有机化学-陆阳主编-立体化学Chapter-2-Stereochemistry省公开课金奖全国赛课一.pptx

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,Stereochemistry,第二章 立体化学,1/99,Content,2.1 Chirality,Chiral molecules&Enantiomer,手性、手性分子和对映体,2.2 Fischer Projection Formulas,费歇尔投影式,2.3 Optical Activity,物质旋光性,Learn on your own,自学,2.4 Racemate,外消旋体,2.5 Diastereomer&Meso Compound,非对映体和内消旋体,2.6 D/L system&R/S system,构型标识方法,2/99,2.7 Enantiomer Without Chiral Carbon,无手性碳原子对映体,Learn on your own,自学,2.8 Split of Racemate,外消旋体拆分,Learn on your own,自学,2.9 Source of,Chiral molecules&Biological Effect,手性分子起源和生物作用,Learn on your own,自学,3/99,立体化学,从三维空间揭示分子结构和性能。,手性分子,是立体化学中及其主要部分之一。,4/99,分子中原子间排列次序、结合方式,同分异构,结构异构,碳架异构,位置异构,官能团异构,(,包含互变异构,),构型异构,顺反异构,旋光异构,构象异构,立体异构,结构相同，原子在空间排布方式不一样,5/99,Key words:,1.,手性,2.,手性碳原子,3.,手性分子和非手性分子,4.,对映异构（或旋光异构）,5.,旋光度和比旋光度,6.,对映体和非对映体,7.,外消旋体和内消旋体,8.,对映异构体表示方法（,Fischer,投影式）,9.,构型标识,6/99,问题：,什么是手性？,一、手性,观察自己双手，二者有什么联络和区分？,2.1 Chirality,Chiral molecules&Enantiomer,手性、手性分子和对映体,7/99,手性,结论：,1.,互为实物与镜像关系；,2.,相同但不能重合（合）；,镜面,手套与左右手相互关系,:,8/99,思索题：,假如把,手,换成物质,（分子）,，考查实物（分子）与其镜像（分子）之间会有怎样关系？,二、手性分子和对映体,9/99,以乙醇（,CH,3,C,H,2,OH,）,为例：,实物,镜像,实物与其镜像完全重合，不具手性，这种分子称为,非手性分子,；实物与其镜像是,同一个物质,。,1,、非手性分子,10/99,以乳酸（,CH,3,C,H,OH,COOH,）,为例：,2,、手性分子和对映体,实物与其镜像不能完全重合，含有手性，这种分子称为,手性分子,；实物与其镜像是,两种物质,（,对映体,）；这种异构现象称为,对映（或旋光）异构,。,演示：,乳酸对映异构,11/99,小结：,1.,实物与其镜像能完全重合,（不具手性）；,实物与镜像为同种分子,-,非手性分子。,2.,实物与其镜像不能完全重合,（手征性简称手性）；,实物与镜像为两种分子,-,手性分子。,12/99,从,天文学,到,地球科学,，从,化学,到,生物学,，几乎处处都有手性显身影。,13/99,Not,superposable,14/99,年,8,月发生于大西洋,阿尔贝托飓风,，其螺旋含有手性特征。,15/99,在,植物,学中，手性也是一个主要形态特征。绝大部分攀缘植物是沿着主干往,右缠绕,，但也有少部分是往左缠绕，如香忍冬。,左手性紫藤,右手性多花紫藤,16/99,Louis Pasteur,有机分子手征性发觉,1848,年，法国化学家,Louis Pasteur,发觉酒石酸两种不一样存在形式：,左旋,酒石酸和,右旋,酒石酸，并把这两种晶体分开。