第二讲生命的延续.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,生命科学导论第二讲,生命的延续,1、请说说人类基因组计划的意义及影响,2、什么是转基因食品？谈谈你对它的看法。,生命的延续,一、基因与基因工程,二、人类遗传学与优生,三、社会生物学与繁殖对策,基因与基因工程,生物的遗传因子基因,人类基因组计划,基因工程的产生及应用,生物的遗传因子基因,1、基因学说的创立,孟德尔遗传因子（hereditary factor)1865年,H.De Vries&C.Correns&G.E.Tschermak 1900年,W.Johannsen基因（gene)1909年,摩尔根,遗传的染色体理论,生物的遗传因子基因,2、染色体与基因,减数分裂中，染色体的行为与基因的行为出现平行现象。,1903年Sutton和 Boveri提出遗传的染色体学说，认为基因在染色体上。呈直线排列。,现代基因概念：基因是DNA分子上具有遗传效应的特定核苷酸的总称，位于染色体上，并在染色体上呈线形排列。,返回,人的体细胞染色体,基因在染色体上,显微镜技术与染色技术的发展，使人们注意到，细胞分裂时，尤其是减数分裂中，染色体的行为和孟德尔提出的,等位基因,的分离规律相当一致，所以，,确定基因在细胞核中，在染色体上。,下图,果蝇有,4 对,染色体,下图,减数分裂时发生：染色体交叉/基因重组。,3、基因的化学本质DNA,基因是一段 DNA 序列,随着生物化学的发展，蛋白质、核酸等生物大分子逐渐分离、纯化出来。各方面的实验证据表明，基因的化学本质不是蛋白质，而是 DNA。格里菲斯的实验证明遗传物质可以,转化,进入细菌，改变细菌特性。,爱弗莱的实验证实，进入细菌改变特性的遗传物质是,DNA,，而不是,蛋白质,。,遗传物质是 DNA,下图,格里菲斯的肺炎双球菌转化实验,爱弗莱,证实,转化物质,是,DNA,华生和克里克提出,DNA 双螺旋模型,。,DNA 双螺旋模型说明 DNA 分子能够充当遗传的物质基础。,按照双螺旋模型，在细胞分裂时，DNA 的合成应是“,半保留复制,”的模式。,华生和克里克的著名论文,DNA双螺旋模型,返回,下图,半保留复制,4、基因的语言遗传密码,三联体密码,遗传密码不重叠,碱基的阅读有一个固定的起点,64种遗传密码子在1966年全部破译,5、基因的结构,启动子,编码区（含起始密码子和终止密码子）,非编码区,DNA作为遗传物质的功能,（1）,贮藏,遗传信息的功能 （2）,传递,遗传信息的功能 （3）,表达,遗传信息的功能,由此，克里克提出,中心法则,确定遗传信息由 DNA 通过 RNA 流向蛋白质的普遍规律。,DNA DNA,RNA,蛋白质,6、遗传信息的传递,中心法则,遗传信息储存在核酸中,遗传信息由核酸流向蛋白质,返回,7、基因的表达及其调控,转录调控,转录后调控,翻译调控,翻译后调控,蛋白质活性调控,8、基因突变,指由于碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化。,分为：自发突变 诱发突变,基因突变的概念：,由于DNA分子中发生碱基对的,替换、增添和缺失,，而引起的基因结构的改变，就叫基因突变。,一般为可遗传变异,基因突变的原因：,（1）外因：,（2）内因：,DNA复制过程中，基因内部脱氧核苷酸的种类、数量或排列顺序发生局部的改变，从而改变了遗传信息。,物理因素,化学因素,生物因素,CCTG,A,GGTC,GGAC,T,CCAG,CCTG,T,GGTC,GGAC,A,CCAG,CCTG,A,C,GGTC,GGAC,T,G,CCAG,CCTG GGTC,GGAC CCAG,替换,增添,缺失,DNA,镰刀型红细胞贫血症,DNA,-C,T,T G,A-,-C,A,T G,T,A-,G,A,A-,G,U,A,-,突变,mRNA,氨基酸,谷氨酸,缬氨酸,血红蛋白,正常,异常,红细胞,圆饼状,镰刀状,根本原因,：,DNA碱基对的替换,基因突变是生物变异的主要原因，是生物进化的主要因素,基因突变的特点,自然界的物种中广泛存在,可发生在任何时期,自然界突变率很低：10,5,-,10,-8,(打破对环境的适应性)多数有害,少数有利,普遍性:,随机性:,稀有性:,有害性：,不定向性：,Aa,1,或Aa,2,基因突变的意义：,是生物变异的,根本来源,，,为生物的进化提供了最初的原材料,。