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2025年大学药物制剂（生物药剂学与药物动力学）试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题，共40分）
答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，每题只有一个选项符合题意)

w1. 生物药剂学中研究药物体内过程的是（ ）
A. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
B. 药物的剂型、制剂和疗效
C. 药物的化学结构和性质
D. 药物的药理作用和机制

w2. 药物的首过效应主要发生在（ ）
A. 胃
B. 小肠
C. 大肠
D. 肝脏

w3. 影响药物吸收的生理因素不包括（ ）
A. 胃肠液的成分与性质
B. 药物的脂溶性
C. 胃肠道运动
D. 循环系统

w4. 下列关于药物分布的叙述错误的是（ ）
A. 药物分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程
B. 药物在体内的分布受多种因素影响
C. 药物的分布与疗效无关
D. 药物的分布会影响药物的蓄积和毒副作用

w5. 药物代谢的主要器官是（ ）
A. 肾脏
B. 肝脏
C. 肺
D. 心脏

w6. 药物排泄的主要途径是（ ）
A. 肾脏排泄
B. 胆汁排泄
C. 乳汁排泄
D. 汗液排泄

w7. 生物药剂学中评价药物吸收程度的指标是（ ）
A. 血药浓度
B. 药时曲线下面积
C. 半衰期
D. 峰浓度

w8. 药物的溶出速度与下列哪项无关（ ）
A. 药物的溶解度
B. 药物的粒径
C. 溶出介质的体积
D. 药物的剂型

w9. 下列哪种剂型药物的吸收最快（ ）
A. 片剂
B. 胶囊剂
C. 溶液剂
D. 混悬剂

w10. 影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括（ ）
A. 药物的解离度
B. 药物的晶型
C. 药物的稳定性
D. 胃肠道pH值

w11. 药物在体内的转运方式不包括（ ）
A. 被动转运
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. 胞饮作用

w12. 下列关于被动转运的叙述正确的是（ ）
A. 不需要载体，不消耗能量
B. 需要载体，不消耗能量
C. 不需要载体，消耗能量
D. 需要载体，消耗能量

w13. 药物的肝肠循环可使（ ）
A. 药物作用时间缩短
B. 药物作用时间延长
C. 药物排泄加快
D. 药物吸收加快

w14. 生物药剂学中研究药物剂型因素对药物体内过程影响的是（ ）
A. 药物的化学结构和性质
B. 药物的剂型、制剂和疗效
C. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
D. 药物的药理作用和机制

w15. 下列关于药物剂型的叙述错误的是（ ）
A. 剂型可改变药物的作用性质
B. 剂型能改变药物的作用速度
C. 剂型可降低药物的毒副作用
D. 剂型与药物的疗效无关

w16. 药物制剂的稳定性不包括（ ）
A. 化学稳定性
B. 物理稳定性
C. 生物稳定性
D. 药理稳定性

w17. 影响药物制剂稳定性的环境因素不包括（ ）
A. 温度
B. 湿度与水分
C. 光线
D. 药物的晶型

w18. 下列哪种药物制剂稳定性的研究方法可用于预测药物制剂的有效期（ ）
A. 加速试验
B. 长期试验
C. 经典恒温法
D. 以上都可以

w19. 药物的有效期是指（ ）
A．药物含量降低一半所需要的时间
B．药物药效降低一半所需要的时间
C．药物含量降低10%所需要的时间
D．药物药效降低10%所需要的时间

w20. 生物药剂学中研究药物与机体相互作用规律的是（ ）
A. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
B. 药物的剂型、制剂和疗效
C. 药物的化学结构和性质
D. 药物的药理作用和机制

第II卷（非选择题，共6分）

w21. 名词解释（每题5分，共20分）
（1）生物药剂学
（2）首过效应
（3）药物代谢
（4）药物排泄

w22. 简答题（每题10分，共30分）
（1）简述影响药物胃肠道吸收的因素。
（2）简述药物代谢的意义。
（3）简述药物制剂稳定性的影响因素及研究方法。

w23. 论述题（20分）
论述生物药剂学在药物研发中的作用。

w24. 案例分析题（10分）
患者，男，30岁，因感冒发烧自行服用对乙酰氨基酚片。已知对乙酰氨基酚的半衰期为2-3小时，口服后吸收迅速而完全，1-3小时血药浓度达峰值，对乙酰氨基酚在体内主要经肝脏代谢，代谢产物经肾脏排泄。请分析：
（1）对乙酰氨基酚的体内过程包括哪些？
（2）该患者服用对乙酰氨基酚后，药物在体内的代谢和排泄过程是怎样的？

w25. 材料分析题（20分）
材料：某药物制剂在不同温度下放置一定时间后，其含量变化如下表所示：
|温度（℃）|放置时间（天）|药物含量（%）|
|---|---|---|
|25|1|98|
|25|2|96|
|25|3|94|
|37|1|95|
|37|2|92|
|37|3|89|

请分析：
（1）该药物制剂的稳定性受温度影响吗？为什么？
（2）根据上述数据，你能预测该药物制剂在不同温度下的有效期吗？如何预测？

（答案：1. A 2. D 3. B 4. C 5. B 6. A 7. B 8. D 9. C 10. D 11. D 12. A 13. B
14. B 15. D 16. D 17. D 18. D 19. C 20. D 21. （1）生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物剂型因素、生物因素与药物疗效之间相互关系的学科（2）首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血液循环的原形药量减少的现象（3）药物代谢又称生物转化，是指药物在体内发生的化学结构变化（4）药物排泄是指药物及其代谢产物排出体外的过程22. （1）影响药物胃肠道吸收的因素包括生理因素（胃肠液的成分与性质、胃肠道运动、循环系统等）、剂型因素（药物的解离度、晶型、溶解度、粒径、剂型等）和药物因素（药物的化学结构、稳定性等）（2）药物代谢的意义包括：使药物的化学结构发生变化，极性增加，有利于药物的排泄；代谢产物可能具有药理活性或毒性；通过代谢可使药物的作用时间延长或缩短等（）药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素（药物的化学结构、辅料等）和环境因素（温度、湿度与水分、光线、空气等）。研究方法包括加速试验、长期试验、经典恒温法等23. 生物药剂学在药物研发中的作用包括：指导药物剂型的设计与优化，提高药物的疗效和安全性；预测药物在体内外的行为，为药物的研发和评价提供科学依据；研究药物与机体的相互作用机制，为新药的开发提供理论基础；评估药物制剂的质量，确保药物的有效性和稳定性等24. （1）对乙酰氨基酚的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄。口服后吸收迅速而完全，1-3小时血药浓度达峰值，然后在体内分布到各组织器官，主要在肝脏代谢，代谢产物经肾脏排泄（2）该患者服用对乙酰氨基酚后，药物在胃肠道吸收进入血液循环，然后分布到全身各组织器官，在肝脏经代谢转化为代谢产物，代谢产物再经肾脏排泄出体外25. （1）该药物制剂的稳定性受温度影响从数据可以看出，在相同放置时间下，温度越高，药物含量下降越快说明温度升高会加速药物制剂的降解，降低其稳定性（2）可以根据上述数据预测该药物制剂在不同温度下的有效期例如，通过经典恒温法，以药物含量降低10%为有效期标准，根据不同温度下药物含量随时间的变化规律进行计算，从而预测出在不同温度下该药物制剂的有效期）