,17/99,18/99,1.,存在对映异构（异构现象之一）；,2.,含有,旋光性,（见第三节）；,因为手性分子所产生不一样异构体其旋光性不一样，所以对映异构又称为,旋光异构,或,光学异构,。,三、手性分子特点,光学性质,19/99,3.,生理活性不一样,*,*,例：,20/99,DNA,在生命产生、演变、进化这么漫长过程中，自然界造就了许多分子，手性分子占去了很大百分比。组成蛋白质,氨基酸,都是,L,型,氨基酸，,多糖,和核酸,单糖,是,D,型,糖。,生物分子手性同一性,资料：,21/99,在农药使用上，手性农药使用能够到达降低剂量，提升药效作用；而且降低不良和无效对映体可能造成环境污染。如除草剂,Metolachlor,以消旋体形式问世以来，每年以,2,万多吨产量投放市场，,1997,年后以手性替换消旋体，,使用量降低了,40,，这相当于每年少向环境中排放,8,千多吨化学物质。,手性与环境：,手性技术与手性产品符合绿色化学标准,异丙甲草胺,22/99,“反应停”是,1953,年由一家德国企业合成药品,thalidomide,（,沙利度胺,）,。能够有效地阻止女性怀孕早期呕吐。在欧洲、南美洲被医生大量使用，但该药妨碍了孕妇对胎儿血液供给，造成大量“海豹畸形婴儿”出生。,23/99,“反应停”悲剧,24/99,(,R,)-thalidomide,(,S,)-thalidomide,致畸作用是,S,-,异构体,，而,R,-,构型,即使大剂量使用，也不会引发致畸作用。,沙利度胺两个异构体：,25/99,资料：药品构效关系十分主要,如,:,(+)-,葡萄糖含有营养价值，而,(-)-,葡萄糖无营养；,(-)-,氯霉素有抗菌作用，而,(+)-,几乎无效,;,(-)-,多巴治疗帕金森症，而,(+),无效，有毒；,(+)-,四咪唑抗忧郁药，而,(-)-,四咪唑抗肿瘤辅助药；,氯霉素,*,*,26/99,四、手性分子判定方法,1,、最可靠方法是考查分子本身与其镜像关系,(,模型,但不现实,);,非手性分子 手性分子,27/99,对称面,假设：,-H,、,-C,、,-Cl,、,-CH,3,、,-OH,均为球体,顺,-1,，,2-,二氯乙烯 乙醇,两个对称面,2,、,考查分子对称性（,对称面、对称中心,）原因,28/99,乙醇对称面,CH,3,-CH,2,-OH,29/99,分子对称面,含有对称面分子为非手性分子,30/99,对称中心,.,H,H,H,H,CH,3,CH,3,COOH,COOH,=,=,有对称性原因分子，普通是非手性分子。,31/99,例乳酸 有一个手性碳原子，正是这种,碳原子使乳酸分子产生了手性，有两种异构体。,*,CH,3,C,H,COOH,OH,D-(-)-,乳酸（糖发酵）,L-(+)-,乳酸（肌肉中）,比旋光度：,-3.82 +3.82,（第三节）,与,4,个不相同原子,(,基团,),相连接碳原子称为,手性碳原子,3,、多数情况,依据分子中是否存在,手性碳原子,（以,C,*,表示）,来判定。,32/99,练习,:,指出以下化合物中手性碳原子。,CH,3,-CHCl-CH,2,CH,3,CH,3,-CH-CH-CH,2,CH,3,OH OH,HO,H,H,H,H,CH,3,CH,3,H,*,*,*,*,*,*,*,*,*,*,*,*,胆固醇,33/99,已知：含一个手性碳化合物如乳酸，有,两种,异构体。,用,CH,3,CHOHCOOH,（平面结构式），,无法区分二者，可见对映异构体必须用,立体结构式,表示。,2.2 Fischer Projection Formulas,费歇尔投影式,34/99,透视式：,注：实线连接原子（基团）位于纸平面上；,实楔线连接原子（基团）指向纸前面；,虚楔线连接原子（基团）指向纸后面。,一个手性碳,35/99,C,O,O,H,H,O,H,C,O,O,H,H,H,O,C,O,O,H,H,H,H,O,O,H,H,O,O,C,锯架式,Newman,投影式,这些表示方法书写麻烦，多手性碳时均不易使用。,二个手性碳,36/99,十字线表示手性碳四价，交点代表手性碳,(,位于纸平面），,横,键向,前,，,竖,键向,后,。