,基因,突变,新基因（等位基因）,基因型（改变）,表现型（改变）,可以产生新的基因,引发生物变异,基因理论中的许多复杂情况,以孟德尔学说为开端的遗传理论，发展到以 DNA 分子结构为基础的,分子遗传学,，使我们对遗传规律有了确切的理解。,应该看到，,实际上生命世界的遗传现象远比上面谈到的要复杂得多。,一个基因一个性状？,不一定。例如肤色的控制至少有三个基因参与。,基因决定性状，环境还起不起作用？,在基因型确定的基础上,环境常常会影响表型。,遗传,和,变异,是遗传学的重要内容。,子代,总是与,亲代,相像，,又有一些不像。,返回,人的肤色至少由三个基因控制,返回,产生黑色素的酶在较 高温度下失活，所以毛色在端点位置呈黑色,环境影响表型,三、基因工程技术和应用,1、基因工程技术,基因工程是生物技术的核心部分。,基因工程的,操作,可以简述如下：,基因工程的操作流程,返回,重组DNA技术（基因工程）,recombinant DNA technique,指将一个生物体中的目的基因转入另一个生物体中，使后者获得新的遗传性状或表达所需要的产物的技术。,这一技术是,人类根据一定的目的和设计，对DNA分子进行体外加工操作，再引入受体生物，以改变后者的某些遗传性状，从而培育生物新类型或治疗遗传疾病的一种现代的、崭新的、分子水平的生物工程技术，,例如：把抗虫基因转入棉花细胞中，得到的转基因棉花植株能够有效的防止棉铃虫的危害。,两段不同来源的DNA片段被连在一起所形成的新DNA片段叫重组DNA,重组DNA,将,外源基因,（又称目的基因，是一段 DNA 片断）组合到,载体 DNA,分子中去，再把它,转到,受体细胞（亦称寄主细胞）中去，使外源基因在寄主细胞中,增值和表达,，从而得到期望的由这个外源基因所编码的,蛋白质,。,所以，基因工程的操作包含以下步骤：,获得目的基因,构造重组 DNA 分子,转化或转染,表达,蛋白质产物的分离纯化,到哪里去找目的基因？,一般来说，人的基因，要从人体的组织细胞中去找；小鼠的基因要从小鼠的组织细胞中去找。从组织细胞中可以分离得到人/小鼠的全套基因，称为,基因文库,。文库中基因总数 就人来说约有 3 万个基因。如何从中把需要的基因找出来？采取“钓”的办法。这个办法通常称为,印迹法,。,（1）获得目的基因,返回,印 迹 法,内切酶切开DNA,电泳,印迹转移,放射性探针,杂交,胶片显影,印迹法的主要步骤：,（1）基因文库 DNA 用,限制性内切 酶,处理。（2）DNA 片断混合物通过,电泳,分离。（3）电泳后，通过,印迹,技术转到酯酰 纤维薄膜上，以便操作。（4）用已知小片断DNA 作为,探针,，互补结合需要找的基因片断。（5）探针DNA 片断已用放射性元素 标记，使胶片,感光,后可看出。,印迹法的关键是“,分子杂交,”，利用碱基配对的原则，用一段小的已知的 DNA 片断去,寻找,（“钓”）大的未知的基因片断。,探针 DNA 片断从何而来？,根据目的蛋白的氨基酸序列，只要其中 N端 1520 个氨基酸序列，按三联密码转为 40-60 核苷酸序列，人工合成，即为,探针 DNA 片断,。,（2）目的基因的扩增,用上面的方法“,钓,”出的目的基因，数量极少，所以，接下来必须经过扩增，亦称为,基因克隆,。获得相当数量的目的基因后，才能继续下一步操作。,克隆,生物分子，,细胞，,生物个体,的无性增殖过程都称为,克隆,。,返回,（3）PCR 把,寻找目的基因,和,扩增目的基因,两步操作并成一步。,PCR 法,，又称,多聚酶链式反应,，是近年来开发出来的基因工程新技术，它的最大优点是把目的基因的寻找和扩增，放在一个步骤里完成。,P C R,操作流程,90,0,C,50,0,C,70,0,C,返回,PCR 反应分三步完成：,第一步,90,0,C 高温下，使混合物的DNA 片断因,变性,而成单链。