高考化学人教一轮复习配套学案部分烃的含氧衍生物张.ppt

,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,高考化学人教一轮复习配套学案部分烃的含氧衍生物张ppt,判断下列说法的正确与否，在正确的后面画“”，在错误的后面画“,”,。,考点,1,醇类,*自主梳理*,一、醇类,1.,概念,醇是分子中含有跟,基或,上的碳结合的羟基的化合物，饱和一元醇的通式为,或,C,n,H,2n+1,OH,（,n,1,）。,链烃,苯环侧链,C,n,H,2,n,+2,O,苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应,而X连在苯环上时，1 mol该有机物能消耗2 mol NaOH。,解析：本题是有机官能团性质检验题，用能检出含碳碳双键的丁香酚和肉桂酸，再用检出丁香酚；,已知酯与醇可发生如下酯交换反应：,加成 水解 酯化 氧化,该过程中发生反应的化学方程式分别为：,(4)B和E反应生成A的化学方程式为,由丙烯生成A的反应类型是。,5H10O44H8O43H6O42H2O4,饱和一元醛通式为CnH2nO（n1）或CnH2n+1CHO,结构特点：。,（4）G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为321，,该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应,加成 水解 酯化 氧化,只有反应是取代反应 D.,脂肪醇,芳香醇,一元,二元,三元,易,小于,高于,升高,2CH,3,CH,2,ONa+H,2,取代,CH,3,CH,2,Br+H,2,O,氧化,2CH,3,CHO+2H,2,O,消去,取代,C,2,H,5,OC,2,H,5,+H,2,O,取代,（酯化）,二、苯酚,1.,组成与结构,分子式：,。,结构简式：,。,结构特点：,。,2.,物理性质,（,1,）颜色状态：,晶体，露置在空气中会因部分被氧化而显,色；,（,2,）溶解性：常温下水中溶解度不大，高于,时与水混溶；,（,3,）毒性：有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用。皮肤上不慎沾有苯酚应立即用,清洗。,C,6,H,6,O,羟基与苯环直接相连,无色,粉红,65,酒精,3.,化学性质,（,1,）羟基中氢原子的反应,弱酸性,电离方程式为：,，俗称石炭酸，但酸性很弱，不能使石蕊试液变红；,与活泼金属反应,与,Na,反应的化学方程式为：,。,与碱的反应,2C,6,H,5,OH+2Na2C,6,H,5,ONa+H,2,澄清,浑浊,该过程中发生反应的化学方程式分别为：,、,。,（,2,）苯环上氢原子的取代反应,苯酚与浓溴水反应的化学方程式为：,。,此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。,紫色,（,3,）显色反应,苯酚跟,FeCl,3,溶液作用显,，利用这一反应可以检验苯酚的存在。,三、醛的结构与性质,1.,概念,醛是由,与,相连而构成的化合物。,饱和一元醛通式为,C,n,H,2n,O,（,n1,）或,C,n,H,2n+1,CHO,烃基,醛基,4.CH3CH2OH2CH3CHO+5O2,点燃,4CO2+4H2OCH3CHO+2Ag,（,NH3,）,2OHCH3COONH4+3NH3+2Ag+H2OCH3CHO+2Cu,（,OH,）,2CH3COOH+Cu2O+2H2O2CH3CHO+O2,催化剂,2CH3COOH,CH,2,O,HCHO,C,2,H,4,O,CH,3,CHO,CHO,气,刺激性,易溶,液,刺激性,注：在常见的烃的含氧衍生物中，甲醛是唯一的气体。,CH,3,CH,2,OH,羧基,脂肪酸,芳香酸,一元,HOOCCOOH,CH,2,O,2,HCOOH,C,2,H,4,O,2,CH,3,COOH,COOH,刺激性,液,易,降低,强,红,2CH,3,COONa+H,2,CH,3,COONa+H,2,O,2CH,3,COONa+CO,2,+H,2,O,（,2,）酯化反应,CH,3,COOH,和,CH,3,CH,2,18,OH,发生酯化反应的化学方程式为：,。,甲酸具有羧酸和醛的性质，与,CH,3,OH,发生酯化反应的化学方程式为：,。,五、酯的结构与性质,1.,概念,羧酸分子中的,OH,被,OR,取代后的产物，简写为,，官能团,。,饱和一元羧酸与饱和一元醇形成的酯的通式是,（,n2,）。,2.,性质,密度：比水,，气味：低级酯是具有,的液体。溶解性：水中,溶，乙醇、乙醚等有机溶剂中,溶。,化学性质,水解反应,RCOOR,C,n,H,2n,O,2,小,芳香气味,难,易,CH,3,COONa+C,2,H,5,OH,中和生成的酸,增大,烃的含氧衍生物的结构、性质与衍生关系,A,解析：根据有机物结构简式知，,1 mol,有机物含有,1 mol,酚羟基、,2 mol,酚酯基，,1 mol,酚羟基消耗,1 mol NaOH,，,1 mol,酚酯基水解消耗,2 mol NaOH,故,1 mol,该有机物最多消耗,5 mol NaOH,。