家属沟通，取得同意后，实施,PCI,。,6h,后发生再梗塞,再次进行血常规和凝血试验,随后的连续检测,WBC,15.510,9,/L,WBC,24.110,9,/L,WBC,36.710,9,/L,WBC,43.210,9,/L,D-Dimer,5775,g/L,D-Dimer,7591,g/L,D-Dimer,9062,g/L,D-Dimer,12954,g/L,HGB：进行性减低(100g/L),PLT：进行性减少(60109/L),心梗的原因,患者存在冠状动脉粥样硬化、管腔狭窄。,由白血病最初发生阶段的白血病细胞快速增殖引起的冠状动脉阻塞加剧，诱发急性心肌梗死。,及时的反馈和建议避免了潜在医疗纠纷。,慢粒急变突发性耳聋,颅内占位,慢粒急变,2008.08.29,男，,21,岁，颅内占位，血常规已经在外院完成，未提示异常。患者仅进行凝血实验检查,DD,：,4400,g/L,APTT,：,45.6 sec,PT,：,20.1 sec,INR,：,1.86,FIB,：,163.6 mg/dl,自行补作血常规：,WBC,：,519.1210,9,/L,RBC,：,2.3410,12,/L,HGB,：,88 g/L,HCT,：,23.4%,PLT,：,16210,9,/L,化疗前后,D-,二聚体水平变化,L1化疗前后 D-二聚体水平变化（21天）,M1化疗前后 D-二聚体水平变化（11天）,临床困惑：,术后静脉血栓的观察时机,许多临床医生认为外科术后监测,D-,二聚体意义并不大，因为术后,D-,二聚体水平增高是必然的。,医生们往往认为手术损伤造成的,D-,二聚体增高会掩盖患者自身病理性增高的趋势。,问题是恰恰术后患者易发血栓。,根据国内外的研究资料，大体上将,腹部外科手术,根据严重程度分为三型：,腹壁手术（,型）,腹腔内手术（,型）,腹膜后或肝脏手术（,型）,患者,D-,二聚体水平在术后增高，在术后第,7,天达到峰值。,不同手术后,D-,二聚体变化的特点,型腹壁手术后，,D-,二聚体峰值没有超过正常范围。,型腹腔内手术后，,D-,二聚体峰值可达到,1500 ng/ml,，约在最多,25,天后恢复至正常范围。,型腹膜后或肝脏手术后，,D-,二聚体峰值达可到,4000 ng/ml,，约在最多,38,天内恢复至正常范围。,D,二聚体在达到峰值水平后通常是以指数方式清除（约每天减少,6%,）。,这种清除方式使,D-,二聚体有足够的预测能力以评估患者在手术后的血栓风险。,手术类型、手术持续时间和术前,D-,二聚体水平的增高可对患者术后,D-,二聚体峰值产生显著的影响。,特别是,腹部外科,手术后的一段时间内，患者的,D-,二聚体水平增高，而连续监测其水平的变化，对于评估患者术后的静脉血栓风险具有价值。,其他手术,髋关节置换术,髋关节骨折,膝关节置换术,膝关节骨折手术,脊柱手术,神经外科手术,创伤,脊髓损伤,血管外科,妇科手术,泌尿科,腹腔镜,胸外科,恶性肿瘤切除术,血栓风险更为严重,围手术期的抗凝,实验室密切监测,总结,D-,二聚体,当患者的血浆,D-,二聚体水平显著增高时，应考虑患者可能存在,3,个可能的问题：,1,血栓性疾病或高凝状态,2,肝脏疾患,3,恶性肿瘤,D-,二聚体不增高,陈旧性血栓形成时，,D-,二聚体不增高。,原发性纤溶症时，,D-,二聚体不增高，与继发性纤溶亢进的鉴别要点。,数据评估及影响因素,D-,二聚体的半寿期为,68,h,，当纤维蛋白形成终止后，,D-,二聚体可能在,1224,h,内发生较大幅度的水平变化。,D-,二聚体的出现是血管壁纤维蛋白沉淀的标志，并与继发性纤溶亢进相关联，此过程可能发生在受损血管壁修复过程中或血栓形成的局部。,某些药物可能会促进这一过程。,数据评估及影响因素,在循环中，,D-,二聚体与,E,片段构成复合物形式存在（,DD/E,）。,由于纤溶酶水解程度不同，因此患者血浆所包含的降解片段中可含有,1,个或数个,D-,二聚体，故其相对分子质量可为,50,228 000,（道尔顿）,。