,第二步,50,0,C 温度下，引物 DNA结合在适于,配对,的DNA片断上。,第三步,70,0,C 温度下，由合成酶（DNA 高温聚合酶）催化，从引物开始,合成,目的基因 DNA。,PCR 的三个步骤为一次循环，约需510 分钟。每经一次循环，所找到的目的基因扩充一倍。经过 20 次循环，即可扩增,10,6,倍，总共只需,几个小时,。,（4）构造重组 DNA 分子,首先要有,载体,。载体有好几种，常用的有：,质粒,环状双链小分子DNA，适于做小片断基因的载体。,噬菌体DNA,线状双链DNA，适于做大片断基因的载体。,返回,用,质粒,构建,重组DNA分子,返回,用,噬菌体DNA,构建,重组DNA分子,下图,限制性内切酶,识别,特定的,碱基序列,返回,重组DNA 分子的构建,限制性内切酶造成,粘性末端,有利于,（5）转化/转染表达蛋白质分离,把构造好的重组 DNA 分子送进,寄主细胞,，亦需要适当的,技术方法,。若受体细胞是细菌，通常称,转化,；若受体细胞是 动/植 物细胞，通常称,转染,。,重组 DNA 分子进入寄主细胞后，其中的目的基因能否表达，表达效率高低，还有很大差别。,表达,通常是指目的基因编码的蛋白质合成。,基因工程的最后一步，是把所获得的蛋白质,分离纯化,，得到蛋白质产品。,返回,基因工程菌制药,2、基因工程的应用,基因工程技术已经在医学、工业、农业等各个领域得到了广泛的应用。,（1）在医学上的应用,基因工程药物,基因工程被用于大量生产过去难以得到或几乎不可能得到的,蛋白质肽类药物,。,胰岛素,1000 磅牛胰 10 克胰岛素,200 升发酵液 10 克胰岛素,干扰素,1200 升人血 1 升发酵液,23 万美元/病人 200300 美元/病人,返回,（2）转基因动物和植物,转基因动物首先在,小鼠,获得成功。现在转基因动物技术已用于牛、羊，使得从 牛/羊 奶中可以生产蛋白质药物。称为,“乳腺反应器”工程,。,转基因植物,亦已在大田中广为播种。,制备抗虫,转基因植,物。,分离毒素蛋白基因,将毒素基因插入,到Ti质粒中,转基因植物获得新的性状,返回,无冰晶细菌帮助草莓抗霜冻,返回,转基因,动物的,一般制,备过,程。,转基因动,物的一般,制备过程,（续）。,返回,把,大鼠生长因子,转入小鼠,得到巨大型的,转基因小鼠,。,（3）转基因食品,转基因食品（Genetically Modified Foods，GMF）是利用现代分子生物技术，将某些生物的基因转移到其他物种中去，改造生物的遗传物质，使其在形状、营养品质、消费品质等方面向人们所需要的目标转变。以转基因生物为直接食品或为原料加工生产的食品就是“转基因食品”。,转基因食品,以色列科学家开发出一种新的转基因西红柿，具有玫瑰花和柠檬的香味。,进行该项研究的是以色列NeweYaar研究中心的EfraimLewinsohn和同事。他们向西红柿中导入了一种柠檬罗勒（Ocimumbasilicum）基因，该基因能够制造一种香叶醇合酶（geraniolsynthase），从而使西红柿产生类似柠檬的芳香气味。,（,4）,工程菌,在环境工程中应用,美国 GE 公司构造成功具有巨大烃类分解能力的工程菌，并获专利，用于清除石油污染。,喷洒工程菌清除石油污染,下图,（5）基因治疗（gene therapy）,将正常基因导入造血干细胞或其他组织细胞，以纠正其特定的遗传性缺陷，从而达到治疗目的的方法。,黑色素瘤的基因治疗,复旦大学,等单位对乙型血友病的基因治疗也进行了有意义的探索,（6）基因芯片,基因芯片（又称 DNA 芯片、,生物芯片,）技术系指将大量（通常每平方厘米,点阵,密度高于 400）探针分子固定于支持物上后与标记的,样品,分子进行杂交，通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获取样品分子的数量和序列信息。,通俗地说，就是通过微加工技术，将数以万计、乃至百万计的特定序列的DNA片段（基因探针），有规律地排列固定于2cm,2,的硅片、玻片 等支持物上，构成的一个二维DNA探针阵列，与计算机的电子芯片十分相似，所以被称为基因芯片。