冠心病诊治新进展.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,2026/2/1 周日,冠心病诊治新进展,2026/2/1 周日,2026/2/1 周日,中国疾病死亡率统计资料,运用,MONICA,方法 1991-1995年在150万人群中的调研,男性,女性,2026/2/1 周日,冠心病的流行程度和分布特征,（一）冠心病的死亡率：,2005,年城市居民：,46.3/10,万,农村居民：,22.2/10,万,与年龄的关系：,65-69,岁,(,城市,)142.9/10,万,(,农村,)81.0/10,万,是,45-49,岁的,9,倍,而且男性均高于女性,2026/2/1 周日,冠心病的流行程度和分布特征,（二）冠心病的发病率：,35-74,岁,1984,年男,146/10,万,女：,62/10,万,1997,年男,244/10,万,女：,112/10,万,而且有逐年上升的趋势,2026/2/1 周日,冠心病的危险因素调查,1,、吸烟率：男性,53.9%,，女性,3.1%,2,、超重和肥胖,23.2%,3,、高血压,18.8%,（,1.6,亿）,4,、血脂异常,18.6%,（,1.6,亿）,5,、糖尿病,9.7%,（,1,亿）（2010-11最新公布）,6,、城市无体育锻炼的,78.4%,2026/2/1 周日,冠心病的预防,1,、原始预防：目标人群：青少年，目的是有效地防止或减少高血压、血脂异常、糖尿病、肥胖等心血管疾病危险因素的发生。方法：健康教育，健康的生活方式（合理膳食、适量运动、不吸烟、限酒、心理平衡）、健康消费品健康的环境等。,2026/2/1 周日,冠心病的预防,2,、一级预防：目标人群：已经具有一种或多种心血管病危险因素，目的是去除、减少和控制现存的危险因素，防止新的危险因素的发生。方法：提高心血管病危险因素的检出率、治疗率、和控制率（达标率）。,2026/2/1 周日,冠心病的预防,3,、二级预防：目标人群：明确诊断的冠心病患者。目的是有效地防止或遏制已经存在的动脉粥样硬化的进一步发展，预防各种急性事件的发生。方法：健康教育，改善生活方式（合理膳食、适量运动、戒吸烟、限酒、心理平衡）、控制各种危险因素，积极治疗血脂异常、高血压、糖尿病等。,2026/2/1 周日,动脉粥样硬化的进程,单核细胞,LDL-C,黏附分子,巨噬细胞,泡沫细胞,氧化的,LDL-C,斑块破裂,平滑肌细胞,CRP,斑块不稳定,和血栓形成,氧化,炎症,内皮功能受损,CRP:C,反应蛋白,LDL-C:,低密度脂蛋白,2026/2/1 周日,内皮功能损伤是动脉粥样硬化的始动因素,内皮细胞激活,通透性,粘附性,血管舒张,内皮细胞,单核细胞,粘附分子,巨噬细胞,细胞因子,平滑肌细胞,自由基,2026/2/1 周日,动脉粥样硬化最终导致心脑血管疾病,ST,段抬高心肌梗塞、,2026/2/1 周日,冠状动脉疾病的机制远未清楚,今天,动脉粥样化形成是许多危险因子的相互作用,动脉壁各种细胞、各种血细胞相互作用,分子信使相互作用,炎症在动脉粥样硬化形成的各个阶段均起主要作用：,参与动脉粥样硬化的各种并发症（局部、心肌、全身）,动脉内皮接触各种各样的危险因素,脂质异常,参与高血压的种种促血管收缩物质,高血糖者的糖氧化产物,肥胖组织的促炎细胞因子,2026/2/1 周日,过去,对,CAD,病理生理的主要认识是冠状动脉狭窄的严重程度,我们根据狭窄的程度来判断发生事件的危险,视动脉粥样硬化为一节段性疾病或为局灶性疾病,2026/2/1 周日,动脉粥样硬化是弥漫性病变,今天,动脉粥样硬化的进展中，大部分病变向外生长，而不是内向生长,虽有相当大负荷而不产生狭窄,狭窄是动脉粥样硬化的“冰山之尖”,病变进展到造成狭窄之时，内膜的粥样硬化常已广泛，呈弥漫性分布,到处都可能有不限制血流的粥样病变,2026/2/1 