第一章必修二《遗传因子的发现》复习.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,遗传因子的发现,教材：人教版高中生物必修二,遗传与进化,范围：第一章,遗传因子的发现,考纲要求：分析孟德尔实验的科学方法，阐明基因分离定律和基因自由组合定律,一、孟德尔简介,二、杂交实验,5,分离定律,在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。,7遗传学中常用概念及分析,（,2,）纯合子：遗传因子（基因）组成相同的个体。如,DD,或,dd,。其特点纯合子是自交后代全为纯合子，无性状分离现象。,杂合子：遗传因子（基因）组成不同的个体。如,Dd,。其特点是杂合子自交后代出现,性状分离,现象。,7遗传学中常用概念及分析,（,3,）杂交：遗传因子组成不同的个体之间的相交方式。,如：,DDdd Dddd DDDd,等。,自交：遗传因子组成相同的个体之间的相交方式。,如：,DDDD DdDd,等,测交：,F1,（待测个体）与隐性纯合子杂交的方式。,如：,Dddd,正交和反交：二者是相对而言的，,如甲（）,乙（）为正交，则甲（）,乙（）为反交；,如甲（）,乙（）为正交，则甲（）,乙（）为反交。,8.杂合子和纯合子的鉴别方法,9.常见问题解题方法,（,1,）如后代性状分离比为显：隐,=3,：,1,，则双亲一定都是杂合子（,Dd,）,即,DdDd 3D_,：,1dd,（,2,）若后代性状分离比为显：隐,=1,：,1,，则双亲一定是测交类型。,即为,Dddd 1Dd,：,1dd,（,3,）若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子。,即,DDDD,或,DDDd,或,DDdd,三、杂交实验（二）,2.,两对相对性状杂交试验中的有关结论,（,1,）两对相对性状由两对等位基因控制，且两对等位基因分别位于两对同源染色体。,(2)F1,减数分裂产生配子时，等位基因一定分离，非等位基因（,位于非同源染色体上的非等位基因,）自由组合，且,同时,发生。,（,3,）,F2,中有,16,种组合方式，,9,种基因型，,4,种表现型，比例,9,：,3,：,3,：,1,注意：,上述结论只是符合亲本为,YYRRyyrr,，但亲本为,YYrryyRR,，,F2,中重组类型为,10/16,，亲本类型为,6/16,。,3.常见组合问题,（,1,）配子类型问题,如：,AaBbCc,产生的配子种类数为,2x2x2=8,种,（,2,）基因型类型,如：,AaBbCcAaBBCc,，后代基因型数为多少？,先分解为三个分离定律：,AaAa,后代,3,种基因型（,1AA,：,2Aa,：,1aa,）,BbBB,后代,2,种基因型（,1BB,：,1Bb,）,CcCc,后代,3,种基因型（,1CC,：,2Cc,：,1cc,）,所以其杂交后代有,3x2x3=18,种类型。,（,3,）表现类型问题,如：,AaBbCcAabbCc,，后代表现数为多少？,先分解为三个分离定律：,AaAa,后代,2,种表现型,Bbbb,后代,2,种表现型,CcCc,后代,2,种表现型,所以其杂交后代有,2x2x2=8,种表现型。,4.,自由组合定律,实质是形成配子时，成对的基因彼此分离，决定不同性状的基因自由组合。,5.常见遗传学符号,6自由组合定律,控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。,四、孟德尔遗传定律史记,1866,年发表,1900,年再发现,1909,年约翰逊将遗传因子更名为“基因”基因型、表现型、等位基因,基因型是性状表现的内在因素，而表现型则是基因型的表现形式。表现型,=,基因型,+,环境条件。,五、小结,六、达标检测,1,、,小麦抗锈病是由显性基因,T,控制的，如果亲代（,P,）的基因型是,TTtt,，则,:,（,1,）子一代（,F1,）的基因型是,_,表现型是,_,。,（,2,）子二代（,F2,）的表现型是,_,，这种现象称为,_,。,（,3,）,F2,代中抗锈病的小麦的基因型是,_,。其中基因型为,_,的个体自交后代会出现性状分离，因此，为了获得稳定的抗锈病类型，应该怎么做？,_,答案：（,1,）,Tt,抗锈病（,2,）抗锈病和不抗锈病 性状分离（,3,）,TT,或,Tt Tt,从,F2,代开始选择抗锈病小麦连续自交，淘汰由于性状分离而出现的非抗锈病类型，直到抗锈病性状不再发生分离。,2,、,:,人类的一种先天性聋哑是由隐性基因,(a),控制的遗传病。如果一个患者的双亲表现型都正常，则这对夫妇的基因型是,_,，他们再生小孩发病的概率是,_,。,答案：,Aa,、,Aa 1/4,3,、人类的多指是由显性基因,D,控制的一种畸形。如果双亲的一方是多指，其基因型可能为,_,，这对夫妇后代患病概率是,_,。,答案：,DD,或,Dd 100%,或,1/2,