新编高考生物复习专题12基因的自由组合定律市赛课公开课一等奖省名师优质课获奖课件.pptx

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,*,专题12 基因自由组合定律,高考生物,(课标专用),第1页,1.(课标,6,6分)若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上、独立分配等位基因决定,其中,A基因编码酶可使黄色素转化为褐色素;B基因编码酶可使该褐色素转化为黑色素;,D基因表示产物能完全抑制A基因表示;对应隐性等位基因a、b、d表示产物没有上,述功效。若用两个纯合黄色品种动物作为亲本进行杂交,F,1,均为黄色,F,2,中毛色表现型出现,了黄褐黑=5239数量比,则杂交亲本组合是,(),A.AABBDD,aaBBdd,或AAbbDD,aabbdd,B.aaBBDD,aabbdd,或AAbbDD,aaBBDD,C.aabbDD,aabbdd,或AAbbDD,aabbdd,D.AAbbDD,aaBBdd,或AABBDD,aabbdd,考点1自由组合定律及应用,五年高考,第2页,答案D本题主要考查自由组合定律应用。依据题干中信息能够确定这三对基因关,系,用下列图表示:,黄色毛个体基因型为aa_ _ _ _或者A_ _ _D_,褐色毛个体基因型为 A_bbdd,黑色毛个体,基因型为A_B_dd;依据F,2,中表现型数量比为5239可得百分比之和为52+3+9=64,即4,3,说明F,1,基因型中三对基因均为杂合,四个选项中只有D选项子代三对基因均杂合,D正确,A、B、C,错误。,方法技巧解答本题要抓住两个关键,首先要依据题干信息推导出每一个表现型对应基因,型,其次要由F,2,表现型及百分比推导出F,1,基因型特点。,第3页,2.(上海单科,25,2分)控制棉花纤维长度三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度作用相,等,分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc棉纤维长度为6厘米,每个显性基因增,加纤维长度2厘米。棉花植株甲(AABbcc)与乙(aaBbCc)杂交,则F,1,棉纤维长度范围是,(),A.614厘米B.616厘米C.814厘米D.816厘米,答案CAABbcc和aaBbCc杂交得到F,1,中,显性基因最少基因型为Aabbcc,显性基因最多,基因型为AaBBCc,因为每个显性基因增加纤维长度2厘米,所以F,1,棉纤维长度范围是,(6+2)(6+8)厘米。,题后反思对于显性累加效应遗传试题计算,依据所给信息求出每个显性基因效应值是,解题关键。,第4页,3.(海南单科,12,2分)以下叙述正确是,(),A.孟德尔定律支持融合遗传观点,B.孟德尔定律描述过程发生在有丝分裂中,C.按照孟德尔定律,AaBbCcDd个体自交,子代基因型有16种,D.按照孟德尔定律,对AaBbCc个体进行测交,测交子代基因型有8种,答案D本题考查孟德尔遗传定律相关知识。孟德尔定律不支持融合遗传观点,A错,误;孟德尔定律描述过程发生在减数分裂过程中,B错误;AaBbCcDd个体自交,子代基因型有,3,4,种,C错误;AaBbCc能产生8种配子,而aabbcc只产生1种配子,故AaBbCc测交子代基因型有8,种,D正确。,知识拓展融合遗传观点由达尔文提出,它主张子代性状是亲代性状平均结果,如黑人,和白人通婚后生下小孩肤色是中间色。融合遗传观点与孟德尔颗粒遗传相违反,被认,为是错误。,第5页,4.(海南单科,22,2分)基因型为AaBbDdEeGgHhKk个体自交,假定这7对等位基因自由组,合,则以下相关其子代叙述,正确是,(),A.1对等位基因杂合、6对等位基因纯合个体出现概率为5/64,B.3对等位基因杂合、4对等位基因纯合个体出现概率为35/128,C.5对等位基因杂合、2对等位基因纯合个体出现概率为67/256,D.7对等位基因纯合个体出现概率与7对等位基因杂合个体出现概率不一样,答案BAaBbDdEeGgHhKk自交,后代中每对等位基因自交子代中纯合子和杂合子概率,各占1/2,所以自交子代中1对杂合、6对纯合个体有,=7种类型(利用数学排列组合方法进,行分析),且每种类型出现概率均为(1/2),7,=1/128,故这类个体出现概率为,(1/2),7,=7/128,A,错误;同理,自交子代中3对杂合、4对纯合个体占,(1/2),7,=35/128,B正确;自交子代中5对杂,合、2对纯合个体有,(1/2),7,=21/128,C错误;自交子代中7对等位基因纯合与7对等位基因杂,合个体出现概率均为(1/2),7,=1/128,D错误。,第6页,5.