周日,发现易损斑块的意义,昨天,冠脉粥样硬化是一种节段性或局部的疾病，只需要简单地用冠脉搭桥或,PCI,处理,今天,病人常见到不止一个易损斑块,系列,IVUS,研究发现许多人有不止一个破裂斑块,血管重建不能解决所有问题,2026/2/1 周日,易损斑块的破裂和血栓形成是冠心病的基础,2026/2/1 周日,易损斑块的特点,管腔,管腔,不稳定病变,稳定病变,外膜,纤维帽,脂核,脂核,纤维帽薄,脂核大,大量的炎症细胞,管腔狭窄不严重,斑块呈隐藏状态,“,隐藏,”,，不但血管影像无法发现，且在触发血栓形成之前无症状，不造成缺血,2026/2/1 周日,冠心病的分型,昨天,冠心病的分型是以后果来定义的，如,Q,波心肌梗死，非,Q,波心肌梗死，,治疗强调局部,今天,分型是以病理生理为基础的，强调前瞻性，,治疗强调局部和全身结合,2026/2/1 周日,冠心病的分型,传统：,心绞痛、心肌梗塞、无症状心肌缺血、缺血性心肌病、猝死,现在：,急性冠脉综合症（包括不稳定性心绞痛、非,ST,段抬高心肌梗塞、,ST,段抬高心肌梗塞、猝死）、慢性冠脉病（稳定性心绞痛、无症状心肌缺血、缺血性心肌病、,X,综合征）,2026/2/1 周日,冠心病的检查方法,昨天,更注重检查管腔狭窄：心电图、运动试验、核素、冠脉造影,针对心肌损伤的生化不特异：心肌酶,有创：冠脉造影,今天,更强调易损斑块的检出：,OCT,、虚拟组织成像、斑块,MRI,更特异、出现更早的心肌损伤标记物：肌钙蛋白、肌红蛋白、炎性标志物,无创：多层,CT,、,MRI,2026/2/1 周日,冠心病的检查方法,炎性标志物,:,1,、,hs-CRP,：作为一种炎性标志物，近年来广泛应用于心血管疾病，利于识别易损性斑块，应用于冠心病的危险分层。,2026/2/1 周日,冠心病的检查方法,一、炎性标志物,:,2,、髓过氧化酶：是一种血红素蛋白，其生化功能是催化氯化物及过氧化氢为次氯酸盐，次氯酸盐进入循环导致内皮细胞凋亡和低密度脂蛋白的过氧化，应激时，巨噬细胞和中性粒细胞穿入内皮下分泌基质金属蛋白酶和髓过氧化酶，降解胶原层使纤维帽变薄，因此近年来应用于心血管疾病，提示易损性斑块存在，应用于冠心病的危险分层。,2026/2/1 周日,冠心病的检查方法,一、炎性标志物,:,CD40,配体,可以活化粥样斑块内的内皮细胞，促进斑块破裂和后续的血栓形成，临床价值需进一步商讨。,2026/2/1 周日,肌钙蛋白在,AMI,患者中的应用,在,AMI,早期，敏感性劣于肌红蛋白,在,3,6,小时，敏感性,50%,在,10,16,小时，敏感性基本上为,100%,持续约,7,10,天,但要注意：,肌钙蛋白不是完美的检查,单次肌钙蛋白阴性不能排除,ACS,或,AMI,第一次肌钙蛋白漏诊,16-25%,的,AMI,患者,假阳性率为,3-13%,2026/2/1 周日,寻找更早、更特异的标记物,缺血修饰白蛋白,2026/2/1 周日,稳定型冠心病治疗,药物治疗,一、预防心肌梗塞和死亡的药物,（,1,）抗血小板治疗（阿司匹林,二磷酸腺苷受体拮抗剂）,（,2,）,-,受体阻滞剂,（,3,）,HMG-CoA,还原酶抑制剂,（,4,）血管紧张素转化酶抑制剂,2026/2/1 周日,稳定型冠心病治疗,药物治疗,二、抗心绞痛和抗缺血治疗,（,1,）,-,受体阻滞剂,（,2,）硝酸酯类药物,（,3,）钙通道阻滞剂,（,4,）曲美他嗪,2026/2/1 周日,稳定型冠心病,PCI,与保守治疗比较（荟萃分析,circulation.2005;111:2906-2912,）,11,项临床随机试验，共计,2950,例（,PCI,组,1476,例，保守治疗组,1474,例）,随访时间：,1-7,年,观察终点：总死亡率，心源性死亡或心肌梗死，非致性心肌梗死，,CABG,，,PCI,稳定型冠心病,PCI,治疗,2026/2/1 