2025年高职药品检验技术（检验技术实战）试题及答案.doc

2025年高职药品检验技术（检验技术实战）试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题，共40分）

答题要求：以下每一道题都有A、B、C、D四个选项，请从中选择一个最符合题意的选项。(总共20题，每题2分)

1. 药品检验工作的基本程序不包括以下哪一项？
A. 取样
B. 鉴别
C. 生产
D. 含量测定
2. 以下哪种方法不属于药品鉴别常用的方法？
A. 化学鉴别法
B. 光谱鉴别法
C. 微生物鉴别法
D. 色谱鉴别法
3. 高效液相色谱法中，流动相的选择不影响以下哪个方面？
A. 分离效果
B. 检测灵敏度
C. 样品的稳定性
D. 仪器的使用寿命
4. 在紫外 - 可见分光光度法中，用于定量分析的方法不包括？
A. 对照品比较法
B. 吸收系数法
C. 比色法
D. 内标法
5. 药品杂质检查中，以下哪种杂质不属于一般杂质？
A. 氯化物
B. 重金属
C. 农药残留
D. 硫酸盐
6. 对于酸碱度检查，常用的指示剂不包括？
A. 甲基红
B. 酚酞
C. 铬黑T
D. 溴麝香草酚蓝
7. 重金属检查中，硫代乙酰胺法适用于检查以下哪种情况？
A. 溶于水、稀酸和乙醇的药物
B. 含芳环、杂环以及不溶于水、稀酸和乙醇的有机药物
C. 碱性药物
D. 难溶性药物
8. 砷盐检查中，古蔡氏法的原理是利用以下哪种反应？
A. 砷盐与锌和酸作用产生新生态氢，与溴化汞试纸生成砷斑
B. 砷盐与银盐反应生成黑色的金属银
C. 砷盐与硫代乙酰胺反应生成沉淀
D. 砷盐与氢氧化钠反应
9. 药物的干燥失重测定方法不包括？
A. 常压恒温干燥法
B. 减压干燥法
C. 干燥剂干燥法
D. 电位滴定法
10. 旋光度测定法可用于检查药物的？
A. 纯度
B. 含量
C. 溶液的澄清度
D. 比旋度
11. 以下哪种仪器可用于测定药物的红外光谱？
A. 紫外可见分光光度计
B. 红外光谱仪
C. 核磁共振仪
D. 质谱仪
12. 气相色谱法主要用于分析以下哪种类型的药物？
A. 挥发性有机药物
B. 大分子蛋白质类药物
C. 多糖类药物
D. 在水中溶解度大的药物
13. 薄层色谱法中，常用的固定相不包括？
A. 硅胶
B. 氧化铝
C. 聚酰胺
D. 氢氧化钠
14. 药物含量测定时，容量分析法不包括？
A. 酸碱滴定法
B. 氧化还原滴定法
C. 沉淀滴定法
D. 电位滴定法
15. 非水溶液滴定法中，常用的溶剂不包括？
A. 冰醋酸
B. 二甲基甲酰胺
C. 乙醇
D. 甲醇
16 在微生物限度检查中，用于控制菌检查的方法不包括？
A. 金黄色葡萄球菌检查
B. 铜绿假单胞菌检查
C. 大肠埃希菌检查
D. 维生素C含量检查
17. 药品检验原始记录应包括以下哪些内容？
A. 检验项目、方法、结果
B. 检验人员姓名、日期
C. 仪器设备型号及编号
D. 以上都是
18. 以下哪种情况不符合药品检验报告的要求？
A. 报告内容完整、准确
B. 有检验人员签字和审核人签字
C. 报告日期不清晰
D. 报告格式规范
19. 药品检验机构的资质认定不包括以下哪项？
A. 计量认证
B. 实验室认可
C. 药品检验机构资格认定
D. 生产许可证认证
20. 药品标准物质不包括？
A. 标准品
B. 对照品
C. 参考品
D. 样品

第II卷（非选择题，共60分）

（一）填空题（共10分）

答题要求：请在横线上填写正确的内容。(总共5空，每空2分)

1. 药品检验的目的是保证药品的______、______和______。
2. 鉴别试验的方法应具有______、______和______。

（二）简答题（共20分）

答题要求：简要回答问题，条理清晰。(总共2题，每题10分)

1. 简述高效液相色谱法的原理及应用范围。
2. 简述药品杂质检查的意义。

（三）鉴别题（共10分）

答题要求：请根据所给药物的性质，选择合适的鉴别方法，并简述鉴别过程及结果判断。(总共1题，每题10分)

现有一白色结晶性药物，可能为阿司匹林或对乙酰氨基酚，如何鉴别？

（四）案例分析题（共15分）

答题要求：阅读以下案例，分析问题并回答。(总共1题，每题15分)

某药品检验机构对一批某品牌的感冒药进行检验。在含量测定时，采用紫外 - 可见分光光度法，测得样品溶液的吸光度超出了标准规定范围。经过复查，发现是仪器的波长准确性出现偏差。请分析该偏差对检验结果可能产生的影响，并提出解决措施。

（五）综合分析题（共5分）

答题要求：结合所学知识，综合分析问题并回答。(总共1题，每题5分)

随着药品质量要求的不断提高，药品检验技术也在不断发展。请谈谈你对未来药品检验技术发展趋势的看法。

答案：
1. C
2. C
3. D
4. D
5. C
6. C
7. A
8. A
9. D
10. D
11. B
12. A
13. D
14. D
15. C
16. D
17. D
18. C
19. D
20. D

填空题答案：
1. 质量、安全、有效
2. 专属性、灵敏性、重现性

简答题答案：
1. 高效液相色谱法原理：以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测。应用范围：可用于分析高沸点、大分子、强极性和热稳定性差的化合物，在药品含量测定、杂质检查等方面广泛应用。
2. 药品杂质检查的意义：杂质的存在可能影响药品的质量、安全性和有效性。通过杂质检查可控制药品质量，保证药品的纯度，确保用药安全有效，同时也有助于药品的生产工艺优化和质量控制。

鉴别题答案：
可采用三氯化铁反应鉴别。阿司匹林分子结构中无游离酚羟基，不能与三氯化铁反应；对乙酰氨基酚分子结构中有酚羟基，能与三氯化铁反应显蓝紫色。取适量该白色结晶性药物，加入适量乙醇溶解，滴加三氯化铁试液，若显蓝紫色，则为对乙酰氨基酚；若不显色，则为阿司匹林。

案例分析题答案：
波长准确性偏差会导致吸光度测定不准确，使含量测定结果出现偏差。若波长偏移，可能使样品的吸收峰位置改变，吸光度测量值偏离真实值，从而影响含量计算结果。解决措施：定期对仪器进行校准，使用波长标准物质进行波长准确性验证；在每次含量测定前，进行波长校正；建立仪器维护档案，记录波长校准情况等。

综合分析题答案：
未来药品检验技术发展趋势可能包括：更加智能化、自动化，提高检验效率和准确性；联用技术不断发展，如色谱 - 质谱联用等，可提供更全面的信息；对微量杂质和痕量成分的检测能力不断提升；快速检测技术将得到更多应用，满足药品快速放行需求；同时，随着大数据、人工智能等技术的融入，药品检验技术将更加科学、精准。