病原生物学和感染性疾病I优质PPT课件.pptx

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2015/3/3,#,病原生物学和感染性疾病I,医学微生物学,-,基础,人体寄生虫学,-,基础,传染病学,-,临床,实验,25%,平时成绩,15%,期末考试,60%,成绩构成,Tongji University,病原生物学与感染性疾病,I,绪论,和细菌的形态与结构,同济大学医学院,沈利,shenli2007,掌握：,微生物与医学微生物的定义；三大类微生物及,其特点；细菌的三种形态及测量单位；细菌基本结构的构成；肽聚糖的结构；革兰阳性菌和阴性菌细胞壁的结构和医学意义；细菌胞质内与医学有关的重要结构与意义；荚膜及其与细菌致病性的关系；鞭毛及其与医学的关系；菌毛的定义、分类及其与医学的关系；芽孢及其与医学的关系；革兰染色的步骤、结果判定和医学意义。,熟悉：,微生物的分布与人类的关系；细菌的大小、形态；细胞,壁缺陷细菌（细菌,L,型）及临床意义。,了解：,医学微生物学发展史,教学大纲,Tongji University,医学微生物学,第一章 绪论,3000BC,，埃及孟非思壁画中长老患小儿麻痹症。,严重急性呼吸综合症,severe acute respiratory syndrome,截至,2014,年,12,月,02,日，世界卫生组织关于埃博拉疫情报告称，几内亚、利比里亚、塞拉利昂、马里、美国以及已结束疫情的尼日利亚、塞内加尔与西班牙累计出现埃博拉确诊、疑似和可能感染病例,17290,例，其中,6128,人死亡,。,2014,年,11,月,30,日世卫组织还表示，已知全球共有,622,名医疗工作者感染埃博拉病毒，其中,346,人死亡,。,2014,年,12,月,17,日，世界卫生组织（,WHO,）发表数据显示埃博拉出血热疫情肆虐的利比里亚、塞拉利昂和几内亚等西非三国的感染病例（包括疑似病例）已达,19031,人，其中死亡人数达到,7373,人,。,2014,年西非,埃博拉病毒,疫情是自,2014,年,2,月开始爆发于,西非,的大规模病毒,疫情,微生物,Microorganism(Microbe),微生物的,定义,测量单位,:,微米,:micrometer,m,10,-3,mm,纳米,:nanometer,nm,10,-3,m,常人裸眼的,分辨率,存在,于自然界的一大群体形微小、结构简单、肉眼看不见,，必须,借助显微镜才能观察到的微小生物,0.2mm,葡萄球菌,(1000nm,）,牛痘病毒,300,250nm,A,B,C,D,E,F,G,立克次体,450nm,衣原体,390nm,A,、大肠杆菌噬菌,体,(65,95nm),B,、腺病毒,(70nm),C,、脊髓灰质炎病毒,(30nm),D,、乙脑病毒,(40nm),E,、蛋白分子,(10nm),F,、流感病毒,(100nm),G,、烟草花叶病毒,光学显微镜下的细菌,金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,Tongji University,电子显微镜下的病毒,狂犬病毒,腺病毒,噬菌体,真菌,微生物的特点,Characteristic of microorganism,分布广，种类多,体积小，面积大,吸收多，转化快,生长旺，繁殖快,适应强，易变异,分布,Distribution,of microorganisms,Air,Soil,Water,Animals,Human body,100m,300m,1400m,2100m,3150m,4050m,6000m,分布：,自然界,：,无时,不有,无,处不在,人体：体表以及与外界,相通,的腔道,分布,distribution in human body,什么地方没有微生物？