有机化学第二章 饱和烃.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第二章 饱和烃,1.,用系统命名法命名下列化合物：,（,1,）,3-,甲基戊烷,3-,甲基,-3-,乙基己烷,（,3,）,2,2,4-,三甲基,-3,3,-,二乙基戊烷,（,2,）,2-,甲基,-4,5-,二乙基庚烷,（,4,）,（,5,）,2,5-,二甲基,-3-,异丙基庚烷,3 2 1 5 4,（,4,）正戊烷 （,5,）环戊烷,5.,不查表将下列化合物的沸点由高到低排列成序：,(1)2,3-,二甲基戊烷,（,2,）,2-,甲基己烷 （,3,）正庚烷,6.,写出下列化合物优势构象：,（,1,）,第三章 不饱和烃,1.,命名下列烃基或化合物：,(2),(3),(5),3-,甲基,-2-,乙基,-1-,丁烯,2.,写出下列化合物的结构式：,(1)E-3,4-,二甲基,-2-,戊烯,烯丙基,丙烯基,(3)Z-3-,甲基,-4-,异丙基,-3-,庚烯,4.,完成下列反应：,(1),(3),(4),(5),(6),5.,用化学方法鉴别下列各组化合物：,(1),乙烷 乙烯 乙炔,Br,2,/H,2,O,(),褪色 褪色,Ag(NH,3,),2,+,()(,灰白色,),(2),丁烷 乙烯基乙炔,1,3-,丁二烯,Br,2,/H,2,O,(),褪色 褪色,Ag(NH,3,),2,+,(,灰白色,)(),6.,某烃,A,的分子式为,C,6,H,10,，催化氢化仅吸收,1mol H,2,；,与臭氧反应后，在锌粉存在下水解得,写出,A,的结构式。,7.,有两种烯烃,A,和,B,，经催化加氢都得到,C,。,A,用,KMnO,4,/H,+,氧化，得到,CH,3,COOH,和,(CH,3,),2,CHCOOH,；,B,在同样条件下,得到丙酮和,CH,3,CH,2,COOH,。写出,A,、,B,、,C,的结构式。,8.,化合物,A,和,B,都能使溴的四氯化碳溶液褪色。,A,与硝,酸银的氨溶液作用产生沉淀，氧化,A,得,CO,2,和丙酸，,B,不与硝酸银的氨溶液作用，氧化,B,得,CO,2,和草酸,（草酸不稳定，分解成,CO,2,）。已知,A,、,B,的分子式,同为,C,4,H,6,，试推测,A,与,B,的构造式。,A,：,B,：,第四章 芳香烃,1.,命名下列化合物：,(1),(3),3-,异丙基甲苯,4-,硝基苯乙烯,(6),3-,羟基苯甲酸,3.,完成下列反应式：,(1),(2),(3),(4),4.,以苯、甲苯及其他必要试剂合成下列化合物：,(1),间硝基溴苯,(2),对氯苄氯,6.,某烃类化合物,A,，实验式为,CH,，相对分子质量,为,208,，经强氧化后得到苯甲酸，经臭氧化水,解产物只有苯乙醛（,C,6,H,5,CH,2,CHO,），推测,A,的结构，并写出各反应式。,A,的结构式：,反应式：,8.,判断下列各化合物是否具有芳香性：,(1),(2),(3),(4),(5),(6),(7),(8),有,无,无,无,无,无,有,有,第五章 旋光异构,5.,写出下列旋光异构体的费歇尔投影式,:,(1),S,-1-,氯,-1-,溴丙烷,(5)S-2-,甲基,-3-,羟基丙酸,第七章 卤代烃,1.,用系统命名法命名下列各化合物：,（,1,）,2,2,4-,三甲基,-1-,氯戊烷,（,4,）,E-2-,乙基,-1-,溴,-2-,丁烯,3-,溴环己烯,（,6,）,（,7,）,对甲级苯甲基氯,3.,比较下列化合物进行,S,N,1,反应的活性：,(1),(2),4.,比较下列化合物进行,SN2,反应的活性：,(2),(3),6.,用简单的化学方法区别下列化合物：,(1),AgNO,3,/,醇 ,(AgCl)()(),加热,()(AgCl),(2)1-,溴,-1-,丁烯,3-,溴,-1-,丁烯,4-,溴,-1-,丁烯,AgNO,3,/,醇,()(AgBr)(),加热,()(AgBr),8.,完成下列反应式：,(2),(3),9.,完成下列转化：,(3)2-,甲基,-3-,氯丁烷,2-,甲基丁烷,第八章 醇、酚、醚,1.,命名下列化合物：,(2),(5),1,4-,戊二醇,E-4-,己烯,-2-,醇,(10),3-,甲基,-2-,环己烯醇,5.,用化学方法鉴别下列各组化合物：,(2),卢卡斯,试剂,10min-1h,混浊 室温下无混浊,1min,内混浊,(4),Na H,2,H,2,(-),FeCl,3,(-),紫色,6.,完成下列各反应：,(2),(5),(7),8.,用指定原料完成下列转化（不多于两个碳的有机化,合物可以任意选用）：,(1),(3),10.,有一化合物,(A)C,5,H,11,Br,和,NaOH,水溶液共热后生成,C,5,H,12,O(B),。,(B),具有旋光性，能和金属钠反应放出,氢气，和浓,H,2,SO,4,共热生成,C,5,H,10,(C),，,(C),经臭氧化,和在还原剂存在下水解，生成丙酮和乙醛，试推测,(A),、,(B),、,(C),的结构，并写出各步反应式。