,1,、,Fischer,投影式,以乳酸为例：,37/99,（,1,）,手性碳（）位于,纸面,（十字线交点）；,（,2,）,与*,C,结合,横,向两原子（基团 ）位于纸面,前,方；,（,3,）,与*,C,结合,竖,向两原子（基团 ）位于纸面,后,方；,（,4,）,普通将主碳链放在竖线上，把命名时编号最小碳放在上端。,2,、投影规则,这么固定下来分子模型投影，得到,Fischer,投影式为,最严格,Fischer,式，,用,D/L,法命名时必须用这种,Fischer,式。,38/99,乳酸对映异构体,Fischer,投影式,CH,3,COOH,HO,H,CH,3,COOH,H,OH,COOH,COOH,H,H,CH,3,HO,OH,CH,3,39/99,Fischer,投影式看起来是一个平面结构式，但它表示却是含有一定,空间构型,分子，所以和其它表示分子立体结构式子不一样，不能,任意旋转，,也不能任意,改变手性碳连接原子或基团位置,。另外含多个手性碳化合表示起来虽不很确切（所表示构象全部是重合式），但依然使用。,3,、注意事项,P,16,介绍了相关,Fischer,投影式改变，但构型保持几个操作，如将,Fischer,投影式不离开纸面翻转,180,，同一手性碳上原子（基团）交换偶数次等，待学习构型命名后是能够证实。,40/99,1、Fischer投影式不能离开纸面进行,翻转,。,2、若要知道两个投影式是否能重合，,只能使它在纸面上,旋转,180,而不能旋转90或270。,比较投影式时必须恪守以下规则：,41/99,42/99,3,、,Fischer,式中,*,C,上所连原子或基团能够两,-,两交换,偶数次,。若交换奇数次，将会使构型变为它对映体。,43/99,Problem 3,:,以下,Fischer,式是否表示同一化合物,？,COOHCH,2,OH,HOHHOH,CH,2,OHCOOH,1,2,COOHOH,HOH HOCH,2,COOH,CH,2,OHH,3,4,旋转,180,后可重合,镜像关系,-,对映体,交换偶数次后与,1,同,44/99,同一个异构体能够用几个不一样方法表示其立体结构。,如：,2R,3S-2,3,4-,三羟基丁醛：,CHO,HOH,HOH,CH,2,OH,CHO,H C OH,HO C H,CH,2,OH,Fischer,投影式,透视式,45/99,H OH,HO H,CHO,CH,2,OH,锯架式,OHC,CH,2,OH,H,HO,OH,H,Newman,投影式,46/99,1.,什么是旋光性？,2.,什么物质含有旋光性？,3.,物质旋光性是怎样测定？,4.,测定旋光性有何意义？,5.,什么是左旋体和右旋体？,6.,符号,(+),、,(,),、,d,、,l,、,、,D,所表示意义？,7.,t,要处理问题：,t,D,=,CL,自学,2.3 Optical Activity,物质旋光性,47/99,答：,使平面偏振光旋转性质,手性物质含有旋光性,旋光仪,不一样旋光性物质，生理活性不一样,使平面偏振光偏振面向左（右）旋转,(+),或,d,：右旋体；,(,),或,l,：左旋体；,：旋光度；,D,：,比旋光度,t,D,=,CL,t,48/99,例：肌肉运动时产生乳酸，其,20,D,=,（,+,）,3.82,表示以钠光,D-,线作为光源，温度,20,，其比旋光度为,右旋,3.82,度。假如溶剂不是水，还应注明溶剂类型,有时还需注明溶液浓度。,49/99,练习：,将胆固醇样品,260mg,溶于,5ml,氯仿中，然后将其装满,5,厘米长旋光管，在室温经过偏振钠光测得旋光度为,-2.5,计算胆固醇比旋光度。,t,D,=,（氯仿）,解：,50/99,外消旋体：,等量对映体混合物。,用,(),或,(dl),表示。,例：,2.4 Racemate,外消旋体,51/99,资料：,对映体、外消旋体物理性质比较,名称,(+)-,乳酸,(,)-,乳酸,(,)-,乳酸,mp,（,）：,26 26,18,20,D,：,+3.82 -3.82,0,p,K,a,（,25,）：,3.76 3.76 3.76,无旋光性？