,种类,classification,非细胞型微生物,(Acellular microorganism,）,病毒,原核细胞型微生物（,Prokaryotic microorganism,）,细菌、衣原体、支原体、螺旋体、立克次体、放线菌,真核细胞型微生物（,Eukaryotic microorganism,）,真菌,最小,无细胞结构,无产生能量的酶系统,活细胞内增殖,病毒,(virus),非细胞型微生物,(Acellular microorganism),原核细胞型微生物,(Prokaryotic microorganism),原始核,(,无核仁、核膜,),细胞器不完善：只有核糖体,细菌,Bacterium,放线菌,Actinomycetes,衣原体,Chlamydia,支原体,Mycoplasma,立克次体,Rickettsiae,螺旋体,Spirochaetes,真核细胞型微生物,(Eukaryotic microorganism),完整细胞核,细胞器完整,真菌,Fungi,非细胞型微生物,原核细胞型微生物,真核细胞型微生物,无细胞结构，无产生能量酶,拟核，无核仁、核膜,只有核糖体,细胞核，有核仁、核膜，细胞器完整,病毒,细菌（狭义）,支原体 衣原体,螺旋体 立克次体,放线菌（广义）,真菌,微生物的种类,-,三型八类,（,1,毒,3,菌,4,体）,正常菌群,无害的,-,有益的,-,必须的,条件致病菌,特定条件下致病,病原微生物,具有致病性,微生物与人类的关系,Microorganisms and Human Beings,医学微生物学的定义,微生物学,(microbiology),：,研究微生物的形态、结构、类型、分布、代谢、遗传、进化，以及与人类、动物、植物等相互关系的一门科学。,医学微生物学,(medical microbiology),：,研究与医学有关的病原微生物的生物学特性、致病性和免疫性，以及特异性诊断、防治措施，,(,三性二法,),以控制和消灭感染性疾病和与之有关的免疫损伤等疾病，达到保障和提高人类健康水平的目的。,分为,医学细菌学、医学病毒学和医学真菌学三篇。,一、,经验微生物学时期（远古,-,17,世纪）,二、实验微生物学时期（,17,世纪,-,20,世纪中期）,三、现代微生物学时期（,20,世纪中期至今）,医学微生物学的发展过程,传染病（瘟疫）猖獗：抗疫史,黑死病,鼠疫（,Pestis,）,鼠疫杆菌,一、经验微生物学时期（,17,世纪以前）,猖獗一时的天花,天花病毒,二、实验微生物学时期（,17,世纪到,20,世纪中期）,微生物学发展的黄金时期,列文虎克,-,最早观察到微生物的人,巴斯德,(,Louis Pasteur,),-,微生物学的奠基人微生物学之父,曲颈瓶试验,-,批驳了生物自生论，创造了巴氏消毒法，研制鸡霍乱、炭疽和狂犬病疫苗,郭霍（,Robert Koch,)-,创建郭霍法则,发明固体培养基，分离和鉴定结核杆菌、霍乱弧菌等许多重要致病菌,创造了一架能放大,266,倍的原始显微镜，描绘了多种微生物形态。,Leeuwenhoeks drawings of bacteria from the human mouth,.,lens,object being viewed,adjusting,screws,郭霍法则,相关性,：,这种微生物必须在所有患该种疾病的生物体内都存在，但在健康生物中不存在,可分离培养,：,必须将这种微生物分离出来，作纯种培养,可人工感染：,当用这种分离出来的微生物接种到一个健康寄主时，必须能够引起同样的疾病,可再分离：,必须能够从接种感染的生物体内再次分离得到这种微生物,首创用石炭酸喷洒手术室和煮沸手术用具以防术后感染，为防腐、消毒，以及无菌操作奠定了基础。