,A,B,C,第九章 醛 酮 醌,1.,命名下列化合物：,(2),4-,甲基,-2-,羟基苯甲醛,(3),5-,甲基,-2-,己烯醛,3.,按成下列反应：,(1),(3),(4),(7),(9),4.,将下列化合物按沸点由高到低排列程序：,(1)a.,正丁醛,b.,正戊烷,c.,正丁醇,d.2-,甲基丙醛,c a d b,(2)a.,苯甲醇,b.,苯甲醛,c.,乙苯,d.,苯甲醚,a b d c,5.,完成下列转化：,(2),6.,用化学方法鉴别下列各组化合物：,(1),甲醛 乙醛 丙酮 苯丙酮,托伦试剂,Ag Ag ()(),I,2,/NaOH ()CHI,3,CHI,3,(),(2),戊醛,2-,戊酮,3-,戊酮,2-,戊醇,(,黄,)(,黄,)(,黄,)(),Ag(NH,3,),2,+,Ag ()(),I,2,/NaOH CHI,3,(),(3),苯甲醛 苯乙酮 对羟基 苯甲醛,FeCl,3,()(),紫色,I,2,/NaOH ()CHI,3,7.,某化合物分子式为,C,6,H,12,O,，能与羟胺反应生成肟，但不,起银镜反应，在铂的催化下加氢得到一种醇。此醇经过脱,水，臭氧化再还原水解反应后得到两种液体，其中一种能,发生银镜反应，但不发生碘仿反应，另一种能发生碘仿反,应，但不能还原菲林试剂。试写出该化合物的构造式和有,关化学反应式。,8.,某化合物,A,的分子式为,C,8,H,14,O,，,A,可迅速使溴水退色，也,能与苯肼反应生成黄色沉淀，,A,经酸性高锰酸钾氧化生成一,分子丙酮及另一化合物,B,。,B,具有酸性，与,NaOI,反应生成碘,仿及一分子丁二酸。试写出,A,、,B,可能的构造式和有关的化,学反应式。,第十章 羧酸及其衍生物,1.,命名下列化合物或写出结构式：,(3),Z-2-,甲基,-2-,丁烯酸,(4),对甲基苯甲酰胺,(10)N,N-,二甲基丁酰胺,2.,将下列化合物按酸性增强的顺序排列：,(1),乙烷、乙酸、水、氨、乙醇、碳酸、苯酚、甲酸,甲酸,乙酸,碳酸,苯酚,水,乙醇,乙烷,氨,3.,用简单的化学方法区别下列各组化合物：,(2),乙酸、乙醇、邻甲苯酚,FeCl,3,()(),紫色,Na,2,CO,3,CO,2,(),5.,写出下列反应的主要产物：,(1),(3),(7),6.,完成下列转化（无机试剂任选）：,(1),(2),7.,化合物,A,、,B,、,C,的分子式均为,C,3,H,6,O,2,，只有,A,能与,NaHCO,3,作用放出,CO,2,，,B,和,C,在氢氧化钠溶液中水解，,B,的水解产物,之一能发生碘仿反应。推测,A,、,B,、,C,的结构式。,A,：,B,：,C,：,第十一章 取代酸,1.,命名下列化合物或写出结构式：,(5)(2R,3R)-,酒石酸,(6),乙酰乙酸环己酯,2.,写出下列反应的主要产物：,(1),(2),(6),第十二章 含氮和含磷有机化合物,1.,命名下列化合物：,(4),N,甲基,N,乙基苯胺,(7),氢氧化三甲基正丙基铵,4.,按碱性由强到弱的顺序排列下列各组化合物：,(3)CH,3,COOH,、,CH,3,CONH,2,、,CH,3,CH,2,NH,2,、,(CH,3,CH,2,),2,NH,、,NH,3,(CH,3,CH,2,),2,NH CH,3,CH,2,NH,2,NH,3,CH,3,CONH,2,CH,3,COOH,5.,用化学方法区分下列各组化合物：,(1),甲胺、二甲胺、三甲胺,苯磺酰氯 ,(,黄,)(,黄,)(),NaOH,沉淀溶解 沉淀不溶,10.,化合物,A,的分子式为,C,6,H,15,N,，能溶于稀盐酸，与亚硝酸在,室温时作用放出氮气并得到化合物,B,，,B,能进行碘仿反应，,B,与浓硫酸共热得到,C,，,C,能使高锰酸钾溶液退色，并氧化,分解为乙酸和,2-,甲基丙酸。试推定,A,、,B,、,C,的构造式，并,写出有关反应式。,A,B,C,第十三章 杂环化合物和生物碱,1.,命名下列杂环化合物：,(1),5-,氯,-2-,呋喃甲酸,(3),3-,氯吡啶,2.,用化学方法区别下列各组化合物：,(2),吡 咯 四氢吡咯,松木片反应 红色,(),(4),苯 苯酚 呋喃,松木片反应,()(),绿色,FeCl,3,(),紫色,5.,完成下列转化：,(1),第十五章 糖 类,1.,写出下列糖的哈武斯式：,(1)-D,吡喃半乳糖,4.,用化学方法区别下列各组化合物：,(1),果糖 蔗糖 葡萄糖,托伦试剂,Ag ()Ag,西列凡诺夫反应 红色,(),(3),淀粉 纤维素 麦芽糖,碘 蓝色,()(),托伦试剂,()Ag,7.,推测糖类化合物的结构式：,(2),有,A,、,B,两个,D-,戊糖，分子式均为,C,5,H,10,O,5,，经实验得知：,(1),分别将,A,、,B,进行西列瓦诺夫试验，,B,很快显红色，,A,则不能；,(2),分别与苯肼试剂作用，生成两个互为差向异构体的糖脎；,(3),对,B,进行,C,3,构型测定为,R,型；,(4),将,A,用,HNO,3,氧化得到内消旋体。试写出,A,、,B,的费歇尔投影式及有关反应式。,A,：,B,：,