周日,稳定型冠心病,PCI,与保守治疗比较,临床终点,PCI,组,药物组,风险比,P,值,死亡,95,101,0.94,0.68,心源性死亡或,MI,126,109,1.17,0.28,非致死性,MI,87,66,1.28,0.12,CABG,109,106,1.03,0.82,PCI,219,243,1.23,0.34,2026/2/1 周日,稳定型冠心病,PCI,与保守治疗比较,对于无近期心肌梗死的慢性稳定性冠心病患者，与药物保守治疗相比，,PCI,并不能在死亡、心肌梗死或需要随后的血运重建治疗方面提供任何益处。,循环（中文版）：,2006,年,2,月第,5,卷第,1,期，,P18,，,闫明珠，孙艺红译，胡大一校,2026/2/1 周日,急性冠脉综合症的治疗,2026/2/1 周日,一、溶栓治疗,总体评价,简便易行，便于开展,仅有1/3的,AMI,患者适合并接受溶栓治疗,最高的开通率也仅为7080%,至多3555达到,TIMI-3,级血流,成功溶栓后36个月有6070保持通畅,残余狭窄较重，约1530的患者有复发心肌缺血,0.35%1.13%发生颅内出血,2026/2/1 周日,溶栓开始时间与挽救生命数量,个/1000次溶栓,起病在12,h,以上的患者，溶栓治疗的好处未得到广泛证实,在所有,AMI,患者中，每1000人接受溶栓可以挽救18个生命,加用阿司匹林后，每治疗1000个病人则可以挽救50个生命,时间就是心肌，时间就是生命,2026/2/1 周日,个/1000次溶栓,伴有,ST,段抬高的患者接受溶栓后可以使死亡率降低21,伴有,BBB,和前壁导联,ST,段抬高的患者接受接受溶栓治疗的得益最大,心电图与挽救生命数量,2026/2/1 周日,溶栓药物,阿替普酶（爱通立）：重组单链血纤维蛋白溶酶原活化剂（,tPA,）,用法：,90,分钟加速给药：,首先,15mg/iV,后,5omgiVdrip/30min,剩余,35mgiVdrip/60min,2026/2/1 周日,溶栓药物,瑞替普酶（派通欣）：第三代重组单链血纤维蛋白溶酶原活化剂（,tPA,）,用法：,150MU,溶于,510ml,注射用水，静脉推注,2min,30min,后重复上述剂量。,2026/2/1 周日,溶栓药物,尿激酶：,用法,:,（一）,150,（,2.2,万,U/kg,）万,U,溶于,100ml,注射用水，,3060min,（二）,50,万,U,溶于,20ml,注射用水,/IV10min,，,100,万,U,溶于,100ml,注射用水,/30min,。,2026/2/1 周日,二、抗血栓药物治疗,抗血小板药物,阿司匹林(,ASA),ADP,受体拮抗剂(噻氯匹啶、氯吡格雷 普拉格雷),GP IIb/IIIa,抑制剂(阿昔单抗,tirofiban,lamifiban,eptifibatide，xemilofiban,lafradafiban,),主要抗血栓药物,2026/2/1 周日,二、抗血栓药物治疗,抗凝药物,普通肝素(,UFH),低分子量肝素(,LMWH),磺达肝癸钠（人工合成2.5,mg qd ih）,直接,凝血酶抑制剂(水蛭素,重组水蛭素),主要抗血栓药物,2026/2/1 周日,GP IIb/IIIa,抑制剂,临床试验汇总分析,使用,GP IIb/IIIa,抑制剂的能降低30日死亡与,MI,的风险,2026/2/1 周日,30日死亡率汇总分析结果,合并,DM,的,UA/NSTEMI,患者使用,GP IIb/IIIa,抑制剂能降低30日死亡率,2026/2/1 