,【,备考指南,】1.,依据有机物的结构简式确定,1 mol,该有机物消耗多少摩尔,NaOH,时，要特别注意官能团的连接方式，因不同的连接方式可消耗不同的,NaOH,，否则容易造成判断错误。,（,1,）,OH,连在苯环上时，,1 mol,该有机物消耗,1 mol NaOH,，而,OH,连在烃基上成为醇时，不与,NaOH,溶液发生反应。,（,2,）,X,连在烃基上时，,1 mol,该有机物消耗,1 mol NaOH,；而,X,连在苯环上时，,1 mol,该有机物能消耗,2 mol NaOH,。,1.,某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如图。下列有关叙述正确的是 （）,A.,该有机物与溴水发生加成反应,B.,该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应,C.1 mol,该有机物与足量,NaOH,溶液反应最多消耗,3 molNaOH,D.,该有机物经催化氧化后能发生银镜反应,解析：该有机物不能与溴水发生加成反应，但能发生苯环上的取代反应，,A,错。由于醇羟基的邻碳无氢，故不能发生消去反应，,B,错。能和,NaOH,溶液反应的官能团有酚羟基、酯基和卤原子，完全反应共需,NaOH4 mol,，,C,错。,D,银氨溶液 溴的四氯化碳溶液 氯化铁溶液 氢氧化钠溶液,A.,和,B.,和,C.,和,D.,和,A,解析：本题是有机官能团性质检验题，用能检出含碳碳双键的丁香酚和肉桂酸，再用检出丁香酚；而,B,无法将乙酰水杨酸和肉桂酸鉴别开；,C,、,D,中是用来检验醛基的，但三种分子都无醛基。,有机反应类型,（,1,）常见的化学反应类型,（,2,）反应试剂与反应类型,【,例,2】,丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药（分子式为,C,3,H,5,Br,2,Cl,）和应用广泛的,DAP,树脂，如图,42-1,。,图,42-1,解析：反应是加成反应，反应是加聚反应，反应是取代反应，因此C选项错误。,醛是由与相连而构成的化合物。,反应的化学方程式是。,（2）A反应生成B需要的无机试剂是。,认真体会典型的有机物（如乙醇、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯）的结构和性质，学会对一类单官能团化合物（如卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯）的分析，联系一系列有机物（包括含多种官能团的化合物）的相互关系。,的酸性比E弱,2CH3CHO+2H2O,CH3COONa+C2H5OH,加成 水解 酯化 氧化,CH3COONa+H2O,和 D.,8 L CO2（标准状况），则X的分子式是 (),A的同系物中相对分子质量最小的物质是。,（4）G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为321，,D.,【备考指南】1.,由B生成对孟烷的反应类型是。,苯酚跟FeCl3溶液作用显，利用这一反应可以检验苯酚的存在。,（,1,）农药,C,3,H,5,Br,2,Cl,分子中每个碳原子上均连有卤原子。,A,的结构简式是,，,A,含有的官能团名称是,；,由丙烯生成,A,的反应类型是,。,（,2,）,A,水解可得到,D,，该水解反应的化学方程式是,。,（,3,）,C,蒸气密度是相同状态下甲烷密度的倍，,C,中各元素的质量分数分别为碳,60%,，氢,8%,，氧,32%,，,C,的结构简式是,。,已知酯与醇可发生如下酯交换反应：,CH,2,=CHCH,2,Cl,碳碳双键、氯原子,取代反应,CH,3,COOCH,2,CH=CH,2,（,4,）下列说法正确的是,（选填序号字母）。,能发生聚合反应、还原反应和氧化反应,含有两个甲基的羧酸类同分异构体有,4,个,催化加氢的产物与,B,具有相同的相对分子质量,具有芳香气味，易溶于乙醇,（,5,）,E,的水解产物经分离最终得到甲醇和,B,，二者均可循环利用用于,DAP,树脂的制备。其中将甲醇与,H,分离的操作方法是,。,（,6,）,F,的分子式为,C10H10O4,。,DAP,单体为苯的二元取代物，且两个取代基不处于对位，该单体苯环上的一溴取代物只有两种。,D,和,F,反应生成,DAP,单体的化学方程式是,。,a,、,c,、,d,蒸馏,解析：,【,备考指南,】,分析反应条件是处理有机推断的关键。,1.,常见有机反应条件与反应类型,其中，,R,、,R,表示原子或原子团。,A,、,B,、,C,、,D,、,E,、,F,分别代表一种有机物，,F,的相对分子质量为,278,，其转化关系如图,42-2,所示（其他反应物、产物及反应条件略去）：,图,42-2,请回答下列问题：,（,1,）中含有氧官能团的名称是,。,（,2,）,A,反应生成,B,需要的无机试剂是,。如图所示反应中属于加成反应的共有,个。