,李斯,特,(,Joseph,lister,),-,消毒及无菌操作的奠基人,(Joseph lister,18271912,),琴纳,(,Edward Jenner,)-,疫苗的发明及应用,Edward Jenner,1749 1823,艾利,希,(Paul Ehrlich)-,开,创了化学治疗的先河,对,几百个新合成的有机砷化合物进行了筛选，最后确定第,606,个化合物砷凡纳明具有抗梅毒活,性的“魔,弹,”。,多马克,Gerhard J.Domagk-,发现百浪多息,发现杀灭链球菌的橙色染料百浪多息,磺胺类药物,Paul,Ehrlich,18541915,Alexander Fleming 18811955,Gerhard J.Domagk 18951964,弗莱明,Alexander Fleming,-,开创了抗生素的时代,1928,年弗莱明偶然发现培养金黄色葡萄球菌的培养皿中，长出了霉菌，并有环状透明带,伊万诺夫斯基,（,N,）,-,发现烟草花叶病毒,汤飞凡,-,首次分离出沙眼衣原体,黄祯祥,（,1910-1987,）,我国科学家对微生物学的贡献,黄祯祥,-,首创体外细胞培养病毒的技术,拓宽了国际上病毒学家的思路，世界上许多国家的病毒学者采用或改良了这一技术，成功地发现了许多病毒性疾病的病原，分离出许多新病毒。,汤飞,凡,(18971958),1955,年他首次分离出沙眼衣原体，是世界上发现重要病原体的第一个中国人，也是迄今为止唯一的一个中国人。,三、现代微生物学时期（,20,世纪中期至今）,1,、交叉学科的建立使微生物学有了长足的发展,2,、新理论、新方法等的应用,3,、新的病原微生物的发现：军团菌、幽门螺杆菌、,HIV,、埃博拉病毒、,SARS,冠状病毒、,H5N1,亚型禽流感病毒等,4,、新型疫苗：死菌苗减毒活疫苗亚单位疫苗基因工程疫苗核酸疫苗。,分子克隆,单克隆抗体,核酸杂交,PCR,单克隆抗体,ELISA,研究微生物的生命特征、致病性与免疫、诊断与防治,微生物学研究的新方法,人类基因组计划（,human genome project,）,与微生物基因组研究,现代微生物学面临的困难,近年全球平均每年有,1700,多万人死于传染病。,新病原体的不断出现,造成新现,(emerging),传染病,军团病、,HIV,、埃博拉病毒、,SARS,冠状病毒、,H5N1,亚型禽流感病毒等、朊粒。,原流行病原体因变异、耐药等原因重新流行,导致再现,(reemerging),传染病,结核、霍乱。,据世界卫生组织的资料，全世界每年死亡的,5,千,2,百万人中，有,3,分之一是由传染病造成的。,当前严重威胁人类的微生物传染病,疾病名称 每年死亡人数（万）病原微生物,急性下呼吸道感染,370,细菌、病毒、原生动物、真菌,结核病,290,细菌,痢疾,250,细菌、病毒,艾滋病,230,病毒,疟疾,150-270,原生动物,肝炎,100-200,病毒,麻疹,22,病毒,细菌性脑膜炎,20,细菌,百日咳,10,细菌,阿米巴痢疾,4-10,原生动物,狂犬病,3.5,病毒,黄热病,3,病毒,非洲睡眠病,2,原生动物,任重道远,-,医学微生物学的发展方向,新现（,emerging,）与再现（,re-emerging,）病原微生物的研究。,特异、敏感、快速、简便的标准化微生物学诊断方法及技术的建立。,微生物耐药性的控制。,新型抗感染药物的研究与开发。,新型有效抗感染疫苗的研制。,为什么要学习,医学微生物学,-,意义,学习意义,:,1.,明确感染性疾病病原。,2.,明确特异性诊断与防治的意义。,3.,为及时认识新现与再现传染病病原打基础。