周日,UA/NSTEMI,合并糖尿病,30日死亡率(%),合并,DM,的,UA/NSTEMI,患者接受,PCI,更应使用,GP IIb/IIIa,抑制剂,2026/2/1 周日,抗凝治疗,UFH,与,LMWHTIMI 11B,与,ESSENCE,试验荟萃分析,死亡+,MI+,紧急血运重建(%),使用低分子量肝素(,LMWH),的早期不良事件发生率低于普通肝素(,UFH),2026/2/1 周日,UA/NSTEMI,与溶栓治疗,Thrombolytic Therapy in UA/NSTEMI,It Does not work!,2026/2/1 周日,他汀类药物,逆转或消退动脉粥样硬化,研究,研究,例数,药物,随访(年,),MARS,270,Lovastatin,2.2,MAAS,381,Simvastatin,4,SCRIP,300,4,REGRESS,884,Pravastatin,2,LCAS,429,Fluvastatin,2.5,常规药物行为干预,他汀类药物能有效逆转或消退动脉粥样硬化,2026/2/1 周日,他汀类药物与,PCILIPS,试验,入选1996-1998年欧洲、加拿大与巴西共77个中心的1677名合并稳定或不稳定性心绞痛或,SMI、,并成功行,PCI,的患者，,TC3.5-7.0mmol/L，,出院时分别给予,Fluvastatin 80mg/d,和安慰剂3-4年,Fluvastatin,安慰剂,P,值,例数,844,833,MACE,21.4,26.7,0.01,心脏死亡,1.5,2.9,0.06,全因死亡,4.3,5.9,0.11,再狭窄以外的,MACE,16.0,22.5,75,例),有良好冠脉基础的医院,医院年,PTCA200,例,最好有,CABG,能力,2026/2/1 周日,直接,PCI,与院前溶栓,CAPTIM,研究,入选840名6,h、,伴有,ST,段抬高、首诊于移动急救单元的,AMI,患者,随机分为加速,alteplase,溶栓和直接,PCI,组，然后全部转入有急诊,PCI,条件的中心,溶栓组有26%行挽救性,PCI,30日主要终点(%),院前溶栓,(,n=419),直接,PCI,(,n=421),P,值,死亡,3.8,4.8,0.61,再梗死,3.7,1.7,0.13,致残性卒中(,DS),1.0,0,0.12,复合终点(死亡再梗死,DS),8.2,6.2,0.29,结论：,直接,PCI,与院前溶栓并行挽救性,PCI,的近期结果相当,2026/2/1 周日,就地溶栓还是转院,PCI？,临床试验,发表,例数,支持转院,PCI,Straumann,等,1999,146,NRMI-2,登记,2000,305812,PRAGUE,研究,2000,300,PRAGUE-2,研究,2002,850,DANAMI-2,试验,2002,1572,Air PAMI,研究,*,2002,138,在无,PCI,条件的医院，,AMI,(包括高危,AMI,)转院,PCI,优于就地溶栓治疗,*,高危,AMI,患者,2026/2/1 周日,涂层支架有关的临床试验,TAXUS II,试验(,Paclitaxel,涂层支架),TAXUS III,试验(,Paclitaxel,涂层支架),PRESENT,试验(,Tacrolimus,涂层支架),EVIDENT,试验(,Tacrolimus,涂层支架),SIRIUS,试验(,Sirolimus,涂层支架),DELIVER,试验(,Paclitaxel,涂层支架),涂层支架可能使整个冠心病的治疗模式彻底改写！