,结论：,对映体之间物理性质除旋光方向相反外，其余均相同；外消旋体除无旋光性外，其它物理性质与单一对映体不一样。,对映体化学性质比较,与,非手性试剂,反应时化学性质相同，反应速度也相同；若与,手性试剂,反应，化学性质相同，但反应速度有差异。,52/99,一、非对映异构体,（以,2-,羟基,-3-,氯丁二酸为例）,问题：,1.,指出该化合物中手性碳原子。,2.,两手性碳所连接原子,(,基团,),分别是？,*,4 3 2 1,结构式：,2.5 Diastereomer&Meso Compound,非对映体和内消旋体,53/99,a,D,:+7.1,-,7.1 +9.3,-,9.3,非对映异构体,(,非对映体,),彼此不呈镜像关系立体异构体,对映体,对映体,有四个异构体：,由此可见这种异构现象称为旋光异构更为恰当！,20,54/99,结论：,1.,含有,不相同手性碳原子,化合物其旋光异构体数目为,2,n,个,(n,为不相同手性碳原子数目,),。,例：有,2,4,=16,个异构体,（,16,章）,2.,非对映体不是实物与镜像关系，相互间旋光性不一样,物理性质不一样。,化学性质相同，但反应速度存在差异。尤其是酶催化反应，差异更大。,55/99,资料：,a,D,:-12,0,旋光性不一样,（包含旋光方向、比旋光度）,mp:170 140,溶解度,:139,（,g.100ml,-1,水）,125,（,g.100ml,-1,水）,非对映体之间可采取分步结晶、分馏等伎俩进行分离。,56/99,手性分子立体结构与受体立体结构,(,受体靶位,),有互补关系时，其活性部位才能进入受体靶位，产生应有生理作用。而一对对映体只有其中一个适合进入一个特定受体靶位，产生生理效应。,对映体和非对映体生物学性质往往大不相同。,3,、,生物学性质,57/99,问题：,1.,指出该化合物中手性碳原子。,2.,两手性碳所连接原子、基团分别是？,*,4 3 2 1,二、内消旋化合物,（以,2,，,3-,二羟基丁二酸为例）,58/99,相同化合物,对映体,对映体？,a,D,:,+12,-,12 0,含有相同手性碳原子化合物其旋光异构体数目,2,n,内消旋化合物或内消旋体（,m,）,假如一个分子有两个或两个以上手性中心，并有一个内在对称面，这个分子就叫做,内消旋体,。,59/99,问题：,1.,外消旋体与内消旋体有何区分？,2.,外消旋体与内消旋体都无旋光性，其本质是否相同？,内消旋体是非手性分子；而外消旋体是由含有手性两个对映异构体等量混合而得混合物。,二者都无旋光性,但有本质不一样。,分子内有一个对称面，对称面上半部是下半部镜像，分子上下两部分对偏振光影响相互抵消，整个分子,无旋光性,。,60/99,和 一样，不一样分子，其构型不一样。所以和顺反异构体命名一样，命名有立体特征化合物时，应标出分子中各个原子（或基团）特有固定空间排列方式。,2.6 D/L system&R/S system,构型标识方法,61/99,构型,是指一个立体分子中原子或基团在,空间排布方式。,对映体构型,是指,手性碳所连,4,个原子或基团在空间不一样排布方式。,62/99,一、,D/L,构型标识法,以,甘油醛,为标准，,人为要求,手性碳连,-,OH,投影在,右,边，,D,型；在,左,边，,L,型。,CH,2,OHCHOHCHO,*,*,CH,2,OH,CHO,H,OH,*,CH,2,OH,CHO,HO,H,D-,甘油醛,L-,甘油醛,63/99,注意：,这种构型命名法是依据,严格,Fischer,投影式,中,C,*,上取代基处于位置而确定其构型。,惯用于糖类、脂类、氨基酸命名。,例：,D-,葡萄糖,L-,油脂,L-,氨基酸,例：,64/99,和顺反命名法一样，,D/L,构型标识法也存在着不足。,新构型标识法提出,例：构型无法确定,65/99,二、,R/S,构型标识法,1970,年，国际上依据,IUPAC,提议采取了,R/S,构型系统命名法,，这种命名法适应性更广。直接依据化合物实际构型或投影式命名，不需要与其它化合物联络比较。