高一理化生苯的.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/12/2,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/12/2,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/12/2,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/12/2,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/12/2,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/12/2,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/12/3,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/12/3,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/12/3,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/12/3,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/12/3,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/12/3,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/12/3,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/12/3,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/12/3,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/12/3,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/12/3,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/12/2,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/12/2,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/12/2,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/12/2,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,*,*,高一理化生苯的课件,高一理化生苯的课件高一理化生苯的课件 苯是一种对人体危害较大的化学品，人短期内吸入大量的苯可发生急性中毒，症状与酒精中毒相似。慢性苯中毒可引发再生障碍性贫血，还可引发白血病。,新闻线索一：2005年垫江一化工厂,发生苯泄露，造成一死三,伤七人中毒。,新闻线索二：,2007年广东省，“猛鞋”,胶水致17家鞋厂67名工人苯,中毒。制鞋厂女工苯中毒患白血病。22020/12/3,苯是一种对人体危害较大的化学品，人短期内吸入大量的苯可发生急性中毒，症状与酒精中毒相似。慢性苯中毒可引发再生障碍性贫血，还可引发白血病。,新闻线索一：,2005,年垫江一化工厂,发生苯泄露，造成一死三,伤七人中毒。,新闻线索二：,2007,年广东省，,“,猛鞋,”,胶水致,17,家鞋厂,67,名工人苯,中毒。,制鞋厂女工苯中毒患白血病。,2020/12/3,2,一、苯的物理性质,无色、有特殊气味的有毒液体。,苯的密度比水小。,苯不溶于水，易溶于有机溶剂。,苯的熔沸点较低,熔点,5.5,沸点,80.1,。,易挥发（密封保存）。,2020/12/3,3,苯的分子结构：,凯库勒在,1866,年发表的,“,关于芳香族化合物的研究,”,一文中，提出两个假说：,1.,苯的,6,个碳原子形成环状闭链，即平面六边形环。,2.,各碳原子之间存在单双键交替形式。,凯库勒,2020/12/3,4,二、苯的组成与结构,结构简式,:,结构式,:,分子式,:,C,6,H,6,或,2020/12/3,5,苯分子里,6,个碳,原子之间的键完全相同，,是一种介于单键和双键之间的特殊的键,。,苯分子具有平面正六边形结构；,所有原子在同一平面内；,键角均为,120,。,二、苯的组成与结构,2020/12/3,6,验 证,:,苯不能与溴水或酸性,KMnO,4,溶液反应，,说明苯分子中不含,C=C,。,振荡,苯,苯,KMnO,4,(H,+,),KMnO,4,(H,+,),Br,2,溶于苯,水,苯,振荡,溴水,结 论,:,2020/12/3,7,思考：下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是（）,B C,2020/12/3,8,想一想：,苯分子中碳与碳之间是一种介于单键和双键之间的特殊的键，那苯的化学性质如何呢？,猜 想：,苯的化学性质应介于烷烃和烯烃之间：,既有一些烷烃的性质，也有一些烯烃的性质。,思考与交流,2020/12/3,9,1,、苯的燃烧：,实验现象：火焰明亮且伴有浓烟。,三、苯的化学性质,不能被高锰酸钾氧化(溶液不褪色)，但可以点燃。,2C6H6+15O2 12CO2+6H2O,点燃,2020/12/3,10,2,、,取代反应：,（,1,）,苯的溴代反应,注意：,反应使用液溴，而不是溴水。,纯净的溴苯是无色油状液体，密度大于水，反应所得的粗产品呈深褐色，因为溴苯中溶有溴。,溴苯,导管口有白雾，锥形瓶中滴入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀；,烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部出现油状的褐色液体。,现象：,2020/12/3,11,1.,铁屑的作用是什么？,生成催化剂,FeBr,3,2.,长导管的作用是什么？,用于导气和冷凝回流,有溴化氢生成，发生的是取代反应,实验探究,3.,锥形瓶内的现象说明发生何种反应？,2020/12/3,12,用氢氧化钠溶液洗涤，用分液漏斗分液,.,5,、无色溴苯中常溶有,Br,2,而呈褐色,如何除去溴苯中溶解的溴？,4.,导管为什么不伸入锥形瓶的液面以下？,HBr,易溶，防止倒吸,2020/12/3,13,（,2,）,苯的硝化反应,注意：,加热的温度是,50,60,。,浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂。,纯净的硝基苯是无色有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。,硝基苯,羟基,硝基,2020/12/3,14,苯的硝化实验装置图,2020/12/3,15,现象：,加热一段时间后，反应完毕，将混合物,倒入盛有水的烧杯中，在烧杯底部出现,淡黄色油状液体,(,纯净的硝基苯是无色的，,因为反应中发生副反应生成了,NO,2,，,NO,2,溶解在硝基苯中而显黄色,),4HNO,3,=,=,4NO,2,+O,2,+2H,2,O,加热或光照,2020/12/3,16,浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到,50,60,以下，再慢慢滴入苯，边加边振荡，因为反应放热，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解。,浓硫酸的作用：催化剂、吸水剂,配制混合酸时，要将浓硫酸慢慢倒入浓硝中，并不断搅拌。,本实验采用水浴加热，温度计的水银球必须插入水浴中。,苯的硝化实验，应注意：,2020/12/3,17,什么时候采用水浴加热？需要加热，而且一定要控制在,100,以下，均可采用水浴加热。如果超,100,，还可采用油浴（,0,300,）、沙浴温度更高。,不纯的硝基苯显黄色，因为溶有,NO,2,。,提纯硝基苯的方法是：加入,NaOH,溶液，分液。,2020/12/3,18,*,（）磺化反应,磺酸基中的硫原子,和苯环直接相连的,反应物,（磺酸基：,SO,3,H,）,苯磺酸,磺化反应的原理：,条件,磺酸基与苯环的连接方式：,浓硫酸的作用：,70-80,2020/12/3,19,环己烷,3、加成反应,+3H,2,催化剂,催化剂,+3 H,2,苯在一定的条件下能进行加成反应。,跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷,2020/12/3,20,加成反应,请你写出苯与,l,2,加成 反应的方程式,(,了解,),注意：,苯比乙烯难进行加成反应。,不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。,+3Cl,2,C,6,H,6,Cl,6,(,六六六,),Cl,Cl,Cl,Cl,Cl,Cl,H,H,H,H,H,H,2020/12/3,21,总结：,苯的特殊结构,苯的特殊性质,C=C,取代反应,Br,2,、,HNO,3,加成反应,H,2,苯分子中,6,个碳原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的特殊的键。,C C,易取代、能加成、难氧化。,2020/12/3,22,对比与归纳：,2020/12/3,23,1,、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（）,A,、各原子均位于同一平面上，,6,个碳原子彼此连接成为一个平面正六边的结构。,B,、苯环中含有,3,个,C-C,单键，,3,个,C=C,双键,C,、苯环中碳碳键的键长介于,C-C,和,C=C,之间,D,、苯分子中各个键角都为,120,o,B,练习1,2020/12/3,24,2,、苯、乙烷、乙烯、乙炔分子中碳碳键的键长按大小顺序排列应该为,乙烷,苯,乙烯,乙炔,练习2、3,2020/12/3,25,3,、苯的二溴取代物有,种同分异构体。写出它们的结构简式。,Br,Br,Br,Br,Br,Br,3,练习4,2020/12/3,26,四、苯的用途,危害与,用途,：,合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等。苯也常用于有机溶剂,2020/12/3,27,苯的危害,在通风不良的环境中，短时间吸入高浓度苯蒸气可引起以中枢神经系统抑制作用为主的急性苯中毒。,轻度中毒会造成嗜睡、头痛、头晕、恶心、呕吐、胸部紧束感等，并可有轻度粘膜刺激症状。重度中毒可出现视物模糊、震颤、呼吸浅而快、心律不齐、抽搐和昏迷。严重者可出现呼吸和循环衰竭，心室颤动。,装修中使用的胶、漆、涂料和建筑材料的有机溶剂,。,2020/12/3,28,五,、芳香烃、苯的同系物,1、芳香烃,分子里含有一个或多个苯环的一类,碳氢,化合物。,2、苯的同系物,(,苯的同系物不包括苯,),分子里只含有一个苯环，组成上与苯环相差一个或 若干个CH,2,的烃。,注意：苯环上的取代基为烷烃基，通式为C,n,H,2n-6,(n,6)。,2020/12/3,29,3，苯的同系物特点,特点：只含有一个苯环，且侧链为,C-C,单键的芳香烃。符合通式,C,n,H,2n-6,C7H8,C8H10,2020/12/3,30,苯乙烯结构简式如图是否为苯的同系物？所有原子是否在同一平面内？,C,H,C,H,2,只有苯环上的取代基是烷基时，才属于苯的同系物。,思考：,2020/12/3,31,4、苯的同系物的物理性质：,、色态：,、密度：,、溶解性：,无色的的特殊气味的液体；,小于水；,不溶于水，易溶于有机溶剂；,2020/12/3,32,(1）、氧化反应,可燃性：火焰明亮，并有浓烟,可使酸性高锰酸钾褪色，与苯的区别,KMnO,4,（,H,+,）,R,R,R-,：烷基或,H,。,无论,R-,的碳链有多长，氧化产物都是苯甲酸。,苯环对烃基的影响，使烃基被氧化为酸。,注意：,5、苯的同系物的化学性质,2020/12/3,33,(2）、取代反应：,a、卤代反应,甲基使苯环的邻对位活化，产物以邻对位一取代为主,Fe,苯环和侧链都能发生取代反应,但条件不同。,2020/12/3,34,b,.,硝化反应,CH,3,对苯环的影响使取代反应更易进行,浓硫酸,+3HNO,3,+3H,2,O,三硝基甲苯是淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸,三硝基甲苯,TNT,2020/12/3,35,（,3,）,、加成反应,Ni,C,H,3,+,3H,2,C,H,3,甲基环己烷,2020/12/3,36,练习1下列物质属于苯的同系物是（）,A.,B.,C.,D.,B,2020/12/3,37,下列说法正确的是（）,A,、从苯的分子组成来看远没有达到饱和，,所以它能使溴水褪色,B,、由于苯分子组成的含碳量高，所以在空气中,燃烧时，会产生明亮并带浓烟的火焰,C,、苯的一氯取代物只有一种,D,、苯是单、双键交替组成的环状结构,B,、,C,练习,2020/12/3,38,课堂练习 步步高,45,页,2020/12/3,39,谢谢,