(课标,32,12分)果蝇体细胞有4对染色体,其中2、3、4号为常染色体。已知控制长翅/,残翅性状基因位于2号染色体上,控制灰体/黑檀体性状基因位于3号染色体上。某小组用,一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交,杂交子代表现型及其百分比以下:,眼,性别,灰体长翅灰体残翅黑檀体长翅黑檀体残翅,1/2,有眼,1/2雌,9331,1/2雄,9331,1/2,无眼,1/2雌,9331,1/2雄,9331,第7页,回答以下问题:,(1)依据杂交结果,(填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状基因是位于X,染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状基因位于X染色体上,依据上述亲本杂交组,合和杂交结果判断,显性性状是,判断依据是,。,(2)若控制有眼/无眼性状基因位于常染色体上,请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂,交试验来确定无眼性状显隐性(要求:写出杂交组合和预期结果)。,(3)若控制有眼/无眼性状基因位于4号染色体上,用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼,纯合体果蝇杂交,F,1,相互交配后,F,2,中雌雄都有,种表现型,其中黑檀体长翅无眼所占百分比,为3/64时,则说明无眼性状为,(填“显性”或“隐性”)。,第8页,答案(1)不能无眼只有当无眼为显性时,子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状,分离(2)杂交组合:无眼,无眼预期结果:若子代中无眼有眼=31,则无眼为显性性状;若,子代全部为无眼,则无眼为隐性性状(3)8隐性,解析本题考查遗传规律相关知识。(1)无眼雌果蝇与有眼雄果蝇杂交,子代不一样性别果蝇,中表现为有眼、无眼概率相同,不能确定相关基因位于常染色体上还是X染色体上。若基,因位于X染色体上,只有当母本为杂合子,父本为隐性个体时,后代雌雄果蝇均为二分之一有眼,二分之一,无眼,即母本无眼性状为显性性状。(2)判断无眼性状显隐性时,可将雌雄果蝇交配,子代,是否出现性状分离为标准判断显、隐性性状。(3)若控制有眼/无眼性状位于4号染色体上,长翅/残翅、灰体/黑檀体、有眼/无眼这三对相对性状遗传符合基因自由组合定律。F,1,为,三杂合体,F,1,相互交配后,F,2,雌雄个体都有2,2,2=8种表现型。依据自由组合定律与分离定律,关系,F,2,中黑檀体长翅无眼所占百分比3/64可拆分为,。据表可知长翅性状、黑檀体性,状分别为显性和隐性,此情况下,无眼性状应为隐性。,第9页,方法技巧性状显隐性判断方法,(1)表现型相同个体交配后代出现性状分离,亲代表现出性状为显性性状。,(2)表现型不一样个体交配后代只有一个表现型,后代表现出性状为显性性状。,第10页,6.(课标,31,10分)某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交试验,杂交包括四,对相对性状分别是:红果(红)与黄果(黄)、子房二室(二)与多室(多)、圆形果(圆)与长形果,(长)、单一花序(单)与复状花序(复)。试验数据以下表。,组别,杂交组合,F,1,表现型,F,2,表现型及个体数,甲,红二,黄多,红二,450红二、160红多、150黄二、50黄多,红多,黄二,红二,460红二、150红多、160黄二、50黄多,乙,圆单,长复,圆单,660圆单、90圆复、90长单、160长复,圆复,长单,圆单,510圆单、240圆复、240长单、10长复,第11页,回答以下问题:,(1)依据表中数据可得出结论是:控制甲组两对相对性状基因位于,上,依,据是,;控制乙组两对相对性状基,因位于,(填“一对”或“两对”)同源染色体上,依据是,。,(2)某同学若用“长复”分别与乙组两个F,1,进行杂交,结合表中数据分析,其子代统计结果,不符合,百分比。,答案(1)非同源染色体F,2,中两对相对性状表现型分离比符合9331一对F,2,中每,对相对性状表现型分离比都符合31,而两对相对性状表现型分离比不符合9331,(2)1111,第12页,解析本题考查基因自由组合定律应用。(1)甲组杂交组合F,2,性状分离符合9331,百分比,说明控制甲组两对相对性状基因位于非同源染色体上。而乙组杂交组合F,2,中每,对相对性状表现型分离比都符合31,而两对相对性状分离比不符合9331相差较,大,说明控制乙组两对相对性状基因位于一对同源染色体上。