,66/99,由,次序规则确定（,a,.,b,.,c,.,d,）“大小”次序,假设,a,b,c,d,;,最小,d,在竖线,上，由,a,b,c,（,在纸平面上,）顺时针，,R,构型；逆时针为,S,构型。,关键,以 为例，其中,a,、,b,、,c,、,d,分别,代表四种不一样原子或基团,由,Ficher,投影式确定,R/S,构型,67/99,最小,d,在横线,上，由,a,b,c,（,在纸平面上,）顺时针为,S,构型；逆时针为,R,构型。,68/99,COOHCOOH,H,OHHO,H,CH,3,CH,3,CH,2,Cl,H,HOCH,2,Cl HOCH,2,Cl,H,CH,2,Cl,R-,(-)-,乳酸,S-,(+)-,乳酸,S-,2,3-,二氯丙醇,练习：,用,R/S,法命名以下化合物,构型,。,R-,2,3-,二氯丙醇,中,大,小,中,大,小,69/99,CO,2,H,Cl,H,HO,H,CO,2,H,3 2,练习：,命名以下化合物,假如不考虑构型其名称为：,2S,3R-,扩展：,R/S,命名法应用于多个手性碳原子化合物,注意：,1.,主链编号应符合系统命名法命名标准；,2-,羟基,-3-,氯丁二酸,2.,再命名各手性碳构型；,CO,2,H,Cl,H,OH,H,CO,2,H,或,2 3,70/99,P,22,2-3,命名以下化合物。,(1),(2),1,4,、,5,3,2,2,3,2S,，,3R-,1,3-,二氯,-2-,甲基戊烷,3-,溴,-1-,戊烯,R-,71/99,问题,：,D/L,和,R/S,构型命名法,有没有联络？,没有。就像顺反异构体构型命名一样，有能够用顺,/,反，而,Z/E,命名法,能够命名任何顺反异构体。手性分子构型命名有能够用,D/L,，而,R/S,命名法适合用于任何旋光异构体。,72/99,第七节,第九节,自学,1.,含,1,个手性碳原子分子必定是手性分子。,2.,含多个不一样手性碳原子分子必定是,。,3.,含有相同手性碳原子分子不一定是,。,4.,不含手性碳原子分子也可能是手性分子,（第七节）,。,5.,反应部位位于手性碳原子，产物是外消旋体（,第八节,）。,6.,手性分子起源及意义,（第九节）,。,要处理问题：,73/99,作业：,P,26,2-4,2-8,2-9,2-12,2-13,预习：第六章 卤代烃,消除反应历程,-,自学,74/99,参考资料,75/99,1,、基本概念,手性碳原子、手性分子、对映异构现象、对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体、旋光性、旋光性化合物、左旋体、右旋体、旋光度、比旋光度,4,、对映异构体表示方法,5,、旋光异构体构型标识法,【,复习与讨论,】,3,、内消旋体与外消旋体有什么不一样,2,、手性分子与手性碳原子关系,76/99,【,知识巩固,】,1,、指出以下各组由大到小次序,-H,、,-CH,2,CH,3,、,-Br,、,-CH,2,CH,2,OH,-COOH,、,-CH,2,OH,、,-OH,、,-CHO,77/99,B,78/99,非对映,注意：,最可靠方法是命名；,2R,3S-2-,氯,-3-,溴丁烷,2R,3R-2-,氯,-3-,溴丁烷,79/99,4,、将构象 用,Ficher,投影式表示,关键：,依据,Ficher,投影式投影规则，,1,、将该式变成重合式；,2,、碳链展开，手性碳上原子（基团）左、右不变；,80/99,5,、关于旋光异构现象以下概念了解正确是,（）,A,A,、手性分子一定含有旋光性，有旋光性分子,一定是手性分子,B,、内消旋体和外消旋体旋光度都等于零，因而,实质是一样,C,、手性分子一定含手性碳原子，含手性碳原子,分子一定是手性分子,D,、,D-,型一定是,R-,型、（），,L-,型一定是,S-,型、（）。