,各品牌试剂中的,抗,D-,二聚体单克隆抗体,是针对不同分子量的纤维蛋白降解片段制备的。,所以，目前对,D-,二聚体的检测实质上是对,包含混合有,D-,二聚体的纤维蛋白降解片段,进行测定。,数据评估及影响因素,每,个医院或实验室所使用的,D-,二聚体试剂不同导致不同实验室间,D-,二聚体测定结果,可比性较差,，难以进行连续监测。,因此建议连续对患者的,D-,二聚体水平进行监测时，尽可能采用来自于同一实验室的数据。（,风险的来源,）,妊娠期的血栓形成,（1）围产期血栓风险的确认,（2）妊高症的评估,(干预时机),（3）抗凝治疗安全性的评估,（4）多次妊娠丢失后的筛查,（5）抗凝药物的使用：,华法林（可导致胎儿畸形）,UFH和LMWH（对胎儿安全）,妊娠期的血栓类型,下肢静脉血栓形成最为常见。,左下肢发病显著多于右下肢，这与左髂总静脉解剖位置有关。,其次为肺栓塞。,脑栓塞、心肌梗塞较为少见。,传统资料认为，罹患血栓事件的风险主要发生在妊娠后期或产后短时间内，,但,近二十年间的研究显示，多数血栓栓塞发生在分娩前。,其原因可能与住院期间孕妇产后的预防性措施有关，而应用,LMWH,的效果显著。,子痫前期与血栓,正常妊娠时，血管内皮损伤导致血栓形成的可能性相对较小，子痫前期时，血管内皮损伤所致的病理改变是基本病理变化和发病的核心环节。,慢性DIC过程：D-二聚体进行性,、FIB进行性,、抗凝血酶（AT）,，,反映DIC风险水平。,vWF:Ag,反映血管内皮损伤程度。,存在血栓形成倾向的孕妇的妊娠合并症风险,孕,妇存在以下指征时，应考虑测定,LA,和,或,ACA,，包括：,（,1,）孕妇多次发生早期,妊娠丢失,（,3,次以上的流产）或无法解释的妊娠丢失；,（,2,）,APTT,延长，或凝血因子,、,、,、,活性，至少两项以上减低，且原因无法解释；,（,3,）不明原因的动脉或静脉血栓栓塞；,（,4,）自身免疫性疾病；,（,5,）滥用毒品或普鲁卡因酰胺。,周围动脉闭塞（,PAD,）,动脉粥样硬化性周围动脉疾病早期通常是无症状的，本病起病隐匿，进展缓慢，常呈周期性发作。一旦出现症状，则多以间歇性跛行症状出现，严重时可见肢端坏疽。,慢性肾功能不全、糖尿病、脂质代谢紊乱、高血压和大量吸烟是进行性,PAD,的风险因素。,PAD,可增加心血管疾病和卒中死亡率,23,倍。,众多因素中，,主动或被动吸烟,是诱发本病发生和发展的重要原因。,慢性心力衰竭,(HF),是临床常见的危重症，是各种心脏疾病的主要并发症，其发病率及死亡率很高。,静脉血栓、肺栓塞、卒中以及外周血管的栓塞频繁发生。,脑卒中、急性动脉血栓栓塞引发的心源性猝死的风险高。,HF,患者存在的血栓风险,1,.,低心输出量引起血流动力学的异常，心腔扩张，血液在外周血管床上淤滞。,2,.,血管壁损伤（内皮细胞损伤或功能紊乱）,3,.,以及血液成分异常变化（,如纤维蛋白原增高,）。,这些异常因素也恰恰符合,Virchow,关于血栓形成的三个要素。,慢性心力衰竭,慢性心力衰竭,甲状腺疾病与止凝血机能紊乱,许,多核医学和内分泌医生并不知道：,甲,状腺功能紊乱患者外周血中存在明显的止凝血异常。,实,验室检查时，检验人员往往发现，甲亢患者可出现血浆,FIB,浓度减低以及,APTT,延长的现象。,临,床上，医生们感觉似乎甲亢或甲减住院患者从未发生明显的出血或者血栓事件。,甲状腺疾病与止凝血机能紊乱,甲,状腺疾病与止血系统异常之间作用机制和其临床影响还没有被清晰的阐明。,已,有研究显示，甲状腺疾病可改变一级和二级止血，导致出血和血栓形成。,病理生理机制可能是甲状腺激素过剩或缺乏、对于血管壁的损伤、自身免疫或者甲状腺腺体增大造成的直接的机械性影响。,甲亢,患者,vWF,水平增高。,甲减,患者,vWF,水平减低，存在获得性血管性血友病（,vWD,）。,美国,Omega-3,1,例甲减患者发生严重出血,寻求实验室帮助,。,vWF:Ag,水平很低。,患者近期服用美国,Omega-3,。,Omega-3,的说明书上标明不可与抗凝药物和,/,或抗血小板药物合并使用，以防出血。