(2)因控制乙组两对相对性状,基因位于一对同源染色体上,故利用“长复”对乙组F,1,测交结果不符合1111百分比。,方法总结遗传规律验证方法,(1)自交法:F,1,自交后代性状分离比为31,则符合分离定律,性状由位于一对同源染色体上一,对等位基因控制。F,1,自交后代性状分离比约为9331,则符合自由组合定律,性状由位于,非同源染色体上两对等位基因控制。(2)测交法:F,1,测交后代性状分离比约为11,则符合分,离定律,性状由位于一对同源染色体上一对等位基因控制。F,1,测交后代性状分离比约为1,111,则符合自由组合定律,性状由位于非同源染色体上两对等位基因控制。另外还有,花粉判定法、单倍体育种法等。,第13页,7.(课标,32,12分)已知某种昆虫有眼(A)与无眼(a)、正常刚毛(B)与小刚毛(b)、正常,翅(E)与斑翅(e)这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系:aaBBEE、,AAbbEE和AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换,回答以下问题:,(1)若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上,请以上述品系为材料,设计试验来确,定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。(要求:写出试验思绪、预期试验结果、得出,结论),(2)假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上,请以上述品系为材料,设计试验对这一假,设进行验证。(要求:写出试验思绪、预期试验结果、得出结论),答案(1)选择,、,、,三个杂交组合,分别得到F,1,和F,2,若各杂交组合F,2,中均出,现四种表现型,且百分比为9331,则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上;若出现,其它结果,则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。,(2)选择,杂交组合进行正反交,观察F,1,中雄性个体表现型。若正交得到F,1,中雄性个体,与反交得到F,1,中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状表现均不一样,则证,明这两对等位基因都位于X染色体上。,第14页,解析本题考查了基因位置相关判断方法及内容。(1)确定三对等位基因在三对同源染色,体上有两种方法。方法一是筛选出AaBbEe,然后让其雌雄个体交配,看后代是否出现8种表现,型及其对应百分比;方法二是验证出三对等位基因中任意两对等位基因都符合自由组合定律即,可。显然方法二适合本题,即选择,、,、,三个杂交组合,分别得到F,1,和F,2,假如F,2,分别出现四种表现型且百分比均为9331,则可证实这三对等位基因分别位于三对染色体,上;不然,不在三对染色体上。(2)可依据,杂交组合正反交结果直接判断。假如A/a、,B/b这两对等位基因都位于X染色体上,则子代雄性为无眼正常刚毛或有眼小刚毛;如有一对等位,基因在常染色体上,则正反交后子代雄性必定有一对相对性状表现是相同。,规律总结确定基因位置通常使用方法,正交、反交法:通惯用于确定一对等位基因是存在于常染色体上,还是存在于X染色体上。,同时还能够确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。,自交法、测交法和花粉判定法:通常是确定两对及两对以上等位基因是否能独立遗传或是,否存在基因连锁现象方法。,第15页,8.(课标,32,12分,0.66)某种植物果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状,各由一对等位基因控制(前者用D、d表示,后者用F、f表示),且独立遗传。利用该种植物三种,不一样基因型个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交,试验结果以下:,有毛白肉A,无毛黄肉B无毛黄肉B,无毛黄肉C,有毛黄肉有毛白肉为11全部为无毛黄肉,试验1 试验2,有毛白肉A,无毛黄肉C,全部为有毛黄肉,试验3,回答以下问题:,(1)果皮有毛和无毛这对相对性状中显性性状为,果肉黄色和白色这对相对性状中,显性性状为,。,第16页,(2)有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C基因型依次为,。,(3)若无毛黄肉B自交,理论上,下一代表现型及百分比为,。