,重点：,指导临床实践,对感染性疾病病原学诊断和治疗原则的正确把握,对医源性感染的正确认识和预防,对医疗操作常规的正确理解和应用,怎样学,-,医学微生物学,学习方法的举例,医学微生物学,学习的难处,易懂但易混 繁复且难记,1,、牢记基本概念、易混淆的概念；,2,、牢记特殊特征；,3,、相关内容列表对比复习；,4,、注重比较鉴别；,5,、重视实验环节的学习；,6,、注重结合临床病例的学习；,医学微生物学,学习方法的举例,思考题,1,、,什么是微生物,?,它有哪些特点,?,（小、简、快、变、多、广）分类如何,?,（三型八类）,2,、微生物学的发展经历了哪几个时期,?,医学微生物学研究内容主要有哪些方面,?,（三性二法）,第一篇 医学,细菌学（广义）,第,二,章,细菌的形态与结构,细 菌（,Bacterium,）,概念：,形体微小，结构简单，具有细胞壁和原始核质，无核仁和核膜，除核糖体外无其他细胞器,。,包括：,细菌、放线菌、衣原体、支原体、立克次体和螺旋体,大小：,测量单位,：,m,观察仪器,:,光学显微镜,按外形分类,球菌,coccus,杆菌,bacillus,螺形菌,spirillum bacterium,细菌的形态与排列,(Shape and,arrangement,of Bacteria),球菌（,coccus,）,双球菌 （,Diplococcus,）,2.,链球,菌 （,Streptoccoccus,）,3.,四联球菌（,Tetrads,）,4.,八叠球菌（,sarcina,）,5.,葡萄球菌（,Staphylococcus,）,双球菌,(diplococcus),链球菌,(streptococcus),球菌,(coccus),球菌,(coccus),四联球菌,(tetrad),八叠球菌,(sarcina),葡萄球菌,(staphylococcus),杆菌（,Bacillus,）,:,链杆菌 （,Streptobacillus,）棒状杆菌 （,corynebacterium,）,球杆菌 （,coccobacillus,）分枝杆菌 （,mycobacterium,）双歧杆菌 （,bifidobacterium,）,杆菌,(bacillus),不同杆菌的大小、长短、粗细很不一,致,形态多样,。,炭疽芽胞杆菌,3-10 m,大,中,大肠埃希菌,2-3 m,小,布鲁菌,0.6-1.5 m,结核分支杆菌,螺形菌,（,Spiral bacterium,）,1.,弧菌 （,vibrio,）,2.,螺菌 （,spirillum,）,3.,螺杆菌（,helicobacterium,）,螺旋体（,spirochaeta,）,细菌的结构,(Structure of Bacteria),细菌的基本结构,:,细胞壁、细胞膜、细胞质、核质,细菌的特殊结构,:,荚膜、鞭毛、菌毛、,芽胞,细胞壁,(,Cell Wall,),位于菌细胞的最外层，包绕在细胞膜的周围。组成较复杂，并随不同细菌而异。,用革兰染色法可将细菌分为两大类，即,革兰阳性菌,和,革兰阴性菌,共有组分,肽聚糖（,peptidoglycan,）,细胞壁中的主要组分,原核细胞所特有,又称 粘肽（,mucopeptide,）,糖肽（,glycopeptide,）,胞壁质（,murein,）,革兰阳性菌：,聚糖骨架、四肽侧链、,五肽交联桥,革兰阴性菌：,聚糖骨架、四肽侧链,相同 有区别,革兰阳性菌肽聚糖,:,聚,糖骨架、四肽侧链、五肽交联桥,厚,，占细胞壁,90%,，三维立体结,构,聚糖骨架,：,N-,乙酰葡糖胺（,acetylglucosamine,，,G,）,N-,乙酰胞壁酸（,acetylmuramic acid,，,M,）,交,替间隔排列，经,-1,，,4-,糖苷键,联结,溶菌酶,青霉素,革兰阴性菌肽聚糖,：,聚,糖骨架、四肽侧链,薄，占细胞壁,20%,，二维结构,溶菌酶,肽聚糖的区别,特殊组分,革兰阳性菌,磷壁酸,(teichoic acid),（核糖醇或甘油残基）,膜磷壁酸、壁磷壁酸,特殊蛋白：,S,层蛋白,:A,蛋白、,M,蛋白,特殊组分,革兰阴性菌,外膜（,outer membrane,）,革兰阴性菌细胞壁最主要的结构,-,脂质双层,-,脂蛋白,-,脂多糖,LPS,革兰阴性菌细胞壁特殊组分,周浆间隙,脂多糖（,lipopolysaccharide,，,LPS,）,脂质,A,（,lipid A,）,为一种糖磷脂，由,D-,氨基葡萄糖双糖组成的基本骨架，不同细菌骨架一致。