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2025年高职（药学）药学操作试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题 共40分）
答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。请将正确答案的序号填在括号内。

1. 下列关于药物剂型的说法，错误的是（ ）
A. 剂型可改变药物的作用性质
B. 剂型能改变药物的作用速度
C. 剂型可降低药物的毒副作用
D. 剂型不能影响疗效

2. 下列不属于液体制剂优点的是（ ）
A. 药物分散度大，吸收快
B. 给药途径广泛
C. 能减少药物的刺激性
D. 物理稳定性好

3. 制备液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，常采取的措施不包括（ ）
A. 加入助溶剂
B. 加入增溶剂
C. 制成盐类
D. 升高温度

4. 下列关于表面活性剂的说法，正确的是（ ）
A. 表面活性剂的HLB值越大，亲水性越强
B. 表面活性剂都有起昙现象
C. 表面活性剂不能用作消毒剂
D. 阳离子表面活性剂常用于外用制剂

5. 下列不属于混悬剂质量要求的是（ ）
A. 沉降容积比大
B. 微粒大小均匀
C. 具有良好的再分散性
D. 渗透压与血浆相等

6. 制备乳膏剂时，加入的防腐剂不包括（ ）
A. 尼泊金类
B. 山梨酸
C. 苯扎溴铵
D. 硬脂酸

7. 下列关于注射剂的说法，错误的是（ ）
A. 注射剂药效迅速，作用可靠
B. 适用于不宜口服的药物
C. 注射剂均为澄明液体
D. 可产生局部定位及靶向给药作用

8. 下列不属于注射剂溶剂的是（ ）
A. 注射用水
B. 乙醇
C. 丙二醇
D. 二甲基亚砜

9. 制备注射剂时，为了防止主药氧化，常采取的措施不包括（ ）
A. 加入抗氧剂
B. 通入惰性气体
C. 调节pH值
D. 加入增溶剂

10. 下列关于输液的说法，正确的是（ ）
A. 输液只能通过静脉滴注给药
B. 输液中不得添加任何抑菌剂
C. 输液的渗透压应尽量与血浆渗透压相等
D. 以上说法都正确

11. 下列不属于片剂优点的是（ ）
A. 剂量准确，服用方便
B. 化学稳定性好
C. 生产自动化程度高
D. 生物利用度高

12. 制备片剂时，常用的填充剂不包括（ ）
A. 淀粉
B. 糊精
C. 微晶纤维素
D. 硬脂酸镁

13. 下列关于片剂崩解剂的说法，错误（错误改为“正确”）的是（ ）
A. 能促使片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子
B. 常用的崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠等
C. 崩解剂的加入方法有外加法、内加法和内外加法
D. 崩解剂的用量越多越好

14. 下列关于胶囊剂的说法，正确的是（ ）
A. 胶囊剂可掩盖药物的不良气味
B. 胶囊剂能提高药物的稳定性
C. 胶囊剂可延缓药物的释放
D. 以上说法都正确

15. 下列不属于胶囊剂填充物料的要求的是（ ）
A. 性质稳定
B. 流动性好
C. 与囊材不发生相互作用
D. 粒度小于100目

16. 下列关于栓剂的说法，错误的是（ ）
A. 栓剂可通过直肠给药
B. 栓剂可通过阴道给药
C. 栓剂的基质分为油脂性基质和水溶性基质
D. 栓剂的形状只能是圆锥形

17. 下列不属于栓剂质量要求的是（ ）
A. 外观光滑，无裂缝
B. 塞入腔道后应能融化、软化或溶解
C. 有适宜的硬度
D. 药物含量均匀度符合规定

18. 下列关于气雾剂的说法，正确的是（ ）
A. 气雾剂可直接到达作用部位
B. 气雾剂可避免药物的首过效应
C.气雾剂的剂量准确，副作用小
D. 以上说法都正确

19. 下列不属于气雾剂组成部分的是（ ）
A. 抛射剂
B. 药物与附加剂
C. 耐压容器
D. 输液管

20. 下列关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（ ）
A. 药物制剂的稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性
B. 影响药物制剂稳定性的因素主要有处方因素和环境因素
C. 提高药物制剂稳定性的方法主要有改进剂型、改进工艺、添加抗氧剂等
D. 药物制剂的稳定性与药物的化学结构无关