,基因芯片主要用于基因检测工作。,人类基因组计划的主要任务,以15年的时间测定人的23对染色体上30亿个碱基对（所有DNA（基因组）的核苷酸）,（A，T，G，C）,序列。,建立相应的数据库进行数据分析，并分析此计划可能带来的人种、伦理及社会问题,对一些模式生物的遗传组成进行研究，包括大肠杆菌、果蝇、小白鼠等，为分析人类基因组奠定基础。,基因资源的争夺,基因是一种有限的资源,对基因的占有方式是“基因专利”,基因专利的商业潜力,基因专利的商业价值,基因资源的保护,二、人类遗传学与优生,什么是人类遗传学,遗传的基本规律,遗传病的类型及其遗传特征,人类的优生,1、人类遗传病概述,概念：遗传病是指因遗传物质改变引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。,先天性疾病,家族性疾病,是,遗传因素,（内因）和环境因素相互作用的结果,（一）单基因遗传病,受一对等位基因控制的遗传病。,起因于突变基因。在群体,中的发病率比较低，一般为 1/1000,0001/10,000。单基因病被发现的病种越来越多，目前已知的有6600多种。据估计，新发现的这类遗传病，每年仍以1050种的速度递增,。可见，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。,主要有两大类：,1、显性遗传病,判断依据有中生无,（1）常染色体上显性遗传病,一般在家族中代代相传,家族中男女发病概率相等,如：,并指，多指，,如软骨发育不全是由常染色体上的显性基因控制的遗传病。,单基因,显性,遗传病,软骨发育不全,并指,多指,常染色体,并指，单基因控制的显性遗传病。,多指症,单基因,显性,遗传病,抗维生素佝偻病(X),男性多毛耳(Y),性染色体,（2）X染色体上显性遗传病,通常在家族中表现为代代相传,女性患者多于男性患者,父亲生病，女儿必生病；母亲正常，儿子必正常。,如：抗维生素D佝偻病,抗维生素D佝偻病,病因：是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传病。患者小肠对Ca、P吸收不良，导致骨发育障碍。,症状：X型（或 O型）腿，骨骼发育畸形（如鸡胸），生长缓慢等症状。,抗维生素佝偻病,2、隐性遗传病,判断依据无中生有,（1）常染色体上隐性遗传病,通常在家族中表现为隔代相传,家族中男女发病的概率相等,如：,白化病、苯丙酮尿症、黑蒙性痴呆、先天性聋哑、进行性肌营养不良等。,苯丙氨酸羧化酶 酪氨酸酶,苯丙氨酸 酪氨酸 黑色素,苯丙酮酸,苯丙酮尿症,苯丙酮酸在体内积累过多，会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害,异常,苯丙酮尿症患者,苯丙酮尿症,病因：患者肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶，致使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸，只能转化为苯丙酮酸，大量积累在血、脑脊液中并随尿排出.,症状：,智力低下，60%患儿有脑电图异常。皮肤色浅和虹膜淡黄色，惊厥,，头发发黄（缺乏酪氨酸不能合成黑色素），,尿有“发霉”臭味或鼠尿味。,白化病人体内缺少酪氨酸酶，不能将酪氨酸转化为黑色素，表现出白化异性状。,白化病,（2）X染色体上隐性遗传病,家族中发病通常表现为隔代遗传和交叉遗传,男性患者多于女性患者,父亲正常，女儿必正常；母亲生病，儿子必生病,如：进行性肌营养不良（假肥大型）、红绿色盲、血友病等,进行性肌营养不良（假肥大型）,病因：患者三角肌、肱三头肌、腓肠肌肌肉组织萎缩而被结缔组织取代,症状：行为笨拙、登梯起立困难、走路时腰椎前凸腹隆起、从仰卧位起身需“三步曲”,一般于4-5岁发病，20岁前死亡。,维多利亚女王家族,（二）多基因遗传病,起源于遗传素质和环境因素，在群体中发病率较高。目前发现的有100多种，主要包括一些先天性发育异常和一些常见病。