,内毒素毒性与生物学活性成分,无种属特异性,核心多糖,（,core polysaccharide,）,位于脂质,A,的外层,有属特异性，同一属细菌相同,特异多糖,（,specific polysaccharide,）,最外层，由数个至数十个低聚糖（,3-5,个单糖）重复单位所构成的多糖链。,是革兰阴性菌的菌体抗原（,O,抗原），具有种特异性,缺失，细菌变为粗糙型,(S-R,变异,),内毒素（,endotoxin,）,G+,与,G-,菌细胞壁结构比较,细胞壁,革兰阳性菌,革兰阴性菌,主要结构,肽聚糖，磷壁酸,外膜，肽聚糖,强度,较坚韧,较疏松,厚度,20,80nm,10,15nm,肽聚糖结构,含,5,肽交联桥，三维立体,直接交联，二维网状,肽聚糖层数,可多达,50,层,12,层,肽聚糖含量,占细胞壁干重,50%80%,占细胞壁干重,5%,20%,糖类含量,约,45%,15%,20%,脂类含量,1%,4%,11%,22%,LPS,+,孔蛋白,+,磷壁酸,+,外膜,+,周浆间隙,+,G+,菌与,G-,菌的差别及与细胞壁的关系,项目 革兰阳性菌 革兰阴性菌 细胞壁的关系,染色性 兰紫色 红色 细胞壁对酒精的通透性,抗原性 主要为磷壁酸 主要为外膜 细胞壁的化学组成不同,毒性 无内毒素 有内毒素 内毒素为阴性菌细胞壁成分,对青霉素的作用有效 无效 作用部位为肽聚糖 五肽交联桥,对溶菌酶的作用有效 有微效 作用部位为肽聚糖 聚糖骨架,细胞壁功能,固形和保护作用,物质交换,重要的表面抗原，与血清型分类有关。,与致病有关,与染色、鉴定有关,缺壁细菌,(cell wall deficient bacteria),细菌细胞壁的肽聚糖结构受到理化或生物因素的直接破坏或合成被抑制，这种细胞壁受损的细菌在高渗环境下仍可存活者称为细菌细胞壁缺陷型。,细菌,L,型的菌落形态,丝状菌落,颗粒型菌落,油煎蛋样菌落,（典型菌落）,特点：,1,、形态、染色：,高度多形性,，,G-,。,2,、培养：,营养要求高：,高渗,，低琼脂，血清。,菌落特点：生长速度慢，,荷包蛋样菌落,。,液体培养基：培养液澄清，絮状颗粒沉淀。,3,、遗传性：去除诱导因素有的仍可复原。,*,临床有明显症状而常规细菌培养,阴性者，,应考虑细菌,L,型,与医学的关系,：致,病性，常引起慢性和反复发作的感染,细胞膜（,cell membrane,）,组成：脂质双层，蛋白质（,无胆固醇,）,功能：,物质转运,呼吸作用,合成作用,青霉素结合蛋白,参与细菌分裂,细胞质（,cytoplasm,）,成分：,无色透明胶状物，由水、蛋白质、脂类、核酸及少量无机盐组成,核糖体,质粒,胞质颗粒,功能：,细菌新陈代谢的场所,核糖体（,ribosome,）,细菌合成蛋白质的场所,沉降系数,70s 50s+30s,（真核,80s 60s+40s,）,链霉素,红霉素,质粒（,plasmid,）,染,色体外的遗传物质。,闭,合环状双链,DNA,，自主复制,编,码决定细菌耐药性、毒素和性菌毛。,通,过接合或转导等方式传递。,胞质颗粒,(cytoplasma granula),或内含物（,inclusion body,）,糖、脂类、磷酸盐，储藏营养物质,异染颗粒（,metachromatic granule,）或纡回体,成分：,RNA,、多偏磷酸盐,嗜碱，亚甲蓝染色着色深,诊断价值（白喉棒状杆菌）,核质（,nuclear material,）,原核细胞，不具成形的核。