2025年中职药品服务与管理（药品服务管理）试题及答案.doc

2025年中职药品服务与管理（药品服务管理）试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题，共40分）
答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分)
1. 药品经营企业必须按照（ ），购进药品。
A. 市场需求
B. 药品标准
C. 药品广告
D. 药品说明书
2. 药品零售企业销售药品时，应当开具标明（ ）等内容的销售凭证。
A. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
B. 药品名称、生产厂商、数量、价格、有效期、规格
C. 药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格
D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批准文号、规格
3. 药品储存应实行色标管理，其中不合格药品区为（ ）。
A. 红色
B. 绿色
C. 黄色
D. 蓝色
4. 药品的有效期是指（ ）。
A. 药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限
B. 药品在规定的使用条件下，能够保证质量的期限
C. 药品在规定的运输条件下，能够保证质量的期限
D. 药品在规定的生产条件下，能够保证质量的期限
5. 药品经营企业的质量管理部门应负责（ ）。
A. 药品的采购
B. 药品的销售
C. 药品的验收
D. 药品的养护
6. 药品零售企业的营业场所应与生活区域（ ）。
A. 分开
B. 相连相通
C. 没有要求
D. 部分分开
7. 药品经营企业的仓库应保持（ ）。
A. 干燥、通风、避光
B. 潮湿、通风、避光
C. 干燥、通风、照明良好
D. 潮湿、通风、照明良好
8. 药品的陈列应遵循（ ）的原则。
A. 分类陈列、整齐美观
B. 随意陈列、方便顾客
C. 按剂型陈列、按用途陈列
D. 按价格陈列、按品牌陈列
9. 药品零售企业销售处方药时，必须凭（ ）销售。
A. 执业药师处方
B. 执业医师处方
C. 执业助理医师处方
D. 以上均可
10. 药品经营企业的人员培训应包括（ ）。
A. 法律法规培训
B. 专业知识培训
C. 职业道德培训
D. 以上都是
11. 药品的不良反应是指（ ）。
A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C. 合格药品在不正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 不合格药品在不正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
12. 药品经营企业应建立药品不良反应报告和监测制度，主动收集、报告药品不良反应信息，其中新的药品不良反应是指（ ）。
A. 药品说明书中未载明的不良反应
B. 药品说明书中已载明的不良反应
C. 药品说明书中未载明的严重不良反应
D. 药品说明书中已载明的严重不良反应
13. 药品经营企业的质量管理体系文件应包括（ ）。
A. 质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证
B. 质量管理制度、岗位职责、操作规程、报表、记录和凭证
C. 质量管理制度、岗位职责、操作规程、文件、记录和凭证
D. 质量管理制度、岗位职责、操作规程、报告、记录和凭证
14. 药品零售企业的营业场所应配备（ ）。
A. 温湿度计、冷藏设备、空调
B. 温湿度计、冷藏设备、灭火器
C. 温湿度计、空调、灭火器
D. 冷藏设备、空调、灭火器
15. 药品经营企业的仓库应配备（ ）。
A. 温湿度计、通风设备、照明设备
B. 温湿度计、通风设备、消防设备
C. 温湿度计、照明设备、消防设备
D. 通风设备、照明设备、消防设备
16. 药品的验收记录应保存至超过药品有效期（ ）年，但不得少于（ ）年。
A. 1，3
B. 一年，五年
C. 三年，五年
D. 三年，十年
17. 药品经营企业的销售记录应保存至超过药品有效期（ ）年，但不得少于（ ）年。
A. 1，3
B. 一年，五年
C. 三年，五年
D. 三年，十年
18. 药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，一次销售不得超过（ ）个最小包装。
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
19. 药品经营企业的质量管理部门应定期对企业的质量管理体系进行（ ）。
A. 内部审核
B. 外部审核
C. 内部评审
D. 外部评审
20. 药品经营企业的人员资质要求中，从事质量管理工作的人员应具有（ ）以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。
A. 中专
B. 大专
C. 本科
D. 研究生

第II卷（非选择题，共60分）
21. 简答题：简述药品经营企业的质量管理职责。(10分)
22. 简答题：简述药品零售企业销售处方药的要求。(10分)
23. 简答题：简述药品储存的色标管理。(10分)
24. 材料分析题：某药品零售企业在营业场所陈列药品时，将处方药与非处方药混放在一起陈列。请分析该企业的做法是否正确，并说明理由。(15分)
材料：某药品零售企业在营业场所陈列药品时，将处方药与非处方药混放在一起陈列。
25. 案例分析题：某药品经营企业购进一批药品，验收时发现药品的外观有破损，但该企业仍将这批药品销售给了顾客。请分析该企业的做法是否正确，并说明理由。(15分)
案例：某药品经营企业购进一批药品，验收时发现药品的外观有破损，但该企业仍将这批药品销售给了顾客。

答案：1. B 2. A 3. A 4. A 5. C 6. A 7. A 8. A 9. B 10. D 11. A 12. A 13. A 14. B 15. B 16. A 17. C 18. D 19. A 20. A
21. 药品经营企业质量管理职责包括：建立质量管理体系并确保有效运行；负责药品采购、验收、储存、养护、销售等环节质量控制；制定质量管理制度、岗位职责、操作规程等文件；开展人员培训、考核；收集、报告药品不良反应信息；定期对质量管理体系进行内部审核等。
22. 药品零售企业销售处方药要求：必须凭执业医师或执业助理医师处方销售；处方经执业药师审核后方可调配和销售；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用；处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件。
23. 药品储存色标管理：合格药品区为绿色；不合格药品区为红色；待验药品区、退货药品区为黄色。
24. 该企业做法不正确。理由：处方药与非处方药应分柜摆放，这是药品零售企业陈列药品的基本要求。混放会导致顾客容易误购处方药，不符合药品分类管理规定，不利于保障公众用药安全。
25. 该企业做法不正确。理由：购进药品验收时发现外观破损，此药品可能存在质量问题。企业不应将可能存在质量问题的药品销售给顾客，这违反了药品经营质量管理规范，损害了消费者权益，也可能引发药品安全事故。