,有家族聚集倾向,如：原发性高血压、动脉粥样性硬化、原发性糖尿病、无脑儿、兔唇、颚裂等,先天性唇裂,单侧或双侧发病，有些还伴有腭裂。从遗传角度来看，唇裂伴有腭裂者与单纯腭裂是不同的两种疾病。,唇裂,（三）染色体异常遗传病,1、结构异常的染色体病,第5条染色体短臂缺失猫叫综合征,第18条染色体长臂缺失鲤鱼嘴、细指、外耳异常,2、数量异常的染色体病,21三体综合征（Down征，先天愚型）,18三体综合征（Edward征）,13三体综合征（Patan征）,性腺发育不良（Turner综合征）,猫叫综合征,原因：第5号染色体部分缺失。,症状：两眼距离较远，耳位低下，生长发育缓慢，存在着严重的智力障碍。患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。,常染色体,异常遗传病,目前已发现的这类遗传病有100多种，这些病几乎涉及到每一对染色体。由于牵涉的基因很多，因此后果比单基因和多基因遗传病要严重得多，故患者大多寿命短暂，甚至在胚胎期就死亡造成流产。较常见的有21三体综合症（先天性愚型）和X单体综合症（性腺发育不良）等。,常染色体,异常遗传病,21三体综合症（先天性愚型）,原因,：患者比正常人多了一条21号,染色体。,症状：患者智力低下，身体发育缓慢，常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外，又叫伸舌样痴呆。,13三体综合症,出生体重低，生长发育迟缓，智力低下。小头，前额低斜，前脑无裂畸形，头皮缺损。眼球小或无，唇裂。耳畸形低位，先天性心脏病（室隔缺损与动脉导管未闭）。,性染色体,异常遗传病,Turner综合症（性腺发育不良）,原因：患者缺少一条X染色体,遗传病对人类的危害,1、我国遗传的发病状况：统计表明，我国人口中有1/5到1/4的人患有危害轻重不同的遗传病！其中单基因遗传病约3%-5%，多基因遗传病约15%-20%，染色体异常遗传病约0.5%-1%。每年新出生的儿童中，有先天性缺陷的约1.3%，其中70%以上是遗传因素所致。在自然流产儿中，约50%是染色体异常引起的！我国人口中患21三体综合症的人就在100万以上。,二、遗传病对人类的危害,2、危害：危害人类健康，降低人口素质；给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担；某些精神病患者给社会治安带来危害。,3、环境中的致突变污染是导致遗传病发病率上升的主要原因调查表明，在环境污染严重的环境中生活的人群，遗传病发病率明显升高。,联 胎,先天性巨结肠,环境因素,生物致畸：病毒，弓形体和螺旋体,理化致畸：放射线和重金属、农药等,药物致畸：反应停致肢体畸形,其它因子：酗酒和吸烟,致畸敏感期 第39周,无脑儿,短肢畸形(上、下肢),脊柱裂,先天性髋关节脱位,脑积水,畸形足,腭裂,多指与并指(趾),全部唇裂,血管瘤,先天性心血管病,色素痣,食管闭锁及狭窄,唐氏综合征,直肠及肛门闭锁,幽门肥大,内脏外翻,膈疝,尿道上、下裂,我国监测的19种先天畸形,二、遗传病对人类的危害,资料,1、我国每年出生的儿童中，1.3%有先天性缺陷，其中7080%是由于遗传因素所致。,2、15岁以下死亡的儿童中，40%为各种遗传病所致。,3、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的。,4、21三体综合征总数100万，以每年2万递增。,危害,患者、后代、家庭、社会,疾病,名称,生活,劳动,教育,无影响 受影响 不能自理,正常 部分丧失 完全丧失,无影响 受影响 无法教育,智力低下（789例）%,29 668 89,115 582 88,20 666 99,3.69 84.99 11.32,14.65 74.14 11.21,2.55 84.84 12.61,先天畸形（2179例）%,1610 508 61,1379 735 65,1809 312 58,73.89 23.31 2.80,63.29 33.73 2.98,83.02 14.32 2.88,智力低下和先天畸形对社会功能的影响,一个病残儿平均寿命为50年，50年国家和家庭需为孩子承担40万人民币的基本生活费用,每年出生:120万人,40万元=4800亿元,经济负担,精神负担,环境中的,致突变污染,是导致遗传病发病率上升的主要原因调查表明，在环境污染严重的环境中生活的人群，遗传病发病率明显升高。