遗传物质称为核质或拟核（,nucleoid,），,无核膜、核仁和有丝分裂器；因其功能与真核细胞的染色体相似，决定细菌的遗传特性，亦称细菌的染色体（,chromosome,）,一般为单倍体，是一个共价闭合环状双链,DNA,分子,大肠埃希菌核质分子量约,310,9,Dal,，长度,1.1mm,，,4.710,6,碱基，约,30005000,个基因,特殊结构,荚膜（,capsule,）,某些细菌在其细胞壁外包绕一层粘液性物质，为多糖或蛋白质的多聚体，用理化方法去除后并不影响菌细胞的生命活动,荚膜,厚度,0.2m,，边界明显。,微荚膜,厚度,0.2m,，光镜下不能直接看到。,黏液层,结构疏松，边界不明显，易被洗脱。,荚膜特点,1,）化学组成：多糖（多），多肽（少）,2,）形成条件：,动物体内或营养丰富的环境中易形成；,普,通培养基上易消失。,3,）免疫特性：具有抗原性,4,）染色特点：不易着色,5,）菌落特点：,有荚膜,光滑,型 （,smooth,，,S,）,或,黏液型（,mucoid,M,）,无荚膜,粗糙,型 （,rough,，,R,）,肺炎链球菌荚膜,荚膜,荚膜的功能 与细菌的致病性有关,抗吞噬作用,肺炎链球菌,粘附作用,粘连及形成生物膜,抗有害物质的损伤作用,抗原性,鞭毛（,flagellum,）,细菌菌体上附着的细长并呈波状弯曲的丝状物。,染色特性：鞭毛染色法,数量与部位：,单毛菌,双毛菌,丛毛菌,周毛菌,鞭毛功能,接受化学信号,细菌的,运动器官,有些细菌的鞭毛与,致病性,有关，例霍乱弧菌,具抗原性（,H,抗原,），用以鉴定细菌和进行细菌分类,菌毛（,pilus,）,概念：,许多革兰阴性菌和少数革兰阳性菌菌体表面存在着一种比鞭毛更细、更短而直硬的丝状物，与细菌的运动无关。（,电镜观察,）,种类及功能,普通菌毛,：,ordinary pilus,特点：多，短而细,功能：粘附，致病,性菌毛,：,sex pilus,（,F,菌毛）由,F,质粒编码,特点：少，粗、长、中空,功能：遗传物质传递,芽胞（,spore,）,内芽胞,(endospore),或芽胞,(spore,）,:,某些革兰阳性细菌在一定的环境条件下，胞质脱水浓缩，在菌体内部形成一个圆形或卵圆形小体，是细菌的休眠形式。,芽胞杆菌属、梭菌属,形成条件：营养缺乏,保存全部生命必需物质：核酸、酶、合成菌体成分的结构,休眠状态，无新陈代谢,可发芽,1,个细菌,1,个芽胞,1,个细菌,细菌,繁殖体 芽胞,休眠体,每种细菌形成一种类型芽胞,芽胞的大小、形状、位置等随菌种而异，有重要的鉴别意义。,功 能,抵抗力强（吡啶二羧酸,(dipicolinic acid,DPA),。,耐干燥、热、辐射、化学消毒剂，,100,数小时,消毒灭菌是否彻底的标准,最可靠方法为高压蒸气灭菌,致病性,不直接引起疾病，发芽后形成繁殖体后致病,鉴别意义,根据芽胞位置、大小等,细菌形态与结构检查法,普通光学显微镜,（,light microscope,）,电子显微镜,（,electron microscope,）,暗视野显微镜（,darkfield microscope,）,相差显微镜（,phase contrast microscope,）,荧光显微镜（,fluorescence microscope,）,同焦点显微镜（,cofocal microscope,）,染色法,细菌染色法：,正染色和负染色,单染色和复染色,常用的染色方法：,革兰染色法,抗酸染色法,荚膜染色法,芽孢染色法,鞭毛染色法,革兰染色法,步骤：,涂片固定结晶紫初染碘液媒染,95%,酒精脱色复红复染,结果：,菌：紫色 ,菌：红色,革兰染色法意义：,鉴别细菌,选择药物,研,究细菌致病性,Gram Stain,Gram negative,Gram positive,Heat/Dry,结晶紫,Crystal violet stain,碘液,Iodine Fix,稀释复红,Safranin stain,95%,乙醇,Alcohol de-stain,思考题,1 G+,菌和,G-,菌细胞壁结构的主要区别是什么,?,它们在致病性、检测和,治疗上,有何差别,？