医学水电解质紊乱课件.ppt

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,水电解质紊乱,水平衡及管理,肾脏功能,-,水平衡的调节,浓缩与稀释功能,髓质浓度梯度,排泄过量的自由水,水通道蛋白,ADH,的调节,水的摄入与排出,日常摄入量,(ml/day),日常排出量,(ml/day),饮水,1000-1300,尿,1000-1500,饮食含水,700-900,肺,250-350,体内氧化反应,300,皮肤,500,（,350-700,）,粪便,50-200,合计,2500,合计,2500,包含,机体对水、电解质平衡调节,血浆渗透压的调节,血容量的维持调节,水平衡调节方式,下丘脑,-,垂体后叶,抗利尿激素：渗透压，血容量,肾脏,血管紧张素,醛固酮：血容量，低钠高钾,口渴中枢：渗透压，血容量,水潴留的处理,入液量的控制,透析方案的调整,透析患者的干体重,概念：无肌肉痉挛、恶心、呕吐、低血压等不适的最低体重,标准：症状-无心衰、水肿,血压,胸片-心胸比例，无肺淤血、胸水,心脏彩超-无心包积液,透析间期体重增长35mmol/l时避免用低钠透析,长期低钠，纠正钠不易过快；可调钠透析,钾平衡及管理,钾代谢紊乱,正常钾代谢：,合成代谢 碱中毒,从食物中摄入钾,血清钾,细胞内钾,(23,g/d)(3.55.5mmol/L),（150,mmol/L),90%,经肾排出,10%经消化道排出,肾脏排钾的原则是：多摄多排，少摄少排，不摄仍排。,分解代谢 酸中毒,体内钾,(50mmol/Kg体重),细胞外,2%,血清钾（,3.5-5.5mmol/L,）,细胞内,98%,(150mmol/L),钾的含量及体内分布,钾的调节机制,Na,+,-K,+,-ATP,酶,从细胞内泵出,3,个,Na,+,交换,2,个,K,+,进入细胞,儿茶酚胺,受体激活，刺激,Na,+,K,+,泵，,促,K,+,进入细胞。,受体激活作用相反,。,胰岛素,直接刺激,Na,+,K,+,泵，促,K,+,进入细胞,血钾浓度,影响,Na,+,K,+,泵,运动,运动期间钾从细胞内释放到细胞外,血,PH,酸中毒，,K,+,浓度,;,碱中毒,K,+,浓度,肾脏的排泄作用,肾脏对钾的调节,肾小球滤过,近曲小管和髓襻的重吸收,远曲小管和集合管的排泌调节（主调节）,影响肾脏排钾的因素,醛固酮,：保钠排钾,远曲小管液流速加快：可迅速排除从小管细胞泌出的,K,，,降低小管腔中的钾浓度，有利于钾离子的分泌,跨膜电位：肾小管腔内负离子增多时跨膜电位增加，排钾增多,钾的生理功能,参与细胞内的正常代谢,调节渗透压和酸碱平衡,维持神经,-,肌肉细胞膜的应激性,维持心肌的正常功能,低钾血症,定义：低钾血症是指血清钾浓度,3.5mmol/L,，一般,3.0mmol/L,的患者可出现严重临床症状,主要原因有：,钾摄入不足，包括禁食或厌食、偏食,钾排出增多，如消化液丢失（呕吐、腹泻、使用泻药或结肠息肉）、尿液丢失等,钾分布异常，常见细胞外液稀释，某些药物能促进细胞外钾进入细胞内,临床上缺镁常伴同缺钾,低钾血症,临床表现,低血钾的临床症状不仅与血钾浓度有关，更重要的是与缺钾发生的速度和持续时间有关,血钾浓度,3mmol/L,可能引起肌肉无力、抽搐、甚至麻痹，特别是心脏病患者，可出现心律失常,除肌肉软瘫外，还存在腱反射减退,严重低钾最大危险是发生心脏性猝死,低钾血症治疗,补钾应注意：,见尿补钾,轻度低钾尽量采用口服途径,外周静脉补氯化钾,0.3%,严重低钾血症、胃肠吸收障碍或出现心律失常，甚至呼吸肌无力应该尽早静脉补钾,补钾速度：氯化钾,40mmol/h,补钾常用剂型：氯化钾，肾小管酸中毒者宜用枸橼酸钾,高钾血症,定义：高钾血症是指血钾浓度,5.5mmol/L,，一般高血钾比低血钾更危险,高钾血症的原因,摄入过多,肾脏功能障碍导致排钾过低,代谢性酸中毒,横纹肌溶解,限制肾脏排钾的药物：ACEI、ARB、EPO等,透析不充分,高钾血症,高钾血症临床表现,高钾血症在心脏毒性发生前通常无症状,进行性高钾血症的心电图变化呈动态性,当血钾5.5mmol/L时ECG可出现QT间期缩短和高耸,对称“T”波峰,血钾6.5mmol/L时则可能表现为交界性和室性心律失常,QRS波群增宽,PR间期延长和“P”波消失,血钾浓度进一步升高可导致QRS波异常、心室颤动或室性停搏,高,钾,血症,的,危,险,性,系统,症状,神经系统,感觉异常,（,麻木感,舌,、,口周围,、末梢,神经,）、昏迷、嗜,睡,骨骼肌,肌肉无,力感、,麻痹,心肌,心律不齐,、,心脏停搏,、,ECG,変化,呼吸,肌,呼吸困难,、呼吸,肌麻痹,平滑,肌,腹泻,、,肠,性,麻痹,肾功能,少,尿,高钾血症治疗,轻度高钾血症,(,血钾,6mmol/L),减少钾的摄入,停用保钾利尿剂、,受体阻滞剂、非甾体类解热镇痛药（,NSAIDs,）或血管紧张素转化酶抑制剂（,ACEI,）,加用袢利尿剂增加