,81/99,6,、含有对映异构化合物是（）,7,、含有对映异构烷烃分子中最少含碳原子数（）,A,、,6,个,B,、,7,个,C,、,8,个,D,、,9,个,B,A,82/99,8,、以下化合物中，现有顺反异构，又有对映异构是（）,B,A,9,、以下各组化合物，属于同一构型是（）,83/99,10,、以下化合物中，没有旋光性是 （）,84/99,11,、证实：,构型保持,结论：,不离开纸平面旋转,180,；,同一手性碳上原子（基团）交换偶数次；,R-,乳酸,85/99,*,假如不熟悉这些规则，不要轻易变动,Fischer,投影式中原子（基团）位置，以预防改变其分子原构型。,S-,乳酸,离开纸平面旋转,180,；,同一手性碳上原子（基团）,交换奇数次；,构型,改变,在纸平面上旋转,90,或其奇数倍；,R-,乳酸,S-,乳酸,证实：,86/99,12,、以下说法正确是,含有手性碳原子化合物，一定含有旋光性。,手性分子一定含有旋光性。,含有一个手性碳原子分子，一定是手性分子,。,含有,n,个手性碳物质，其旋光异构体数目为,2,n,个。,D-,甘油醛就是,R-,甘油醛，,L-,丙氨酸就是,S-,丙氨酸。,D-,型一定是右旋体，,L-,型一定是左旋体。,手性分子中不一定含有手性碳原子，含手性碳原子分子也不一定是手性分子。,87/99,复习：,1.,什么是同分异构现象和同分异构体？,2.,分子结构包含哪些内容？,分子式相同，但结构不一样现象,；含有同分异构现象化合物互称为,。,组成份子元素种类、各种原子个数,（分子式）,；各原子之间连接次序、连接方式,（结构）,；各原子在空间排列形式,（构象、构型）,。,88/99,3.,已经碰到过同分异构现象有哪些？,顺反异构,与,89/99,学习立体化学意义,生命物质多含有立体结构上专一性；,2.,不对称合成（手性催化合成药品），,年,诺贝尔,化学奖（美）诺尔斯、（日）野依良治。,3.,药品构效关系十分主要,90/99,由,次序规则确定（,a,.b.,c.,d,）：假设,a,b,c,d,;-,关键,把最小基团,(,d,),放在最远，其它三个朝向自己；,观察,a,b,c,次序,呈顺时针为,R-,构型；,呈逆时针为,S-,构型。,1,、,以 为例，其中,a,、,b,、,c,、,d,分别,代表四种不一样原子或基团,最小基在竖键上，纸面走向与实际走向相同。最小基在横键上，纸面走向与实际走向相反。,91/99,由,次序规则确定（,a,.b.,c.,d,）：假设,a,b,c,d,;-,关键,把最小基团,(,d,),放在最远，其它三个朝向自己；,观察,a,b,c,次序,呈顺时针为,R-,构型；,呈逆时针为,S-,构型。,1,、命名法则,（,以,为例,，,其中,a,、,b,、,c,、,d,分别,代表四种不一样原子或基团,）,92/99,例,1.,就分子模型而言,a b c,a b c,顺时针,R-,构型,a b c,逆时针,S-,构型,假如没有模型，命名多个手性碳化合物就困难。,*,93/99,例,2.,用手势法确定构型,关键,：,用次序规则确定四原子（基团）“大、小”；,记住每个手指所代表原子（基团）；,考查由大到小顺时针、逆时针，确定构型。,例：,94/99,例,3.,由,Ficher,投影式确定,R/S,构型,由,次序规则确定（,a.b.c.d,）“大小”次序,假设,a,b,c,d,;,最小,d,在竖线上，由,a,b,c,（,在纸平面上,）顺时针，,R,构型；反之为,S,构型。,关键,95/99,最小,d,在横线上，由,a,b,c,（,在纸平面上,）顺时针，,S,构型；反之为,R,构型。,思索题：,为何由,a,b,c,走向确定构型恰好相反？,最小基在竖键上，纸面走向与实际走向相同。最小基在横键上，纸面走向与实际走向相反。,96/99,练习：,确定以下化合物构型。,97/99,易混同概念：,对映异构现象是从研究一个手性碳原子化合物（乳酸）开始，依据两个异构体关系（实物与镜像）而得名。但对含多个手性碳化合物而言，其异构体中有互为实物与镜像关系（对映体），有并不呈实物与镜像关系（非对映体、内消旋体），所以，就像顺反异构延用于双键碳上连接四个不一样原子（基团）化合物一样，只是延用对映异构这个名称而已。,98/99,Thank you!,99/99,