,(4)若试验3中子代自交,理论上,下一代表现型及百分比为,。,(5)试验2中得到子代无毛黄肉基因型有,。,答案(1)有毛黄肉,(2)DDff、ddFf、ddFF,(3)无毛黄肉无毛白肉=31,(4)有毛黄肉有毛白肉无毛黄肉无毛白肉=9331,(5)ddFF、ddFf,第17页,解析本题考查分离定律和自由组合定律。(1)经过试验1和试验3可知,有毛与无毛杂交后代,均为有毛,可知有毛为显性性状。经过试验3可知,白肉与黄肉杂交,后代均为黄肉,可断定黄肉,为显性性状。(2)经过试验1有毛A与无毛B杂交后代全为有毛可知:A为DD,B为dd。同理经过,试验3可知C为dd;经过试验3白肉A和黄肉C杂交后代全为黄肉可知,A为ff,C为FF;经过试验1白,肉A和黄肉B杂交后代黄肉白肉=11,可知B为Ff,所以A基因型为DDff,B基因型为,ddFf,C基因型为ddFF。(3)B基因型为ddFf,自交后代依据分离定律可得无毛黄肉无毛,白肉=31。(4)试验3亲本基因型为DDff与ddFF,子代基因型为DdFf,依据自由组合定律,子,代自交后代表现型及百分比为:有毛黄肉有毛白肉无毛黄肉无毛白肉=9331。,(5)试验2亲本基因型为ddFf与ddFF,它们杂交后代无毛黄肉基因型为ddFF、ddFf。,方法技巧处理自由组合定律问题普通要将多对等位基因自由组合问题拆分为若干个分,离定律问题分别分析,再利用乘法原理进行组合。,第18页,9.(安徽理综,31,15分)已知一对等位基因控制鸡羽毛颜色,BB为黑羽,bb为白羽,Bb为,蓝羽;另一对等位基因C,L,和C控制鸡小腿长度,C,L,C为短腿,CC为正常,但C,L,C,L,胚胎致死。两对,基因位于常染色体上且独立遗传。一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配,取得F,1,。,(1)F,1,表现型及百分比是,。若让F,1,中两只蓝羽短腿鸡交,配,F,2,中出现,种不一样表现型,其中蓝羽短腿鸡所占百分比为,。,(2)从交配结果可判断C,L,和C显隐性关系,在决定小腿长度性状上,C,L,是,;在控制致死,效应上,C,L,是,。,(3)B基因控制色素合成酶合成,后者催化无色前体物质形成黑色素。科研人员对B和b基因,进行测序并比较,发觉b基因编码序列缺失一个碱基对。据此推测,b基因翻译时,可能出现,或,造成无法形成功效正常,色素合成酶。,(4)在火鸡(ZW型性别决定)中,有些人发觉少数雌鸡卵细胞不与精子结合,而与某一极体结合,形成二倍体,并能发育成正常个体(注:WW胚胎致死)。这种情况下,后代总是雄性,其原因是,。,第19页,答案(1)蓝羽短腿蓝羽正常=2161/3,(2)显性隐性,(3)提前终止从缺失部位以后翻译氨基酸序列发生改变,(4)卵细胞只与次级卵母细胞形成极体结合,产生ZZ为雄性,WW胚胎致死,解析(1)黑羽短腿鸡(BBC,L,C),白羽短腿鸡(bbC,L,C)F,1,:1BbCC(蓝羽正常)、2BbC,L,C(蓝羽短,腿)、1BbC,L,C,L,(胚胎致死)。F,1,中蓝羽短腿鸡(BbC,L,C)交配,Bb,Bb1/4黑羽、1/2蓝羽、1/4白,羽,C,L,C,C,L,C2/3短腿、1/3正常;F,2,中可出现3,2=6(种)表现型,其中蓝羽短腿鸡所占百分比为,1/2,2/3=1/3。(2)杂合子C,L,C表现为短腿,CC表现为正常,说明在决定小腿长度性状上C,L,为显性;只,有C,L,纯合子才出现胚胎致死,说明在控制致死效应上C,L,为隐性。(3)若b基因编码序列缺失,一个碱基对,mRNA上缺失一个对应碱基,使缺失位点后密码子均发生改变,翻译时可能使缺,失部位以后氨基酸序列发生改变,也可能影响翻译终止位点,使翻译提前终止。(4)雌鸡,(ZW)一个卵原细胞经减数分裂产生4个子细胞性染色体组成份别为Z、Z、W、W,因为,卵细胞与某一极体结合,WW胚胎致死,后代均为雄性(ZZ),不存在雌性(ZW),所以可判断卵细,胞不能与第一极体产生极体结合,而是与次级卵母细胞产生极体结合形成二倍体。,第20页,知识拓展致死突变可发生在任何染色体上,发生在常染色体上称常染色体致死,发生在性,染色体上称为伴性致死。在果蝇等性染色体组成为XY型生物中,假如隐性致死突变发生,在 X染色体上,对雄性果蝇即可产生致死效应;但对雌性果蝇只有两个隐性致死突变基因纯合,时才会造成死亡。,第21页,10.(上海单科,25,2分)某种植物果实重量由三对等位基因控制,这三对基因分别位于三对,同源染色体上,对果实重量增加效应相同且具叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果实,重量分别为150 g和270 g。