钾排泄,严重高钾血症（血钾,6mmol/L,）,应考虑采取血液净化治疗,10%,葡萄糖酸钙,胰岛素,+50%,葡萄糖滴注,碳酸氢钠，,30,分钟内起效,在急性或慢性肾衰,尤其有高分解代谢或组织损伤时,血钾,5.0mmol/L,即应开始排钾治疗,高钾的血液透析治疗,清除效率：透析器复用、再循环、低温透析液,血液透析后2-3小时内血钾偏低，注意监测，有低钾所致心律失常需予以及时处理,血液透析钾浓度的调节,无尿或少尿者：2-2.5mmol/l,透析前血钾低或应用洋地黄：3mmol/l,钙磷平衡及管理,Ca,+,是人体内主要的二价离子，占体重的,2,，约,1000,1500g,Ca,+,在体内的分布,:,骨骼占,98,肌肉：,0.3,皮肤：,0.07,肝脏：,0.02,神经：,0.01,其它组织：,0.6,细胞外液（包括血浆中）：,1,正常体内钙的含量与分布,血清总钙,非弥散性钙,（与蛋白结合钙）,40,可弥散性钙,60,与白蛋白结合的钙：,32,与球蛋白结合的钙：,8,与阴离子结合的钙：,10,（与碳酸、柠檬酸等结合）,离子钙（游离钙）：,50,(,具有显著的生理作用,),钙代谢异常,低钙：,2.75mmol/L,表现为便秘和多尿，,4-5mmol/L,可危及生命,治疗以处理原发病和促进肾脏排泄为原则,含量：磷是重要的矿物元素，占体重,1,，约,500,700g,分布：,85,在骨骼，,14,在软组织，,1,在细胞外液（包括血磷）,血磷,70,为有机形式：骨骼的主要成分,30,为无机磷酸盐,：,其中,15,与蛋白结合（结合形式）,85,呈游离状态（游离形式）,磷在体内的含量与分布,磷代谢异常,低磷：,1.62mmol/L,低钙表现为主,活性,VitD,、,PTH,、,CT,对,Ca,、,P,代谢的影响,促进肠道吸收钙,骨质溶解,骨质形成,血钙,血磷,尿钙,尿磷,活性,VitD,PTH,CT,CKD,患者钙、磷代谢的变化,高血磷：,CRF,时,GFR,降低，导致肾小球对磷的滤过排出减少,磷的摄入不变,低血钙,高血磷时，磷以磷酸钙的形式从肠道排出，使肠道排出钙增加，导致血钙下降,1,，,25,（,OH,）,2D3,生成减少（肠道吸收钙 骨溶解）,骨对,PTH,抵抗,钙和,VitD,摄入不足,肾性骨病（,ROD),是指发生于慢性肾衰（,CRF,）时的代谢性骨病,;,是长期代谢紊乱导致骨重塑异常的复杂结果,当,GFR,下降,50%,时，已有,50%CRF,患者可出现,ROD,。当进入透析阶段，几乎,100%,患者均有,ROD,肾性骨病的治疗,控制血磷,限制磷的摄入：,800-1000mg,应用磷结合剂：,含钙的磷结合剂：碳酸钙,含铝的磷结合剂：氢氧化铝（短期应用,3-4,周）,新型的磷结合剂：司维拉姆（,Renagel R),、碳酸镧,充分透析：有助于控制透析间期的血磷水平,肾性骨病的治疗血磷靶目标,KDOQI:CKD 5,期的血液透析或腹膜透析患者，血磷目标应为,3.5-5.5mg/dL,(,1.13 to 1.78,mmol/L),KDIGO:CKD3-5,期患者,血磷应维持在正常范围,CKD5,期的透析患者，应尽量将血磷维持在正常范围内，正常范围如下,2.5-4.5mg/dL(0.81-1.45 mmol/L),KDIGO,血磷靶目标比,KDOQI,更严格，但有较强的循证医学证据支持,换算系数：,0.32,29,低血钙,补充含钙制剂,VitD3,相对高的含钙透析液,高血钙：,当血钙,10.5mg/dl,（,2.62mmol/L,）时需治疗,减少钙盐摄入,减少与停用含钙制剂,减少与停用活性,VitD,制剂,使用低钙透析液（,1.25mmol/L,）,调整血钙在合理范围,肾性骨病的治疗血钙靶目标,KDOQI:,纠正血钙应维持在正常范围,（,8.49.5mg/dL or 2.10 2.37 mmol/L),KDIGO:CKD 3-5,期患者,血钙应维持在正常范围,(8.5,10 or 10.5mg/dL or 2.10,2.50 or 2.63 mmol/L),KDIGO,将血钙正常范围上限提高至,2.50mmol/L,，使更多患者达到新靶目标，循证医学的证据证明该靶目标是安全的,换算系数：,0.25,（离子钙）；0.2495（总钙）,透析液钙浓度的调节,血液透析液钙浓度的调节,1.,25-1.75mmol/l,腹膜透析液钙浓度的调节,1.5-1.75mmol/l,镁代谢异常,高,Mg,2+,1.25mmol/L,中枢和周围神经传导障碍，肌肉软弱无力，长期：骨病、软组织钙化,病因,含镁药物、食物,镁代谢异常,低,Mg,2+,0.75mmol/L,神经肌肉系统功能亢进,远期并发症：高血压、动脉粥样硬化、糖耐量异常,病因：营养不良、胃肠外营养,透析液镁的调整,透析前血镁,1.5-2mmol/l,，则透析液镁,0.5-0.7mmol/l,必须应用含镁药物时，透析液镁,0.2-0.3mmol/l,谢谢！,