第II卷（非选择题 共60分）

（一）填空题（共10分）
答题要求：本大题共5小题，每小题2分。请将答案填写在横线上。

1. 液体制剂按分散系统可分为______、______、______、______和______。
2. 注射剂的质量要求包括______、______、______、______和______。
3. 片剂的制备方法主要有______、______、______和______。
4. 胶囊剂的质量要求包括______、______、______、______和______。
5. 栓剂的基质分为______和______。

（二）名词解释（共15分）
答题要求：本大题共3小题，每小题5分。请简要解释下列名词。

1. 药物剂型
2. 表面活性剂
3. 热原

（三）简答题（共15分）
答题要求：本大题共3小题，每小题5分。请简要回答下列问题。

1. 简述液体制剂的特点。
2. 简述注射剂的给药途径。
3. 简述片剂的质量要求。

（四）材料分析题（共10分）
答题要求：阅读以下材料，回答问题。

材料：某制药厂生产的一种注射剂，在临床使用过程中出现了一些不良反应，如局部疼痛、红肿等。经过调查发现，该注射剂的pH值与规定值相差较大，且含有少量的杂质。

问题：
1. 分析该注射剂出现不良反应的原因。（5分）
2. 针对这些问题，提出改进措施。（5分）

（五）综合应用题（共20分）
答题要求：本大题共1小题，20分。请根据所学知识，设计一个制备阿司匹林片剂的工艺流程，并说明各步骤的作用。

答案：
1. D
答案：1. 均相液体制剂、非均相液体制剂、高分子溶液剂、溶胶剂、乳剂、混悬剂
2. 无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压
3. 湿法制粒压片法、干法制粒压片法、直接压片法、半干式颗粒压片法
4. 外观、水分、装量差异、崩解时限、溶出度
5. 油脂性基质、水溶性基质
2. 药物剂型：为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型。
3. 表面活性剂：是指具有很强表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。
4. 热原：是微生物的代谢产物，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。
3. 1. 药物分散度大，吸收快；给药途径广泛；能减少药物的刺激性；某些液体制剂具有缓释作用；物理稳定性较差，易霉变，需加入防腐剂。
2. 皮内注射、皮下注射、肌内注射、静脉注射、脊椎腔注射、动脉内注射、心内注射、关节腔注射、滑膜腔注射、穴位注射、鞘内注射。
3. 外观完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度和耐磨性；重量差异符合规定；崩解时限符合规定；溶出度或释放度符合规定；含量均匀度符合规定。
4. 该注射剂出现不良反应的原因：pH值与规定值相差较大，可能会刺激局部组织；含有少量杂质，可能会引起过敏反应或其他不良反应。
改进措施：调整pH值，使其符合规定范围；加强杂质检查，确保产品质量；优化生产工艺，提高产品纯度。
5. 工艺流程：
原料处理：将阿司匹林原料进行粉碎、过筛等处理，使其粒度符合要求。
称量：准确称取一定量的阿司匹林原料和辅料。
混合：将阿司匹林原料和辅料放入混合机中进行混合，使其均匀分布。
制粒：加入适量的黏合剂，制成湿颗粒。
干燥：将湿颗粒放入干燥箱中进行干燥，使其水分含量符合要求。
整粒：用筛网对干燥后的颗粒进行整粒，去除过大或过小的颗粒。
压片：将整粒后的颗粒放入压片机中进行压片，制成片剂。
包衣：对片剂进行包衣，以提高片剂的稳定性和美观度。
各步骤作用：
原料处理：使原料粒度符合要求，便于后续操作。
称量：确保原料和辅料的用量准确。
混合：使原料和辅料均匀分布，保证片剂质量均匀。
制粒：增加颗粒的流动性和可压性。
干燥：去除颗粒中的水分，防止片剂在储存过程中发霉变质。
整粒：使颗粒大小均匀，保证片剂的外观质量。
压片：将颗粒压制成片剂。
包衣：保护片剂中的药物不受外界因素的影响，提高片剂的稳定性和美观度。