现将三对基因均杂合两植株杂交,F,1,中重量为190 g果实所占比,例为,(),A.3/64B.5/64C.12/64D.15/64,以下为教师用书专用,答案D隐性纯合子(aabbcc)和显性纯合子(AABBCC)果实重量分别为150 g和270 g,则每个,显性基因增重为(270 g-150 g)/6=20 g,AaBbCc自交后代中含有两个显性基因果实重量为,190 g,其基因型为AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc,所占百分比为1/64+,1/64+1/64+4/64+4/64+4/64=15/64,D正确。,第22页,11.(天津理综,5,6分)大鼠毛色由独立遗传两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大,鼠进行杂交试验,结果如图。据图判断,以下叙述正确是,(),P黄色,黑色,F,1,灰色,F,2,灰色黄色黑色米色,9331,A.黄色为显性性状,黑色为隐性性状,B.F,1,与黄色亲本杂交,后代有两种表现型,C.F,1,和F,2,中灰色大鼠均为杂合体,D.F,2,黑色大鼠与米色大鼠杂交,其后代中出现米色大鼠概率为1/4,第23页,答案B本题考查自由组合定律应用。依据遗传图谱分析可知,该性状遗传受两对等,位基因控制,若假设分别由A、a与B、b控制,则基因型与表现型之间对应关系为:A_B_(灰,色)、A_bb(黄色或黑色)、aaB_(黑色或黄色)、aabb(米色);F,1,基因型为AaBb,与黄色亲本,AAbb(或aaBB)杂交,后代有A_Bb(或AaB_)(灰色)、A_bb(aaB_)(黄色)两种表现型;F,1,中灰色大,鼠必定为杂合子,而F,2,中灰色大鼠可能为纯合子,也可能为杂合子;F,2,中黑色大鼠(aaB_或A_bb),与米色大鼠aabb杂交有:2/3aaBb(或Aabb),aabb和1/3aaBB(或AAbb),aabb,后代中出现米色大,鼠概率为2/3,1/2=1/3。,第24页,12.(山东理综,6,4分)某遗传病遗传包括非同源染色体上两对等位基因。已知-1基,因型为AaBB,且-2与-3婚配子代不会患病。依据以下系谱图,正确推断是,(),A.-3基因型一定为AABb,B.-2基因型一定为aaBB,C.-1基因型可能为AaBb或AABb,D.-2与基因型为AaBb女性婚配,子代患病概率为3/16,第25页,答案B本题主要考查了遗传规律应用。已知该遗传病是由两对等位基因控制,-2和,-3患病但子代不会患病,说明这两对等位基因中每对等位基因隐性纯合子(即aa或bb)均可,引发该遗传病,只有A_B_个体才能表现正常。深入结合-1基因型(AaBB)可确定-2,和-3基因型分别为aaBB和AAbb,所以-3基因型是AaBb或AABb,-1和-2基因型,均为AaBb。-2(AaBb)与基因型为AaBb女性婚配,子代正常(A_B_)概率是9/16,患病,概率应为7/16。,第26页,13.(江苏单科,24,3分)人类ABO血型由9号染色体上3个复等位基因(I,A,I,B,和i)决定,血型,基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者女性婚配,下,列叙述正确是(多项选择),(),血型,A,B,AB,O,基因型,I,A,I,A,I,A,i,I,B,I,B,I,B,i,I,A,I,B,ii,A.他们生A型血色盲男孩概率为1/8,B.他们生女儿色觉应该全部正常,C.他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配,有可能生O型血色盲女儿,D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩概率为1/4,第27页,答案ACD双亲基因型为I,A,I,B,X,b,Y和iiX,B,X,b,后代I,A,iI,B,i=11,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,YX,b,Y=1,111,故题干中夫妇生A型血色盲男孩概率为1/2,1/4=1/8;他们生女孩也有色盲;他们A,型血色盲儿子(I,A,iX,b,Y)与A型血色觉正常女性(基因型可能是I,A,iX,B,X,b,)婚配,有可能生育一个基,因型为iiX,b,X,b,女儿;他们B型血色盲女儿(I,B,iX,b,X,b,)与AB型血色觉正常男性(I,A,I,B,X,B,Y)婚配,生B,型血色盲男孩概率为1/2,1/2=1/4。,方法技巧处理基因自由组合定律问题时,可先把基因分开,每对基因按分离定律处理,再将相,应结果相乘。,第28页,14.(浙江理综,32,18分)若某研究小组用普通绵羊经过转基因技术取得了转基因绵羊甲和,乙各1头,详细见下表。