,（,3,）,B,与,O,2,反应生成,C,的化学方程式为,。,（,4,）,F,的结构简式为,。,醛基,NaOH,溶液,3,（,5,）写出含有,HCC,、氧原子不与碳碳双键和碳碳叁键直接相连、呈链状结构的,C,物质的所有同分异构体的结构简式：,。,解析：,优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料,PMnMA,的合成路线如图,42-3,：,图,42-3,（,1,）,B,为芳香烃。,由,B,生成对孟烷的反应类型是,。,（,CH,3,）,2,CHCl,与,A,生成,B,的化学方程式是,。,A,的同系物中相对分子质量最小的物质是,。,（,2,）,1.08 g,的,C,与饱和溴水完全反应生成,3.45 g,白色沉淀。,E,不能使,Br,2,的,CCl,4,溶液褪色。,F,的官能团是,已知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如：,加成（还原）反应,苯,碳碳双键,C,的结构简式是,反应,的化学方程式是,（,3,）下列说法正确的是,（选填字母）,可使酸性高锰酸钾溶液褪色,不存在醛类同分异构体,的酸性比,E,弱,的沸点高于对孟烷,（,4,）,G,的核磁共振氢谱有,3,种峰，其峰面积之比为,321,，,G,与,NaHCO,3,反应放出,CO,2,。反应,的化学方程式是,。,ad,解析：,【,备考指南,】1.,认真体会典型的有机物（如乙醇、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯）的结构和性质，学会对一类单官能团化合物（如卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯）的分析，联系一系列有机物（包括含多种官能团的化合物）的相互关系。,2.,卤代烃和醛类在有机物转化中起着,“,承前启后,”,的作用，要以卤代烃的两条重要性质（取代反应和消去反应）、醛的两条核心性质（氧化反应和还原反应）为起点，发散性地思考,X,、,OH,、,CHO,、,COOH,、,COO,的重要性质，抓住有机反应中的断键部位来分析性质，归纳引入和消去各种官能团的方法，从而掌握物质的性质和反应，理解物质的转化和反应类型，构建知识网络。,1.,图,42-4,是一些常见有机物的转化关系，关于反应,的说法不正确的是 （）,图,42-4,A.,反应是加成反应,B.,只有反应是加聚反应,C.,只有反应是取代反应,D.,反应是取代反应,解析：反应是加成反应，反应是加聚反应，反应是取代反应，因此,C,选项错误。,C,2.1 mol X,能与足量碳酸氢钠溶液反应放出,44.8 L CO,2,（标准状况），则,X,的分子式是,(),5,H,10,O,44,H,8,O,43,H,6,O,42,H,2,O,4,解析：,1 mol X,与足量,NaHCO,3,溶液反应放出,44.8 L,即,2 mol CO,2,，则,X,为二元羧酸。饱和二元羧酸的通式为,C,n,H,2,n,-2,O,4,，,A,、,B,、,C,三项均不符合，,D,项为乙二酸。,D,加成 水解 酯化 氧化,中和 消去 还原,A.B.,C.D.,解析：含有,CHO,、，可发生加成反应，含有,COOH,可发生中和反应，含有,CHO,，,OH,可发生氧化反应，含有,CHO,可发生还原反应，含有,OH,、,COOH,可发生酯化反应，含有,CH,2,CH,2,OH,可发生消去反应。,A,D,A.,步骤（,1,）产物中残留的苯酚可用,FeCl,3,溶液检验,B.,苯酚和菠萝酯均可与酸性,KMnO,4,溶液发生反应,C.,苯氧乙酸和菠萝酯均可与,NaOH,溶液发生反应,D.,步骤（,2,）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验,(1)C,可能发生的反应有,(,填序号,),。,取代反应 消去反应,水解反应 加成反应,(2),不能使溴的四氯化碳溶液褪色，且与,D,属于同类物质的同分异构体有,种,(,不包括,D),。,(3)B,发生消去反应所得有机物的结构简式为,。,(4)B,和,E,反应生成,A,的化学方程式为,。,3,解析：,6.,有机物,A,是常用的食用油抗氧化剂，分子式为,C,10,H,12,O,5,，可发生如图,42-6,所示转化：,图,42-6,已知,B,的相对分子质量为,60,，分子中含一个甲基。,C,的结构可表示为：,请回答下列问题：,（,1,）根据系统命名法，,B,的名称为,。,（,2,）官能团,X,的名称为,，高聚物,E,的链节为,。,1-,丙醇,羧基,（,3,）,A,的结构简式为,。,（,4,）反应的化学方程式为,。,（,5,）,C,有多种同分异构体，写出其中,2,种符合下列要求的同分异构体的结构简式,。,.,含有苯环,.,能发生银镜反应,.,不能发生水解反应,（,6,）从分子结构上看，,A,具有抗氧化作用的主要原因是,(,填序号,),。,a.,含有苯环,b.,含有羰基,c.,含有酚羟基,c,解析：,谢谢观看！,