,放射性污染,化学污染,对策,除重视对人类,生存环境,和,医疗卫生,条件的改善外,最有效的方法:,提倡和实行,优生,环境污染等问题的出现，也使遗传病和其他先天性疾病发病率不断增高,问题：人类该如何面对呢？,三、优生,概念：,应用遗传学原理改善人类遗传素质的科学。,意义：让每一个家庭生出健康的、遗传素质优良的又无遗传疾病的后代。,优生学的类型：预防性优生学：采取措施降低不利基因的表现频率，减少以至杜绝有严重遗传病和先天性疾病的孩子出生。主要有产前咨询、产前诊断及宫内治疗等方法。进取性优生学：采取措施提高有利基因的表现频率，使出生的孩子更健康。包括人工授精、人体胚胎移植、DNA重组等方法。,（四）优生的措施,目前我国开展优生工作主要有以下四个方面：,1、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”,“直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等“旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。“三代以内旁系血亲”包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。,优生的主要措施,我国婚姻法规定：,直系血亲,和三代以内的,旁系血亲,禁止结婚。,选择好对象禁止近亲结婚,达尔文和,表妹,爱玛,生育6个子女，,3,个夭折，,3,个终生不育。,科学家的悲剧,祖父母,外祖父母,叔、伯、姑,父 母,舅、姨,叔伯姑的子女,自己,兄弟姐妹,舅、姨的子女,叔伯姑的孙子女 （或外孙子女）,子女,兄弟姐妹的子女,舅姨的孙子女 （或外孙子女）,叔伯姑的曾孙子女 （或曾外孙子女）,孙子女（外孙子女）,兄弟姐妹的孙子女 （或外孙子女）,舅姨的曾孙子女 （或曾外孙子女）,旁系血亲,旁系血亲,旁系血亲,直系血亲,直系血亲：,从自己算起，向上推数三代和向下推数三代。,三代以内的旁系血亲：,与祖父母（外祖父母）同源而生。,（四）优生的措施,近亲结婚的危害：科学家推算出：每人都携带有5-6个隐性的致病基因。在非近亲结婚时由于夫妻双方携带不同的致病基因，生有遗传病小孩的机率很低；若近亲结婚，因双方很可能携带相同的致病基因，生有遗传病小孩的机率增大许多倍。如：表兄妹结婚生苯丙酮尿症患儿的机率增大8.5倍；生白化病患儿的机率增大13.5倍。,虽然近亲结婚也不一定生下有严重遗传病的孩子，但万一生下孩子有遗传病，将对家庭和社会带来严重危害，因此不可冒险。,例一、中国某大学一位教授，其妻是电气工程师。二人的智商都很高，他们才华出众，身体健康，下一代的孕育环境和教育条件优良。他们婚后生了一个女儿和两个儿子。从性别上看,是“红花绿叶，品种齐全”，可谓美矣。遗憾的是，他（她）们全部是重的先天性痴呆患者：究其原因，仅仅因为夫妻是姨表兄妹。,实例,例二、中国东北某地有一山村，地理环境封闭。全村近百户人家，只有两姓，这两姓世代通婚。村中所有夫妻几乎都是近亲结婚。他们的后代中，或者是呆傻低能（占儿童总数90%以上），或者体弱多病（加上又有智力低下者有30%），早死儿的比例很高，畸形儿占群体中的8%.建国三十多年,全村中找不到一位能写帐目的会计。,一些资料表明，近亲结婚后代中，患病率大大高于非近亲婚的子女。同范围内非近亲婚配所生子女相比，,患病率是后者的145倍。近亲婚配的后代，在20岁以前的死亡率比非近亲的对照组高出8倍多。,（四）优生的措施,、遗传咨询：遗传咨询的内容和步骤为：,医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，在此基础上作出遗传诊断；分析判断咨询者子女可能患什么遗传病及风险的大小（机率）；为咨询者提出防治相应遗传病的对策、方法和建议；解答咨询者提出的其他疑问。,遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。,遗传咨询的内容和步骤为-,提出建议,检查,、,了解,病史，作出遗传诊断,分析,遗传病的传递方式,推断,后代发病几率,一个患抗维生素D佝偻病（X上显性遗传）的男子(X,H,Y)与正常女子X,h,X,h,结婚，为预防生下患病的孩子进行了,遗传咨询,，你认为最有道理的是（）,C,A 不要生育 B 妊娠期多吃含钙食品,C 只生男孩 D 只生女孩,进行遗传咨询,（四）优生的措施,、提倡“适龄生育”：生殖医学表明女子生育的最适年龄为25到29岁。,男方以25一35结婚为佳。,过早生育由于女子自身发育尚未完成，所生子女发病率高统计表明，20岁以下女子生育，孩子先天性疾病发病率比适龄女子高出50%。过晚生育则由于体内积累的致突变因素增多，生患病小孩的风险也相应增大资料表明40岁以上女子生育的子女中，患21三体综合症的机率比25-34岁女子所生子女高出10倍。,（四）优生的措施,、产前诊断概念：胎儿出生前，医生用专门的检测手段对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。方法：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等。优点：能在怀孕早期及时确定胎儿是否患有遗传病或其它先天性疾病，避免这样的胎儿出生。,事例三,中国东北某地有一山村，地理环境封闭。全村近百户人家，只有两姓，这两姓世代通婚。村中所有夫妻几乎都是近亲婚。他们的后代中，或者是呆傻低能（占儿童总数90%以上），或者体弱多病（加上又有智力低下者有30%），早死儿的比例很高，畸形儿占群体中的8%.建国三十多年,全村中找不到一位能写帐目的会计。一些资料表明，近亲婚后代中，患病率大大高于非近亲婚的子女。同范围内非近亲婚配所生子女相比，患病率是后者的145倍。在上海市调查的结果表明，近亲婚配的后代，在20岁以前的死亡率比非近亲的对照组高出8倍多。,数据,1、近亲婚配发病率,表兄妹结婚：后代患苯丙酮尿症的风险是非近亲婚配的8.5倍；而患白化病的风险，则要高13.5倍；,2、婴儿死亡率,近亲结婚为24%，而非近亲是8%,三、社会生物学与繁殖对策,1、动物行为学的基本概念,2、动物社会及其维持机制,3、繁殖对策,4、人类社会生物学,1、动物行为学的基本概念,动物行为学是研究动物对环境和其他生物的互动等问题的学科，研究的对象包括动物的沟通行为、情绪表达、社交行为、学习行为、繁殖行为等。,由于动物行为学对于动物学习和认知等方面的研究，以及与神经科学的相关性，它对心理学、教育学等学科产生一定的影响。,动物行为（animal behavior)是指动物对环境条件（包括内、外环境）刺激所表现出的有利于自身生存和繁殖的可见动作或反应。,定型行为（先天行为或本能行为）如：繁殖、摄食等,学习行为（由经验习得）如：习惯化、条件反射、模仿、推理学习等,社会行为：同种动物个体之间发生相互作用、相互关系的有关行为,2、动物社会及其维持机制通讯,（1）通讯的分类,化学通讯,机械通讯,辐射通讯,（2）通讯的功能,报警信号,食物信号,求偶和交配信号,亲子间的信号,2、动物社会及其维持机制优势等级,也称社会顺序，指社会动物群体中，不同个体之间各自具有一定的等级地位。,通过攻击行为或其他行为所形成。,2、动物社会及其维持机制领域行为,动物在一段时间内，有选择地占领一定的空间范围，排斥其他同种个体的进入。被占领的这一空间称领域，有关领域地的保卫行为就称为领域行为或领域性。,2、动物社会及其维持机制利他行为,指对自己无益或有害，而使群体当中的其他个体受益的行为。,3、繁殖对策,性行为,育幼行为,能量分配原理,双亲投资理论,亲缘选择理论,4、人类社会生物学,人类社会的优势等级与繁殖成功性,人类的互助行为,基因与文化,威尔逊和社会生物学的是是非非,作业,说明在生命科学高速发展的今天，哪些问题应引起人们的关注？你比较关注哪些问题？为什么？（2000字以上）,哈哈，,下,课,了,!,