,注:普通绵羊不含A,+,、B,+,基因,基因型用A,-,A,-,B,-,B,-,表示。,请回答:,(1)A,+,基因转录时,在,催化下,将游离核苷酸经过,键聚合成,RNA分子。翻译时,核糖体移动到mRNA,多肽合成结束。,(2)为选育黑色细毛绵羊,以绵羊甲、绵羊乙和普通绵羊为亲本杂交取得F,1,选择F,1,中表现型,为,绵羊和,绵羊杂交取得F,2,。用遗传图解表示由F,1,杂交取得F,2,过程。,(3)为取得稳定遗传黑色细毛绵羊,从F,2,中选出适当1对个体杂交得到F,3,再从F,3,中选出2头,黑色细毛绵羊(丙、丁)并分析A,+,和B,+,基因表示产物,结果以下列图所表示。不考虑其它基因对A,绵羊,性别,转入基因,基因整合位置,表现型,普通绵羊,、,-,-,白色粗毛,绵羊甲,1个A,+,1号常染色体,黑色粗毛,绵羊乙,1个B,+,5号常染色体,白色细毛,第29页,+,和B,+,基因表示产物量影响,推测绵羊丙基因型是,理论上绵羊丁在F,3,中占百分比,是,。,第30页,答案(1)RNA聚合酶磷酸二酯终止密码子,(2)黑色粗毛白色细毛,(3)A,+,A,+,B,+,B,-,1/16,第31页,解析(1)转录时所需要酶是RNA聚合酶,其主要作用是以DNA一条链为模板,将游离,核糖核苷酸经过磷酸二酯键聚合成RNA分子;翻译模板是mRNA,翻译过程起点和终点分,别是起始密码子和终止密码子。(2)由题意知,黑色(A,+,)对白色(A,-,)为显性,细毛(B,+,)对粗毛(B,-,),为显性。绵羊甲(A,+,A,-,B,-,B,-,),普通绵羊(A,-,A,-,B,-,B,-,)A,+,A,-,B,-,B,-,(黑色粗毛)、A,-,A,-,B,-,B,-,(白色粗,毛);绵羊乙(A,-,A,-,B,+,B,-,),普通绵羊(A,-,A,-,B,-,B,-,)A,-,A,-,B,+,B,-,(白色细毛)、A,-,A,-,B,-,B,-,(白色粗毛)。,为选育黑色细毛(A,+,_B,+,_)绵羊,应选择F,1,中黑色粗毛(A,+,A,-,B,-,B,-,)绵羊与白色细毛(A,-,A,-,B,+,B,-,),绵羊杂交,从F,2,中选育即可。(3)为取得稳定遗传黑色细毛绵羊(A,+,A,+,B,+,B,+,),应从F,2,中选出,黑色细毛绵羊(A,+,A,-,B,+,B,-,)雌雄个体杂交。分析图中所给基因表示产物量可知,相对表示量,与对应基因数量相关,比如A,+,A,+,、A,+,A,-,、A,-,A,-,三种基因型,基因A,+,表示产物相对表示量分,别为100%、50%、0,据此可确定绵羊丙、绵羊丁基因型分别为A,+,A,+,B,+,B,-,、A,+,A,+,B,+,B,+,所以F,3,中A,+,A,+,B,+,B,+,百分比=1/4,1/4=1/16。,第32页,15.(四川理综,11,14分)果蝇黑身、灰身由一对等位基因(B、b)控制。,(1)试验一:黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交,F,1,全为灰身,F,1,随机交配,F,2,雌雄果蝇表型比均为灰,身黑身=31。,果蝇体色性状中,为显性。F,1,后代重新出现黑身现象叫做,;F,2,灰身,果蝇中,杂合子占,。,若一大群果蝇随机交配,后代有9 900只灰身果蝇和100只黑身果蝇,则后代中Bb基因型频,率为,。,若该群体置于天然黑色环境中,灰身果蝇百分比会,这是,结果。,(2)另一对同源染色体上等位基因(R、r)会影响黑身果蝇体色深度。,试验二:黑身雌蝇丙(基因型同甲)与灰身雄蝇丁杂交,F,1,全为灰身,F,1,随机交配,F,2,表型比为:雌蝇,中灰身黑身=31;雄蝇中灰身黑身深黑身=611。,R、r基因位于,染色体上,雄蝇丁基因型为,F,2,中灰身雄蝇共有,种基因型。,现有一只黑身雌蝇(基因型同丙),其细胞(2,n,=8)中、号染色体发生如图所表示变异。,第33页,变异细胞在减数分裂时,全部染色体同源区段须联会且均相互分离,才能形成可育配子。,用该果蝇重复试验二,则F,1,雌蝇减数第二次分裂后期细胞中有,条染色体,F,2,雄蝇,中深黑身个体占,。,第34页,答案(1)灰身性状分离2/318%下降自然选择(2)XBBX,r,Y48或6,1/32,解析(1)由双亲及F,1,表现型可知,灰身为显性,因F,2,中两种体色在雌雄果蝇中出现概率相等,故B、b基因位于常染色体上,故F,2,灰身果蝇中杂合子占2/3。果蝇群体中,黑身果蝇占100/(9 900,+100)=1/100,即b、B基因频率分别为1/10、9/10,故随机交配后代中,Bb基因型频率为:2,9/10,1/10=18/100。在天然黑色环境中,灰身为不适应环境类型,经过自然选择,灰身果蝇百分比,将会降低。