,Omega-3,可使部分人群的,FIB,减低。,核医学科的医生要求对甲亢和甲减的患者进行凝血实验和,vWF:Ag,常规测定，同时要求患者在治疗期间避免服用具有抗凝,/,抗血小板效果药物或保健品。,甲状腺疾病对华法林疗效的影响,许多临床医生还没有认识到：,（,1,）甲状腺机能亢进时，可增强维生素,K,拮抗剂的效果；,（,2,）甲状腺机能减退时，可削弱维生素,K,拮抗剂的效果。,华法林功效增强被认为与提高药物效果有关。这意味着：,（,1,）甲亢患者需要减少华法林剂量才能实现预期的,INR,。,（,2,）甲减患者比甲状腺机能正常的抗凝治疗患者需要更高的华法林剂量才能获得预期的,INR,。,视网膜血管阻塞与止凝血异常,视网膜中央动脉阻塞,（,1,）最常见于老年人。,男性发病多于女性，多为单眼发病。,（,2,）视力受损程度与阻塞部位、,阻塞血管大小以及阻塞程度有关。,治疗早的患者预后较好。,视网膜中央静脉阻塞,（,1,）视网膜静脉阻塞是,持久视觉损害,的重要原因。,（,2,）随着年龄的增加，,RVO,的发病率亦有所增加。大约超过,90%,的进行性,RVO,患者年龄超过,50,岁。,（,3,）男性发病率稍多于女性。患者常伴有糖尿病、高血压及动脉粥样硬化等全身性疾病。,视网膜中央动脉阻塞,由,于视网膜对缺氧十分敏感，因此对于治疗而言，主要目的在于恢复视网膜的血液循环和视网膜的功能。,建,议在视力丧失后,24,小时内进行治疗。,如,发现患者存在高凝状态，立即反馈临床。包括：,纤维蛋白原水平增高,D-,二聚体水平增高,凝血因子,活性增高,抗凝血酶缺陷,蛋白,C,和,/,或蛋白,S,缺陷,高水平的,PAI-1,视网膜中央静脉阻塞（,RVO,）,视网膜静脉阻塞比动脉阻塞,常见,，阻塞可发生于中央主干或其分支，其中分支阻塞更为常见。,与动脉阻塞所产生的急性缺血状态相反，静脉阻塞的原因是阻塞后的静脉血液,回流受阻,，眼底主要表现为视网膜静脉充血、淤滞、出血及水肿。,在中央静脉阻塞后，患者多,不能,恢复有用视力。,对,于,RVO,的实验室检查应包括详尽的生化检查和血清学检查，,如,发现此类患者确定或疑似存在止凝血异常的疾病，,强烈建议,临床进行血栓相关的实验室检查。,采,用,t-PA,、肝素、低分子量肝素治疗和抗血小板治疗对患者恢复具有肯定的效果，但注意有效性和安全性的评估。,EDTA诱导血小板聚集,用,EDTA,盐作为抗凝剂的抗凝血在全自动血细胞计数仪上检测时，发生假性血小板计数减少的现象。,这种假性低血小板计数会导致血小板检测结果极不稳定，连续检测时，血小板数量可在,2,6010,9,/L,之间波动,。,发生率,：“EDTA诱导血小板减少症”在住院患者中的发生率高于门诊、急诊患者的发生率。,临床,：不得不进行进一步的相关辅助检查，甚至引起临床误诊。,动脉粥样硬化是慢性炎性过程,外周血中可出现抗血小板自身抗体（冷抗体型）。,EDTA 诱导血小板聚集的机制,当EDTA存在时，可使隐藏的血小板膜糖蛋白IIb-IIIa暴露，并与血液循环中自身抗体结合，进而发生血小板聚集。,抗凝时间越长，室内温度越低，血小板聚集现象越严重。,采集新鲜血标本，并在短时间内立即检测，则血小板聚集现象可暂不显著，血小板计数影响可不明显。一旦标本长时间放置，聚集现象会很严重，血小板计数会很低。,多发生于心血管疾病的患者中。特别是动脉粥样硬化、血栓形成和炎症性血管疾病等，与血小板在体内的激活程度相关。,其他特点,注意事项,EDTA诱导血小板聚集现象一旦被确认，一定要告知临床。,避免临床误认为患者血小板数量少而影响治疗。,避免临床误认为检验科测定结果不稳定。,利于临床在进行PCI或药物治疗时选择适合的药物。,避免与肝素诱导血小板减少混淆，导致临床治疗方案的变更。,血栓应用的过程是非常重要的,实验室与临床相互配合。,血栓实验室诊断的过程，实际上就是一个循证的过程,寻找证据,遵循证据。,是学习,接受教育的过程。,是推动临床与科研一体化的过程。,谢谢,