,2026/2/1 周日,冠状动脉搭桥的发展趋势,全动脉化完全血运重建,新技术与新器械,微创,CABG,智能,CABG,相关药物,2026/2/1 周日,血管再生治疗方法,经心肌激光血运重建(,TMR),经皮心肌激光血运重建(,PMR),透视下,PMR,非透视下,PMR(NOGA,标测系统),治疗性血管再生(,Therapeutic Angiogenesis),血管生长因子(,VEGF,bFGF，HGF),基因治疗,2026/2/1 周日,治疗性血管再生的给药方式,转基因,生长因子,质粒,DNA,脂质体,DNA,病毒载体,重组腺病毒,逆转录病毒,腺相关病毒,全身给药(单次或重复,),局部给药,局部控释,冠脉途径,心包途径,TMR/PMR,经胸途径(微创，,CABG),目前尚临床研究阶段,经皮心肌内给药(,PIMD),系统正处于实验研究阶段,2026/2/1 周日,干细胞移植治疗心肌梗死,目前尚临床研究阶段,有很大的争议,采取同种异体干细胞即从脐带分离的间充质干细胞经过几次扩增后，通过冠脉介入导管的方式注射到梗死的冠状动脉里面治疗冠心病,2026/2/1 周日,此数据来源于,中国心血管病报告,2008-2009,2026/2/1 周日,PCI,数量,2006,年,112580,例,2007,年,144673,例，增加,28.5%,2008,年约,180000,例，增加,24.4%,2009,年约,240000,例，增加,33.3%,2026/2/1 周日,然而：井喷之势！,中国慢性病报告,(2006),标化死亡率,1/10,万,135,120,105,90,75,60,45,30,15,0,150,1985,1990,1995,2000,2005,2010,脑血管病,冠心病,年,中国心血管病死亡率,2026/2/1 周日,不是所有的冠状动脉狭窄都需直接干预,稳定性,狭窄程度,缺血范围及心肌存活,与非创伤方法比较之优劣,PCI,主要解决,急,-,重,的情况！,2026/2/1 周日,TIMI IIIB,Conservative,Invasive,VANQWISH,MATE,FRISC II,TACTICS-TIMI 18,VINO,RITA-3,TRUCS,ISAR-COOL,不稳定型心绞痛与非,ST,段抬高,MI,主要临床试验结果,:,早期侵入优于早期保守？,2026/2/1 周日,抗炎治疗 冠心病的机遇,急性冠脉综合征：强效免疫抑制剂或抗炎剂,长期预防：疾病相关抗原的疫苗,2026/2/1 周日,目前可作为抗炎治疗的药物,降脂药：他汀类,PAARs,激动剂：曲格列酮（,PPAR,在脂肪形成的级联反应中起关键作用）,RAS,阻断剂：,ACEI,，,ARB,，,类固醇激素：糖皮质激素,COX2,抑制剂,非激素类消炎镇痛药,2026/2/1 周日,他汀类抗炎作用的临床证据,他汀类药物能降低高胆固醇血症患者,MCP-1,和,MMP-9,他汀类药物降低冠心病患者,CRP,他汀能降低,ASC,患者血浆,MCP-1,和,MMP-9,，同时抑制外周血单核细胞分泌,MCP-1,和,MMP-9,2026/2/1 周日,炎症与冠心病的困惑（一）,炎症与,AS,发生机制,是因？或是果？,是伴随？还是有致病作用？,2026/2/1 周日,炎症与冠心病的困惑（二）,抗炎治疗：,有无临床效益？,有哪些风险？,如何防范可能出现的风险？,2026/2/1 周日,炎症与冠心病的困惑（三）,有效治疗,+,抗炎治疗,临床获益有无增加？,选用哪类抗炎药物？,2026/2/1 周日,一级预防,改善生活方式,降压,调脂,抗栓治疗,阿司匹林,降糖,有效的心血管事件一级预防措施,2026/2/1 周日,三项制度：认证制度,培训制度,质控制度,三项制度,:,构成中国心血管介入诊疗规范化的框架,2026/2/1 周日,猝死的预防,中国每年54万人发生猝死,预防：,1、筛查高危人群：缺血性性心脏病、大心脏、宽,QRS、EF35%、,持续性室速,2、,ICD,或,CRT-D,治疗,2026/2/1 周日,谢谢大家,