(2)由F,2,中雌、雄果蝇群体中相同表现型百分比差异可知,R、r基因应位于X染色,体上,F,2,中雌果蝇无深黑身,而雄果蝇有黑色和深黑色两种体色,说明F,1,灰身雌、雄果蝇基因型,分别为BbX,R,X,r,、BbX,R,Y,而F,2,雄果蝇中灰身为6/8,黑身、深黑身分别为1/8,说明r基因可加深黑,身果蝇体色深度。即亲本果蝇基因型为bbX,R,X,R,、BBX,r,Y,F,2,中灰身雄果蝇有BBX,R,Y、,BBX,r,Y、BbX,R,Y和BbX,r,Y 4种基因型。若黑身雌果蝇发生如图所表示变异,则变异染色体出现,了R与b连锁,丙产生,和,两种数量相等可育雌配子,灰身雄果蝇产生BX,r,和BY两种数量相,等精子,则F,1,雌、雄果蝇基因型分别为1/2B,X,r,、1/2BbX,R,X,r,1/2B,Y、1/2BbX,R,Y,所以,F,1,雌果蝇减数第二次分裂后期细胞中有6条或8条染色体,F,1,雌果蝇产生bX,r,卵细胞概率为,1/2,1/4=1/8,雄果蝇产生bY精子概率为1/8,故F,2,雄果蝇中深黑色个体占1/8,1/8,1/2=1/32。,第35页,16.(山东理综,28,14分)果蝇灰体(E)对黑檀体(e)为显性;短刚毛和长刚毛是一对相对性,状,由一对等位基因(B、b)控制。这两对基因位于常染色体上且独立遗传。用甲、乙、丙三,只果蝇进行杂交试验,杂交组合、F,1,表现型及百分比以下:,试验一,P甲,乙,F,1,灰体灰体黑檀体黑檀体,长刚毛短刚毛长刚毛短刚毛,百分比1 1 11,试验二,P 乙,丙,F,1,灰体灰体黑檀体黑檀体,长刚毛短刚毛长刚毛短刚毛,第36页,百分比13 13,(1)依据试验一和试验二杂交结果,推断乙果蝇基因型可能为,或,。若实,验一杂交结果能验证两对基因E、e和B、b遗传遵照自由组合定律,则丙果蝇基因型应,为,。,(2)试验二F,1,中与亲本果蝇基因型不一样个体所占百分比为,。,(3)在没有迁入迁出、突变和选择等条件下,一个由纯合果蝇组成大种群个体间自由交配得,到F,1,F,1,中灰体果蝇8 400只,黑檀体果蝇1 600只。F,1,中e基因频率为,。Ee基因型,频率为,。亲代群体中灰体果蝇百分比为,。,(4)灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交,在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇。出现该黑檀体果,蝇原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。现有基因,型为EE、Ee和ee果蝇可供选择,请完成以下试验步骤及结果预测,以探究其原因。(注:一对,同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死;各型配子活力相同),试验步骤:用该黑檀体果蝇与基因型为,果蝇杂交,取得F,1,;,F,1,自由交配,观察、统计F,2,表现型及百分比。,第37页,结果预测:.假如F,2,表现型及百分比为,则为基因突变;,.假如F,2,表现型及百分比为,则为染色体片段缺失。,答案(1)EeBbeeBb(注:两空可颠倒)eeBb,(2)1/2,(3)40%48%60%,(4)答案一:EE,.灰体黑檀体=31,.灰体黑檀体=41,答案二:Ee,.灰体黑檀体=79,.灰体黑檀体=78,第38页,解析(1)从试验一结果可推知甲、乙杂交组合基因型为eebb,EeBb或eeBb,Eebb,从试验二,可推知乙、丙杂交组合基因型为EeBb,eeBb,故乙为EeBb或eeBb,若试验一能验证自由组合,定律,则杂交组合基因型为eebb,EeBb,乙为EeBb,则丙为eeBb。(2)试验二中,亲本为EeBb,eeBb,其F,1,中EeBb=1/2,1/2eeBb=1/2,1/2,与亲本基因型相同概率为(1/2,1/2)+(1/2,1/2)=1/2,则,与亲本基因型不相同概率为1-1/2=1/2。(3)黑檀体果蝇ee个体为1 600只,依据遗传平衡定律,可知,p,2,+2,pq,+,q,2,=1,即,q,2,=1 600/(8 400+1 600)=0.16,q,=0.4,即e基因频率为0.4,E基因频率为,1-0.4=0.6;Ee基因型频率为2,pq,=2,0.4,0.6=0.48;在没有迁入迁出、突变和选择等条件下,亲代,与子代基因频率相同,且因亲代皆为纯合,故亲代中EE基因型频率为0.6,ee基因型频率为0.4。,(4)若用基因型为EE果蝇与该黑檀体果蝇杂交,基因突变情况下,F,1,为Ee,自由交配后,F,2,中,灰体黑檀体=31,染色体片段缺失情况下,F,1,为Ee、OE,自由交配时,雌、雄配子基因型及,百分比为EeO=211,自由交配后,F,2,中灰体黑檀体=41。