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类型大学(药学)药物制剂技术2026年综合测试题及答案.doc

  • 上传人:zh****1
  • 文档编号:12908459
  • 上传时间:2025-12-25
  • 格式:DOC
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    关 键  词:
    大学 药学 药物制剂 技术 2026 综合测试 答案
    资源描述:
    大学(药学)药物制剂技术2026年综合测试题及答案 (考试时间:90分钟 满分100分) 班级______ 姓名______ 一、单项选择题(总共10题,每题3分,每题只有一个正确答案,请将正确答案填写在括号内) 1. 以下哪种剂型不属于药物制剂的常见剂型?( ) A. 片剂 B. 注射剂 C. 原料药 D. 胶囊剂 2. 制备固体剂型时,对药物的晶型有要求,主要原因是( ) A. 影响药物的溶解度 B. 影响药物的稳定性 C. 影响药物的外观 D. 以上都是 3. 关于液体制剂的特点,说法错误的是( ) A. 药物分散度大,吸收快 B. 给药途径广泛 C. 化学稳定性好 D. 便于分剂量 4. 制备注射剂时,为了保证其质量,通常需要采取的措施不包括( ) A. 严格控制无菌 B. 调节合适的pH值 C. 加入大量防腐剂 D. 控制渗透压 5. 片剂制备过程中,可能导致裂片的原因不包括( ) A. 物料塑性差 B. 压力过大 C. 颗粒含水量过多 D. 黏合剂用量不足 6. 胶囊剂的优点不包括( ) A. 可掩盖药物不良气味 B. 药物稳定性高 C. 可定位释放药物 D. 生产成本低 7. 软膏剂的基质应具备的性质不包括( ) A. 良好的吸水性 B. 无刺激性 C. 化学性质稳定 D. 熔点越高越好 8. 制备混悬剂时,加入助悬剂的目的是( ) A. 增加分散介质的黏度 B. 降低药物微粒的沉降速度 C. 增加药物的溶解度 D. A和B 9. 关于气雾剂的叙述,错误的是( ) A. 药物呈细小雾滴能直达作用部位 B. 可避免肝脏的首过效应 C. 生产成本较低 D. 使用方便 10. 药物制剂稳定性研究中,加速试验的条件是( ) A. 40℃±2℃,相对湿度75%±5% B. 37℃±2℃,相对湿度65%±5% C. 25℃±2℃,相对湿度60%±10% D. 30℃±2℃,相对湿度70%±5% 二、多项选择题(总共5题,每题5分,每题有两个或两个以上正确答案,请将正确答案填写在括号内) 1. 药物制剂的质量要求包括( ) A. 安全性 B. 有效性 C. 稳定性 D. 均一性 E. 经济性 2. 以下哪些是影响药物溶解度的因素?( ) A. 药物的化学结构 B. 溶剂的性质 C. 温度 D. 药物的晶型 E. 搅拌速度 3. 注射剂的质量检查项目包括( ) A. 装量 B. 可见异物 C. 热原 D. 无菌 E. 不溶性微粒 4. 片剂的辅料包括( ) A. 填充剂 B. 黏合剂 C. 润滑剂 D. 崩解剂 E. 助溶剂 5. 以下哪些剂型属于经胃肠道给药的剂型?( ) A. 片剂 B. 胶囊剂 C. 散剂 D. 注射剂 E. 栓剂 三、判断题(总共10题,每题2分,判断下列说法的对错,正确的打√,错误的打×) 1. 药物制剂就是将药物制成各种剂型。( ) 2. 药物的溶解度越大,其吸收速度一定越快。( ) 3. 制备注射剂时,所有的注射剂都需要进行热原检查。( ) 4. 片剂的硬度越大越好。( ) 5. 胶囊剂可以完全掩盖药物的不良气味。( ) 6. 软膏剂只能用于皮肤表面,不能用于黏膜。( ) 7. 混悬剂中药物微粒的沉降速度与微粒半径的平方成正比。( ) 8. 气雾剂的抛射剂只能是氟利昂。( ) 9. 药物制剂稳定性只与药物本身的化学结构有关。( ) 10. 制备液体制剂时,溶剂的选择只需要考虑对药物的溶解能力。( ) 四、简答题(总共3题,每题10分,请简要回答下列问题) 1. 简述液体制剂的分类及特点。 2. 简述片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法。 3. 简述药物制剂稳定性的研究意义及常用的研究方法。 五、论述题(总共1题,每题20分,请详细论述下列问题) 论述影响药物制剂质量的因素及提高药物制剂质量的措施。 答案: 一、1.C 2.D 3.C 4.C 5.C 6.D 7.D 8.D 9.C 10.A 二、1.ABCD 2.ABCD 3.ABCDE 4.ABCD 5.ABC 三、1.√ 2.× 3.√ 4.× 5.× 6.× 7.√ 8.× 9.× 10.× 四、1. 液体制剂分类:均相液体制剂(低分子溶液剂、高分子溶液剂)非均相液体制剂(溶胶剂、乳剂、混悬剂)。特点:药物分散度大,吸收快;给药途径广泛;化学稳定性较差;便于分剂量。 2. 问题及解决方法:裂片(选用弹性好物料调整压力等)松片(增加黏合剂等)黏冲(控制湿度等)片重差异超限(保证物料均匀等)崩解迟缓(加入合适崩解剂等)溶出超限(改进处方工艺等)。 3. 研究意义:保证药物制剂安全有效稳定。常用方法:影响因素试验、加速试验、长期试验。 五、影响因素:药物因素(化学结构稳定性等)、剂型因素(不同剂型特点等)、处方因素(辅料种类用量等)、工艺因素(制备方法条件等)、包装与储存条件。措施:优化处方工艺、选择合适辅料、采用先进技术、严格控制生产过程、合适包装储存。
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