时大π键的书写和认识共张.ppt

,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,时大键的书写和认识;(共14张)PPT讲座,2,键,：,原子轨道垂直于键轴以“肩并肩”方式重叠所形成的化学键称为 键，,杂化轨道不能形成,键，,只有未杂化的轨道才能形成,键。,1,、苯分子中的,p-p,大,键,苯的结构式里的碳,-,碳键有单键和双键之分，这种结构满足了碳的四价，可是,事实上苯分子的单键和双键的键长和键能并没有区别,，苯的结构式并不能反映这个事实。用形成,p-p,大,键,的概念可以解决这个矛盾。,1,、苯分子中的,p-p,大,键,苯中的碳原子取,sp2,杂化，每个碳原子,尚余一个未参与杂化的,p,轨道,，,垂直于分子平面,而相互平行。所以我们认为所有,6,个平行,p,轨道总共,6,个电子,在一起形成了,弥散,在整个苯环的,6,个碳原子上下形成了一个,p-p,离域大,键，符号,6,6,。,（即,6,个,P,轨道左右,“,肩并肩,”,相互重叠形成一个整体）,用,p-p,大,键,(,有机化学中的,共轭体系,),的概念苯的结构式写成如下右图更好。后者已经被,广泛应用,。,6,6,参与成键的电子数,参与成键的原子数,2,、丁二烯中,p-p,大,键,3,、,CO,2,分子里的大,键,CO,2,的碳原子取,sp,杂化,轨道,它的两个未参加杂化的,p,轨道在空间的取向是跟,sp,杂化轨道的轴相互垂直（垂直于分子平面）。这两个未杂化的,P,轨道可形成,键，,CO,2,分子里应有,两套大,键。其结构如下图,三个原子各有一个,P,轨道参与形成,大,键，有未对电子的优先。,为,3,原子,4,电子的,p-p,大,键，,符号为,3,4,。,4,、,CO,3,2,离子,中的大,键,碳酸根离子属于,AY,3,型分子，中心碳原子取,sp,2,杂化形式，,碳,原子上有,一个未杂化的,垂直于分子平面的,p,轨道,；其中容纳一个电子，有两个,O,各得了,1,个电子，,结构式如下图。故四个原子各有一个,P,轨道参与形成,大,键，有未对电子的优先。,共有,6,个电子,形成,大,键,，,符号为,4,6,。,O,3,分子,的中心,O,原子采取,sp,2,杂化，只有,1,个,P,轨道未杂化。,1,个,sp,2,杂化轨道容纳孤电子对、另,2,个,sp,2,杂化轨道和两个端位,O,原子形成两个,s,键，,中心,O,原子,未杂化的,P,轨道上,2,个电子和两个配位,O,原子上,p,轨道中各,1,个电子，共有,4,个,电子,形成离域,3,4,键,。,5,、,O,3,分子里的大,键,6,、,石墨分子,结构是层形结构，每层是由无限个碳,六元环所形成的平面，其中的碳原子取,sp,2,杂化，,与苯的结构类似，每个碳原子尚余一个未参与杂化,的,p,轨道，垂直于分子平面而相互平行。平行的,n,个,p,轨道形成了一个,p-p,大,键。,n,个电子弥散在整个,层的,n,个碳原子形成的,大,键,里，电子在这个,大,p,n,n,键,中可以自由,移动,，所以石墨能导电。,分析步骤,确定杂化类型,P,轨道形成,键情况,确定,a,b,布置作业,NO,3,-,NO,2,-,SO,2,SO,3,OCN,-,共轭大,键,