若用基因型为Ee果蝇与该,黑檀体果蝇杂交,基因突变情况下,F,1,为Eeee=11,自由交配后,F,2,中灰体黑檀体=79,染,色体片段缺失情况下,F,1,为Ee、Oe、OE、ee,则配子基因型及百分比为EeO=121,自,由交配后,F,2,中灰体黑檀体=78。,第39页,1.(课标,6,6分)用某种高等植物纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交,F,1,全部表现,为红花。若F,1,自交,得到F,2,植株中,红花为272株,白花为212株;若用纯合白花植株花粉给F,1,红花植株授粉,得到子代植株中,红花为101株,白花为302株。依据上述杂交试验结果推断,以下叙述正确是,(),A.F,2,中白花植株都是纯合体,B.F,2,中红花植株基因型有2种,C.控制红花与白花基因在一对同源染色体上,D.F,2,中白花植株基因型种类比红花植株多,考点2性状分离比9331变式及应用,第40页,答案D依据题意,由纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交,F,1,全部表现为红花,F,1,自交得,到F,2,植株中红花白花,97,可推知红花与白花由两对独立遗传等位基因控制(假设相,关基因用A、a和B、b表示),即两对等位基因位于两对同源染色体上,C错误;双显性(A_B_)基,因型(4种)植株表现为红花,B错误;单显性(A_bb和aaB_)和双隐性(aabb)基因型植株均表,现为白花,所以F,2,中白花植株有为纯合体,有为杂合体,A错误;F,2,中白花植株共有5种基因,型,比红花植株(4种)基因型种类多,D正确。,方法技巧利用统计学方法处理F,1,植株自交产生F,2,植株,得出“红花白花,97”是解,答本题突破口。,第41页,2.(四川理综,11,14分)油菜物种(2,n,=20)与(2,n,=18)杂交产生幼苗经秋水仙素处理后,得到一个油菜新品系(注:染色体和染色体在减数分裂中不会相互配对)。,(1)秋水仙素经过抑制分裂细胞中,形成,造成染色体加倍;取得植株进行自交,子,代,(会/不会)出现性状分离。,(2)观察油菜新品系根尖细胞有丝分裂,应观察,区细胞,处于分裂后期细胞中含有,条染色体。,(3)该油菜新品系经多代种植后出现不一样颜色种子,已知种子颜色由一对基因A/a控制,并受,另一对基因R/r影响。用产黑色种子植株(甲)、产黄色种子植株(乙和丙)进行以下试验:,组别,亲代,F,1,表现型,F1自交所得F2表现型及百分比,试验一,甲,乙,全为产黑色种子植株,产黑色种子植株产黄色种子植株=31,试验二,乙,丙,全为产黄色种子植株,产黑色种子植株产黄色种子植株=313,第42页,由试验一得出,种子颜色性状中黄色对黑色为,性。,分析以上试验可知,当,基因存在时会抑制A基因表示。试验二中丙基因型为,F,2,代产黄色种子植株中杂合子百分比为,。,有些人重复试验二,发觉某一F,1,植株,其体细胞中含R/r基因同源染色体有三条(其中两条含R,基因),请解释该变异产生原因:,。让该植株自交,理论上后代中产黑色种子植株所占百分比为,。,答案(1)纺锤体不会,(2)分生76,(3)隐RAARR10/13植株丙在减数第一次分裂后期含R基因同源染色体未分,离(或植株丙在减数第二次分裂后期含R基因姐妹染色单体未分开)1/48,第43页,解析本题主要考查遗传变异相关知识。(1)秋水仙素经过抑制细胞分裂中纺锤体形成,造成染色体加倍,取得植株为染色体加倍纯合子,纯合子自交子代不会出现性状分离。,(2)油菜新品系体细胞中染色体数目为(10+9),2=38,要观察植物有丝分裂,应观察根尖分生区细,胞,处于有丝分裂后期油菜新品系根尖细胞中染色体数目加倍,为76条。(3)由试验一,甲,(黑),乙(黄)F,1,全黑,可推知,黑色为显性性状,黄色为隐性性状。分析试验二,F,2,中黑黄=,313,可确定R基因存在时抑制A基因表示,丙基因型为AARR,乙基因型为aarr,F,2,中黑,色种子基因型为A_rr,黄色种子基因型及所占百分比为9/16A_R_、3/16aaR_和1/16aarr,其黄,色种子中纯合子基因型及所占百分比为1/13AARR、1/13aaRR、1/13aarr,则F,2,黄色种子中杂合,子百分比为10/13。试验二中,正常F,1,基因型为AaRr,而异常F,1,为AaRRr,可能是丙在减后,期含R基因同源染色体未分离或减后期含R基因姐妹染色单体未分离,从而产生异常配,子ARR;AaRRr自交,后代中产黑色(A_rr)种子植株概率为,=,。,易错警示注意RRr产生配子种类及百分比为RRrRRr=1122,r配子占百分比为1/6。,第4