2025年大学大四（药学）临床药学基础试题及答案.doc

2025年大学大四（药学）临床药学基础试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题，共40分）
每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，每题的备选项中，只有1个最符合题意)

w1. 下列关于药物代谢的说法，错误的是（ ）
A. 药物代谢的主要器官是肝脏
B. 药物代谢酶分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C. 药物代谢是药物从体内消除的唯一途径
D. 药物代谢可使药物的药理活性发生改变

w2. 药物与血浆蛋白结合后，下列正确的是（ ）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 暂时失去药理活性

w3. 下列关于药物吸收的叙述，正确的是（ ）
A. 药物吸收的主要部位是胃
B. 药物脂溶性越大，吸收越慢
C. 药物解离度越小，吸收越快
D. 药物的吸收与给药途径无关

w4. 药物的治疗指数是指（ ）
A. LD50/ED50
B. ED50/LD50
C. LD1/ED99
D. ED99/LD1

w5. 下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）
A. 氯霉素
B. 苯巴比妥
C. 异烟肼
D. 西咪替丁

w6. 药物的不良反应不包括（ ）
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 治疗作用
D. 变态反应

w7. 药物的首过效应是指（ ）
A. 药物在胃肠道被酶代谢的现象
B. 药物首次通过肝脏时被酶代谢的现象
C. 药物首次通过肾脏时被排泄的现象
D. 药物首次通过血脑屏障时被阻挡的现象

w8. 下列关于药物剂型的说法，错误的是（ ）
A. 剂型可影响药物的疗效
B. 剂型可影响药物的不良反应
C. 剂型可影响药物的作用速度
D. 剂型与药物疗效无关

w9. 药物的生物利用度是指（ ）
A. 药物被吸收进入血液循环的速度和程度
B. 药物在体内代谢的速度和程度
C. 药物在体内排泄的速度和程度
D. 药物在体内分布的速度和程度

w10. 下列关于药物相互作用的说法，错误的是（ ）
A. 药物相互作用可导致疗效降低
B. 药物相互作用可导致毒性增加
C. 药物相互作用只发生在同时使用两种药物时
D. 药物相互作用可发生在体内过程的各个环节

w11. 下列属于β-内酰胺类抗生素的是（ ）A. 阿莫西林
B. 阿奇霉素
C. 氯霉素
D. 庆大霉素

w12. 下列关于抗菌药物的作用机制，错误的是（ ）
A. 抑制细菌细胞壁的合成
B. 影响细菌细胞膜的通透性
C. 抑制细菌蛋白质的合成
D. 促进细菌核酸的合成

w13. 下列关于抗菌药物的合理使用，错误的是（ ）
A. 严格掌握适应证
B. 剂量要适当
C. 尽量联合使用抗菌药物
D. 疗程要足够

w14. 下列关于糖皮质激素的说法，错误的是（ ）
A. 具有抗炎、抗过敏等作用
B. 可用于治疗多种疾病
C. 长期使用可导致不良反应
D. 无禁忌证

w15. 下列关于胰岛素的说法，错误的是（ ）
A. 是治疗糖尿病的有效药物
B. 可分为短效、中效和长效胰岛素
C. 可皮下注射、静脉注射等
D. 无不良反应

w16. 下列关于药物基因组学的说法，错误的是（ ）
A. 研究基因变异与药物反应的关系
B. 可指导临床合理用药
C. 与药物治疗无关
D. 有助于个体化药物治疗

w17. 下列关于循证医学的说法，错误的是（ ）
A. 遵循证据进行医学决策B. 证据来源包括临床研究等
C. 与临床实践无关
D. 可提高医疗质量

w18. 下列关于药物经济学的说法，错误的是（ ）
A. 研究药物治疗的成本和效果
B. 可指导药物的合理选择
C. 与药物治疗无关
D. 有助于控制医疗费用

w19. 下列关于药物临床试验的说法，错误的是（ ）
A. 分为I、II、III、IV期
B. 需遵循伦理原则
C. 可随意进行
D. 目的是评价药物的安全性和有效性

w20. 下列关于药品不良反应监测的说法，错误的是（ ）
A. 可及时发现药品不良反应
B. 有助于保障公众用药安全
C. 与药品生产企业无关
D. 是药品上市后监测的重要内容

第II卷（非选择题，共60分）

w21. （10分）简述药物代谢的意义。

w22. （10分）简述药物不良反应的类型及特点。

w23. （10分）简述抗菌药物的合理使用原则。

w24. 阅读以下材料回答问题：患者，男，55岁，因“咳嗽、咳痰伴发热3天”入院。诊断为社区获得性肺炎。医生给予头孢呋辛抗感染治疗。用药后第2天，患者出现皮疹、瘙痒等症状。（15分）请分析该患者出现的症状可能是什么原因？应如何处理？

w25. 阅读以下材料回答问题：某医院对一种新上市的降压药物进行临床疗效观察。选取了100例高血压患者，随机分为两组，一组使用该新药，另一组使用传统降压药物。经过4周治疗后，比较两组患者的血压下降情况。（15分）请设计一个表格来记录两组患者的治疗数据，并分析该研究的设计是否合理？

答案：
w1.C
w2.D
w3.C
w4.A
w5.B
w6.C
w7.B
w8.D
w9.A
w10.C
w11.A
w12.D
w13.C
w14.D
w15.D
w16.C
w17.C
w18.C
w19.C
w20.C
w21.药物代谢的意义包括：一是使药物的药理活性发生改变，如药物经代谢后可能由活性药物转化为无活性的代谢物，或由无活性的前体药物转化为有活性的药物；二是使药物极性增加，有利于药物从体内消除；三是可产生毒性代谢产物或药物相互作用的代谢产物，影响药物的安全性。
w22.药物不良反应的类型包括：副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应、继发反应、特异质反应等。特点有与药物剂量有关或无关，表现多样，个体差异大，可在用药后立即出现或延迟出现，有些不良反应可预测，有些难以预测等。
w23.抗菌药物的合理使用原则：严格掌握适应证，根据病原菌种类及药敏试验结果选用抗菌药物；剂量要适当，避免剂量过大或过小；疗程要足够，以彻底治愈感染；尽量避免局部使用抗菌药物；联合使用抗菌药物要有明确指征；注意药物的不良反应及相互作用；密切观察患者用药后的反应等。
w24.该患者出现皮疹、瘙痒等症状可能是头孢呋辛引起的变态反应。处理措施：立即停用头孢呋辛；给予抗过敏治疗，如使用抗组胺药物、糖皮质激素等；密切观察患者症状变化，如症状加重或出现其他严重不良反应，及时进行相应处理；记录不良反应情况，上报相关部门。
w25.表格可设计为：新药组（血压下降值、例数），传统降压药组（血压下降值、例数）。该研究设计基本合理。随机分组可减少偏倚，使两组具有可比性。选取100例样本量相对合适，能较好地观察药物疗效。但可能存在的不足是未详细描述患者的入选标准、排除标准等，可能影响研究结果的准确性。4周的治疗时间是否足够观察降压效果也有待进一步评估。