,2,细菌有哪,些基本结构和特,殊结构？各有何功能,？,3,缺壁细菌的生物学特点和临床意义有哪些？,4,溶菌酶,和,青霉素是,如何发挥杀菌作用的？为何不影响人类细胞的功能？,5.,简述革兰染色法操作步骤,随,堂练习,1.,细菌所具有的细胞器是,A,高尔基体,B,内质网,C,纺锤体,D,线粒体,E,核糖体,练习题,2.,细菌属于原核细胞型微生物的主要依据,是,A,单细胞,B,仅有原始核结构，无核膜，无核仁,C,二分裂方式繁殖,D,对抗生素敏感,E,有细胞壁,3.,下列属于非细胞型微生物的,是,A,衣原体,B,立克次体,C,病毒,D,支原体,E,放线菌,4.,测量细菌大小的单位,是,A,cm,B,mm,C,m,D,nm,E,pm,5.Which,one is not member of prokaryote in following microbes?,A,Bacteria,B,Rickettsia,C,Chlamydia,D,Fungi,E Spirochete,6.,细菌,L,型的形成是,由于,A,干扰了荚膜的合成,B,干扰了,DNA,的合成,C,干扰了中介体的合成,D,干扰了细胞壁的合成,E,干扰了细胞膜的合成,7,革,兰阴性菌对溶菌酶不敏感的原因是,A,细胞壁缺乏磷壁酸,B,细胞壁含脂多糖多,C,细胞壁含糖类少,D,细胞壁含肽聚糖少，在肽聚糖层外还有外膜结构,E,细胞壁含有类脂,A,8,关于,菌毛的错误叙述是,A,多见于革兰阴性菌,B,有普通菌毛和性菌毛两种,C,在普通光学显微镜下看不到,D,是细菌的运动器官,E,普通菌毛与细菌的致病性有关,9,关于,芽胞的错误叙述是,A,芽胞的形态、大小、位置有助于细菌的鉴定,B,一般在机体外才能形成芽胞,C,芽胞是所有细菌生活周期中的一种生命形式,D,芽胞不是细菌的繁殖方式,E,芽胞一旦污染周围环境，其传染性可保持多年,10,关于,革兰阳性菌下述哪一项是错误,的,A,细胞壁的主要成分是肽聚糖,B,肽聚糖层外有脂蛋白、外膜及脂多糖,C,对青霉素敏感,D,产芽胞的细菌都是革兰阳性细菌,E,有些革兰阳性细菌能产生外毒素,11,革,兰阴性菌的性,菌毛,A,与细菌的运动有关,B,化学成分为多糖,C,参与两个细菌间遗传物质的交换,D,是转导时必要的结构,E,是细菌吸附易感细胞的结构,12,青霉素,的抗菌作用机理是,A,干扰细菌蛋白质的合成,B,抑制细菌的核酸代谢,C,抑制细菌的酶活性,D,破坏细胞壁中的肽聚糖,E,破坏细胞膜,13,与,细菌的运动有关的结构是,A,鞭毛,B,菌毛,C,纤毛,D,荚膜,E,抽丝,14,革,兰染色所用试剂的正确,顺序,A,稀释复红碘液酒精结晶紫,B,结晶紫酒精碘液稀释复,C,结晶紫碘液酒精稀释复红,D,稀释复红酒精结晶紫碘液,E,稀释复红结晶紫碘液酒精,A,荚膜,B,鞭毛,C,芽胞,D,菌毛,E,普通菌毛,15.,细菌抗吞噬的结构是,.,细菌对理化因素有很强抵抗力的结构,是,A,肽聚糖,B,脂多糖,C,脂蛋白,D,磷壁酸,E,蛋白质,16.,革兰阴性菌内毒素的化学成分,是,.,革兰阳性菌外毒素的化学成分,是,A,肽聚糖,B,磷壁酸,C,脂蛋白,D,脂多糖,E,脂类,A,17.,革兰阳性菌和革兰阴性菌细胞壁均有的成分是,.,革兰阳性菌细胞壁特有的成分是,.,革兰阳性菌的重要表面抗原,是,